Ton corps, tes valeurs, ta décision
Un test de santé n’est aussi bon que ce qui le sous-tend : la méthode, le laboratoire et la transparence sur ce qui est analysé. C’est pourquoi cette page explique comment fonctionnent nos tests, de l’analyse ADN aux valeurs sanguines en passant par le microbiote intestinal. Vous y trouverez les méthodes nommément indiquées, les normes avec leur numéro de référence ainsi que l’étendue de l’analyse communiquée à l’avance.
Pour nous, travailler scientifiquement ne consiste pas à impressionner avec des termes techniques, mais à être vérifiable. Cela implique de répondre honnêtement à la question de savoir ce qu’un autotest ne peut pas faire : il ne remplace pas un diagnostic médical. Nous fournissons les données et leur interprétation. Ce que vous en faites, c’est vous qui en décidez.
Qu’est-ce qui rend nos tests scientifiques ?
Derrière chaque test de santé de mybody®x se trouve la même exigence scientifique : un échantillon que tu prélèves chez toi est analysé en Allemagne, dans un laboratoire certifié ISO 9001 et ISO 13485, selon des méthodes de laboratoire établies. Qu’il s’agisse d’ADN, de valeurs sanguines ou de la flore intestinale, la mesure porte sur ton échantillon, et non sur un questionnaire ou une estimation. La même rigueur s’applique à tes données : elles sont traitées conformément à la norme ISO 27001 et au RGPD.
Mais la science ne se résume pas à la mesure. Une valeur n’est utile qu’une fois interprétée : se situe-t-elle dans une plage habituelle, relève-t-elle d’une variation normale, ou vaut-il la peine d’y regarder de plus près ? C’est précisément ce que fait ton rapport d’analyse. Il traduit les résultats de laboratoire en indications compréhensibles pour l’alimentation et le quotidien, sans leur donner plus de signification que ne le permettent les connaissances scientifiques. Car un résultat décrit un état, pas une cause – cela aussi fait partie d’une interprétation honnête.
Et la science implique aussi de reconnaître ses limites : un autotest n’est pas un outil de diagnostic et ne remplace pas un examen médical. Si tu remarques des signes d’alerte, ne fais pas de test, mais prends rendez-vous. C’est pourquoi nous indiquons clairement sur cette page ce que nos tests peuvent faire et ce qu’ils ne peuvent pas faire – ainsi que les méthodes, les normes et ce qui advient de ton échantillon et de tes données. Tu peux ainsi vérifier par toi-même ce sur quoi tu t’appuies.
Comment se déroule un test ?
Le déroulement est le même pour tous les types de tests. Tu commandes le kit de test en ligne, tu prélèves l’échantillon chez toi (salive, sang capillaire ou selles), puis tu l’envoies au laboratoire dans la pochette de retour incluse. Après l’analyse, tu reçois ton rapport d’analyse numérique avec des recommandations.
Ton échantillon est pseudonymisé : il porte un code au lieu de ton nom.
Commander le kit de test
En ligne, les frais d’expédition vers ton adresse sont indiqués séparément
Prélever l’échantillon
À domicile : salive, sang capillaire ou selles
Renvoyer
Au laboratoire, dans la pochette de retour incluse
Recevoir le rapport
En ligne, avec des recommandations et une interprétation
Les délais d’analyse varient selon la méthode. Les analyses de sang prennent 3 à 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon, les analyses intestinales 5 à 10 jours ouvrés et les tests ADN 15 à 25 jours ouvrés.
En quoi les tests ADN, sanguins et intestinaux diffèrent-ils ?
Les trois types de tests répondent à des questions différentes, car ils mesurent sur des échelles de temps différentes.
ADN – ne change jamais
Votre ADN ne change pas. C’est pourquoi une seule analyse ADN suffit pour toute la vie.
Analyse : 15 à 25 jours ouvrés
Sang – état actuel
Les valeurs sanguines évoluent sur plusieurs mois. Pour suivre leur évolution, effectuez un contrôle tous les 6 à 12 mois.
Analyse : 3 à 5 jours ouvrés
Intestin – réagit en quelques semaines
Le microbiote intestinal est la partie de votre organisme que vous pouvez influencer vous-même le plus rapidement.
Analyse : 5 à 10 jours ouvrés
La recherche continuera de progresser, et nous pourrons à l’avenir tirer davantage d’informations des mêmes données ADN. Votre résultat ne changera pas pour autant. Seules les conclusions que nous en tirons évolueront.
Selon quelles méthodes analysons-nous vos échantillons ?
