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Was ist ein DNA-Test?

Deine DNA ist der Bauplan, mit dem dein Körper arbeitet. Kleine Unterschiede in diesem Bauplan – sogenannte Genvariationen – entscheiden mit darüber, wie du Nährstoffe verwertest, wie du auf Fett, Zucker oder Koffein reagierst, wie schnell du regenerierst und wann dein Körper am liebsten schläft.

Mit den mybody® Analysen werden über 170 dieser Genvariationen gezielt ausgewertet, um dir ein klares und verständliches Bild deiner Veranlagung zu geben. Sie erklären, warum allgemeine Ernährungs- und Trainingsempfehlungen bei dir anders wirken als bei anderen – und zeigen dir, welche Maßnahmen zu deinem Körper wirklich passen.

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Unsere Tests und Empfehlungen wurden in enger Zusammenarbeit mit Wissenschaftler & Ernährungsfachkräften entwickelt

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Unsere Analysen sind nicht nur ISO-zertifiziert, sondern auch als medizinische Selbsttests anerkannt.

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Wie oft muss ich testen?

Einmal. Deine Gene sind von Geburt an festgelegt und verändern sich dein Leben lang nicht – anders als Blutwerte, die auf Ernährung, Training und Jahreszeit reagieren. Eine Speichelprobe genügt, das Ergebnis bleibt gültig.

DNA-Analyse

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Eine Speichelprobe, ein Ergebnis. Eine Wiederholung würde exakt dieselben Genvariationen zeigen – dein genetisches Profil ist unveränderlich.

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Beliebt:

Die maximale Sauerstoffaufnahme ist der wichtigste Einzelwert für Ausdauerleistung – und einer der stärksten Prädiktoren für Lebenserwartung überhaupt. PGC-1alpha steuert die Neubildung von Mitochondrien, VEGFA die Bildung neuer Blutgefäße im Muskel, ACE die Gefäßregulation und ADRB2 die Reaktion auf Adrenalin.

Analysierte Gene5
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Menschen reagieren sehr unterschiedlich auf dasselbe Ausdauertraining – die Bandbreite reicht von kaum messbarer Verbesserung bis zu über 40 Prozent Zuwachs. Die Analyse zeigt, wo du ansetzen musst, wenn dein Körper langsamer anspricht.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen in Studien mit einer stärkeren Trainingsanpassung einher, andere mit einer schwächeren. Wer schwächer anspricht, braucht mehr Umfang oder gezieltere Intensitätssteuerung, um dasselbe zu erreichen.

Was du daraus machen kannst

Bei geringerer Ansprechbarkeit wirken Intervalle im hochintensiven Bereich oft besser als reines Grundlagentraining, weil sie einen stärkeren Reiz für die Mitochondrienbildung setzen. Bei guter Ansprechbarkeit reicht meist ein hoher Anteil ruhiger Grundlageneinheiten.

Häufige Fragen

Kann ich meine VO2max messen lassen?
Ja, per Spiroergometrie oder näherungsweise über Feldtests. Die Genanalyse zeigt die Anlage, der Test den tatsächlichen Stand.

Bin ich mit ungünstiger Variante untalentiert?
Nein. Der Trainingszustand hat einen weitaus größeren Einfluss auf die VO2max als die genetische Anlage. Sie bestimmt nur, wie schnell du vorankommst.

Untersuchte Gene

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

Passender DNA-Test

Fitness | VITALITY DNA-Test

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Alkohol wird in zwei Schritten abgebaut. Zuerst wandelt die Alkoholdehydrogenase ihn in Acetaldehyd um – eine Substanz, die deutlich giftiger ist als Alkohol selbst und für Kopfschmerzen, Übelkeit und Gesichtsrötung verantwortlich ist. Im zweiten Schritt entschärft die Aldehyddehydrogenase ALDH2 dieses Zwischenprodukt. Ist einer der Schritte verlangsamt, staut sich Acetaldehyd an.

Analysierte Gene3
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Wer Acetaldehyd langsam abbaut, ist deutlich stärker belastet – auch bei kleinen Mengen und auch dann, wenn subjektiv nichts auffällt. Das erklärt sehr unterschiedliche Verträglichkeit bei gleicher Trinkmenge.

Was die Varianten bedeuten

Die verlangsamte ALDH2-Variante ist in Ostasien häufig und führt dort zur bekannten Gesichtsrötung nach Alkohol. In Europa sind Varianten der ADH-Gene relevanter, die die Abbaugeschwindigkeit im ersten Schritt verändern.

Was du daraus machen kannst

Bei verlangsamtem Abbau ist die konsequenteste Maßnahme die Reduktion der Menge – der Abbau lässt sich nicht beschleunigen. Ausreichend Flüssigkeit, Essen zum Alkohol und alkoholfreie Tage entlasten zusätzlich. Die Leberwerte GPT und Gamma-GT eignen sich zur Verlaufskontrolle.

Häufige Fragen

Woher kommt die Gesichtsrötung nach Alkohol?
Von angestautem Acetaldehyd bei verlangsamtem Abbau. Sie ist ein sichtbares Warnzeichen für eine erhöhte Belastung, kein harmloser Effekt.

Kann ich den Alkoholabbau beschleunigen?
Nein. Weder Kaffee noch Sport noch Hausmittel verändern die Abbaugeschwindigkeit. Nur Zeit hilft – und weniger Menge.

Untersuchte Gene

ADH1BADH1CALDH2

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Longevity | ALL IN ONE DNA-Test

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PPAR-alpha ist ein Schaltprotein, das in Leber und Muskulatur den Fettabbau reguliert. Es wird durch mehrfach ungesättigte Fettsäuren aktiviert und steuert daraufhin Gene, die Fettsäuren zur Energiegewinnung verbrennen. Wie stark dieser Schalter reagiert, unterscheidet sich genetisch.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Der Wert erklärt, warum manche Menschen von einer Ernährungsumstellung auf pflanzliche Öle und Fisch stark profitieren, während sich bei anderen kaum etwas ändert.

Was die Varianten bedeuten

Bei bestimmten Varianten fällt die Reaktion der Blutfettwerte auf eine Erhöhung mehrfach ungesättigter Fettsäuren in Studien deutlich stärker aus. Das betrifft vor allem die Triglyceride.

Was du daraus machen kannst

Bei stark ansprechender Variante lohnt sich ein konsequenter Fokus auf Raps- und Leinöl, Walnüsse und fetten Seefisch. Bei schwächerer Ansprechbarkeit sind Bewegung und die Reduktion schneller Kohlenhydrate meist der wirksamere Hebel.

Häufige Fragen

Ersetzt das die Messung meiner Blutfettwerte?
Nein. Die Genanalyse zeigt die Veranlagung, die Blutwerte zeigen den Ist-Zustand. Beides ergänzt sich – erst zusammen ergibt sich ein vollständiges Bild.

Untersuchte Gene

PPARA

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WeightLoss | SLIM DNA-Test

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Sehnen und Bänder bestehen überwiegend aus Kollagen. COL5A1 beeinflusst dessen Faserstruktur, MMP3 den Umbau und Abbau von Bindegewebe, GDF5 die Entwicklung von Gelenken und Sehnen. Zusammen prägen sie, wie steif oder wie nachgiebig das Gewebe ist und wie schnell es sich nach Belastung erholt.

Analysierte Gene3
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Verletzungen an Achillessehne, Kreuzband und Rotatorenmanschette gehören zu den häufigsten Gründen für lange Trainingspausen. Wer seine Veranlagung kennt, kann prophylaktisch trainieren statt reaktiv zu behandeln.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten sind in Studien mit einer erhöhten Häufigkeit von Sehnen- und Bandverletzungen bei sportlich aktiven Menschen verbunden.

Was du daraus machen kannst

Bei ungünstiger Veranlagung sind exzentrisches Krafttraining für Sehnen, gründliches Aufwärmen, langsame Steigerung des Umfangs und ausreichende Regeneration die wirksamsten Maßnahmen. Auch eine gute Versorgung mit Vitamin C und Eiweiß unterstützt den Kollagenaufbau.

Häufige Fragen

Bedeutet das, ich sollte bestimmte Sportarten meiden?
Nein. Es bedeutet, Belastungssteigerungen behutsamer zu planen und die Vorbereitung ernster zu nehmen. Verletzungen entstehen fast immer durch zu schnelle Steigerung, nicht durch die Sportart selbst.

Untersuchte Gene

COL5A1GDF5MMP3

Passender DNA-Test

Fitness | VITALITY DNA-Test

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Telomere sind Schutzkappen an den Chromosomenenden, die sich bei jeder Zellteilung verkürzen. Unterschreiten sie eine kritische Länge, stellt die Zelle ihre Teilung ein. TERC ist ein Bestandteil der Telomerase, jenes Enzyms, das Telomere wieder verlängern kann. Varianten in TERC gehen mit unterschiedlicher Telomerlänge einher.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Telomerlänge gilt als einer der Marker für biologisches im Unterschied zum kalendarischen Alter. Sie ist beeinflussbar – durch Rauchen, chronischen Stress, Schlafmangel und Übergewicht verkürzt sie sich schneller.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit im Mittel kürzeren Telomeren einher. Der genetische Anteil ist erheblich, der Lebensstilanteil aber ebenfalls und im Gegensatz zur Anlage beeinflussbar.

Was du daraus machen kannst

Als telomerschützend gelten in Beobachtungsstudien Rauchverzicht, regelmäßige Bewegung, mediterrane Ernährung, ausreichender Schlaf und aktiver Stressabbau. Präparate mit Telomer-Versprechen haben keine belastbare Evidenz.

