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Las 170 variantes genéticas de mybody x de un vistazo

Doppelhelix aus Glas auf hellem Grund mit grünen und hellblauen Lichtreflexen

Busca, filtra y descubre todos los análisis genéticos, desde la alimentación y las necesidades de nutrientes hasta el deporte, el sueño y el metabolismo.

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El consumo máximo de oxígeno es el indicador individual más importante del rendimiento de resistencia y uno de los predictores más sólidos de la esperanza de vida. PGC-1alpha regula la formación de nuevas mitocondrias, VEGFA la formación de nuevos vasos sanguíneos en el músculo, ACE la regulación vascular y ADRB2 la respuesta a la adrenalina.

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Por qué es relevante este análisis

Las personas reaccionan de forma muy distinta a un mismo entrenamiento de resistencia: las mejoras van desde apenas medibles hasta más del 40 %. El análisis muestra por dónde empezar si tu cuerpo responde más despacio.

Qué significan las variantes

Algunas variantes están asociadas en estudios con una mayor adaptación al entrenamiento, y otras, con una menor. Quienes responden menos necesitan más volumen o un control más específico de la intensidad para lograr lo mismo.

Qué puedes hacer

Si la respuesta al entrenamiento es menor, los intervalos de alta intensidad suelen funcionar mejor que el entrenamiento de base por sí solo, porque estimulan más la formación de mitocondrias. Si la respuesta es buena, suele bastar con una proporción elevada de sesiones suaves de entrenamiento de base.

Preguntas frecuentes

¿Puedo medir mi VO2max?
Sí, mediante una ergoespirometría o, de forma aproximada, con pruebas de campo. El análisis genético muestra la predisposición; la prueba, el estado actual.

¿Una variante desfavorable significa que no tengo talento?
No. El estado de entrenamiento influye mucho más en el VO2max que la predisposición genética. Esta solo determina lo rápido que progresas.

Genes analizados

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

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El alcohol se metaboliza en dos pasos. Primero, la alcohol deshidrogenasa lo convierte en acetaldehído, una sustancia mucho más tóxica que el propio alcohol y responsable del dolor de cabeza, las náuseas y el enrojecimiento facial. En el segundo paso, la aldehído deshidrogenasa ALDH2 neutraliza este producto intermedio. Si alguno de los pasos se ralentiza, el acetaldehído se acumula.

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Por qué es relevante este análisis

Quienes degradan el acetaldehído lentamente soportan una carga mucho mayor, incluso con cantidades pequeñas y aunque no noten nada. Esto explica por qué la tolerancia varía tanto entre personas que beben la misma cantidad.

Qué significan las variantes

La variante de ALDH2 que ralentiza la degradación es frecuente en Asia oriental y causa el conocido enrojecimiento facial después de beber alcohol. En Europa son más relevantes las variantes de los genes ADH, que modifican la velocidad de degradación en el primer paso.

Qué puedes hacer

Si la degradación es lenta, la medida más eficaz es reducir la cantidad: no se puede acelerar la degradación. Beber suficiente líquido, comer al consumir alcohol y tener días sin alcohol también ayudan a reducir la carga. Los valores hepáticos GPT y gamma-GT son adecuados para controlar la evolución.

Preguntas frecuentes

¿A qué se debe el enrojecimiento de la cara después de beber alcohol?
Se debe a la acumulación de acetaldehído cuando su degradación es lenta. Es una señal de alerta visible de que el organismo está sometido a una mayor carga, no un efecto inofensivo.

¿Puedo acelerar la degradación del alcohol?
No. Ni el café, ni el ejercicio ni los remedios caseros modifican la velocidad de degradación. Solo el tiempo ayuda, y reducir la cantidad.

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ADH1BADH1CALDH2

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El PPAR-alfa es una proteína reguladora que controla la degradación de grasas en el hígado y los músculos. Se activa con los ácidos grasos poliinsaturados y, a continuación, regula genes que queman ácidos grasos para obtener energía. La intensidad de la respuesta de este regulador varía según la genética.

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Por qué es relevante este análisis

Este valor explica por qué algunas personas se benefician mucho de cambiar su alimentación e incorporar aceites vegetales y pescado, mientras que en otras apenas cambia nada.

Qué significan las variantes

En algunas variantes, los estudios muestran una respuesta mucho más marcada de los niveles de lípidos en sangre al aumentar el consumo de ácidos grasos poliinsaturados. Esto afecta sobre todo a los triglicéridos.

Qué puedes hacer

Si la variante responde mucho, conviene centrarse de forma constante en el aceite de colza y de linaza, las nueces y el pescado azul. Si la respuesta es menor, el ejercicio y reducir los carbohidratos de absorción rápida suelen ser medidas más eficaces.

Preguntas frecuentes

¿Esto sustituye la medición de mis niveles de lípidos en sangre?
No. El análisis genético muestra la predisposición; los valores en sangre reflejan el estado actual. Ambas cosas se complementan: solo juntas ofrecen una imagen completa.

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PPARA

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Los tendones y los ligamentos están compuestos principalmente de colágeno. COL5A1 influye en la estructura de sus fibras, MMP3 en la remodelación y degradación del tejido conjuntivo, y GDF5 en el desarrollo de las articulaciones y los tendones. En conjunto, determinan la rigidez o flexibilidad del tejido y la rapidez con la que se recupera tras un esfuerzo.

