Coût d’une analyse ADN : ce que tu paies lorsque l’échantillon reste le même

Voici ce que tu trouveras dans cet article

1. Ce qui est fixe ou non dans le coût
2. Ce qui est lu une seule fois lors d’une analyse ADN
3. Pourquoi un même échantillon de salive peut correspondre à trois prix
4. Analyse ADN, test ADN, test génétique : trois questions de prix
5. Combien coûte un examen prescrit par un médecin
6. Les trois questions de prix côte à côte
7. Cinq informations sans lesquelles un prix ne veut rien dire
8. Combien coûtent les analyses ADN de mybody®x
9. À qui convient quelle étendue d’analyse
10. Limites : ce que même le prix le plus élevé ne couvre pas
11. Avant de comparer deux prix
12. Questions fréquentes

Ce qui est fixe ou non dans le coût d’une analyse ADN

Une analyse ADN du mode de vie n’est pas un produit que l’on déballe, mais un processus en quatre étapes. Chacune de ces étapes demande des ressources, et une seule peut être modulée en volume.

La première étape est le kit : un tube pour l’échantillon de salive, une notice et une enveloppe de retour. La deuxième étape est l’acheminement de l’échantillon jusqu’au laboratoire. La troisième est le traitement en laboratoire lui-même, au cours duquel la salive devient un jeu de données lisible par une machine. La quatrième est l’interprétation, qui transforme ce jeu de données en phrases compréhensibles par la lectrice ou le lecteur.

Les trois premières étapes coûtent à peu près la même chose pour chaque analyse du mode de vie. Un tube coûte ce qu’un tube coûte. Le traitement en laboratoire analyse un échantillon de salive, quel que soit le nombre de questions posées ensuite au sujet du résultat. Ces trois blocs constituent un seuil incompressible, qui ne peut pas être négocié.

Il en découle quelque chose de désagréable pour toute comparaison de prix. Deux offres qui diffèrent de plusieurs centaines d’euros peuvent suivre le même parcours en laboratoire tout en proposant des prestations totalement différentes. La différence se trouve à la station quatre, et la station quatre est la seule que l’on ne peut pas voir de l’extérieur.

La partie incontournable

Les personnes qui voient des montants très bas devraient donc commencer par vérifier si le parcours en laboratoire est bien entièrement inclus. Un kit sans interprétation, un abonnement qui n’est visible qu’après l’achat, ou une interprétation qui ne débloque qu’un extrait et fournit le reste contre un supplément modifient fondamentalement le calcul.

Le bloc du kit est régulièrement sous-estimé. Il ne se compose pas uniquement de matériel, mais aussi d’un processus : le tube doit être associé à une commande, l’échantillon doit être enregistré et le retour doit être organisé de manière à exclure toute confusion. C’est à ce moment qu’un échantillon anonymisé devient ton échantillon, et cela coûte indépendamment de l’étendue ultérieure de l’interprétation.

Un deuxième point concerne le temps. Une analyse ADN réalisée à partir de salive prend nettement plus de temps au laboratoire qu’une analyse sanguine, car d’autres méthodes sont utilisées. Chez mybody®x (MYBODY Lab GmbH), l’analyse en laboratoire prend de 15 à 25 jours ouvrés après réception de l’échantillon, tandis que l’expédition du kit prend de 1 à 3 jours ouvrés. Ces deux durées sont indiquées séparément, car elles correspondent à deux choses distinctes.

La partie qui détermine le prix

L’interprétation est la partie qui représente le véritable travail. Chaque affirmation d’un rapport suppose que quelqu’un a lu et évalué la littérature spécialisée consacrée à ce variant génétique, puis l’a traduite en une recommandation applicable au quotidien. Ce travail est effectué une fois, puis réparti entre de nombreux rapports.