Analyse ADN
Nos analyses ADN reposent sur le génotypage des SNP, c’est-à-dire l’examen ciblé de plus de 700 000 positions individuelles prédéfinies du patrimoine génétique, appelées SNP. Nous ne séquençons donc pas l’intégralité de votre génome, mais lisons précisément les positions que la recherche associe à l’alimentation, au métabolisme, à l’entraînement et au vieillissement cutané.
Une analyse ADN de mybody®x ne prédit pas les maladies. Les variants génétiques indiquent des probabilités au sein de groupes de population, et non une destinée individuelle. Vos prédispositions ne sont pas une fatalité : c’est vous qui décidez ce que vous faites de vos résultats.
Analyses sanguines
Nos analyses sanguines utilisent du sang capillaire : quelques gouttes prélevées vous-même à domicile au bout du doigt. Selon le test, nous analysons des valeurs telles que la vitamine D, la ferritine, la forme de réserve du fer, ou l’hormone thyroïdienne TSH.
Un résultat sanguin indique votre état actuel. Selon l’IQWiG (2025), un seul résultat de laboratoire constitue un élément d’un diagnostic global, pas un verdict. Une valeur mesurée est un point de données, pas une réponse. Votre rapport vous aide à interpréter chaque valeur — et une valeur inhabituelle ne signifie pas automatiquement une maladie, mais invite à examiner la situation de plus près.
Analyse du microbiome
Nos tests du microbiome analysent l’échantillon de selles par séquençage de l’ADN : le laboratoire lit le matériel génétique des bactéries présentes dans votre échantillon et détecte ainsi également les espèces qui ne peuvent pas être cultivées sur un milieu nutritif. Plus de 1 500 espèces bactériennes sont ainsi identifiées, à partir desquelles plus de 6 000 biomarqueurs du microbiome sont analysés — outre les espèces elles-mêmes, également les produits métaboliques et les valeurs de ratio.
Les deux chiffres décrivent des éléments différents : plus de 1 500 espèces identifiées et plus de 6 000 marqueurs analysés à partir de celles-ci.
Comment savoir avant l’achat ce qui est analysé ?
La question la plus fréquente avant un test est la suivante : ma valeur est-elle réellement incluse ? Vous n’avez pas besoin d’acheter pour le savoir. Trois lexiques consultables permettent de connaître à l’avance l’étendue de l’analyse.
Pour nous, cette transparence n’est pas un service supplémentaire, mais fait partie de la rigueur scientifique : une analyse dont l’étendue ne peut être vérifiée à l’avance par personne ne peut pas non plus être évaluée après coup.
Selon quelles normes le laboratoire travaille-t-il ?
L’analyse est réalisée dans un laboratoire en Allemagne certifié ISO 9001 et ISO 13485. Vos données sont traitées conformément à la norme ISO 27001 et au RGPD.
ISO 9001
Management général de la qualité
ISO 13485
Management de la qualité des dispositifs médicaux
ISO 27001
Sécurité de l’information
RGPD
Protection des données selon le droit européen
« Certifié ISO » sans numéro de norme ne veut pas dire grand-chose. C’est pourquoi les numéros figurent ici : vous pouvez vérifier ce qu’exige chaque norme.
Un certificat garantit le processus, pas la vérité : il atteste que le travail est effectué selon des procédures contrôlées et documentées. Nous n’en affirmons pas davantage, ni moins.
Que deviennent votre échantillon et vos données ?
Votre échantillon de salive et la séquence d’ADN qui en est issue sont entièrement détruits deux mois après la fin de l’analyse. Tous les échantillons sont pseudonymisés, la transmission de vos résultats est chiffrée par SSL et le traitement est conforme au RGPD ainsi qu’à la norme ISO 27001.
Code à la place du nom sur l’échantillon Transmission chiffrée par SSL Destruction après deux mois
Les données de santé sont les données les plus sensibles qui soient. C’est pourquoi nous répondons à la question de la protection des données de manière concrète plutôt que solennelle : avec un code à la place de votre nom sur l’échantillon et des délais fixes pour sa destruction.
Que ne peuvent pas détecter nos tests ?
Aucun test de mybody®x n’est un procédé diagnostique. Nos produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir des maladies. Concrètement, cela signifie qu’une analyse ADN ne permet ni de prédire une maladie ni de prévoir une perte de poids. Un test du microbiome ne détecte ni maladie inflammatoire chronique de l’intestin, ni tumeur, ni infection, ni maladie cœliaque. Une valeur sanguine anormale n’est pas automatiquement synonyme de maladie.
Si tu remarques des signes d’alerte, ne fais pas un test : prends rendez-vous. Ta médecin ou ton médecin reste la référence pour le diagnostic et le traitement. Nos rapports sont conçus pour préparer cette discussion : avec des valeurs que tu peux apporter et des questions que tu peux poser.