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Por qué es relevante este análisis

Las lesiones del tendón de Aquiles, el ligamento cruzado y el manguito rotador se encuentran entre las causas más frecuentes de pausas prolongadas en el entrenamiento. Conocer tu predisposición te permite entrenar de forma preventiva en vez de tratar las lesiones una vez que aparecen.

Qué significan las variantes

En estudios, algunas variantes se han asociado con una mayor frecuencia de lesiones en tendones y ligamentos entre personas físicamente activas.

Qué puedes hacer

Si tienes una predisposición desfavorable, las medidas más eficaces son hacer ejercicios de fuerza excéntricos para los tendones, calentar a conciencia, aumentar el volumen gradualmente y descansar lo suficiente. Asegurar un buen aporte de vitamina C y proteínas también favorece la formación de colágeno.

Preguntas frecuentes

¿Significa que debería evitar ciertos deportes?
No. Significa que conviene aumentar la carga de forma gradual y tomarse más en serio la preparación. Las lesiones casi siempre se deben a aumentos demasiado rápidos, no al deporte en sí.

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COL5A1GDF5MMP3

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Los telómeros son capuchones protectores en los extremos de los cromosomas que se acortan con cada división celular. Cuando quedan por debajo de una longitud crítica, la célula deja de dividirse. TERC es un componente de la telomerasa, la enzima que puede volver a alargar los telómeros. Las variantes de TERC se asocian con distintas longitudes teloméricas.

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Por qué es relevante este análisis

La longitud de los telómeros se considera uno de los marcadores de la edad biológica, a diferencia de la cronológica. Se puede influir en ella: fumar, el estrés crónico, la falta de sueño y el sobrepeso aceleran su acortamiento.

Qué significan las variantes

Algunas variantes se asocian con telómeros más cortos, en promedio. El componente genético es considerable, pero el estilo de vida también influye y, a diferencia de la predisposición, se puede modificar.

Qué puedes hacer

Según estudios observacionales, dejar de fumar, hacer ejercicio con regularidad, seguir una dieta mediterránea, dormir lo suficiente y reducir activamente el estrés contribuyen a proteger los telómeros. Los suplementos que prometen alargarlos no cuentan con pruebas sólidas.

Preguntas frecuentes

¿Puedo alargar mis telómeros?
Apenas se puede controlar su alargamiento, pero sí la velocidad a la que se acortan. Dejar de fumar, hacer ejercicio y dormir bien son los factores con mayor respaldo científico.

¿Predice mi esperanza de vida?
No. La longitud de los telómeros es un marcador estadístico a nivel poblacional y no permite sacar conclusiones sobre una persona concreta.

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TERC

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La regulación de la glucosa en sangre es un sistema finamente ajustado que combina la secreción y la acción de la insulina con la liberación de glucosa desde el hígado. TCF7L2 influye en la secreción de insulina del páncreas; SLC30A8, en el transporte de zinc a las células que producen insulina; MTNR1B, en la regulación nocturna de la insulina a través de la melatonina; y G6PC2, en la glucosa en sangre en ayunas.

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Por qué es relevante este análisis

Estas variantes explican por qué algunas personas presentan picos de glucosa en sangre mucho más pronunciados que otras tras una comida rica en carbohidratos, aunque coman lo mismo. Saberlo permite estructurar la ingesta de carbohidratos de forma específica.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles más altos de glucosa en sangre en ayunas y una respuesta de insulina más lenta. La MTNR1B es especialmente interesante: en los portadores de esta variante, la respuesta de la glucosa en sangre a las comidas tardías es mucho menos favorable.

Qué puedes hacer

Son eficaces las fuentes de carbohidratos ricas en fibra en lugar de azúcares rápidos, consumir proteínas y verduras antes que los carbohidratos en una comida, hacer actividad física después de comer y, en caso de tener la variante MTNR1B, adelantar la última comida a las primeras horas de la noche. Para controlar la evolución, puede medirse la HbA1c en sangre.

Preguntas frecuentes

¿Tener una variante desfavorable significa que desarrollaré diabetes?
No. Este análisis no es un procedimiento diagnóstico ni predice enfermedades. Describe cómo reacciona tu metabolismo a los carbohidratos, y esta influencia es mucho menor que la del peso, la actividad física y la alimentación.

¿Por qué comer tarde es menos conveniente con MTNR1B?
La melatonina aumenta por la noche y, en los portadores de esta variante, reduce aún más la secreción de insulina. La misma comida provoca entonces niveles de glucosa en sangre más altos a última hora de la noche que al mediodía.

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ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

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El reloj interno está controlado por un pequeño núcleo del cerebro que, mediante genes reguladores como CLOCK y NPAS2, genera un ritmo de aproximadamente 24 horas. Este ritmo determina el sueño y la vigilia, además de la temperatura corporal, la secreción hormonal y la actividad metabólica a lo largo del día.

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Por qué es relevante este análisis

Gran parte de la población vive en contra de su reloj interno: los horarios de trabajo rara vez se ajustan a su cronotipo. El desfase resultante entre el tiempo biológico y el social afecta de forma medible a la calidad del sueño y al metabolismo.

Qué significan las variantes

Algunas variantes se asocian con una mayor tendencia a dormir tarde, a acostarse más tarde y, según estudios, también con un mayor consumo de calorías por la noche.

Qué puedes hacer

No se puede reeducar el cronotipo, pero sí moderarlo: la luz intensa por la mañana adelanta el reloj interno; la luz tenue y evitar las pantallas por la noche impiden que se retrase aún más. Si tienes un cronotipo muy nocturno, procura no dejar las tareas importantes para primera hora de la mañana. Junto con la variante MTNR1B, también conviene adelantar la última comida.