C’est précisément pourquoi le prix n’augmente pas proportionnellement à l’étendue de l’analyse. Un rapport qui traite deux fois plus de sujets ne coûte pas deux fois plus cher. Il ajoute un supplément à un socle qui devait de toute façon être payé.

L’aperçu suivant présente les quatre stations dans l’ordre où elles interviennent. Il constitue le cadre de tout ce qui suit dans cet article.

Ce qui est lu une seule fois lors d’une analyse ADN

Pour comprendre pourquoi c’est l’analyse, et non le traitement en laboratoire, qui détermine le prix, il suffit de regarder l’ordre de grandeur des données. C’est ce qui explique qu’un seul échantillon puisse permettre de répondre à de nombreuses questions différentes.

L’ordre de grandeur du patrimoine génétique

Source : National Human Genome Research Institute (NHGRI), 2018

Selon le National Human Genome Research Institute (2018), une telle variante apparaît dans le patrimoine génétique environ toutes les trois cents positions. Ces variantes sont appelées polymorphismes mononucléotidiques, ou SNP en abrégé, et constituent la matière première de toute analyse du mode de vie.

Un test grand public ne lit pas l’intégralité du patrimoine génétique. Il examine une sélection prédéfinie de ces positions. mybody®x utilise pour cela un génotypage portant sur plus de 700 000 SNP, c’est-à-dire une méthode qui interroge des positions connues au lieu de lire la séquence du patrimoine génétique lettre par lettre.

Cette différence est déterminante pour la question du coût. Le génotypage est une procédure standardisée dont le coût par échantillon est fixe. Le séquençage complet du patrimoine génétique est une autre méthode, avec une autre quantité de données, une autre puissance de calcul nécessaire et un autre objectif. Lorsqu’on achète une analyse du mode de vie, on achète la première méthode.

Pourquoi 700 000 positions ne donnent pas 700 000 informations

Le nombre de positions analysées en dit peu sur l’utilité d’un rapport. Pour la grande majorité de ces positions, il n’existe aucune étude solide décrivant un lien avec l’alimentation, l’activité physique ou le sommeil. Seule la petite partie faisant l’objet de travaux publiés peut être exploitée.

C’est pourquoi un nombre élevé de marqueurs n’est pas un argument solide pour comparer les prix. Il indique la quantité de données analysées, pas la part qui a pu être traduite en une recommandation fondée. C’est le deuxième chiffre qui est intéressant, et il figure rarement à côté du prix.

Le jeu de données ne vieillit pas

La séquence de ton patrimoine génétique ne change pas au cours de ta vie. Un jeu de données recueilli une fois reste donc valable, alors qu’une valeur sanguine peut déjà être différente après quelques mois. C’est le fond factuel de l’affirmation selon laquelle une analyse ADN suffit une fois dans la vie.

Ce qui change, c’est la connaissance des positions analysées. Lorsque de nouvelles études paraissent, le même jeu de données permet d’en déduire des informations supplémentaires. Le résultat reste le même, seule son interprétation s’enrichit.

Pourquoi le même échantillon de salive peut correspondre à trois prix différents

Cette affirmation peut être vérifiée à partir de la gamme de produits elle-même, sans devoir prendre un autre fournisseur comme référence. L’analyse ADN du métabolisme de mybody®x est vendue en trois niveaux. Les trois utilisent le même échantillon de salive et le même processus de laboratoire.

Le niveau « Perdre du poids » coûte 197,00 euros et fournit, selon la page produit, 24 rapports d’analyse fondés sur plus de 80 variations génétiques. Le niveau « + Sport & activité physique » coûte 229,00 euros et fournit 32 rapports d’analyse à partir de 120 variations génétiques. Le niveau « + Nutrition & santé » coûte 277,00 euros et fournit 54 rapports d’analyse à partir de 160 variations génétiques. Situation au 27.08.2026, modifications possibles.

