Diese Genvariationen wertet ein Stoffwechseltest aus
Das Wichtigste in Kürze
Ausgewertet werden Einzelpositionen im Erbgut, sogenannte SNPs. Sie stehen unter anderem mit Fettverbrennung, Sättigungsgefühl und der Verarbeitung von Kohlenhydraten in Verbindung. Loos und Yeo zählen in Nature Reviews Genetics über 1.100 unabhängige Genorte, die mit Adipositas-Merkmalen zusammenhängen (2021).
Entscheidend ist die Größenordnung, nicht die Zahl der Genorte. Der am besten untersuchte davon, FTO, erklärt nach derselben Übersichtsarbeit rund ein Kilogramm bei einer Körpergröße von 1,70 Metern. Für viele andere liegen die Effekte deutlich darunter, teilweise bei etwa 120 Gramm je Allel.
Du liest zuerst die direkte Antwort. Danach folgen die Erklärung, was ein SNP überhaupt ist, die Zahlen der Forschung, die Größenordnung von FTO, welche Themenbereiche eine Auswertung abdeckt, ein Vergleich dreier Auswertungsbereiche, zwei verbreitete Sätze im Faktencheck und die Grenzen.
Das erwartet dich in diesem Artikel
1. Welche Gene beeinflussen das Abnehmen?
2. Was ein SNP ist und warum es darauf ankommt
3. Wie viele Genorte die Forschung gefunden hat
4. Die Zahlen im Überblick
5. FTO: der am besten untersuchte Genort
6. Warum viele kleine Effekte trotzdem etwas erklären
7. Welche Themenbereiche eine Auswertung abdeckt
8. Wie viele Variationen ein Stoffwechseltest ausliest
9. Drei Auswertungsbereiche im Vergleich
10. Zwei Sätze über Gene und Gewicht im Faktencheck
11. Grenzen: was aus den Zahlen nicht folgt
12. Was die Größenordnung für dich bedeutet
Häufige Fragen
Quellen
Welche Gene beeinflussen das Abnehmen?
Sehr viele, und jedes einzelne nur wenig. Loos und Yeo zählen in Nature Reviews Genetics über 1.100 unabhängige Genorte, die mit Adipositas-Merkmalen in Verbindung stehen (2021). Der am besten untersuchte darunter heißt FTO und erklärt umgerechnet rund ein Kilogramm bei 1,70 Metern Körpergröße.
Damit ist die Frage nach dem einen entscheidenden Gen beantwortet, und zwar mit Nein. Was existiert, ist eine große Zahl kleiner Beiträge, die sich zu einer erblichen Komponente summieren.
Die DNA-Analyse dient der Ernährungs- und Lebensstilberatung. Sie ist kein diagnostisches Verfahren, stellt keine Krankheitsvorhersage dar und ersetzt keine ärztliche Untersuchung oder Beratung. Genetische Varianten beschreiben Wahrscheinlichkeiten in Bevölkerungsgruppen, keine Festlegung für einzelne Personen.
Kernaussage
Es gibt kein Abnehmgen. Es gibt über 1.100 Genorte mit kleinen Beiträgen, und der stärkste bekannte davon erklärt rund ein Kilogramm.
Was ein SNP ist und warum es darauf ankommt
Das Erbgut besteht aus rund drei Milliarden Bausteinen. An den allermeisten Stellen tragen alle Menschen denselben Baustein, an einigen Millionen Stellen gibt es Unterschiede. Eine solche Stelle heißt SNP, ausgesprochen Snip.
Ein SNP ist damit keine Krankheit und kein Defekt, sondern eine Variante, die in der Bevölkerung verbreitet vorkommt. Manche dieser Varianten stehen mit messbaren Unterschieden in Verbindung, viele mit gar nichts.
Ein Stoffwechseltest liest genau solche Positionen aus. Bei mybody®x (MYBODY Lab GmbH) sind das über 700.000 Positionen, die geprüft werden, und eine kleinere Auswahl davon fließt in die Auswertung ein.
Der Unterschied zwischen Gen und Genort
In Studien ist selten von Genen die Rede, sondern von Genorten, im Fachwort Loci. Ein Genort ist ein Abschnitt im Erbgut, in dem ein Zusammenhang gefunden wurde, ohne dass damit schon feststeht, welches Gen dort wirkt.