Preguntas frecuentes

¿Puedo convertirme en una persona madrugadora?
Solo hasta cierto punto. El cronotipo está determinado en gran medida por la genética y cambia sobre todo con la edad. Con una gestión constante de la luz, es realista adelantarlo una o dos horas.

¿Qué es el desfase horario social?
La diferencia entre la hora a la que te duermes en los días libres y en los días laborables. Cuanto mayor es, más vives en contra de tu reloj interno.

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CLOCKNPAS2

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El cuerpo no tiene una vía activa para eliminar el hierro: su regulación depende exclusivamente de la absorción intestinal. Esta está controlada por la hormona hepcidina. TMPRSS6 influye en su producción y HFE, en la transmisión de señales. Las variantes de ambos genes desplazan el equilibrio hacia una mayor o menor absorción.

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Por qué es relevante este análisis

El hierro es el único nutriente en el que tanto la deficiencia como el exceso son relevantes. El análisis muestra hacia qué tendencia apunta tu predisposición y si te conviene tomar suplementos de hierro o hacerlo con moderación.

Qué significan las variantes

Las variantes de TMPRSS6 suelen asociarse con valores más bajos de hierro y ferritina. Algunas variantes de HFE se relacionan con una mayor absorción de hierro.

Qué puedes hacer

El análisis genético no sustituye un análisis de sangre: el valor de ferritina sigue siendo decisivo, junto con la saturación de transferrina y la PCR. Si existe una tendencia a absorber más hierro, los suplementos de hierro solo deben tomarse después de medirlo.

Preguntas frecuentes

¿Debería tomar suplementos de hierro si tengo una variante desfavorable?
Solo después de medirlo. No tiene sentido tomar hierro sin que se haya confirmado una deficiencia y no se recomienda si existe una predisposición a absorber más hierro.

¿Esto sustituye una evaluación médica?
No. Este análisis ofrece información sobre estilo de vida y alimentación. Los valores anómalos de hierro en sangre siempre deben consultarse con un médico.

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HFETMPRSS6

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El sobrepeso se asocia con una inflamación persistente de bajo grado: el tejido adiposo libera por sí mismo mensajeros como el TNF-alfa y la interleucina 6. La intensidad de esta reacción está determinada en parte por la genética. Las variantes analizadas influyen tanto en la producción de estos mensajeros como en la concentración de CRP en sangre.

Genes analizados6
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Por qué es relevante este análisis

La inflamación silenciosa es uno de los vínculos entre la grasa abdominal, la resistencia a la insulina y el envejecimiento vascular. Quienes tienen una marcada predisposición a reaccionar se benefician especialmente de una alimentación antiinflamatoria y de dormir bien.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con valores iniciales más altos de los marcadores de inflamación. Esto no significa que haya una inflamación; describe la intensidad de la respuesta del sistema cuando se irrita.

Qué puedes hacer

Son eficaces los ácidos grasos omega-3, una dieta rica en verduras y fibra, reducir el consumo de alcohol y alimentos muy procesados, dormir lo suficiente y reducir la grasa abdominal. Medir la CRP en sangre permite comprobar si estas medidas están dando resultado.

Preguntas frecuentes

¿Qué relación tiene esto con el valor de CRP en el análisis de sangre?
Los genes describen la predisposición; la CRP en sangre refleja el estado actual. Quienes tienen una predisposición marcada deberían seguir la evolución de sus valores en sangre.

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CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

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La lipoproteína lipasa se encuentra en las paredes de los vasos sanguíneos y descompone las grasas de la sangre para que las células musculares y adiposas puedan absorberlas. En paralelo, PPAR-alfa regula en los músculos los genes que queman ácidos grasos. Juntas, ambas determinan en parte cuándo y con qué intensidad el cuerpo empieza a usar grasas durante el ejercicio de resistencia.

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Por qué es relevante este análisis

Quienes utilizan peor la grasa a baja intensidad se fatigan antes en las sesiones largas y se benefician de una estructura de entrenamiento diferente.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con un uso más eficiente de las grasas y con niveles más favorables de HDL y triglicéridos.

Qué puedes hacer

La quema de grasa se puede entrenar: las sesiones largas y tranquilas a baja intensidad elevan de forma medible el punto a partir del cual el cuerpo pasa a usar carbohidratos. Esto ocurre independientemente de la predisposición genética.

Preguntas frecuentes

¿Quemo más grasa en la zona de quema de grasa?
En proporción, sí; en términos absolutos, no necesariamente. Para perder peso cuenta el gasto energético total, no el porcentaje de grasa.

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LPLPPARA

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La enzima MTHFR convierte el folato en su forma activa, el 5-metiltetrahidrofolato. Esta forma es necesaria para descomponer la homocisteína y proporcionar grupos metilo, que regulan numerosos procesos metabólicos. Algunas variantes reducen considerablemente la actividad enzimática; la más frecuente puede reducirla hasta en un 70 por ciento.

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Por qué es relevante este análisis

Las variantes de MTHFR son muy frecuentes en Europa. Quienes las tienen descomponen la homocisteína más lentamente y obtienen más beneficios de la forma activa del folato que del ácido fólico convencional.

Qué significan las variantes

Cuando la actividad enzimática está reducida, el nivel de homocisteína en sangre aumenta de forma medible si no se dispone de suficiente folato, vitamina B12 y vitamina B6.