Entre le premier et le troisième niveau, la différence est de 80,00 euros. Pour ces 80,00 euros, personne ne retourne une deuxième fois au laboratoire. Aucun deuxième tube n’est envoyé, aucun deuxième échantillon n’est prélevé et aucun deuxième cycle n’est lancé. Le supplément paie exclusivement le fait d’extraire davantage d’informations du même jeu de données et de les traduire en rapports.

Le prix paie l’analyse, pas le passage au laboratoire. Une fois cette phrase acceptée, on pose automatiquement la bonne question en comparant deux offres. Non plus « Pourquoi l’une est-elle plus chère ? », mais « Combien de questions obtiennent une réponse pour cette différence de prix ? ».

Ce qu’il faut en déduire pour la comparaison

Une offre qui n’indique pas le nombre de rapports n’a aucune valeur pour comparer les prix. Elle indique le chiffre qui n’explique rien et dissimule celui qui explique tout. Il en va de même pour les offres qui énumèrent les domaines thématiques sans préciser combien d’analyses se cachent derrière chaque domaine.

Il existe un deuxième cas dans lequel les coûts peuvent varier, et dont presque aucun fournisseur ne parle spontanément : l’échantillon inutilisable. Une quantité insuffisante de salive, un tube fermé trop tard ou un long trajet de transport en plein été peuvent empêcher l’obtention d’un jeu de données exploitable à partir du matériel. Ce qui se passe alors — la réception gratuite d’un deuxième kit ou sa facturation — fait partie des informations qui devraient être visibles avant l’achat.

À l’inverse, un prix plus élevé ne constitue pas une preuve de qualité. Il peut signifier que davantage d’éléments sont analysés. Il peut aussi signifier que davantage de sujets sont énumérés alors que les preuves disponibles sont limitées. La question à vérifier n’est donc pas le nombre de rapports, mais de savoir si les rapports supplémentaires répondent à des questions que vous vous posez réellement.

Pourquoi l’analyse ADN, le test ADN et le test génétique correspondent à trois questions de prix différentes

Les trois termes sont employés indistinctement au quotidien, alors qu’ils conduisent à des réponses différentes. Cela s’explique par le fait qu’ils se sont développés dans des contextes différents.

« Test génétique » est le terme médical. Lorsqu’une personne le saisit, elle demande souvent un examen visant à détecter une maladie ou une prédisposition à celle-ci. « Test ADN » est le plus large des trois termes et inclut explicitement l’établissement de la filiation. « Analyse ADN », quant à elle, est l’expression la plus courante dans le contexte de l’alimentation, de l’activité physique et du mode de vie, c’est-à-dire là où il est question de prédispositions sans lien avec une maladie.

Cet article aborde donc le coût sous l’angle de l’étendue de l’analyse. Si votre question est plutôt de savoir en quoi le prix d’un test génétique médical diffère de celui d’un test à domicile, vous trouverez la réponse dans Coût d’un test génétique : pourquoi il existe deux prix totalement différents. Si vous voulez savoir de quels éléments se compose le prix d’un test ADN vendu aux consommateurs et quels frais ultérieurs peuvent survenir, Combien coûte un test ADN : ce qui est compris dans le prix et ce qui ne l’est pas est l’article qu’il vous faut. Et si vous souhaitez d’abord comprendre ce que désigne réellement ce terme, Analyse génétique : trois significations derrière un même mot commence précisément par là.

Pourquoi la confusion devient coûteuse lors de la comparaison des prix

Quiconque achète une analyse du mode de vie en espérant obtenir une évaluation médicale a payé trop cher, quel qu’en soit le montant. La prestation n’a jamais été celle recherchée. L’inverse est également vrai : lorsqu’une personne a besoin d’un examen médical et commande à la place un test salivaire, elle ne fait que repousser la véritable question.

L’erreur la plus coûteuse lorsqu’il est question du prix n’est donc pas de payer quelques euros de trop. Elle consiste à se tromper de catégorie et à comparer le chiffre au lieu de comparer la question.