Diese Unterscheidung erklärt eine Ungenauigkeit, die durch viele Ratgebertexte läuft. Wer von 1.100 Genen spricht, sagt mehr, als die Studien hergeben. Die Studien sprechen von Orten, an denen etwas gefunden wurde.
Warum an einer Position zwei Ausprägungen stehen
Jeder Mensch trägt sein Erbgut doppelt, einmal von der Mutter und einmal vom Vater. An jeder Position gibt es damit zwei Ausprägungen, im Fachwort Allele, und sie können gleich oder verschieden sein.
Deshalb stehen Effektgrößen in der Fachliteratur immer als Angabe je Allel. Wer beide Ausprägungen einer Variante trägt, bei dem addiert sich der Effekt, wer keine trägt, hat ihn nicht.
Für das Lesen einer Auswertung ist das die wichtigste Vorabinformation. Ein Bericht, der eine Anlage nennt, meint damit eine Kombination dieser Ausprägungen und keine Ja-oder-Nein-Aussage.
Wie viele Genorte die Forschung gefunden hat
Die Übersichtsarbeit von Loos und Yeo fasst den Stand dieses Feldes zusammen. Ein Satz daraus beziffert, wie viele genomweite Assoziationsstudien durchgeführt wurden und was sie ergeben haben.
Belegte Fundstelle
„nearly 60 GWAS have identified more than 1,100 independent loci associated with a range of obesity traits“
Loos RJF, Yeo GSH
The genetics of obesity: from discovery to biology, Nature Reviews Genetics, 2021
Auf Deutsch heißt dieser Satz: Knapp 60 genomweite Assoziationsstudien haben mehr als 1.100 unabhängige Genorte identifiziert, die mit einer Reihe von Adipositas-Merkmalen in Verbindung stehen. GWAS steht für genomweite Assoziationsstudie, also eine Untersuchung, die das ganze Erbgut nach statistischen Zusammenhängen absucht.
Was eine solche Studie tut und was nicht
Eine genomweite Assoziationsstudie vergleicht sehr viele Menschen und sucht Stellen im Erbgut, an denen sich Träger eines Merkmals von Nichtträgern unterscheiden. Sie findet Zusammenhänge, keine Ursachen.
Dieser Unterschied ist der Grund für die Vorsicht in der Fachliteratur. Ein Zusammenhang kann bedeuten, dass ein Genort wirkt, oder dass er in der Nähe von etwas liegt, das wirkt. Beides sieht in der Statistik gleich aus.
Daraus erklärt sich auch, warum die Zahl der gefundenen Genorte über die Jahre gestiegen ist. Nicht das Erbgut hat sich verändert, sondern die Zahl der untersuchten Personen. Größere Stichproben machen kleinere Effekte sichtbar.
Für eine Auswertung heißt das: Die Liste der ausgewerteten Positionen ist ein Stand und kein Abschluss. Dein Ergebnis bleibt, nur das Wissen darüber wächst.
Was Adipositas-Merkmale in diesen Studien bedeutet
Der Sammelbegriff steht in der Fachliteratur für mehrere Größen, unter anderem den Body-Mass-Index, den Taillenumfang und das Verhältnis von Taille zu Hüfte. Diese Größen beschreiben verschiedene Aspekte und hängen nicht vollständig zusammen.
Deshalb ist die Zahl von über 1.100 Genorten eine Summe über verschiedene Merkmale und nicht eine Liste für ein einziges. Wer sie als Zahl für das Körpergewicht liest, liest sie zu eng.
Die Zahlen im Überblick
Die folgenden drei Zahlen stammen aus derselben Übersichtsarbeit und beschreiben denselben Forschungsstand. Sie sind die belastbaren Größen, auf die sich dieser Artikel stützt.
Der Forschungsstand in Zahlen
1.100
unabhängige Genorte stehen mit Adipositas-Merkmalen in Verbindung, gefunden in knapp 60 Studien
750
Genorte allein in der bislang größten Einzelstudie zum Body-Mass-Index
60
genomweite Assoziationsstudien wurden zu diesem Thema ausgewertet
Quelle: Loos RJF und Yeo GSH, Nature Reviews Genetics, 2021
Warum die mittlere Zahl die interessanteste ist
Die größte Einzelstudie zum Body-Mass-Index umfasste nach derselben Arbeit fast 800.000 Personen. Aus dieser Zahl folgt, warum überhaupt so viele Genorte gefunden werden konnten: Je größer die Stichprobe, desto kleinere Effekte werden statistisch sichtbar.