Qué puedes hacer

El consumo de verduras de hoja verde, legumbres y cereales integrales es eficaz. Si se confirma la presencia de una variante, suele preferirse la forma ya activa, 5-MTHF. También es conveniente medir los niveles de homocisteína en sangre para comprobar si el aporte es suficiente.

Preguntas frecuentes

¿Es peligrosa una variante de MTHFR?
No. Es muy frecuente y, por sí sola, no es una enfermedad. Solo es relevante si, además, el aporte de folato, B12 o B6 es insuficiente.

¿Qué significa esto si quiero tener hijos?
Es importante tener un aporte adecuado de folato antes de la concepción, independientemente de la variante. Cuando la actividad enzimática está reducida, se suele recomendar la forma activa; consúltalo con un médico.

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MTHFR

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La intolerancia al gluten del tipo celiaquía solo puede desarrollarse si están presentes determinadas variantes HLA. Sin ellas, la celiaquía queda prácticamente descartada. Por eso, el análisis sirve sobre todo para descartar: permite determinar con fiabilidad qué no puede ser.

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Por qué es relevante este análisis

Alrededor del 30 al 40 por ciento de la población presenta estas variantes, pero solo una pequeña parte desarrolla realmente celiaquía. Por eso, el análisis es útil sobre todo para descartarla: quien no presenta las variantes no necesita seguir investigando esta posible causa.

Qué significan las variantes

Sin las variantes, es muy poco probable tener celiaquía. Si están presentes, es posible, pero no inevitable: la gran mayoría de las personas portadoras no presenta síntomas.

Qué puedes hacer

Importante: este análisis no es un diagnóstico. Si los síntomas persisten después de comer alimentos con gluten, un médico debe realizar la evaluación mediante análisis de anticuerpos en sangre y, si es necesario, una biopsia. Es fundamental no dejar de consumir gluten antes de la evaluación; de lo contrario, el resultado no será válido.

Preguntas frecuentes

¿Tengo celiaquía si presento las variantes?
No. Las variantes son un requisito previo, no un diagnóstico. Solo una pequeña parte de las personas portadoras desarrolla realmente celiaquía; el diagnóstico lo establece un médico.

¿Debería dejar de consumir gluten por precaución?
No. Evitarlo sin un diagnóstico no aporta beneficios demostrados e imposibilita una evaluación médica posterior, porque para entonces los anticuerpos ya no serán detectables.

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DQA1

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El HDL recoge el exceso de colesterol de los tejidos y lo lleva de vuelta al hígado. ABCA1 carga el colesterol en las partículas de HDL, LCAT lo empaqueta, CETP lo intercambia por grasas de otras partículas, y LIPC y LIPG degradan el HDL. Cada una de estas etapas presenta variaciones genéticas.

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Por qué es relevante este análisis

El HDL es el valor que más se resiste a los intentos de modificarlo. El análisis muestra en qué medida depende de la predisposición genética y qué margen queda para influir en él.

Qué significan las variantes

Algunas variantes de CETP se asocian con valores de HDL claramente más altos, mientras que ciertas variantes de ABCA1 y LIPC se asocian con valores más bajos. La influencia genética sobre el HDL es mayor que sobre la mayoría de los demás lípidos en sangre.

Qué puedes hacer

Son eficaces la actividad de resistencia regular, dejar de fumar y reducir el peso. Los estudios no han demostrado que los medicamentos destinados a elevar el HDL aporten beneficios; por eso, la atención debe centrarse en el LDL y los triglicéridos.

Preguntas frecuentes

¿Por qué tengo el HDL bajo a pesar de hacer deporte?
A menudo se debe a la predisposición genética. El HDL está determinado en gran medida por los genes. En cualquier caso, un LDL y unos triglicéridos bajos son más importantes para la salud vascular.

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ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

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El entrenamiento de resistencia modifica el corazón: el ventrículo izquierdo aumenta de tamaño y capacidad, la frecuencia cardíaca en reposo disminuye y el volumen sistólico aumenta. CREB1 es una proteína reguladora que participa en esta adaptación; ACE influye en la regulación vascular y el crecimiento cardíaco a través del sistema renina-angiotensina.

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La capacidad de adaptación del corazón influye en cuánto puede mejorar el rendimiento de resistencia y, al mismo tiempo, es un factor clave para la salud cardíaca a largo plazo.

Qué significan las variantes

En los estudios, determinadas variantes de ACE se asocian con una mayor adaptación cardíaca al entrenamiento de resistencia, mientras que otras parecen aportar ventajas en ejercicios de fuerza y potencia.

Qué puedes hacer

Para la adaptación cardíaca, las sesiones largas y tranquilas de baja intensidad son el estímulo más eficaz, complementadas con unos pocos intervalos intensos. La frecuencia cardíaca en reposo es un buen indicador de la evolución: disminuye de forma medible a medida que mejora la adaptación.

Preguntas frecuentes

¿Es siempre bueno tener una frecuencia cardíaca baja en reposo?
En las personas entrenadas, es un signo de buena adaptación. Si la frecuencia cardíaca en reposo cambia bruscamente sin relación con el entrenamiento, debe consultarse con un médico.

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ACECREB1

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La neuromedina B es un mensajero químico que participa en el cerebro en la regulación del hambre y la saciedad. Junto con el BDNF, que influye en el desarrollo de las neuronas que regulan el apetito, determina la intensidad con la que se recibe la señal de saciedad y la rapidez con la que vuelve el apetito después de comer.

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Por qué es relevante este análisis

Una señal de saciedad débil es una de las causas más frecuentes y menos reconocidas del fracaso de las dietas. Explica por qué algunas personas se sacian con la misma porción y otras no.