En ce qui concerne également l’état de la recherche, nous préférons être précis plutôt que complaisants. En 2022, la Société allemande de nutrition (DGE) a conclu que les analyses génétiques, sanguines et du microbiome ne montraient « généralement pas d’améliorations statistiquement significatives du comportement alimentaire » dans les études, mais qu’elles produisaient des effets modérés grâce à une motivation accrue. C’est précisément là que réside l’utilité honnête d’un autotest : il te fournit un point de départ et une structure pour les changements que tu souhaites de toute façon entreprendre. La motivation plutôt que les promesses de guérison.
Les tests sont réalisés dans notre laboratoire certifié ISO en Allemagne.
Nos analyses de salive, de sang et de selles sont réalisées avec le plus grand soin, selon les normes de qualité les plus élevées en laboratoire, et vous offrent un aperçu détaillé de votre prédisposition génétique, accompagné de recommandations d’action personnalisées.
Questions fréquentes
Quelle est la fiabilité des analyses ?
Chaque échantillon est analysé dans un laboratoire allemand certifié ISO 9001 et ISO 13485. Le traitement des données respecte les normes ISO 27001 et le RGPD. Ces certifications attestent de procédures contrôlées et documentées, de la réception de l’échantillon jusqu’au rapport. Un autotest ne remplace toutefois pas un diagnostic médical : une valeur anormale est une raison de consulter un médecin, et non un diagnostic.
Pourquoi un test ADN n’est-il effectué qu’une seule fois, tandis que les analyses sanguines et intestinales sont répétées ?
Votre ADN ne change pas, c’est pourquoi une analyse ADN suffit une fois dans la vie. Les valeurs sanguines évoluent au fil des mois : pour suivre leur évolution, il est utile de répéter l’analyse tous les 6 à 12 mois. La flore intestinale change en quelques semaines : après un changement d’alimentation, un contrôle après 3 mois est recommandé, puis tous les 6 à 12 mois.
Que deviennent mon échantillon et mes données ?
Votre échantillon de salive et votre séquence ADN sont entièrement détruits deux mois après la fin de l’analyse. Tous les échantillons sont pseudonymisés et portent un code au lieu de votre nom. La transmission de vos résultats est chiffrée par SSL, et le traitement respecte le RGPD ainsi que la norme ISO 27001 relative à la sécurité de l’information.
Combien de temps dure l’analyse ?
Les analyses sanguines prennent 3 à 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon, les analyses intestinales 5 à 10 jours ouvrés et les tests ADN 15 à 25 jours ouvrés. L’expédition du kit de test à votre domicile a lieu auparavant et est indiquée séparément, afin que vous puissiez planifier les deux délais. Dès que votre rapport est prêt, vous le recevez au format numérique, avec, si vous le souhaitez, une consultation gratuite sur vos résultats.
Tu souhaites en savoir plus sur nos tests ADN ? N’hésite pas à nous écrire :) !
Avis général concernant la santé
Information médicale. Nos produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir des maladies.
L’analyse ADN sert à fournir des conseils en matière d’alimentation et de mode de vie. Il ne s’agit pas d’une procédure diagnostique, elle ne permet pas de prédire l’apparition d’une maladie et ne remplace ni un examen ni un conseil médical. Les variantes génétiques décrivent des probabilités au sein de groupes de population et ne constituent pas une détermination pour les personnes prises individuellement.
Ces contenus sont fournis à titre d’information générale et ne remplacent ni un conseil médical, ni un diagnostic, ni un traitement. Les valeurs de référence dépendent du laboratoire, de la méthode et de l’âge : les indications figurant sur votre compte rendu font toujours foi.
Les informations fournies sur ce site sont exclusivement destinées à l’information et ne remplacent pas les conseils d’un médecin ou d’un autre professionnel de santé.
Le contenu de cette page ne doit pas être utilisé pour diagnostiquer ou traiter des problèmes de santé, ni comme substitut à des médicaments prescrits ou à d’autres traitements médicaux.
Veuillez consulter un médecin ou un professionnel de santé qualifié avant de commencer un régime, un programme d’entraînement ou de supplémentation, ainsi qu’avant de prendre des médicaments ou des compléments alimentaires, en particulier si vous pensez souffrir d’une maladie ou si vous avez déjà des problèmes de santé.
Avis concernant la perte de poids
La perte de poids s’obtient dans le cadre d’une alimentation saine et contrôlée en calories, ainsi que d’une activité physique régulière. Les résultats peuvent varier d’une personne à l’autre.