Ce que coûte un examen génétique prescrit par un médecin

Pour ce champ, cet article ne donne aucun chiffre. C’est une décision délibérée, qui repose sur une raison vérifiable expliquée plus bas. Commençons par la question de ce qui définit réellement ce champ.

Deux des trois domaines sont donc encadrés par la loi, le troisième ne l’est pas. Pour les analyses génétiques à des fins médicales, la loi sur le diagnostic génétique prévoit, selon le même avis, qu’elles soient prescrites par un médecin, précédées d’une information, réalisées conformément aux connaissances scientifiques et techniques actuelles, et qu’un conseil génétique soit proposé. Pour les examens prédictifs, le conseil lui-même s’y ajoute, ainsi qu’un délai de réflexion approprié.

Pourquoi aucun montant n’est indiqué ici

Sur Internet, des montants allant de quelques centaines à plusieurs milliers d’euros circulent pour ce domaine. Aucune des institutions consultées pour cet article ne publie une telle fourchette. La raison tient à la nature même de la question : les gènes examinés, le nombre de membres d’une famille concernés et le mode de facturation dépendent de chaque cas. Un forfait ne constituerait donc pas une information, mais une estimation déguisée en chiffre.

Ce que l’on peut en revanche établir, c’est l’ordre de grandeur dans lequel l’assurance maladie légale finance les examens génétiques. Pour le projet pilote de séquençage du génome prévu à l’article 64e du SGB V, ouvert aux personnes atteintes d’un cancer ou d’une maladie rare, le portail genomDE de l’Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (état au 01/06/2026) indique un volume de financement de 700 millions d’euros sur cinq ans, pris en charge par les caisses d’assurance maladie légales.

Ce montant correspond à un budget, et non au prix d’un examen. Il montre toutefois la règle décisive : lorsqu’un examen génétique est médicalement justifié, la question du coût ne se pose généralement pas à vous, mais à un organisme payeur. La démarche passe par un cabinet médical, et non par un panier d’achat.

Les trois questions de prix côte à côte

La comparaison ci-dessous classe les trois domaines selon les mêmes cinq critères. Elle ne répond pas à la question du coût par un montant, mais indique qui est en mesure d’y répondre.

La quatrième ligne est la plus importante. Dans deux champs sur trois, les sources examinées ne fournissent aucun montant que l’on puisse raisonnablement indiquer. C’est précisément pourquoi la question des coûts se pose à la fin d’un échange dans ces domaines, et non au début d’une recherche.

Cinq informations sans lesquelles un prix ne veut rien dire

Si tu compares deux analyses du mode de vie, tu as besoin de cinq informations. S’il en manque une, la comparaison est incomplète, quelle que soit la clarté avec laquelle le prix est communiqué.

La deuxième donnée mérite davantage d’attention qu’elle n’en reçoit habituellement. Le génotypage et le séquençage sont deux processus différents, avec deux évolutions des coûts différentes : pour le génotypage, les positions à lire sont définies à l’avance, ce qui permet de planifier l’effort nécessaire pour chaque échantillon. Lors d’un séquençage, la séquence est d’abord établie, et ce n’est qu’ensuite que commence le travail visant à trouver quelque chose d’interprétable dans cette quantité de données. Mettre les deux méthodes côte à côte dans la même comparaison de prix ne revient pas à comparer deux offres, mais deux technologies.

Pourquoi la dernière donnée est sous-estimée dans la comparaison des prix

Un jeu de données génétiques est la seule information de santé qui ne peut pas être modifiée. On peut changer un mot de passe, et aussi une adresse. La séquence de son propre patrimoine génétique reste la même, et elle concerne également des proches qui n’ont jamais consenti au test.

Chez mybody®x, l’échantillon de salive et la séquence d’ADN sont détruits deux mois après l’analyse, le transfert est chiffré et les échantillons sont traités sous pseudonymat. Savoir si une autre offre fournit les mêmes garanties est l’une des cinq questions à se poser avant de comparer les prix.