Qué significan las variantes

En los estudios, ciertas variantes se asocian con porciones más grandes, un consumo más frecuente de tentempiés y una mayor reaparición del hambre después de comer.

Qué puedes hacer

Son eficaces las comidas abundantes y bajas en energía, con muchas verduras y suficiente proteína en cada comida, así como comer despacio. Dormir lo suficiente también es importante: la falta de sueño altera notablemente las hormonas del hambre y la saciedad, independientemente de la genética.

Preguntas frecuentes

¿Por qué no me siento saciado después de comer?
Además de la composición de los alimentos y la velocidad al comer, también influye la expresión genética de las señales de saciedad. Las comidas ricas en proteínas y fibra son la forma más eficaz de compensarlo.

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BDNFNMB

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El propio tejido adiposo produce adiponectina, que tiene efectos antiinflamatorios y aumenta la sensibilidad a la insulina. Cabe destacar que, cuanto más grasa abdominal hay, menos adiponectina se produce: un círculo vicioso que se refuerza a sí mismo. El gen ADIPOQ influye en el nivel al que se produce.

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Por qué es relevante este análisis

La adiponectina conecta la grasa abdominal, la acción de la insulina y la inflamación silenciosa. Quienes tienen una predisposición desfavorable se benefician más de lo habitual de reducir la grasa abdominal: tan solo unos pocos kilos pueden mejorar de forma medible los niveles de esta hormona.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles más bajos de adiponectina. En los estudios, esto se refleja sobre todo en una menor acción de la insulina con el mismo peso corporal.

Qué puedes hacer

Son eficaces la reducción específica de la grasa abdominal, la actividad aeróbica regular y una alimentación rica en fibra. Las tres aumentan los niveles de adiponectina, independientemente de la predisposición genética.

Preguntas frecuentes

¿Puedo influir directamente en la adiponectina?
No mediante suplementos, pero sí a través del estilo de vida. Reducir la grasa visceral abdominal es la medida más eficaz.

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ADIPOQ

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WNK1 es una proteína reguladora del riñón que controla la reabsorción de sodio y potasio. Actúa en un punto clave que determina cuánto potasio se excreta y cuánto se retiene, por lo que también influye indirectamente en la presión arterial.

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Por qué es relevante este análisis

El potasio es el antagonista natural del sodio. Un buen aporte de potasio reduce la presión arterial de forma apreciable, pero rara vez se tiene en cuenta de manera deliberada en la alimentación.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con una excreción de potasio alterada y, según algunos estudios, con valores de presión arterial ligeramente elevados.

Qué puedes hacer

Las verduras, las legumbres, las patatas, los frutos secos y las frutas son ricos en potasio. Quienes tienen una variante desfavorable se benefician especialmente de una alimentación basada en plantas. Si la función renal está reducida, la ingesta de potasio debe supervisarla un médico.

Preguntas frecuentes

¿Debería tomar potasio en forma de suplemento?
Por lo general, no. Las verduras y las frutas permiten cubrir fácilmente las necesidades, y los suplementos pueden ser peligrosos si la función renal está reducida.

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WNK1

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El hueso es un tejido vivo que se renueva durante toda la vida. COL1A1 codifica el colágeno tipo 1, la estructura básica del hueso, y ESR1, el receptor de estrógeno, a través del cual las hormonas regulan la remodelación ósea. Las demás variantes influyen en vías de señalización que regulan el equilibrio entre la formación y la degradación.

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Por qué es relevante este análisis

La masa ósea máxima se alcanza hacia los 30 años; después empieza a disminuir. Saber desde temprano que tienes una predisposición desfavorable permite tomar medidas en el periodo en que más pueden ayudar.

Qué significan las variantes

En estudios amplios, ciertas variantes se asocian con una densidad ósea promedio más baja. El efecto de cada variante es pequeño, pero en conjunto es medible.

Qué puedes hacer

Son eficaces el entrenamiento de fuerza y el ejercicio con impacto, un buen aporte de calcio, vitamina D y vitamina K, y suficiente proteína. No fumar y consumir alcohol con moderación también ayudan a proteger los huesos. La densidad ósea solo puede determinarse mediante una medición DXA.

Preguntas frecuentes

¿El análisis predice si tendré osteoporosis?
No. Describe una predisposición en el metabolismo óseo y no es una prueba diagnóstica. Para evaluar la densidad ósea se necesita una medición DXA; para el diagnóstico, una evaluación médica.

¿Qué ayuda más a fortalecer los huesos?
La carga. El entrenamiento de fuerza y las actividades de impacto, como saltar o correr, son el estímulo más intenso para la formación de hueso, mucho más que cualquier suplemento.

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AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

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Alrededor del 95 % de la cafeína se metaboliza en el hígado gracias a la enzima CYP1A2. Según la variante, el proceso es rápido o lento. En quienes la metabolizan lentamente, la cafeína permanece mucho más tiempo en la sangre: el café de la tarde puede hacer efecto hasta la noche, sin que se note conscientemente.

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Por qué es relevante este análisis

Este análisis es uno de los más útiles en la práctica, porque sus resultados se pueden aplicar de inmediato: quienes metabolizan la cafeína lentamente adelantan la hora límite para tomarla y duermen notablemente mejor.

Qué significan las variantes

Quienes metabolizan la cafeína rápidamente la toleran mejor y, según los estudios, tienden a beneficiarse más de sus efectos positivos. En quienes la metabolizan lentamente, el efecto dura más y las cantidades elevadas se asocian con reacciones circulatorias menos favorables.