Der Umkehrschluss ist der eigentliche Befund. Wenn 800.000 Personen nötig sind, um einen Effekt zu sehen, ist dieser Effekt bei einer einzelnen Person nicht spürbar.
FTO: der am besten untersuchte Genort
FTO ist der Genort, der in diesem Feld am längsten und am gründlichsten untersucht wurde. Er wurde früh gefunden, und er hat unter den bekannten Varianten einen vergleichsweise großen Effekt.
Loos und Yeo beziffern diesen Effekt auf 0,35 Kilogramm pro Quadratmeter je Allel, umgerechnet rund ein Kilogramm bei einer Körpergröße von 1,70 Metern (2021). Ein Allel ist dabei eine von zwei Ausprägungen, die ein Mensch an dieser Position tragen kann.
Ein Kilogramm ist messbar und real. Es ist auch das, was eine Woche unruhiger Schlaf, ein Umzug oder ein anstrengender Monat verschieben. Wer aus diesem Wert eine Erklärung für zwanzig Kilogramm macht, hat die Größenordnung verlassen.
Was am unteren Ende steht
Dieselbe Übersichtsarbeit nennt für die größte Studie zum Body-Mass-Index Effekte von bis hinunter zu 0,04 Kilogramm pro Quadratmeter je Allel, was bei 1,70 Metern etwa 120 Gramm entspricht (2021).
Zwischen 120 Gramm und einem Kilogramm liegt in dieser Auflistung das gesamte Spektrum. Wer eine Auswertung liest, sollte diese Spannweite im Kopf haben, wenn dort von einer Anlage die Rede ist.
Warum FTO trotzdem so bekannt ist
Der Genort wurde früh gefunden und ist seither am gründlichsten untersucht worden. Bekanntheit entsteht in der Forschung durch Vorsprung, nicht durch Wirkungsstärke, und dieser Vorsprung hat sich in die Ratgeberliteratur fortgesetzt.
Dazu kommt ein sprachlicher Zufall. Die Abkürzung wird oft mit dem englischen Wort für Fettmasse in Verbindung gebracht, was den Eindruck eines Schalters verstärkt. Ein Schalter ist es nicht.
Loos und Yeo halten außerdem fest, dass die genauen Wirkmechanismen bis heute nicht vollständig geklärt sind (2021). Der bekannteste Genort dieses Feldes ist also zugleich einer, bei dem eine wesentliche Frage offen bleibt.
Warum viele kleine Effekte trotzdem etwas erklären
An dieser Stelle wird häufig ein Trugschluss gezogen. Wenn jede einzelne Variante nur ein Kilogramm oder weniger erklärt, so das Argument, dann ist die Genetik beim Körpergewicht bedeutungslos.
Es gibt kein Abnehmgen. Es gibt über 1.100 Genorte mit kleinen Beiträgen.
Das stimmt nicht. Entscheidend ist trotzdem etwas anderes als in der Werbung behauptet: Die erbliche Komponente entsteht aus der Summe vieler kleiner Beiträge, nicht aus einem Schalter, den man umlegt.
Für einen Test folgt daraus zweierlei. Er kann die Richtung einzelner Anlagen beschreiben, etwa beim Sättigungsgefühl oder bei der Kohlenhydratverarbeitung. Er kann daraus keine Summe bilden, die eine Prognose ergibt.
Eine im DGE-Blog wiedergegebene fachliche Einschätzung von Prof. Dr. Christina Holzapfel geht in dieselbe Richtung: Die bis heute gefundenen etwa 1.000 genetischen Loci hätten jeweils nur einen geringen Effekt auf das Körpergewicht (2025). Das ist die Einschätzung einer einzelnen Fachvertreterin und keine institutionelle Position.
Welche Themenbereiche eine Auswertung abdeckt
Ein Stoffwechseltest sortiert die ausgewerteten Positionen nach Themen, weil eine Liste von SNP-Bezeichnungen für niemanden lesbar wäre. Diese Themen sind der eigentliche Inhalt eines Berichts.
Zu den wiederkehrenden Bereichen gehören die Fettverbrennung, die Verarbeitung von Kohlenhydraten, das Sättigungsgefühl und die Reaktion des Körpers auf Bewegung. Jeder Bereich fasst mehrere Einzelbefunde zusammen.