Ce que la Société allemande de génétique humaine invite à prendre en compte

Dans son avis de 2011, la GfH souligne que, de son point de vue, les informations écrites destinées aux clients et les services de conseil téléphonique ne remplacent pas un contact personnel entre le médecin et le patient. Cette déclaration concerne les examens génétiques à des fins médicales.

Pour une analyse liée au mode de vie, une limite claire en découle. Elle ne remplace pas un entretien médical, et ce n’est pas son objectif. Lorsqu’une question de santé se pose, elle doit être abordée dans un cabinet médical, indépendamment de ce qu’indique un rapport.

Combien coûtent les analyses ADN de mybody®x

Chez mybody®x, le prix des analyses ADN varie de 169,00 euros pour le test ADN WeightLoss SLIM à 369,00 euros pour le test ADN Longevity ALL IN ONE. Au 27/08/2026, modifications possibles. Entre ces deux extrémités, les tests diffèrent par l’étendue de l’analyse, et non par le parcours de laboratoire.

Toutes les analyses utilisent un échantillon de salive prélevé une seule fois. L’expédition du kit prend 1 à 3 jours ouvrés, et l’analyse en laboratoire après réception de votre échantillon prend 15 à 25 jours ouvrés. Les deux indications sont séparées, car elles décrivent des opérations différentes.

Les deux fiches suivantes représentent les deux extrémités de la fourchette, la moyenne et la supérieure. Le prix, l’étendue de l’analyse et le type d’échantillon proviennent de la page produit correspondante, consultée le 28/08/2026 ; les délais de traitement suivent la consigne générale applicable aux tests ADN.

Analyse ADN à partir de salive

Analyse ADN du métabolisme | avec plan sur 28 jours & livre de recettes

Selon la page produit, le niveau de base fournit 24 rapports d’analyse fondés sur plus de 80 variations génétiques concernant la nutrition, les besoins en vitamines et minéraux ainsi que le fonctionnement du métabolisme. Deux niveaux supérieurs enrichissent le même jeu de données. Ce que le test ne fait pas : il ne pose aucun diagnostic, ne prédit pas la réussite d’une perte de poids, ne constitue pas un examen génétique à des fins médicales et ne remplace ni un examen de génétique humaine ni un conseil en génétique.

Prix 197,00 € · 229,00 € · 277,00 € selon le niveau choisi, au 27/08/2026, modifications possibles

Type d’échantillon Échantillon de salive, une fois dans la vie

Délai de traitement Expédition du kit : 1 à 3 jours ouvrés
Analyse en laboratoire : 15–25 jours ouvrés après réception de l’échantillon

Laboratoire Laboratoire spécialisé de MYBODY Lab GmbH
Indication figurant sur la page produit, consultée le 28.08.2026 ; reproduite ici sans indication du lieu ni de la certification, car ces deux informations sont documentées de manière incohérente dans les propres documents disponibles

Voir l’analyse ADN du métabolisme

À l’extrémité supérieure de la fourchette se trouve une analyse qui réunit plusieurs domaines dans un même rapport. Elle illustre la thèse centrale de cet article : la même salive, le même parcours de laboratoire, un prix nettement plus élevé parce que l’analyse est nettement plus approfondie.

Analyse ADN à partir de salive

Longévité | Test ADN ALL IN ONE

Regroupe la nutrition, la forme physique, le métabolisme et les soins de la peau dans une seule évaluation, ce qui le place à l’extrémité supérieure de sa propre fourchette de prix. Ce que le test ne fait pas : il ne mesure pas l’épigénétique, ne détermine pas l’âge biologique à titre de constat médical, ne prolonge pas la vie et ne remplace pas un examen médical. Aucun chiffre de rapport n’est volontairement indiqué ici, car la page produit ne fournit pas de donnée uniforme à ce sujet.