Häufige Fragen

Kann ich meine Telomere verlängern?
Verlängern lässt sich kaum steuern, die Verkürzungsgeschwindigkeit dagegen schon. Rauchverzicht, Bewegung und Schlaf sind die belegtesten Faktoren.

Sagt das meine Lebenserwartung voraus?
Nein. Telomerlänge ist ein statistischer Marker auf Bevölkerungsebene und erlaubt keine Aussage über eine einzelne Person.

Untersuchte Gene

TERC

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Longevity | ALL IN ONE DNA-Test

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Die Blutzuckerregulation ist ein fein abgestimmtes System aus Insulinausschüttung, Insulinwirkung und Zuckerfreisetzung aus der Leber. TCF7L2 beeinflusst die Insulinausschüttung der Bauchspeicheldrüse, SLC30A8 den Zinktransport in den insulinbildenden Zellen, MTNR1B die nächtliche Insulinregulation über Melatonin, G6PC2 den Nüchternblutzucker.

Analysierte Gene8
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Diese Varianten erklären, warum manche Menschen auf eine kohlenhydratreiche Mahlzeit mit deutlich stärkeren Blutzuckerspitzen reagieren als andere – bei identischem Essen. Wer das weiß, kann seine Kohlenhydratzufuhr gezielt strukturieren.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit höheren Nüchternblutzuckerwerten und einer verzögerten Insulinantwort einher. MTNR1B ist besonders interessant: Bei Trägern dieser Variante fällt die Blutzuckerreaktion auf späte Mahlzeiten deutlich ungünstiger aus.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind ballaststoffreiche Kohlenhydratquellen statt schneller Zucker, Eiweiß und Gemüse vor der Kohlenhydratkomponente einer Mahlzeit, Bewegung nach dem Essen sowie – bei MTNR1B-Variante – das Vorziehen der letzten Mahlzeit auf den frühen Abend. Als Verlaufskontrolle eignet sich der HbA1c im Blut.

Häufige Fragen

Bedeutet eine ungünstige Variante, dass ich Diabetes bekomme?
Nein. Diese Analyse ist kein diagnostisches Verfahren und macht keine Krankheitsvorhersage. Sie beschreibt, wie dein Stoffwechsel auf Kohlenhydrate reagiert – und dieser Einfluss ist deutlich kleiner als der von Gewicht, Bewegung und Ernährung.

Warum ist spätes Essen bei MTNR1B ungünstiger?
Melatonin steigt am Abend an und dämpft bei Trägern dieser Variante die Insulinausschüttung stärker. Dieselbe Mahlzeit führt spätabends dann zu höheren Blutzuckerwerten als mittags.

Untersuchte Gene

ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

Verwandte Analysethemen

Passender DNA-Test

WeightLoss | SLIM DNA-Test

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Die innere Uhr wird von einem kleinen Kern im Gehirn gesteuert, der über Taktgeber-Gene wie CLOCK und NPAS2 einen etwa 24-stündigen Rhythmus erzeugt. Dieser Rhythmus bestimmt Schlaf und Wachheit, dazu Körpertemperatur, Hormonausschüttung und Stoffwechselaktivität über den Tag.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Ein Großteil der Bevölkerung lebt gegen die eigene innere Uhr – Arbeitszeiten richten sich selten nach dem Chronotyp. Die daraus entstehende Verschiebung zwischen biologischer und sozialer Zeit belastet Schlafqualität und Stoffwechsel messbar.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit einer späteren Schlafneigung, späterem Einschlafzeitpunkt und in Studien auch mit einer höheren Kalorienaufnahme am Abend einher.

Was du daraus machen kannst

Der Chronotyp lässt sich nicht umerziehen, aber abmildern: Helles Licht am Morgen zieht die innere Uhr nach vorn, gedämpftes Licht und Bildschirmverzicht am Abend verhindern weiteres Verschieben. Wer ausgeprägter Abendtyp ist, sollte wichtige Aufgaben nicht in die frühen Morgenstunden legen. In Kombination mit der MTNR1B-Variante ist zudem eine frühere letzte Mahlzeit sinnvoll.

Häufige Fragen

Kann ich mich zum Frühaufsteher machen?
Nur begrenzt. Der Chronotyp ist stark genetisch bestimmt und verändert sich vor allem mit dem Lebensalter. Ein bis zwei Stunden Verschiebung sind über konsequente Lichtsteuerung realistisch.

Was ist sozialer Jetlag?
Die Differenz zwischen dem Schlafzeitpunkt an freien Tagen und an Arbeitstagen. Je größer sie ist, desto stärker lebt man gegen die eigene innere Uhr.

Untersuchte Gene

CLOCKNPAS2

Passender DNA-Test

Longevity | ALL IN ONE DNA-Test

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Der Körper hat keinen aktiven Weg, Eisen wieder auszuscheiden – die Regulation läuft ausschließlich über die Aufnahme im Darm. Gesteuert wird das vom Hormon Hepcidin. TMPRSS6 beeinflusst dessen Bildung, HFE die Signalübertragung. Varianten in beiden Genen verschieben das Gleichgewicht in Richtung mehr oder weniger Aufnahme.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Eisen ist der einzige Nährstoff, bei dem sowohl Mangel als auch Überschuss relevant sind. Die Analyse zeigt, in welche Richtung deine Veranlagung tendiert – und ob Eisenpräparate für dich sinnvoll oder eher zurückhaltend zu handhaben sind.

Was die Varianten bedeuten

Varianten in TMPRSS6 gehen häufig mit niedrigeren Eisen- und Ferritinwerten einher. Bestimmte HFE-Varianten sind mit einer erhöhten Eisenaufnahme verbunden.

Was du daraus machen kannst

Die Genanalyse ersetzt keine Blutmessung – entscheidend bleibt der Ferritinwert, ergänzt um Transferrinsättigung und CRP. Bei Tendenz zu erhöhter Aufnahme sollten Eisenpräparate nur nach Messung eingenommen werden.

Häufige Fragen

Sollte ich mit ungünstiger Variante Eisen supplementieren?
Nur nach Messung. Eisen ohne nachgewiesenen Mangel einzunehmen ist nicht sinnvoll und bei Veranlagung zu erhöhter Aufnahme nicht ratsam.

Ersetzt das eine ärztliche Abklärung?
Nein. Diese Analyse ist eine Lebensstil- und Ernährungsinformation. Auffällige Eisenwerte im Blut gehören immer ärztlich abgeklärt.

Untersuchte Gene

HFETMPRSS6

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NutriCare | INFINITY DNA-Test

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Übergewicht ist mit einer dauerhaften, niedrigschwelligen Entzündung verbunden – Fettgewebe schüttet selbst Botenstoffe wie TNF-alpha und Interleukin-6 aus. Wie stark diese Reaktion ausfällt, ist genetisch mitbestimmt. Die analysierten Varianten beeinflussen sowohl die Produktion dieser Botenstoffe als auch die Höhe des CRP-Spiegels im Blut.

Analysierte Gene6
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Stille Entzündung ist eine der Verbindungen zwischen Bauchfett, Insulinresistenz und Gefäßalterung. Wer hier eine ausgeprägte Reaktionsbereitschaft mitbringt, profitiert besonders stark von entzündungsarmer Ernährung und Schlafqualität.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit höheren Ausgangswerten der Entzündungsmarker einher. Das bedeutet nicht, dass eine Entzündung vorliegt – es beschreibt, wie kräftig das System antwortet, wenn es gereizt wird.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind Omega-3-Fettsäuren, viel Gemüse und Ballaststoffe, Reduktion von Alkohol und stark verarbeiteten Lebensmitteln, ausreichend Schlaf sowie der Abbau von Bauchfett. Eine begleitende CRP-Messung im Blut zeigt, ob die Maßnahmen greifen.

Häufige Fragen

Wie hängt das mit dem CRP-Wert im Blutbild zusammen?
Die Gene beschreiben die Veranlagung, das CRP im Blut den aktuellen Zustand. Wer eine ausgeprägte Anlage hat, sollte den Blutwert im Verlauf mitverfolgen.

Untersuchte Gene

CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

Passender DNA-Test

Longevity | ALL IN ONE DNA-Test

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Die Lipoproteinlipase sitzt an den Gefäßwänden und spaltet Fette aus dem Blut auf, damit Muskel- und Fettzellen sie aufnehmen können. PPAR-alpha steuert parallel in der Muskulatur die Gene, die Fettsäuren verbrennen. Zusammen bestimmen sie mit, wie früh und wie stark der Körper bei Ausdauerbelastung auf Fett umschaltet.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Wer Fett bei niedriger Intensität schlechter verwertet, ermüdet bei langen Einheiten früher und profitiert von einem anderen Trainingsaufbau.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit einer effizienteren Fettverwertung sowie günstigeren HDL- und Triglyceridwerten einher.

Was du daraus machen kannst

Die Fettverbrennung lässt sich trainieren: lange, ruhige Einheiten im niedrigen Pulsbereich verschieben den Punkt, ab dem der Körper auf Kohlenhydrate umschaltet, messbar nach oben. Das wirkt unabhängig von der genetischen Anlage.

Häufige Fragen

Verbrenne ich im Fettverbrennungspuls am meisten Fett?
Anteilig ja, absolut nicht unbedingt. Für die Gewichtsabnahme zählt der gesamte Energieverbrauch, nicht der prozentuale Fettanteil.