Qué puedes hacer

Si la metabolizas lentamente, se recomienda tomar la última taza con cafeína a primera hora de la tarde, como muy tarde, y limitar la cantidad diaria. Ten en cuenta que también cuentan el té verde y el negro, la cola y las bebidas energéticas.

Preguntas frecuentes

¿Cuánto tiempo permanece la cafeína en el organismo?
La vida media es de unas cinco horas por término medio, y mucho más larga en quienes metabolizan la cafeína lentamente. Así que, al cabo de ocho horas, todavía queda una cantidad considerable activa.

¿Por qué me duermo bien a pesar de tomar café?
Quedarse dormido y la calidad del sueño son dos cosas distintas. La cafeína acorta sobre todo el sueño profundo; no se nota al quedarse dormido, sino a la mañana siguiente.

Genes analizados

CYP1A2

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Todos los mamíferos dejan de producir lactasa después del destete; originalmente, los humanos también estaban predispuestos a hacerlo. Hace unos miles de años surgió en Europa una variante en la región reguladora de MCM6 que mantiene activado el gen de la lactasa de forma permanente. En el norte de Europa, la mayoría de las personas tienen esta variante; en el mundo, es una excepción.

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Por qué es relevante este análisis

A menudo se atribuyen a otras causas la hinchazón, el dolor abdominal y la diarrea tras consumir lácteos. El análisis genético permite saber de una vez si existe predisposición a producir lactasa.

Qué significan las variantes

Con la variante que no confiere persistencia de la lactasa, la actividad enzimática disminuye a lo largo de la vida. Por eso, las molestias suelen aparecer en la edad adulta y se acentúan con la edad.

Qué puedes hacer

Si no hay persistencia de la lactasa, los productos sin lactosa, los quesos curados y el yogur suelen tolerarse bien, ya que la lactosa se ha descompuesto en gran medida. Importante: dejar de consumir lácteos no debe poner en riesgo el aporte de calcio; el agua mineral, las verduras verdes y las bebidas vegetales enriquecidas ayudan a compensarlo.

Preguntas frecuentes

Tolero la leche, pero tengo la variante desfavorable. ¿Cómo es posible?
En muchas personas, la actividad residual de la lactasa basta para tolerar pequeñas cantidades. Las molestias dependen de la cantidad, la flora intestinal y los alimentos que se consuman junto con ella.

¿Es lo mismo que una alergia a la leche?
No. La intolerancia a la lactosa se debe a la falta de una enzima; en la alergia a la leche, el sistema inmunitario reacciona a las proteínas de la leche. Tienen causas y consecuencias distintas.

Genes analizados

MCM6

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El nivel de LDL depende solo en pequeña medida del colesterol que se consume. Lo decisivo es cuánto produce el hígado y con qué eficacia lo retira de la sangre. LDLR codifica precisamente este receptor de eliminación; APOB, la proteína de reconocimiento de la partícula de LDL; y ABCG5 y ABCG8 regulan la absorción de colesterol en el intestino.

Genes analizados10
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Por qué es relevante este análisis

Este análisis explica uno de los debates más persistentes en el asesoramiento nutricional: algunas personas reaccionan mucho al colesterol de la dieta y la mayoría, apenas. ABCG5 y ABCG8 distinguen precisamente estos dos grupos.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con valores de LDL más altos, en promedio. Además, las variantes en ABCG5 y ABCG8 provocan una reacción mucho más intensa al colesterol de la dieta.

Qué puedes hacer

Medidas eficaces para todos: sustituir las grasas saturadas por grasas insaturadas, aumentar la fibra y optimizar el peso y la actividad física. Si existe una sensibilidad marcada al colesterol de la dieta, también conviene limitar los alimentos ricos en colesterol. El valor real de LDL debe medirse en un análisis de sangre: los genes solo describen la predisposición.

Preguntas frecuentes

¿Tengo que dejar de comer huevos?
Para la mayoría de las personas, no: el colesterol de la dieta influye menos en los niveles en sangre de lo que se pensaba durante mucho tiempo. Sin embargo, con ciertas variantes en ABCG5 y ABCG8, la reacción es mucho más intensa.

¿El análisis sustituye a la medición del colesterol?
No. Los genes muestran la predisposición; el análisis de sangre, el estado actual. Para evaluar el riesgo, lo que cuenta es el valor medido.

Genes analizados

ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

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El deseo de comer dulces no depende únicamente de la fuerza de voluntad. SLC2A2 también transporta glucosa a las células cerebrales que registran la necesidad de azúcar; en estudios, las variantes de este gen se han asociado con un mayor consumo de azúcar. ADRA2A influye, a través del sistema nervioso, en la intensidad con que se perciben los antojos de dulces.

Genes analizados2
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Por qué es relevante este análisis

Quien sabe que tiene una mayor predisposición a desear dulces puede responder con una rutina, en lugar de reprocharse, por ejemplo, evitando tener dulces en casa en vez de luchar contra el deseo a diario.

Qué significan las variantes

En estudios observacionales, quienes portan determinadas variantes consumen cantidades de azúcar significativamente mayores sin controlarlo de forma consciente.

Qué puedes hacer

Son eficaces mantener estables los niveles de glucosa en sangre con desayunos ricos en proteínas, incluir fibra en cada comida y evitar sistemáticamente tener azúcar a la vista. No tener reservas en casa funciona mejor que la fuerza de voluntad.