Wichtig ist dabei die Leserichtung. Ein Bereich beschreibt eine Anlage und nicht ein Verhalten. Die Anlage ist keine Festlegung, und ein guter Bericht schreibt das an jeder Stelle dazu, an der jemand sonst eine Festlegung hineinliest.
Wie ein Bereich sinnvoll gelesen wird
Ein Befund zum Sättigungsgefühl sagt nicht, wie viel du isst. Er beschreibt, wie stark das Signal angelegt ist, das eine Mahlzeit beendet, und daraus folgt eine Frage und keine Anweisung.
Die Frage lautet: An welcher Stelle deiner Mahlzeit wird die Portion entschieden? Wer weiß, dass sein Sättigungssignal schwächer ausfällt, entscheidet sie eher vorher als währenddessen, und genau das ist eine umsetzbare Änderung.
Wer weiß, dass sein Sättigungsgefühl genetisch schwächer ausgeprägt ist, versteht endlich, warum Portionskontrolle bei ihm mehr Kraft kostet als bei anderen. Er kann gezielt Strategien wählen, die genau dort ansetzen, statt sich für mangelnde Disziplin zu verurteilen.
Kapitel auf einen Blick
Ein Stoffwechseltest wertet nicht einzelne Gene aus, sondern Positionen im Erbgut, die zu Themenbereichen zusammengefasst werden. Wiederkehrend sind Fettverbrennung, Kohlenhydratverarbeitung, Sättigungsgefühl und die Reaktion auf Bewegung. Jeder Bereich beschreibt eine Anlage und kein Verhalten, und die Anlage ist keine Festlegung. Wer einen Bericht liest, findet dort deshalb Einordnungen und keine Anweisungen.
Wie viele Variationen ein Stoffwechseltest ausliest
Der Einstiegstest von mybody®x wertet über 80 Genvariationen aus einer Speichelprobe aus. Daraus entstehen 24 Analyseberichte in 5 Kapiteln auf rund 140 Seiten.
DNA-Analyse aus Speichel
WeightLoss | SLIM DNA-Test
Über 80 Genvariationen aus einer Speichelprobe, ausgewertet zu 24 Analyseberichten in 5 Kapiteln auf rund 140 Seiten. Was der Test nicht leistet: Er nennt keine Effektgröße in Kilogramm für deine persönlichen Varianten, stellt keine Diagnose, sagt keinen Abnehmerfolg voraus und ersetzt keine ärztliche Untersuchung.
Laborauswertung 15–25 Werktage nach Probeneingang
Angabe der Produktseite, abgerufen 12.08.2026
Wie sich diese Befunde in Diät und Training übersetzen lassen, beschreibt der Bestandsartikel zu Genen und Abnehmen in der Praxis. Dieser Artikel hier bleibt beim Unterbau: welche Positionen ausgewertet werden und wie groß die Effekte sind.
Drei Auswertungsbereiche im Vergleich
Die Bereiche eines Berichts unterscheiden sich darin, wie gut sie belegt sind und was sich aus ihnen ableiten lässt. Die Tabelle stellt drei davon entlang derselben vier Kriterien gegenüber.
| Kriterium | Sättigungsgefühl | Kohlenhydratverarbeitung | Reaktion auf Bewegung |
|---|---|---|---|
| Was beschrieben wird | Wie stark das Signal ausfällt, das eine Mahlzeit beendet | Wie der Organismus mit kohlenhydratreichen Mahlzeiten umgeht | Wie ausgeprägt die Anpassung an Ausdauer- und Kraftreize angelegt ist |
| Woraus es abgeleitet wird | Mehrere Einzelpositionen, darunter der am besten untersuchte Genort FTO | Mehrere Einzelpositionen aus dem Stoffwechselbereich | Mehrere Einzelpositionen aus dem Bereich Leistung und Regeneration |
| Belegte Effektgröße | Für FTO 0,35 kg/m² je Allel, rund ein Kilogramm bei 1,70 m (2021) | Keine belegte Einzelzahl im verwendeten Quellenmaterial | Keine belegte Einzelzahl im verwendeten Quellenmaterial |
| Was daraus nicht folgt | Keine Aussage darüber, wie viel du essen wirst | Keine Empfehlung, Kohlenhydrate wegzulassen | Keine Vorhersage über deinen Trainingsfortschritt |
Die dritte Zeile ist die ehrlichste. Für zwei der drei Bereiche fanden wir in den geprüften Quellen keine belastbare Einzelzahl, und deshalb steht dort auch keine. Eine geschätzte Zahl wäre der schlechtere Fehler.