Untersuchte Gene

LPLPPARA

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Fitness | VITALITY DNA-Test

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Das Enzym MTHFR wandelt Folat in seine aktive Form 5-Methyltetrahydrofolat um. Diese wird gebraucht, um Homocystein abzubauen und um Methylgruppen bereitzustellen, die zahlreiche Stoffwechselvorgänge steuern. Bestimmte Varianten senken die Enzymaktivität deutlich – bei der häufigsten Ausprägung um bis zu 70 Prozent.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

MTHFR-Varianten sind in Europa sehr häufig. Wer betroffen ist, baut Homocystein langsamer ab und profitiert von der aktiven Folatform stärker als von herkömmlicher Folsäure.

Was die Varianten bedeuten

Bei reduzierter Enzymaktivität steigt der Homocysteinspiegel im Blut messbar an, sofern nicht ausreichend Folat, Vitamin B12 und Vitamin B6 zur Verfügung stehen.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind grünes Blattgemüse, Hülsenfrüchte und Vollkorn. Bei nachgewiesener Variante wird häufig die bereits aktivierte Form 5-MTHF bevorzugt. Sinnvoll ist die begleitende Messung von Homocystein im Blut – daran zeigt sich, ob die Versorgung ausreicht.

Häufige Fragen

Ist eine MTHFR-Variante gefährlich?
Nein. Sie ist sehr häufig und für sich genommen keine Erkrankung. Relevant wird sie erst, wenn gleichzeitig zu wenig Folat, B12 oder B6 zugeführt wird.

Was bedeutet das bei Kinderwunsch?
Eine gute Folatversorgung vor der Empfängnis ist unabhängig von der Variante wichtig. Bei eingeschränkter Enzymaktivität wird häufiger zur aktiven Form geraten – das gehört in ärztliche Beratung.

Untersuchte Gene

MTHFR

Passender DNA-Test

NutriCare | INFINITY DNA-Test

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Eine Glutenunverträglichkeit vom Typ Zöliakie kann sich nur entwickeln, wenn bestimmte HLA-Merkmale vorhanden sind. Ohne diese Merkmale ist eine Zöliakie praktisch ausgeschlossen. Die Analyse hat damit vor allem eine ausschließende Aussagekraft – sie beantwortet zuverlässig, was nicht sein kann.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Etwa 30 bis 40 Prozent der Bevölkerung tragen die Merkmale, aber nur ein Bruchteil entwickelt tatsächlich eine Zöliakie. Der Wert der Analyse liegt deshalb im Ausschluss: Wer die Merkmale nicht hat, muss diese Ursache nicht weiter verfolgen.

Was die Varianten bedeuten

Ohne die Merkmale ist eine Zöliakie sehr unwahrscheinlich. Mit den Merkmalen ist sie möglich, aber keineswegs zwingend – die große Mehrheit der Trägerinnen und Träger bleibt beschwerdefrei.

Was du daraus machen kannst

Wichtig: Diese Analyse ist keine Diagnose. Bei anhaltenden Beschwerden nach glutenhaltigen Mahlzeiten gehört die Abklärung in ärztliche Hand – über Antikörper im Blut und gegebenenfalls eine Gewebeprobe. Entscheidend dabei: Vor der Abklärung darf Gluten nicht weggelassen werden, sonst wird das Ergebnis unbrauchbar.

Häufige Fragen

Habe ich Zöliakie, wenn die Merkmale vorliegen?
Nein. Die Merkmale sind eine Voraussetzung, keine Diagnose. Nur ein kleiner Teil der Trägerinnen und Träger entwickelt tatsächlich eine Zöliakie – festgestellt wird sie ärztlich.

Sollte ich vorsorglich auf Gluten verzichten?
Nein. Ein Verzicht ohne Diagnose bringt keinen belegten Nutzen und macht eine spätere ärztliche Abklärung unmöglich, weil die Antikörper dann nicht mehr nachweisbar sind.

Untersuchte Gene

DQA1

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NutriCare | INFINITY DNA-Test

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HDL sammelt überschüssiges Cholesterin aus den Geweben ein und bringt es zur Leber zurück. ABCA1 lädt das Cholesterin auf die HDL-Partikel, LCAT verpackt es, CETP tauscht es gegen Fette aus anderen Partikeln, LIPC und LIPG bauen HDL wieder ab. Jede dieser Stationen ist genetisch variabel.

Analysierte Gene9
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
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Warum diese Analyse relevant ist

HDL ist der Wert, der sich am hartnäckigsten allen Beeinflussungsversuchen widersetzt. Die Analyse zeigt, wie viel davon Anlage ist – und wo die verbleibenden Hebel liegen.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte CETP-Varianten gehen mit deutlich höheren HDL-Werten einher, Varianten in ABCA1 und LIPC mit niedrigeren. Der genetische Einfluss auf HDL ist stärker als bei den meisten anderen Blutfetten.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind regelmäßige Ausdauerbewegung, Rauchverzicht und Gewichtsreduktion. Medikamente, die gezielt das HDL anheben, haben in Studien keinen Nutzen gezeigt – der Fokus sollte deshalb auf LDL und Triglyceriden liegen.

Häufige Fragen

Mein HDL ist trotz Sport niedrig – woran liegt das?
Häufig an der Veranlagung. HDL ist stark genetisch bestimmt. Wichtiger für die Gefäßgesundheit sind ohnehin ein niedriges LDL und niedrige Triglyceride.

Untersuchte Gene

ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

Verwandte Analysethemen

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Ausdauertraining verändert das Herz: Die linke Herzkammer wird größer und leistungsfähiger, der Ruhepuls sinkt, das Schlagvolumen steigt. CREB1 ist ein Schaltprotein, das an dieser Anpassung beteiligt ist, ACE beeinflusst über das Renin-Angiotensin-System die Gefäßregulation und das Herzwachstum.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Die Anpassungsfähigkeit des Herzens bestimmt mit, wie weit die Ausdauerleistung steigen kann – und ist zugleich ein zentraler Faktor für langfristige Herzgesundheit.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte ACE-Varianten sind in Studien mit einer stärkeren Herzanpassung an Ausdauertraining verbunden, andere eher mit Vorteilen bei Kraft- und Schnellkraftbelastungen.

Was du daraus machen kannst

Für die Herzanpassung sind lange, ruhige Einheiten im niedrigen Intensitätsbereich der wirksamste Reiz – ergänzt um wenige intensive Intervalle. Der Ruhepuls ist ein guter Verlaufsmarker: Er sinkt mit besserer Anpassung messbar.

Häufige Fragen

Ist ein niedriger Ruhepuls immer gut?
Bei trainierten Menschen ist er ein Zeichen guter Anpassung. Ein plötzlich stark veränderter Ruhepuls ohne Trainingsbezug gehört ärztlich abgeklärt.

Untersuchte Gene

ACECREB1

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Neuromedin B ist ein Botenstoff, der im Gehirn an der Regulation von Hunger und Sättigung beteiligt ist. Zusammen mit BDNF, das die Entwicklung der appetitsteuernden Nervenzellen beeinflusst, prägt es, wie deutlich das Sättigungssignal ankommt und wie schnell nach dem Essen wieder Appetit entsteht.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
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Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Ein schwaches Sättigungssignal ist eine der häufigsten unerkannten Ursachen dafür, dass Diäten scheitern. Es erklärt, warum manche Menschen nach derselben Portion satt sind und andere nicht.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten sind in Studien mit größeren Portionen, häufigerem Zwischenmahlzeitenkonsum und einem stärkeren Wiederauftreten von Hunger nach dem Essen verbunden.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind volumenreiche, energiearme Mahlzeiten mit viel Gemüse, ausreichend Eiweiß zu jeder Mahlzeit sowie langsames Essen. Auch ausreichender Schlaf zählt: Schlafmangel verschiebt die Hunger- und Sättigungshormone unabhängig von der Genetik deutlich.

Häufige Fragen

Warum werde ich nach dem Essen nicht satt?
Neben Ernährungszusammensetzung und Essgeschwindigkeit spielt die genetische Ausprägung der Sättigungssignale eine Rolle. Eiweiß- und ballaststoffreiche Mahlzeiten gleichen das am wirksamsten aus.

Untersuchte Gene

BDNFNMB

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Adiponektin wird vom Fettgewebe selbst gebildet und wirkt entzündungshemmend sowie insulinsensibilisierend. Bemerkenswert: Je mehr Bauchfett vorhanden ist, desto weniger Adiponektin wird produziert – ein sich selbst verstärkender Kreislauf. Das Gen ADIPOQ bestimmt mit, auf welchem Niveau diese Produktion abläuft.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Adiponektin verbindet Bauchfett, Insulinwirkung und stille Entzündung. Wer hier eine ungünstige Veranlagung hat, profitiert überdurchschnittlich vom Abbau von Bauchfett – schon wenige Kilogramm können den Hormonspiegel messbar verbessern.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit niedrigeren Adiponektinspiegeln einher. In Studien zeigt sich das vor allem in einer schwächeren Insulinwirkung bei gleichem Körpergewicht.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind der gezielte Abbau von Bauchfett, regelmäßige Ausdauerbewegung und eine ballaststoffreiche Ernährung. Alle drei erhöhen den Adiponektinspiegel unabhängig von der genetischen Anlage.

Häufige Fragen

Kann ich Adiponektin direkt beeinflussen?
Nicht über Präparate, aber sehr wohl über den Lebensstil. Der Abbau von viszeralem Bauchfett ist der wirksamste Hebel.

Untersuchte Gene

ADIPOQ

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WNK1 ist ein Steuerprotein in der Niere, das die Rückgewinnung von Natrium und Kalium reguliert. Es sitzt an einer Schaltstelle, die darüber entscheidet, wie viel Kalium ausgeschieden und wie viel behalten wird – und wirkt damit indirekt auch auf den Blutdruck.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
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Warum diese Analyse relevant ist

Kalium ist der natürliche Gegenspieler von Natrium. Eine gute Kaliumversorgung senkt den Blutdruck messbar, wird in der Ernährung aber selten gezielt beachtet.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit einer veränderten Kaliumausscheidung und in Studien mit leicht erhöhten Blutdruckwerten einher.