Preguntas frecuentes

¿El deseo intenso de comer dulces es genético?
No conviene hablar aquí de adicción. Se trata de un deseo de distinta intensidad, que puede controlarse bien con una estructura alimentaria adecuada.

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ADRA2ASLC2A2

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ACTN3 produce una proteína estructural que solo se encuentra en las fibras musculares rápidas, las responsables de los movimientos breves y potentes. Alrededor del 18 por ciento de las personas tienen dos copias inactivas y no producen esta proteína. En ellas, una proteína relacionada hace que el músculo se oriente más hacia la resistencia.

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Por qué es relevante este análisis

Pocos análisis se traducen tan directamente en medidas aplicables durante el entrenamiento. Explica por qué algunas personas progresan rápido en el entrenamiento de fuerza y tienen dificultades al correr, y viceversa.

Qué significan las variantes

Entre los velocistas de élite y los atletas de fuerza, la variante activa está claramente sobrerrepresentada; entre los atletas de resistencia, la inactiva. En quienes practican deporte de forma recreativa, el efecto es pequeño, pero sirve como orientación.

Qué puedes hacer

Con una predisposición a la fuerza, lo más eficaz son las series pesadas, con pocas repeticiones y descansos más largos. Con una predisposición a la resistencia, funcionan mejor un mayor número de repeticiones, descansos más cortos y un mayor volumen de entrenamiento. Ambas capacidades se pueden entrenar; la predisposición solo determina en cuál progresas más rápido.

Preguntas frecuentes

¿No puedo desarrollar músculo con la variante de resistencia?
Sí, sin ninguna restricción. A algunas personas les lleva algo más de tiempo y les funciona mejor con otros estímulos. La variante indica una tendencia, no un límite.

¿Se utiliza ACTN3 en el deporte de élite?
Es la variante deportiva más estudiada, pero no sirve para seleccionar talentos. La influencia del entrenamiento, la motivación y la técnica es mucho mayor.

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ACTN3

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CHRNA3 codifica un componente del receptor de nicotina del cerebro. Las variantes de este gen se encuentran entre las influencias genéticas más documentadas sobre la conducta de fumar. Afectan a cuánto placer produce la nicotina, cuántos cigarrillos se fuman al día y cuán intensos son los síntomas de abstinencia.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

Saber que, por motivos genéticos, puede costarte más dejar de fumar te permite afrontar el intento de otra manera: con apoyo en lugar de hacerlo a solas y sin considerar una recaída como un fracaso personal.

Qué significan las variantes

En los estudios, quienes tienen ciertas variantes fuman, en promedio, más cigarrillos al día y tienen menos probabilidades de dejar de fumar sin ayuda.

Qué puedes hacer

Cuando la predisposición es marcada, los programas estructurados, el acompañamiento médico y, si procede, los sustitutos de nicotina son mucho más eficaces que intentarlo por cuenta propia. Así, la probabilidad de éxito se multiplica.

Preguntas frecuentes

¿Fumar está determinado genéticamente?
Empezar a fumar depende principalmente del entorno social. En cambio, la intensidad de la dependencia y la dificultad para dejarlo están determinadas en gran medida por la genética.

Genes analizados

CHRNA3

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Las fuentes vegetales de omega-3, como el aceite de linaza y de colza, aportan ácido alfa-linolénico. Para que el cuerpo pueda aprovecharlo, debe convertirlo en EPA y DHA, un proceso que depende de las enzimas FADS. Esta conversión ya es poco eficiente de por sí, y ciertas variantes reducen aún más la tasa.

Genes analizados2
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Por qué es relevante este análisis

Para las personas con una variante desfavorable, la recomendación de consumir aceite de linaza en lugar de pescado no sirve prácticamente de nada. Necesitan EPA y DHA directamente, de pescado azul o aceite de algas.

Qué significan las variantes

Con ciertas variantes, la tasa de conversión de omega-3 vegetal en EPA y DHA es considerablemente menor. Los estudios muestran, en consecuencia, niveles más bajos de EPA y DHA en sangre.

Qué puedes hacer

Si la conversión es limitada, dos raciones semanales de pescado azul o un suplemento de aceite de algas son la opción directa. También conviene reducir los aceites ricos en omega-6, como el de girasol, porque compiten por las mismas enzimas.

Preguntas frecuentes

¿Basta el aceite de linaza como fuente de omega-3?
Con una buena tasa de conversión, en parte; con una tasa limitada, apenas. Incluso en las mejores condiciones, la conversión del omega-3 vegetal en EPA y DHA se mantiene en un porcentaje de un solo dígito.

¿Qué alternativa tienen las personas veganas?
El aceite de algas aporta EPA y DHA directamente, por lo que no depende de la tasa de conversión.

Genes analizados

FADS1FADS1-2-3

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La masa magra no depende solo del entrenamiento. IL15RA influye en el efecto de una sustancia mensajera que regula el crecimiento muscular; TRHR se relaciona con la cantidad de masa magra y MCT-1, con el transporte de lactato desde las células musculares y, por tanto, con la capacidad para soportar esfuerzos intensos.

Genes analizados3
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Por qué es relevante este análisis

La masa muscular es mucho más que una cuestión estética: determina el metabolismo basal y la sensibilidad a la insulina, y contribuye a la autonomía en la vejez. Si sabes que te cuesta más desarrollarla, puedes planificar el entrenamiento y la ingesta de proteínas con mayor constancia.

Qué significan las variantes

En estudios, ciertas variantes se asocian con una mayor masa magra y una mejor respuesta al entrenamiento de fuerza.