Zwei Sätze über Gene und Gewicht im Faktencheck
Die beiden folgenden Sätze stehen in vielen Texten zu diesem Thema, einer als Werbeaussage und einer als Gegenrede. Beide lassen sich an denselben Zahlen prüfen.
Geprüft gegen die Beleglage
Verbreitet
„Das FTO-Gen ist das Dickmacher-Gen.“
Belegt
Loos und Yeo beziffern den Effekt von FTO auf 0,35 Kilogramm pro Quadratmeter je Allel, rund ein Kilogramm bei 1,70 Metern (Nature Reviews Genetics, 2021). Es ist der stärkste bekannte Einzeleffekt und liegt trotzdem in der Größenordnung eines anstrengenden Monats.
Verbreitet
„Wenn die Effekte so klein sind, spielen Gene keine Rolle.“
Belegt
Die erbliche Komponente entsteht aus der Summe vieler kleiner Beiträge. Loos und Yeo zählen über 1.100 unabhängige Genorte aus knapp 60 Studien (2021). Klein ist der einzelne Beitrag, nicht die Summe.
Der zweite Punkt braucht eine Ergänzung, damit daraus kein Wirkversprechen wird. Dass die Summe zählt, heißt nicht, dass ein Test sie berechnen und in eine Prognose übersetzen könnte. Genau diese Rechnung gibt die Beleglage nicht her.
Grenzen: was aus den Zahlen nicht folgt
Aus einer Effektgröße folgt keine persönliche Aussage. Die Zahlen von Loos und Yeo stammen aus Bevölkerungsstudien, und Effektgrößen aus solchen Studien beschreiben Durchschnitte über sehr viele Menschen.
Aus einem Zusammenhang folgt außerdem keine Ursache. Eine genomweite Assoziationsstudie findet Stellen, an denen sich Träger eines Merkmals unterscheiden, und sie klärt nicht, warum.
Dazu kommt die Deutungslücke. Nach der im DGE-Blog wiedergegebenen fachlichen Einschätzung ist die Funktion vieler Genorte, die in solchen Tests untersucht werden, nicht umfänglich klar (2025). Das betrifft die Auslegung, nicht die Messung.
Schließlich erfasst keine Auswertung, was neben dem Erbgut auf das Gewicht wirkt. Schlaf, Stress, Medikamente, Erkrankungen und Lebensumstände wirken mit, und keine dieser Größen steht in einer Speichelprobe.
Diese Aufzählung liest sich wie ein Argument gegen die Auswertung. Sie ist ein Argument gegen die Erwartung, aus Durchschnitten über 800.000 Menschen ließe sich ein Satz über dich ableiten.
Was die Größenordnung für dich bedeutet
Wenn du aus diesem Artikel eine einzige Handlung mitnimmst, dann diese: Halte jede Aussage über Gene und Gewicht, die dir begegnet, gegen die Zahl ein Kilogramm. Das ist der stärkste bekannte Einzeleffekt.
Der Grund ist unspektakulär. Diese eine Zahl entlarvt jede Übertreibung in dieser Produktkategorie, und sie kostet nichts außer der Bereitschaft, sie sich zu merken. Wer mehr verspricht, hat die Beleglage verlassen.
Am Anfang stand die Frage, welche Gene das Abnehmen beeinflussen. Die ehrlichste Antwort lautet: über tausend, und jedes so wenig, dass die Frage falsch gestellt war.
Häufige Fragen
Welche Gene beeinflussen das Abnehmen?
Loos und Yeo zählen in Nature Reviews Genetics über 1.100 unabhängige Genorte, die mit Adipositas-Merkmalen in Verbindung stehen, gefunden in knapp 60 genomweiten Studien (2021). Der am besten untersuchte davon ist FTO. Ein einzelnes Abnehmgen gibt es nicht, sondern eine große Zahl kleiner Beiträge, die sich zu einer erblichen Komponente summieren.
Wie stark wirkt das FTO-Gen auf das Gewicht?
Nach Loos und Yeo liegt der Effekt bei 0,35 Kilogramm pro Quadratmeter je Allel, was bei einer Körpergröße von 1,70 Metern etwa einem Kilogramm entspricht (2021). Das ist unter den bekannten Varianten ein vergleichsweise großer Effekt und liegt trotzdem in der Größenordnung dessen, was ein anstrengender Monat oder eine Woche unruhiger Schlaf verschiebt.