Was du daraus machen kannst

Kaliumreich sind Gemüse, Hülsenfrüchte, Kartoffeln, Nüsse und Obst. Wer eine ungünstige Variante trägt, profitiert besonders von einer pflanzenbetonten Ernährung. Bei eingeschränkter Nierenfunktion gehört die Kaliumzufuhr in ärztliche Hand.

Häufige Fragen

Sollte ich Kalium als Präparat nehmen?
In der Regel nicht. Über Gemüse und Obst lässt sich der Bedarf gut decken, und Präparate können bei eingeschränkter Nierenfunktion gefährlich werden.

Untersuchte Gene

WNK1

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Knochen ist lebendiges Gewebe, das lebenslang auf- und abgebaut wird. COL1A1 kodiert Kollagen Typ 1, das Grundgerüst des Knochens, ESR1 den Östrogenrezeptor, über den Hormone den Knochenumbau steuern. Die übrigen Varianten beeinflussen Signalwege, die das Gleichgewicht zwischen Auf- und Abbau regulieren.

Analysierte Gene9
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Die maximale Knochenmasse wird bis etwa zum 30. Lebensjahr aufgebaut, danach geht es abwärts. Wer früh weiß, dass die Veranlagung ungünstig ist, kann in dem Zeitfenster gegensteuern, in dem es am meisten bringt.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen in großen Studien mit einer im Mittel niedrigeren Knochendichte einher. Der Effekt einzelner Varianten ist klein, in der Summe aber messbar.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind Krafttraining und stoßbelastende Bewegung, eine gute Versorgung mit Calcium, Vitamin D und Vitamin K sowie ausreichend Eiweiß. Rauchverzicht und moderater Alkoholkonsum wirken zusätzlich schützend. Die Knochendichte selbst lässt sich nur per DXA-Messung bestimmen.

Häufige Fragen

Sagt die Analyse voraus, ob ich Osteoporose bekomme?
Nein. Sie beschreibt eine Veranlagung im Knochenstoffwechsel und ist kein diagnostisches Verfahren. Für die Beurteilung der Knochendichte ist eine DXA-Messung nötig, für die Diagnose eine ärztliche Abklärung.

Was hilft am meisten für starke Knochen?
Belastung. Krafttraining und stoßbelastende Bewegung wie Springen oder Laufen setzen den stärksten Reiz für den Knochenaufbau – deutlich stärker als jedes Präparat.

Untersuchte Gene

AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

Passender DNA-Test

Longevity | ALL IN ONE DNA-Test

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Rund 95 Prozent des Koffeins werden in der Leber vom Enzym CYP1A2 abgebaut. Je nach Variante läuft das schnell oder langsam. Bei langsamen Metabolisierern bleibt Koffein deutlich länger im Blut – der Nachmittagskaffee wirkt dann bis in die Nacht, ohne dass es bewusst auffällt.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Diese Analyse ist eine der praktisch nützlichsten überhaupt, weil sich die Konsequenz sofort umsetzen lässt: Wer langsam abbaut, verschiebt seine Koffein-Deadline nach vorn und schläft messbar besser.

Was die Varianten bedeuten

Schnelle Metabolisierer vertragen mehr Koffein und profitieren in Studien eher von den positiven Effekten. Bei langsamen Metabolisierern hält die Wirkung länger an, und höhere Mengen gehen mit ungünstigeren Kreislaufreaktionen einher.

Was du daraus machen kannst

Bei langsamem Abbau empfiehlt sich die letzte koffeinhaltige Tasse spätestens am frühen Nachmittag und eine Begrenzung der Tagesmenge. Zu bedenken: Auch grüner und schwarzer Tee, Cola und Energydrinks zählen mit.

Häufige Fragen

Wie lange bleibt Koffein im Körper?
Die Halbwertszeit liegt im Schnitt bei etwa fünf Stunden, bei langsamen Metabolisierern deutlich länger. Nach acht Stunden ist also noch ein erheblicher Teil aktiv.

Warum schlafe ich trotz Kaffee gut ein?
Einschlafen und Schlafqualität sind zwei verschiedene Dinge. Koffein verkürzt vor allem den Tiefschlaf – das merkt man nicht beim Einschlafen, sondern am nächsten Morgen.

Untersuchte Gene

CYP1A2

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Alle Säugetiere stellen die Laktaseproduktion nach der Stillzeit ein – auch der Mensch war ursprünglich so angelegt. Vor einigen tausend Jahren entstand in Europa eine Variante im Steuerbereich MCM6, die das Laktase-Gen dauerhaft angeschaltet lässt. In Nordeuropa tragen die meisten Menschen diese Variante, weltweit ist sie die Ausnahme.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Blähungen, Bauchschmerzen und Durchfall nach Milchprodukten werden häufig anderen Ursachen zugeschrieben. Die genetische Analyse klärt in einem Schritt, ob die Anlage zur Laktasebildung überhaupt vorhanden ist.

Was die Varianten bedeuten

Bei der Variante ohne Laktasepersistenz nimmt die Enzymaktivität im Lauf des Lebens ab. Beschwerden treten dann oft erst im Erwachsenenalter auf – und werden mit dem Alter stärker.

Was du daraus machen kannst

Ohne Laktasepersistenz sind laktosefreie Produkte, gereifter Hartkäse und Joghurt meist gut verträglich, da der Milchzucker dort weitgehend abgebaut ist. Wichtig: Der Verzicht auf Milchprodukte darf die Calciumversorgung nicht gefährden – Mineralwasser, grünes Gemüse und angereicherte Pflanzendrinks gleichen das aus.

Häufige Fragen

Ich vertrage Milch, habe aber die ungünstige Variante – wie kann das sein?
Die Restaktivität der Laktase reicht bei vielen Menschen für kleine Mengen aus. Beschwerden hängen von der Menge, der Darmflora und der Begleitmahlzeit ab.

Ist das dasselbe wie eine Milchallergie?
Nein. Bei einer Laktoseintoleranz fehlt ein Enzym, bei einer Milchallergie reagiert das Immunsystem auf Milcheiweiß. Beides hat unterschiedliche Ursachen und Konsequenzen.

Untersuchte Gene

MCM6

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Der LDL-Spiegel ist nur zum kleineren Teil eine Frage des Cholesterins auf dem Teller. Entscheidend ist, wie viel die Leber selbst bildet und wie effizient sie LDL wieder aus dem Blut holt. LDLR kodiert genau diesen Rückholrezeptor, APOB das Erkennungsprotein auf dem LDL-Partikel, ABCG5 und ABCG8 steuern die Aufnahme von Cholesterin aus dem Darm.

Analysierte Gene10
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Diese Analyse erklärt einen der hartnäckigsten Streitpunkte der Ernährungsberatung: Manche Menschen reagieren stark auf Cholesterin aus der Nahrung, die meisten kaum. ABCG5 und ABCG8 unterscheiden genau diese beiden Gruppen.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit im Mittel höheren LDL-Werten einher. Bei Varianten in ABCG5 und ABCG8 fällt zusätzlich die Reaktion auf Cholesterin aus der Nahrung deutlich stärker aus.

Was du daraus machen kannst

Wirksam für alle: gesättigte Fette durch ungesättigte ersetzen, Ballaststoffe erhöhen, Gewicht und Bewegung optimieren. Bei ausgeprägter Nahrungsempfindlichkeit lohnt zusätzlich die Begrenzung cholesterinreicher Lebensmittel. Der tatsächliche LDL-Wert gehört ins Blutbild – die Gene beschreiben nur die Veranlagung.

Häufige Fragen

Muss ich auf Eier verzichten?
Für die meisten Menschen nicht – Nahrungscholesterin beeinflusst den Blutwert weniger stark als lange angenommen. Bei bestimmten Varianten in ABCG5 und ABCG8 fällt die Reaktion allerdings deutlich stärker aus.

Ersetzt die Analyse die Cholesterinmessung?
Nein. Die Gene zeigen die Anlage, das Blutbild den Ist-Zustand. Für die Risikoeinschätzung zählt der gemessene Wert.

Untersuchte Gene

ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

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Longevity | ALL IN ONE DNA-Test

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Der Wunsch nach Süßem ist keine reine Willensfrage. SLC2A2 transportiert Glukose auch in Zellen des Gehirns, die den Zuckerbedarf registrieren – Varianten dieses Gens sind in Studien mit einem höheren Zuckerkonsum verbunden. ADRA2A beeinflusst über das Nervensystem, wie stark das Verlangen nach Süßigkeiten empfunden wird.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Wer weiß, dass sein Verlangen nach Süßem stärker angelegt ist, kann darauf mit Struktur reagieren statt mit Selbstvorwürfen – etwa indem Süßes gar nicht erst im Haus ist, statt täglich dagegen anzukämpfen.

Was die Varianten bedeuten

Trägerinnen und Träger bestimmter Varianten nehmen in Beobachtungsstudien messbar mehr Zucker zu sich, ohne dies bewusst zu steuern.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind stabile Blutzuckerverläufe durch proteinreiche Frühstücke, Ballaststoffe zu jeder Mahlzeit und das konsequente Vermeiden von Zucker im Sichtfeld. Verzicht auf Vorrat schlägt Willenskraft.

Häufige Fragen

Ist starkes Verlangen nach Süßem genetisch?
Von Sucht sollte man hier nicht sprechen. Es geht um ein unterschiedlich stark ausgeprägtes Verlangen, das sich durch Ernährungsstruktur gut steuern lässt.