Prix 369,00 € Au 27.08.2026, modifications possibles

Type d’échantillon Échantillon de salive, une fois dans la vie

Délai de traitement Expédition du kit : 1 à 3 jours ouvrés
Analyse en laboratoire : 15–25 jours ouvrés après réception de l’échantillon

Laboratoire Laboratoire spécialisé de MYBODY Lab GmbH
Indication figurant sur la page produit, consultée le 28.08.2026 ; reproduite ici sans indication du lieu ni de la certification, car ces deux informations sont documentées de manière incohérente dans les propres documents disponibles

Voir Longevity TOUT-EN-UN

Ce qui n’est pas inclus dans cette fourchette

Il faut nommer clairement une limite. Aucune de ces analyses ne permet de rechercher des maladies ni de déterminer l’ascendance. Si vous vous posez l’une de ces deux questions, vous ne trouverez pas de réponse dans la gamme proposée, quel que soit le prix.

Une deuxième limite concerne l’état actuel. Une analyse ADN décrit des prédispositions, et non les valeurs d’aujourd’hui. Si vous voulez savoir où en sont actuellement vos vitamines, minéraux ou hormones, vous avez besoin d’une analyse sanguine. Les deux types de tests répondent à des questions différentes et aucun ne remplace l’autre.

À qui convient quelle étendue d’analyse

Le choix de l’étendue de l’analyse ne dépend pas du budget, mais de vos propres questions. Si vous n’avez qu’une question, vous payez trop cher pour quarante rapports. Si vous en avez cinq, vous faites une fausse économie en choisissant la plus petite formule et en souhaitant acheter des analyses supplémentaires trois mois plus tard.

L’aide au calcul du supplément

Il existe un test simple à faire. Avant l’achat, notez trois questions qui vous préoccupent réellement. Vérifiez ensuite à quel niveau de formule ces trois questions sont couvertes et achetez exactement ce niveau.

À l’inverse, quiconque choisit la formule la plus complète parce qu’elle donne une impression de plus grande exhaustivité paie pour des rapports qu’il n’ouvrira jamais. Celui qui choisit la formule la moins chère malgré ses cinq questions économise deux fois trente euros, puis regrette plus tard de devoir fournir un deuxième échantillon de salive qui n’aurait pas été nécessaire techniquement.

Limites : ce que même le prix le plus élevé ne couvre pas

Une analyse ADN du mode de vie a des limites précises, et ces limites ne changent pas lorsqu’on paie davantage. Elles doivent figurer dans tout article honnête consacré aux coûts, car elles expliquent ce que le prix ne représente jamais.

La première limite concerne le diagnostic. Une analyse du mode de vie n’établit aucun diagnostic, ne prédit aucune maladie et ne remplace pas un examen médical. Elle décrit des prédispositions sous forme de probabilités au sein de groupes de population, et non comme une certitude pour une personne donnée.

La deuxième limite concerne le résultat. Aucun rapport ne prédit si une personne perdra du poids, ni dans quelle mesure. Ce qu’un rapport fournit, ce sont des indications sur des prédispositions qui peuvent expliquer pourquoi une stratégie agit différemment sur vous que sur d’autres.

La troisième limite concerne la mise en pratique. Une analyse qui reste dans le compte sans être lue a la même utilité qu’une analyse inexistante. Dans ce cas, la somme a été entièrement dépensée et est totalement inefficace.

La quatrième limite concerne le moment. Une analyse ADN ne répond pas à une question urgente. Les personnes qui présentent des symptômes actuellement ont besoin d’un bilan effectué maintenant, et celui-ci ne se fait pas dans le salon.

Avant de mettre deux prix côte à côte

La question du coût d’une analyse ADN est en réalité double. La première est de savoir dans lequel des trois domaines vous vous situez. La seconde est de savoir quelle quantité d’analyse vous est nécessaire. Ce n’est qu’une fois les deux questions résolues qu’un chiffre devient une information.