Was ist ein SNP?
Ein SNP ist eine Einzelposition im Erbgut, an der sich Menschen in einem einzelnen Baustein unterscheiden. Das Erbgut besteht aus rund drei Milliarden Bausteinen, an einigen Millionen Stellen gibt es solche Unterschiede. Ein SNP ist kein Defekt, sondern eine verbreitete Variante. Ein Stoffwechseltest prüft eine vorab festgelegte Auswahl solcher Positionen, bei mybody®x über 700.000.
Wie viele Genvariationen wertet ein Stoffwechseltest aus?
Der Einstiegstest von mybody®x wertet über 80 Genvariationen aus einer Speichelprobe aus und macht daraus 24 Analyseberichte in 5 Kapiteln auf rund 140 Seiten. Geprüft werden dabei über 700.000 Positionen im Erbgut, ausgewertet wird eine Auswahl davon. Die Zahl der geprüften Positionen und die Zahl der ausgewerteten Variationen sind also zwei verschiedene Angaben.
Kann ein Test aus meinen Genen berechnen, wie viel ich abnehmen werde?
Nein. Die vorliegenden Effektgrößen stammen aus Bevölkerungsstudien mit bis zu fast 800.000 Personen und beschreiben Durchschnitte. Aus einem Durchschnitt lässt sich keine Aussage über eine einzelne Person ableiten. Dazu kommt, dass Schlaf, Stress, Medikamente, Erkrankungen und Lebensumstände mitwirken und keine dieser Größen in einer Speichelprobe steht.
Nächster Schritt
Erst die Größenordnung, dann das Angebot
Wenn du die Zahl ein Kilogramm im Kopf hast, liest sich jedes Angebot in dieser Kategorie anders. Wie belastbar solche Auswertungen insgesamt sind, steht im Nachbarartikel.
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Quellen
- Loos RJF, Yeo GSH: The genetics of obesity: from discovery to biology. Nature Reviews Genetics, 2021 – pmc.ncbi.nlm.nih.gov
- Deutsche Gesellschaft für Ernährung: Personalisierte Ernährung – wie geht das? Interview mit Prof. Dr. Christina Holzapfel, DGE-Blog, 2025 – dge.de
Das wörtliche Zitat zur Zahl der Studien und Genorte, die Effektgrößen von 0,35 und 0,04 Kilogramm pro Quadratmeter je Allel, die Umrechnung auf eine Körpergröße von 1,70 Metern, die Angabe zur größten Einzelstudie mit fast 800.000 Personen und die Einordnung von FTO stammen aus Quelle [1]. Das Zitat steht im englischen Original, die deutsche Bedeutung ist im Absatz darunter wiedergegeben. Die Einschätzungen zum geringen Effekt einzelner Loci und zur nicht umfänglich geklärten Funktion vieler Genorte stammen aus [2]; sie sind dort einer namentlich genannten Person zugeordnet und keine institutionelle Position der DGE. Angaben zu Preis, Umfang, Verfahren, Probenart und Labor stammen von mybody®x, abgerufen am 12.08.2026; die Bearbeitungszeiten folgen der zentralen Vorgabe für DNA-Tests. Für die Bereiche Kohlenhydratverarbeitung und Reaktion auf Bewegung fanden sich im geprüften Quellenmaterial keine belastbaren Einzelzahlen; die entsprechenden Tabellenzellen bleiben deshalb ausdrücklich leer statt geschätzt. Alle Quellen wurden am 12.08.2026 aufgerufen und geprüft.
mybody®x Redaktions- & Fachteam
Nutrigenetik Ernährungswissenschaft Labordiagnostik Blutanalyse-Interpretation
Dieser Artikel entstand im Redaktions- und Fachteam von mybody®x. Das Team verbindet Nutrigenetik, Ernährungswissenschaft und Labordiagnostik. Wer daran mitarbeitet, steht auf der Autorenseite.
Veröffentlicht am 12.08.2026 · Zuletzt aktualisiert am 12.08.2026
Die DNA-Analyse dient der Ernährungs- und Lebensstilberatung. Sie ist kein diagnostisches Verfahren, stellt keine Krankheitsvorhersage dar und ersetzt keine ärztliche Untersuchung oder Beratung. Genetische Varianten beschreiben Wahrscheinlichkeiten in Bevölkerungsgruppen, keine Festlegung für einzelne Personen.
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