Untersuchte Gene

ADRA2ASLC2A2

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WeightLoss | SLIM DNA-Test

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ACTN3 bildet ein Strukturprotein, das ausschließlich in den schnellen Muskelfasern vorkommt – jenen Fasern, die für kurze, kraftvolle Bewegungen zuständig sind. Etwa 18 Prozent der Menschen tragen zwei inaktive Kopien und bilden dieses Protein gar nicht. Bei ihnen übernimmt ein verwandtes Protein, das den Muskel stärker in Richtung Ausdauer prägt.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Kaum eine Analyse ist im Training so unmittelbar umsetzbar. Sie erklärt, warum manche Menschen beim Krafttraining schnell zulegen und beim Laufen kämpfen – und umgekehrt.

Was die Varianten bedeuten

Unter Elite-Sprintern und Kraftsportlern ist die aktive Variante deutlich überrepräsentiert, unter Ausdauersportlern die inaktive. Für Freizeitsportler ist der Effekt klein, aber als Richtungsangabe brauchbar.

Was du daraus machen kannst

Bei kraftbetonter Ausprägung wirken schwere Sätze mit wenigen Wiederholungen und längeren Pausen am besten. Bei ausdauerbetonter Ausprägung sind höhere Wiederholungszahlen, kürzere Pausen und mehr Trainingsvolumen der effektivere Weg. Beides lässt sich trainieren – die Anlage bestimmt nur, wo du schneller vorankommst.

Häufige Fragen

Kann ich mit der Ausdauer-Variante keine Muskeln aufbauen?
Doch, ohne Einschränkung. Es dauert bei manchen etwas länger und funktioniert mit anderen Reizen besser. Die Variante beschreibt eine Tendenz, keine Grenze.

Wird ACTN3 im Leistungssport genutzt?
Es ist die am besten untersuchte Sportvariante, taugt aber nicht zur Talentauswahl. Der Einfluss von Training, Motivation und Technik ist um ein Vielfaches größer.

Untersuchte Gene

ACTN3

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CHRNA3 kodiert einen Bestandteil des Nikotinrezeptors im Gehirn. Varianten in diesem Gen gehören zu den am besten belegten genetischen Einflüssen auf das Rauchverhalten. Sie beeinflussen, wie belohnend Nikotin empfunden wird, wie viele Zigaretten täglich geraucht werden und wie ausgeprägt die Entzugssymptome ausfallen.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Wer weiß, dass ihm der Rauchstopp genetisch schwerer fällt, geht anders an den Versuch heran – mit Unterstützung statt allein, und ohne den Rückfall als persönliches Versagen zu werten.

Was die Varianten bedeuten

Trägerinnen und Träger bestimmter Varianten rauchen in Studien im Schnitt mehr Zigaretten pro Tag und haben eine geringere Erfolgsquote beim Rauchstopp ohne Unterstützung.

Was du daraus machen kannst

Bei ausgeprägter Veranlagung sind strukturierte Programme, ärztliche Begleitung und gegebenenfalls Nikotinersatz deutlich wirksamer als der Versuch aus eigener Kraft. Die Erfolgsquote steigt dadurch um ein Vielfaches.

Häufige Fragen

Ist Rauchen genetisch bedingt?
Ob jemand anfängt, ist überwiegend sozial geprägt. Wie stark die Abhängigkeit wird und wie schwer der Ausstieg fällt, ist dagegen erheblich genetisch mitbestimmt.

Untersuchte Gene

CHRNA3

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Pflanzliche Omega-3-Quellen wie Lein- und Rapsöl liefern Alpha-Linolensäure. Damit der Körper sie nutzen kann, muss er sie in EPA und DHA umwandeln – ein Prozess, der von den FADS-Enzymen abhängt. Diese Umwandlung ist ohnehin ineffizient, und bestimmte Varianten senken die Rate zusätzlich deutlich.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Für Menschen mit ungünstiger Variante ist die Empfehlung, Leinöl statt Fisch zu essen, praktisch wirkungslos. Sie brauchen EPA und DHA direkt – aus fettem Seefisch oder Algenöl.

Was die Varianten bedeuten

Bei bestimmten Varianten liegt die Umwandlungsrate von pflanzlichem Omega-3 in EPA und DHA deutlich niedriger. Studien zeigen entsprechend geringere EPA- und DHA-Spiegel im Blut.

Was du daraus machen kannst

Bei eingeschränkter Umwandlung sind zwei Portionen fetter Seefisch pro Woche oder ein Algenölpräparat der direkte Weg. Gleichzeitig lohnt es sich, Omega-6-reiche Öle wie Sonnenblumenöl zu reduzieren, da sie um dieselben Enzyme konkurrieren.

Häufige Fragen

Reicht Leinöl als Omega-3-Quelle?
Bei guter Umwandlungsrate teilweise, bei eingeschränkter kaum. Die Umwandlung von pflanzlichem Omega-3 in EPA und DHA liegt selbst im günstigsten Fall nur im einstelligen Prozentbereich.

Was ist die Alternative für Veganerinnen und Veganer?
Algenöl liefert EPA und DHA direkt und ist damit unabhängig von der Umwandlungsrate.

Untersuchte Gene

FADS1FADS1-2-3

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NutriCare | INFINITY DNA-Test

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Fettfreie Körpermasse ist nicht nur eine Frage des Trainings. IL15RA beeinflusst die Wirkung eines Botenstoffs, der das Muskelwachstum steuert, TRHR steht mit der Menge an fettfreier Masse in Zusammenhang, MCT-1 mit dem Laktattransport aus der Muskelzelle und damit mit der Belastbarkeit im intensiven Bereich.

Analysierte Gene3
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
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Warum diese Analyse relevant ist

Muskelmasse ist weit mehr als Optik: Sie bestimmt den Grundumsatz, die Insulinempfindlichkeit und im Alter die Selbstständigkeit. Wer weiß, dass der Aufbau schwerer fällt, plant Training und Eiweißzufuhr entsprechend konsequenter.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten sind in Studien mit größerer fettfreier Körpermasse und stärkerem Ansprechen auf Krafttraining verbunden.

Was du daraus machen kannst

Unabhängig von der Anlage gilt: progressive Steigerung der Last, zwei bis drei Krafteinheiten pro Woche und 1,6 bis 2,0 Gramm Eiweiß pro Kilogramm Körpergewicht. Bei schwächerer Anlage zahlt sich vor allem Konstanz über Jahre aus.

Häufige Fragen

Wie viel Eiweiß brauche ich für Muskelaufbau?
Etwa 1,6 bis 2,0 Gramm pro Kilogramm Körpergewicht täglich. Mehr bringt in Studien keinen zusätzlichen Vorteil.

Untersuchte Gene

IL15RAMCT-1TRHR

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APOA2 ist eines der bekanntesten Beispiele für eine Gen-Ernährungs-Wechselwirkung. Das Gen beeinflusst, wie der Körper gesättigte Fettsäuren verarbeitet. Bei einem Teil der Bevölkerung wirkt sich eine fettreiche Kost stärker auf das Körpergewicht aus als bei anderen – bei gleicher Kalorienmenge.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
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Warum diese Analyse relevant ist

Die Frage, ob eine fettarme oder eine fettreichere Ernährung besser passt, wird seit Jahrzehnten pauschal beantwortet. APOA2 ist einer der wenigen Marker, bei denen sich eine individuelle Antwort begründen lässt.

Was die Varianten bedeuten

Menschen mit der empfindlichen Variante zeigen in Studien bei hoher Zufuhr gesättigter Fette einen deutlich höheren BMI. Bei niedriger Zufuhr verschwindet der Unterschied vollständig – die Anlage wirkt sich also nur dann aus, wenn die Ernährung sie herausfordert.

Was du daraus machen kannst

Bei empfindlicher Variante lohnt es sich, gesättigte Fette aus Butter, Sahne, fettem Käse und verarbeitetem Fleisch zu begrenzen und stattdessen auf Olivenöl, Nüsse, Avocado und Fisch zu setzen. Ohne die Variante ist eine moderate Fettzufuhr in der Regel unproblematisch.

Häufige Fragen

Heißt das, ich darf gar kein Fett mehr essen?
Nein. Es geht ausschließlich um gesättigte Fette und um die Menge. Ungesättigte Fette aus Olivenöl, Nüssen und Fisch sind unabhängig von der Variante empfehlenswert.

Untersuchte Gene

APOA2

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Intensives Training erzeugt oxidativen Stress im Muskel – das ist Teil des Trainingsreizes, muss aber auch wieder abgebaut werden. Glutathionperoxidase und Superoxiddismutase erledigen genau das. Wie schnell dieser Abbau abläuft, ist genetisch mitbestimmt und wirkt sich direkt auf die nötige Erholungszeit aus.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Übertraining entsteht nicht durch zu hartes Training, sondern durch zu wenig Erholung dazwischen. Wer weiß, dass er länger braucht, plant die Woche anders – und macht dadurch mehr Fortschritt, nicht weniger.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit einer verzögerten Normalisierung von Muskelschädigungsmarkern nach intensiver Belastung einher.

Was du daraus machen kannst

Bei langsamerer Regeneration wirken längere Abstände zwischen harten Einheiten, ausreichend Schlaf, genügend Eiweiß und leichte aktive Erholung. Hochdosierte Antioxidantien-Präparate sind hier ausdrücklich nicht sinnvoll – sie können den Trainingsreiz abschwächen.

Häufige Fragen

Wie lange sollte ich zwischen harten Einheiten pausieren?
Als Faustregel 48 Stunden für dieselbe Muskelgruppe, bei langsamerer Regeneration eher 72. Entscheidend ist das eigene Gefühl von Kraft und Motivation in der nächsten Einheit.