Pour deux des trois domaines, le matériel provenant des sources vérifiées ne fournit aucun tarif forfaitaire, et cet article n’en invente pas non plus. Pour le troisième domaine, l’analyse du mode de vie, la fourchette indiquée va de 169,00 euros à 369,00 euros, au 27/08/2026, et la différence tient aux rapports, pas au laboratoire.

Il y a un autre élément qui n’apparaît presque jamais dans les comparaisons de prix : le moment de l’achat modifie la valeur. Une analyse réalisée à vingt-cinq ans accompagne davantage de décisions que la même analyse réalisée à soixante ans. Le prix reste le même, mais pas la durée d’utilisation.

L’étape suivante concrète n’est donc pas de comparer les prix, mais de prendre une feuille de papier. Notez les questions qui vous préoccupent vraiment. Si l’une d’elles ressemble à une question liée à une maladie, elle doit être posée dans un cabinet médical. Pour le reste, le bon périmètre permet d’obtenir une réponse, et c’est ce périmètre qui détermine ensuite le chiffre.

Questions fréquentes

Sources

1. Société allemande de génétique humaine (GfH) : prise de position sur les tests génétiques « Direct-to-Consumer » (DTC) (décembre 2011) – gfhev.de
2. National Human Genome Research Institute (NHGRI) : résultats du Human Genome Project (état au 12.11.2018) – genome.gov
3. Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux, portail genomDE : article 64e du SGB V – le projet pilote définit les bases juridiques (état au 01.06.2026) – genom.de
4. mybody®x (MYBODY Lab GmbH) : pages produits Analyse ADN du métabolisme et test ADN Longevity ALL IN ONE (consultées le 28.08.2026) – mybody-x.com

La citation littérale concernant le champ d’application de la loi sur le diagnostic génétique, l’énumération des obligations liées aux analyses génétiques à des fins médicales, la mention du délai de réflexion applicable aux examens prédictifs et l’évaluation du contact médecin-patient individuel proviennent de la source [1]. Les informations relatives aux 3 milliards de lettres d’ADN, aux plus de 3 millions de variants recensés, aux 10 millions de positions présentant des variants fréquents et à la fréquence d’environ un variant pour 300 bases proviennent de la source [2]. Le financement de 700 millions d’euros sur cinq ans, le cercle des bénéficiaires et la classification du projet pilote au titre de l’article 64e du SGB V proviennent de la source [3]. Les prix, les niveaux de développement, les nombres de rapports et de variations génétiques, le type d’échantillon et les informations relatives au laboratoire des deux analyses présentées proviennent de la source [4] ; les délais de traitement suivent la directive centrale applicable aux tests ADN, tandis que les informations concernant le génotypage de plus de 700 000 SNP ainsi que les délais de destruction de l’échantillon et de la séquence proviennent de la documentation interne de mybody®x. Toutes les sources externes ont été consultées et vérifiées le 28.08.2026.

Équipe éditoriale et scientifique de mybody®x

Nutrigenétique Diagnostic de laboratoire Sciences de la nutrition Interprétation des analyses sanguines

Cet article a été rédigé par l’équipe éditoriale et scientifique de mybody®x. Cette équipe réunit la nutrigénétique, le diagnostic de laboratoire et les sciences de la nutrition. Les personnes qui y contribuent figurent sur la page des auteurs.

Publié le 07.05.2026 · Dernière mise à jour le 27.08.2026

L’analyse ADN sert à fournir des conseils en matière d’alimentation et de mode de vie. Il ne s’agit pas d’une procédure diagnostique, elle ne permet pas de prédire une maladie et ne remplace ni un examen ni un conseil médical. Les variants génétiques décrivent des probabilités au sein de groupes de population, et non une prédétermination pour chaque personne.