Untersuchte Gene

GPX1SOD2

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Fitness | VITALITY DNA-Test

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Nicht jeder Mensch reagiert gleich auf Salz. Bei etwa einem Viertel bis einem Drittel der Bevölkerung steigt der Blutdruck bei hoher Salzzufuhr deutlich an – bei anderen kaum. AGT kodiert Angiotensinogen, den Ausgangsstoff des blutdruckregulierenden Renin-Angiotensin-Systems, CLCNKA beeinflusst die Salzrückgewinnung in der Niere.

Analysierte Gene2
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
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Warum diese Analyse relevant ist

Die pauschale Empfehlung, Salz zu reduzieren, bringt nicht allen den gleichen Nutzen. Für salzempfindliche Menschen ist sie einer der wirksamsten Hebel überhaupt, für andere hat sie kaum Effekt.

Was die Varianten bedeuten

Bei salzempfindlicher Variante zeigen Studien einen messbar stärkeren Blutdruckanstieg bei hoher Natriumzufuhr sowie einen entsprechend deutlicheren Rückgang bei Reduktion.

Was du daraus machen kannst

Bei ausgeprägter Empfindlichkeit lohnt sich der Blick auf die Hauptquellen: Brot, Wurst, Käse und Fertiggerichte machen den Großteil der Salzzufuhr aus, nicht der Salzstreuer. Kalium aus Gemüse und Obst wirkt zusätzlich blutdrucksenkend.

Häufige Fragen

Wie viel Salz ist empfehlenswert?
Die WHO empfiehlt unter 5 Gramm Kochsalz täglich. In Deutschland liegt die tatsächliche Zufuhr im Schnitt deutlich darüber, überwiegend aus verarbeiteten Lebensmitteln.

Untersuchte Gene

AGTCLCNKA

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Bei jedem Atemzug und jeder Muskelkontraktion entstehen freie Radikale. Der Körper hat dafür ein eigenes Abwehrsystem: Superoxiddismutase, Katalase, Glutathionperoxidase und NQO1 entschärfen diese Moleküle in mehreren Stufen. Wie leistungsfähig dieses System ist, unterscheidet sich genetisch.

Analysierte Gene4
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Oxidativer Stress ist an Zellalterung, Regenerationsfähigkeit nach dem Sport und der Entgiftungsleistung beteiligt. Wer hier ein schwächer ausgestattetes System hat, profitiert überdurchschnittlich von einer antioxidantienreichen Ernährung.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten reduzieren die Aktivität der Schutzenzyme. Besonders relevant wird das bei hoher Belastung – intensivem Training, Rauchen oder starker Umweltbelastung.

Was du daraus machen kannst

Wirksam ist Farbe auf dem Teller: Beeren, dunkles Gemüse, grüner Tee, Nüsse und Olivenöl liefern die Substanzen, die das Enzymsystem unterstützen. Wichtig: Hochdosierte Antioxidantien-Präparate können den Trainingseffekt sogar abschwächen und sind nicht empfehlenswert.

Häufige Fragen

Sollte ich Antioxidantien als Präparat nehmen?
Eher nicht. Studien zeigen, dass hohe Dosen einzelner Antioxidantien den Anpassungsreiz des Trainings dämpfen können. Über Lebensmittel aufgenommen tritt dieser Effekt nicht auf.

Untersuchte Gene

CATGPX1NQO1SOD2

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Selenoprotein P ist das wichtigste Transportprotein für Selen und versorgt vor allem Gehirn und Schilddrüse. Selen wird für Enzyme gebraucht, die Zellen vor oxidativem Stress schützen, und für die Umwandlung des Schilddrüsenhormons T4 in das aktive T3.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
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Warum diese Analyse relevant ist

Die Böden in Mitteleuropa sind selenarm, die Zufuhr über pflanzliche Lebensmittel entsprechend gering. Wer zusätzlich eine ungünstige Transportvariante trägt, erreicht schwerer eine gute Versorgung.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit niedrigeren Selenspiegeln im Blut einher und beeinflussen, wie effizient Selen zu den Zielorganen gelangt.

Was du daraus machen kannst

Gute Quellen sind Fisch, Eier, Fleisch und Paranüsse – bei letzteren genügen wenige Stück pro Woche. Bei Selen ist der Abstand zwischen Bedarf und Zuviel gering, deshalb sollte eine Supplementierung nur nach Messung erfolgen.

Häufige Fragen

Wie viele Paranüsse pro Tag sind sinnvoll?
Ein bis zwei Stück täglich reichen in der Regel aus. Deutlich mehr kann bereits in den Bereich einer Überversorgung führen.

Untersuchte Gene

SEPP-1

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COMT baut Dopamin im Stirnhirn ab, jenem Bereich, der für Konzentration, Planung und Impulskontrolle zuständig ist. Die schnelle Variante hält den Dopaminspiegel niedrig, die langsame hoch. Daraus ergibt sich ein Zielkonflikt: Ein hoher Grundpegel begünstigt Konzentration in Ruhe, wird unter Stress aber schnell zu viel des Guten.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Die Analyse erklärt einen alltäglichen Unterschied: Warum manche Menschen in Prüfungssituationen aufblühen und andere blockieren – bei gleicher Vorbereitung und gleicher Kompetenz.

Was die Varianten bedeuten

Die als Krieger bezeichnete Variante baut Dopamin schnell ab und ist mit besserer Leistung unter Druck verbunden. Die als Denker bezeichnete Variante baut langsam ab und geht mit besserer Konzentration und Gedächtnisleistung in ruhigen Situationen einher, bei höherer Stressempfindlichkeit.

Was du daraus machen kannst

Bei Denker-Ausprägung lohnt es sich, anspruchsvolle Aufgaben in ruhige Zeitfenster zu legen, Stressspitzen aktiv zu begrenzen und auf regelmäßige Erholung zu achten. Bei Krieger-Ausprägung helfen klare Deadlines und Struktur, weil Reizarmut hier eher zu Unterforderung führt.

Häufige Fragen

Ist eine Variante besser als die andere?
Nein, es ist ein Zielkonflikt. Beide haben Vorteile in unterschiedlichen Situationen – deshalb sind beide in der Bevölkerung häufig geblieben.

Sagt das etwas über meine Persönlichkeit aus?
Nur einen sehr kleinen Ausschnitt. Persönlichkeit entsteht aus tausenden Genvarianten, Erfahrungen und Umfeld. Diese eine Variante beschreibt eine Tendenz in der Stressreaktion, nicht den Charakter.

Untersuchte Gene

COMT

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Triglyceride reagieren von allen Blutfetten am unmittelbarsten auf die Ernährung – und der genetische Einfluss ist ebenfalls hoch. APOA5 und LPL steuern den Abbau triglyceridreicher Partikel, MLXIPL ist ein Zuckersensor in der Leber, der die Neubildung von Fett aus Kohlenhydraten anschaltet.

Analysierte Gene8
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
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Warum diese Analyse relevant ist

MLXIPL ist der interessanteste Marker dieser Gruppe: Er erklärt, warum manche Menschen auf zuckerreiche Ernährung mit stark steigenden Triglyceriden reagieren und andere kaum. Damit wird aus einer pauschalen Empfehlung eine gezielte.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit im Mittel deutlich höheren Triglyceridwerten einher, besonders bei hoher Zufuhr von Zucker, Fruktose und Alkohol.

Was du daraus machen kannst

Am schnellsten wirken Alkoholverzicht und die Reduktion von Zucker und schnellen Kohlenhydraten – Triglyceride reagieren darauf oft schon innerhalb weniger Wochen. Ergänzend helfen Omega-3-Fettsäuren, Gewichtsabnahme und Bewegung.

Häufige Fragen

Warum sind meine Triglyceride hoch, obwohl ich wenig Fett esse?
Triglyceride entstehen in der Leber vor allem aus überschüssigen Kohlenhydraten und Alkohol, nicht primär aus Nahrungsfett. Zucker und Alkohol sind die wirksameren Stellschrauben.

Untersuchte Gene

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

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Körpergewicht ist zu einem erheblichen Teil erblich mitbestimmt – Zwillingsstudien schätzen den genetischen Anteil auf 40 bis 70 Prozent. Dahinter steckt kein einzelnes Gen, sondern das Zusammenspiel vieler Varianten mit jeweils kleinem Effekt. Analysiert werden unter anderem FTO, die am besten untersuchte Variante überhaupt, sowie MC4R, TMEM18 und GNPDA2. Die meisten dieser Gene wirken nicht auf den Stoffwechsel, sondern auf das Gehirn: Sie beeinflussen Appetit, Sättigungsempfinden und die Belohnungsreaktion auf Essen.

Analysierte Gene8
ProbenmaterialSpeichelprobe
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Warum diese Analyse relevant ist

Wer weiß, dass sein Sättigungsgefühl genetisch schwächer ausgeprägt ist, versteht endlich, warum Portionskontrolle bei ihm mehr Kraft kostet als bei anderen – und kann gezielt Strategien wählen, die genau dort ansetzen, statt sich für mangelnde Disziplin zu verurteilen.

Was die Varianten bedeuten

Trägerinnen und Träger der risikoerhöhenden FTO-Variante wiegen im Durchschnitt etwa 1,5 bis 3 Kilogramm mehr als Menschen ohne diese Variante. Das ist ein statistischer Mittelwert über große Gruppen, keine Vorhersage für eine einzelne Person. Entscheidend ist: Der Effekt lässt sich durch Bewegung nachweislich abschwächen.

Was du daraus machen kannst

Bei ausgeprägter Veranlagung wirken proteinreiche Mahlzeiten, feste Essenszeiten und bewusste Portionsgrößen besonders gut, weil sie das schwächere Sättigungssignal ausgleichen. Studien zeigen zudem, dass regelmäßige Bewegung den Einfluss der FTO-Variante deutlich reduziert – die Anlage ist also keine Festlegung.

Häufige Fragen

Bedeutet eine ungünstige Variante, dass ich zwangsläufig zunehme?
Nein. Diese Varianten beschreiben eine Neigung, keine Festlegung. Ihr Einfluss ist deutlich kleiner als der von Ernährung und Bewegung – und lässt sich durch beides gezielt ausgleichen.

Warum wird FTO das Dickmachergen genannt?
Weil es die erste häufige Variante war, deren Zusammenhang mit dem Körpergewicht sicher nachgewiesen wurde. Der Name ist irreführend: Das Gen macht niemanden dick, es beeinflusst vor allem das Sättigungsempfinden.

Untersuchte Gene

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

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DRD2 kodiert einen Dopaminrezeptor und ist ein zentraler Baustein des Belohnungssystems. GABRA beeinflusst die Wirkung des dämpfenden Botenstoffs GABA, über den Alkohol seine beruhigende Wirkung entfaltet. Zusammen prägen diese Varianten, wie stark Alkohol als angenehm erlebt wird.

Analysierte Gene3
ProbenmaterialSpeichelprobe
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Warum diese Analyse relevant ist

Der Übergang von Genuss zu Gewohnheit verläuft schleichend. Wer eine ausgeprägte Veranlagung kennt, kann früher bewusste Grenzen setzen, statt erst zu reagieren, wenn ein Muster entstanden ist.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen in Studien mit einer stärkeren Belohnungsreaktion auf Alkohol einher. Der Einfluss ist real, aber deutlich kleiner als der von Umfeld, Gewohnheit und Verfügbarkeit.

Was du daraus machen kannst

Wirksam sind feste alkoholfreie Tage, das Vermeiden von Vorrat im Haus und bewusstes Ersetzen von Ritualen. Bei Sorge um das eigene Trinkverhalten ist eine ärztliche oder suchtberaterische Einschätzung der richtige Weg – diese Analyse ersetzt sie nicht.

Häufige Fragen

Bedeutet eine ungünstige Variante, dass ich alkoholabhängig werde?
Nein. Diese Analyse macht keine Vorhersage über eine Erkrankung. Sie beschreibt eine Tendenz im Belohnungssystem, die durch Verhalten und Umfeld weit stärker überlagert wird.

Untersuchte Gene

DRD2ERAP1GABRA

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FUT2 bestimmt den sogenannten Sekretorstatus – ob bestimmte Zuckerstrukturen auf der Schleimhaut des Darms gebildet werden. Diese Strukturen prägen die Zusammensetzung der Darmflora und beeinflussen dadurch indirekt die Aufnahme von Vitamin B12. Etwa 20 Prozent der Europäerinnen und Europäer sind Nichtsekretoren.

Analysierte Gene1
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Warum diese Analyse relevant ist

Ein B12-Mangel entwickelt sich über Jahre unbemerkt und kann Nervenschäden hinterlassen. Wer genetisch schlechter aufnimmt, sollte den Status regelmäßiger kontrollieren – besonders bei fleischarmer Ernährung.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte FUT2-Varianten gehen in Studien mit höheren oder niedrigeren B12-Spiegeln einher, abhängig von der Ausprägung. Der Zusammenhang läuft überwiegend über die Darmflora.

Was du daraus machen kannst

Bei ungünstiger Variante empfiehlt sich die Kontrolle von Holo-Transcobalamin im Blut, weil dieser Wert den tatsächlich verwertbaren Anteil erfasst. Bei vegetarischer oder veganer Ernährung ist eine Supplementierung ohnehin angezeigt.

Häufige Fragen

Was ist ein Nichtsekretor?
Ein Mensch, dessen Schleimhäute bestimmte Blutgruppen-Zuckerstrukturen nicht ausbilden. Das beeinflusst die Darmflora und die Anfälligkeit für bestimmte Magen-Darm-Infekte – es ist eine normale Variante, keine Erkrankung.

Untersuchte Gene

FUT2

Passender DNA-Test

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ALPL kodiert die alkalische Phosphatase, ein Enzym, das die aktive Form von Vitamin B6 im Blut umsetzt. Vitamin B6 ist an über 100 Enzymreaktionen beteiligt, besonders im Eiweißstoffwechsel und bei der Bildung von Botenstoffen wie Serotonin und Dopamin.

Analysierte Gene1
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Warum diese Analyse relevant ist

Ein höherer Umsatz bedeutet höheren Bedarf. Gemeinsam mit MTHFR und FUT2 ergibt sich ein Bild davon, wie gut der gesamte Methylierungsstoffwechsel versorgt ist.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit niedrigeren Vitamin-B6-Spiegeln im Blut einher, ohne dass die Zufuhr geringer wäre.

Was du daraus machen kannst

Gute Quellen sind Fisch, Geflügel, Kartoffeln, Bananen, Vollkorn und Hülsenfrüchte. Von hoch dosierten Langzeitpräparaten ist abzuraten – dauerhaft sehr hohe B6-Dosen können Nervenschäden verursachen.

Häufige Fragen

Kann man zu viel Vitamin B6 nehmen?
Ja. Dauerhaft hohe Dosen über Präparate können zu Missempfindungen und Nervenschäden führen. Über die Ernährung ist eine Überdosierung nicht möglich.

Untersuchte Gene

ALPL

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SLC23A1 kodiert einen Transporter, der Vitamin C aus dem Darm aufnimmt und in der Niere vor dem Ausscheiden bewahrt. Vitamin C wird für den Kollagenaufbau, die Eisenaufnahme aus pflanzlichen Quellen und als Antioxidans gebraucht.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
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Warum diese Analyse relevant ist

Bei ungünstiger Transportvariante liegt der Vitamin-C-Spiegel bei gleicher Zufuhr niedriger. Das ist besonders relevant für Bindegewebe, Wundheilung und die Eisenverwertung.

Was die Varianten bedeuten

Trägerinnen und Träger bestimmter Varianten weisen in Studien niedrigere Vitamin-C-Spiegel im Blut auf, obwohl sie ähnlich viel zuführen.

Was du daraus machen kannst

Vitamin C ist wasserlöslich und wird nicht gespeichert – mehrere kleine Portionen über den Tag wirken besser als eine große. Gute Quellen sind Paprika, Brokkoli, Beeren und Zitrusfrüchte.

Häufige Fragen

Bringen hohe Vitamin-C-Dosen mehr?
Ab etwa 200 Milligramm pro Portion sinkt die Aufnahmerate deutlich, der Überschuss wird ausgeschieden. Mehrere kleine Portionen sind wirksamer als eine Hochdosis.

Untersuchte Gene

SLC23A1

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Vitamin D durchläuft im Körper mehrere Stationen, und an jeder sitzt ein analysiertes Gen. DHCR7 steuert die Vorstufe in der Haut, CYP2R1 die Umwandlung in der Leber, GC bildet das Transportprotein im Blut. Varianten in diesen Genen gehören zu den stärksten bekannten genetischen Einflüssen auf den Vitamin-D-Spiegel.

Analysierte Gene3
ProbenmaterialSpeichelprobe
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Warum diese Analyse relevant ist

In Deutschland ist ein Vitamin-D-Mangel ohnehin verbreitet, weil die Sonne von Oktober bis März nicht ausreicht. Wer zusätzlich eine ungünstige Variante trägt, erreicht mit derselben Sonnenzeit und derselben Dosis niedrigere Spiegel als andere – und braucht entsprechend mehr Aufmerksamkeit.

Was die Varianten bedeuten

Trägerinnen und Träger bestimmter Varianten weisen in Studien im Mittel deutlich niedrigere 25-OH-Vitamin-D-Spiegel auf. Der Effekt ist über das Jahr hinweg stabil und verstärkt sich im Winter.

Was du daraus machen kannst

Bei ungünstiger Variante ist die Messung des 25-OH-Vitamin-D-Spiegels im Blut besonders sinnvoll, idealerweise am Ende des Winters. Die Dosierung richtet sich dann nach dem gemessenen Wert, nicht nach einer Pauschalempfehlung.

Häufige Fragen

Ersetzt die Genanalyse die Blutmessung?
Nein, sie ergänzt sie. Die Gene zeigen, wie hoch dein Bedarf voraussichtlich liegt, die Blutmessung zeigt, wo du tatsächlich stehst.

Brauche ich mit ungünstiger Variante höhere Dosen?
Häufig ja, aber die konkrete Menge sollte sich immer am gemessenen Blutwert orientieren und ärztlich begleitet werden.

Untersuchte Gene

CYP2R1DHCR7GC

Passender DNA-Test

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Vitamin E ist fettlöslich und wird im Blut zusammen mit den Blutfetten transportiert. APOA5 reguliert den Abbau triglyceridreicher Partikel und beeinflusst dadurch mittelbar, wie viel Vitamin E zirkuliert und in die Gewebe gelangt.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Vitamin E schützt Zellmembranen und die Blutfette selbst vor Oxidation. Die Analyse verbindet Nährstoffversorgung und Fettstoffwechsel – zwei Bereiche, die meist getrennt betrachtet werden.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit veränderten Triglyceridwerten und dadurch mit abweichenden Vitamin-E-Spiegeln einher.

Was du daraus machen kannst

Gute Quellen sind Pflanzenöle, Nüsse und Samen. Wichtig: Vitamin E braucht Fett zur Aufnahme – Nüsse als Zwischenmahlzeit oder Öl im Salat sind wirksamer als ein Präparat auf nüchternen Magen.

Häufige Fragen

Sind Vitamin-E-Präparate sinnvoll?
Bei ausgewogener Ernährung meist nicht. Hochdosierte Einzelpräparate haben in Studien keinen Nutzen gezeigt.

Untersuchte Gene

APOA5

Passender DNA-Test

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TAS2R38 kodiert einen Bitterrezeptor auf der Zunge. Je nach Variante schmecken bestimmte Substanzen in Kohlgemüse, Chicorée, Rucola, Grapefruit und grünem Tee stark bitter, mild oder fast gar nicht. Man unterscheidet grob Nichtschmecker, normale Schmecker und sogenannte Supertaster.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Diese Analyse ist der überzeugendste Beleg dafür, dass Geschmacksvorlieben nicht anerzogen sind. Wer als Kind Rosenkohl gehasst hat, hatte oft schlicht einen anderen Rezeptor – und braucht andere Wege zu einer gemüsereichen Ernährung.

Was die Varianten bedeuten

Supertaster nehmen Bitterstoffe deutlich intensiver wahr und essen in Studien im Schnitt weniger Gemüse. Nichtschmecker greifen dafür häufiger zu stärker gewürzten und salzigeren Speisen.

Was du daraus machen kannst

Bei ausgeprägter Bitterwahrnehmung hilft Zubereitung: Rösten, Karamellisieren und die Kombination mit Fett oder etwas Säure dämpfen die Bitterkeit deutlich. Auch die Auswahl milderer Sorten macht einen großen Unterschied.

Häufige Fragen

Was ist ein Supertaster?
Ein Mensch, der Bitterstoffe überdurchschnittlich intensiv wahrnimmt. Das betrifft je nach Bevölkerung etwa ein Viertel der Menschen und ist keine Störung, sondern eine normale Variante.

Untersuchte Gene

TAS2R38

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SLC2A2 kodiert den Glukosetransporter GLUT2, der Zucker in Leber und Bauchspeicheldrüse befördert und zugleich an der Zuckerwahrnehmung im Gehirn beteiligt ist. Wer Süße schwächer wahrnimmt, braucht mehr davon, um denselben Geschmackseindruck zu erhalten.

Analysierte Gene1
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Die Erklärung ist praktisch: Nicht der Wille zum Zucker ist unterschiedlich, sondern die Schwelle, ab der etwas als süß genug empfunden wird.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit einer höheren täglichen Zuckeraufnahme einher – ohne dass die Betroffenen sich für besonders süßhungrig halten.

Was du daraus machen kannst

Wirksam ist eine schrittweise Reduktion der Süße über mehrere Wochen. Die Geschmackswahrnehmung passt sich an, und was vorher normal schmeckte, wirkt dann deutlich zu süß.

Häufige Fragen

Helfen Süßstoffe?
Sie ersetzen Kalorien, halten die Süßschwelle aber hoch. Wer die Wahrnehmung neu justieren will, kommt an einer schrittweisen Gewöhnung an weniger Süße nicht vorbei.

Untersuchte Gene

SLC2A2

Passender DNA-Test

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Zink ist Bestandteil von über 300 Enzymen und für Immunsystem, Wundheilung, Haut und Hormonbildung unverzichtbar. Der Körper legt keine großen Speicher an, sodass die tägliche Zufuhr zählt. Die analysierten Varianten beeinflussen den zirkulierenden Zinkspiegel.

Analysierte Gene3
ProbenmaterialSpeichelprobe
TestvoraussetzungenKeine besonderen Voraussetzungen
Gültigkeitlebenslang, einmalige Analyse

Warum diese Analyse relevant ist

Ein Zinkmangel äußert sich unspezifisch durch häufige Infekte, schlechte Wundheilung, Haarausfall und Hautprobleme – Beschwerden, die selten mit Zink in Verbindung gebracht werden.

Was die Varianten bedeuten

Bestimmte Varianten gehen mit niedrigeren Serumzinkspiegeln einher, unabhängig von der Zufuhr über die Nahrung.

Was du daraus machen kannst

Gute Quellen sind Fleisch, Käse, Eier, Hülsenfrüchte und Kürbiskerne. Pflanzliches Zink wird durch Phytate schlechter aufgenommen – Einweichen und Fermentieren verbessert die Verfügbarkeit deutlich. Bei ungünstiger Variante lohnt die Blutmessung.

Häufige Fragen

Beeinflusst Zink den Testosteronspiegel?
Ein ausgeprägter Zinkmangel kann die Testosteronbildung beeinträchtigen. Eine Supplementierung ohne Mangel steigert den Spiegel jedoch nicht.

Untersuchte Gene

CA1NBDYPPCDC

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Kein Analysethema gefunden

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Die DNA-Analyse dient der Ernährungs- und Lebensstilberatung. Sie ist kein diagnostisches Verfahren, stellt keine Krankheitsvorhersage dar und ersetzt keine ärztliche Untersuchung oder Beratung. Genetische Varianten beschreiben Wahrscheinlichkeiten in Bevölkerungsgruppen, keine Festlegung für einzelne Personen.

Darum solltest du auf die mybody® DNA-Analyse setzen

Nicht jede DNA-Analyse liefert dieselbe Tiefe. Hier siehst du, was eine Auswertung von mybody®x ausmacht.

Vergleich der DNA-Analyse von mybody x mit anderen Anbietern
Kriterium mybody®xDNA-Analyse aus der Speichelprobe Andere Anbieterüblicher Marktstandard
Analysierte Genvariationen (SNPs)Je mehr Varianten ausgewertet werden, desto genauer fällt das Bild aus. >170Genvariationen <18Genvariationen
Geprüft durch FachärzteJede Auswertung wird fachlich kontrolliert, bevor du sie erhältst. immer teilweise
Datensicherheit: DSGVO-konform und ISO-zertifiziertPseudonymisierte Probe, deutsches Labor, zertifizierte Prozesse. beides teilweise
Einfach verständliche Ergebnisse und EmpfehlungenKlartext statt Rohdaten: Was der Wert bedeutet und was du daraus machst. ausführlicher Bericht meist nur Rohwerte
Genbasierter individueller ErnährungsplanEmpfehlungen, die zu deinen Varianten passen, nicht zum Durchschnitt. inklusive nicht enthalten
Kein Termin vorab notwendigSpeichelprobe zu Hause, Rückversand per Post, kein Praxisbesuch. jederzeit starten häufig Termin nötig
erfüllt eingeschränkt nicht erfüllt

Die Spalte „Andere Anbieter“ beschreibt den üblichen Leistungsumfang marktgängiger DNA-Tests für Verbraucher. Einzelne Angebote können davon abweichen.

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FAQs - Ihr habt gefragt, wir antworten:

Was genau wird bei einer DNA-Analyse untersucht?

Analysiert werden über 170 Genvariationen, sogenannte SNPs. Das sind winzige Unterschiede im Erbgut, die jeder Mensch trägt und die beeinflussen, wie dein Körper Nährstoffe verarbeitet, auf Training reagiert oder mit Stress umgeht. Ausgewertet werden nur Varianten, deren Zusammenhang wissenschaftlich gut belegt ist.

Was ist der Unterschied zwischen einer DNA-Analyse und einem Bluttest?

Deine DNA zeigt die Veranlagung: was in dir angelegt ist und sich nie verändert. Ein Bluttest zeigt den aktuellen Status: wie gut du gerade versorgt bist und wie dein Körper heute arbeitet. Die DNA erklärt also das Warum, die Blutwerte das Jetzt. Zusammen ergibt sich das vollständige Bild.

Muss ich den Test irgendwann wiederholen?

Nein. Deine Gene bleiben von Geburt bis zum Ende deines Lebens unverändert. Eine Wiederholung würde exakt dasselbe Ergebnis liefern. Eine einzige Speichelprobe genügt, dein Bericht behält dauerhaft seine Gültigkeit.

Sagt mir die DNA-Analyse, ob ich krank werde?

Nein. Die Analyse dient der Ernährungs- und Lebensstilberatung, sie ist kein diagnostisches Verfahren und stellt keine Krankheitsvorhersage dar. Genetische Varianten beschreiben Wahrscheinlichkeiten in Bevölkerungsgruppen – keine Festlegung für einzelne Personen. Deine Lebensweise hat in den meisten Bereichen den deutlich größeren Einfluss.

Wie läuft eine DNA-Analyse bei mybody ab?

Du bestellst den Test online und erhältst ein Kit mit Anleitung nach Hause. Du entnimmst eine Speichelprobe, kein Termin und keine Blutabnahme nötig, und schickst sie im beiliegenden Rücksendekuvert ins Labor. Nach etwa 20 bis 25 Werktagen liegt deine vollständige Auswertung als Bericht in deinem persönlichen Nutzerkonto bereit.

Was passiert mit meiner Speichelprobe und meinen Daten?

Deine Probe wird pseudonymisiert mit einem eindeutigen Identifikationscode verarbeitet, deine Daten liegen DSGVO-konform auf europäischen Servern. Speichelprobe und DNA-Sequenz werden zwei Monate nach Abschluss der Analyse vollständig vernichtet. Weitergegeben wird nichts.

Welcher DNA-Test passt zu mir?

Das hängt von deinem Ziel ab: Gewicht, Fitness, Ernährung, Hautalterung oder ein umfassender Blick auf alle Bereiche. Im Analysethemen-Überblick auf dieser Seite siehst du bei jedem Thema, in welchem Test es enthalten ist. Wenn du unsicher bist, hilft dir unsere kostenfreie Beratung weiter.

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