Qué puedes hacer

Independientemente de la predisposición, hay que aumentar progresivamente la carga, hacer de dos a tres sesiones de fuerza por semana y consumir de 1,6 a 2,0 gramos de proteína por kilogramo de peso corporal. Si la predisposición es menor, lo que más cuenta es la constancia durante años.

Preguntas frecuentes

¿Cuánta proteína necesito para desarrollar músculo?
Aproximadamente de 1,6 a 2,0 gramos por kilogramo de peso corporal al día. En los estudios, una cantidad mayor no aporta beneficios adicionales.

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IL15RAMCT-1TRHR

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APOA2 es uno de los ejemplos más conocidos de interacción entre genes y alimentación. El gen influye en cómo procesa el cuerpo los ácidos grasos saturados. En una parte de la población, una dieta rica en grasas tiene un efecto mayor sobre el peso corporal que en otras personas, con la misma cantidad de calorías.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

La pregunta de si es más adecuada una alimentación baja en grasas o con más grasas lleva décadas respondiéndose de forma generalizada. APOA2 es uno de los pocos marcadores que permiten fundamentar una respuesta individual.

Qué significan las variantes

En los estudios, las personas con la variante sensible presentan un IMC notablemente más alto cuando consumen muchas grasas saturadas. Con un consumo bajo, la diferencia desaparece por completo: la predisposición solo influye cuando la alimentación la pone en juego.

Qué puedes hacer

Si tienes la variante sensible, conviene limitar las grasas saturadas de la mantequilla, la nata, los quesos grasos y la carne procesada, y optar en su lugar por el aceite de oliva, los frutos secos, el aguacate y el pescado. Si no tienes la variante, una ingesta moderada de grasas no suele ser problemática.

Preguntas frecuentes

¿Significa eso que ya no puedo comer nada de grasa?
No. Se trata exclusivamente de las grasas saturadas y de la cantidad. Las grasas insaturadas del aceite de oliva, los frutos secos y el pescado son recomendables independientemente de la variante.

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APOA2

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El entrenamiento intenso genera estrés oxidativo en los músculos: forma parte del estímulo del entrenamiento, pero también hay que eliminarlo. La glutatión peroxidasa y la superóxido dismutasa se encargan precisamente de eso. La velocidad de este proceso está determinada en parte por los genes y afecta directamente al tiempo de recuperación necesario.

Genes analizados2
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Por qué es relevante este análisis

El sobreentrenamiento no se debe a entrenar demasiado duro, sino a no descansar lo suficiente entre sesiones. Si sabes que necesitas más tiempo, planificas la semana de otra manera y progresas más, no menos.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con una normalización más lenta de los marcadores de daño muscular tras un esfuerzo intenso.

Qué puedes hacer

Si tu recuperación es más lenta, conviene dejar más tiempo entre sesiones intensas, dormir lo suficiente, consumir suficiente proteína y hacer recuperación activa ligera. En este caso, no se recomiendan los suplementos antioxidantes en dosis altas: pueden reducir el estímulo del entrenamiento.

Preguntas frecuentes

¿Cuánto debería descansar entre sesiones intensas?
Como regla general, deja pasar 48 horas antes de volver a entrenar el mismo grupo muscular; si la recuperación es más lenta, mejor 72. Lo importante es cómo te sientes de fuerza y motivación para la siguiente sesión.

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GPX1SOD2

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No todas las personas reaccionan igual a la sal. En aproximadamente una cuarta parte o un tercio de la población, la presión arterial aumenta notablemente cuando consume mucha sal; en otras personas, apenas cambia. AGT codifica la angiotensina, la sustancia precursora del sistema renina-angiotensina, que regula la presión arterial; CLCNKA influye en la reabsorción de sal en los riñones.

Genes analizados2
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Por qué es relevante este análisis

La recomendación general de reducir la sal no beneficia a todo el mundo por igual. Para las personas sensibles a la sal, es una de las medidas más eficaces; para otras, apenas tiene efecto.

Qué significan las variantes

En las personas con la variante sensible a la sal, los estudios muestran un aumento de la presión arterial mensurablemente mayor cuando el consumo de sodio es elevado, así como una disminución más pronunciada al reducirlo.

Qué puedes hacer

Si existe una sensibilidad marcada, conviene prestar atención a las principales fuentes: el pan, los embutidos, el queso y los platos preparados representan la mayor parte del consumo de sal, no el salero. El potasio de las verduras y las frutas también ayuda a reducir la presión arterial.

Preguntas frecuentes

¿Cuánta sal se recomienda consumir?
La OMS recomienda consumir menos de 5 gramos de sal al día. En Alemania, el consumo real supera ampliamente esa cantidad en promedio, sobre todo por los alimentos procesados.

Genes analizados

AGTCLCNKA

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Con cada respiración y cada contracción muscular se generan radicales libres. Para combatirlos, el cuerpo cuenta con un sistema de defensa propio: la superóxido dismutasa, la catalasa, la glutatión peroxidasa y la NQO1 neutralizan estas moléculas en varias etapas. La eficacia de este sistema varía según la genética.

Genes analizados4
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Por qué es relevante este análisis

El estrés oxidativo interviene en el envejecimiento celular, la capacidad de recuperación tras el ejercicio y la capacidad de desintoxicación. Quienes tienen un sistema menos dotado en este sentido se benefician especialmente de una alimentación rica en antioxidantes.

Qué significan las variantes

Algunas variantes reducen la actividad de las enzimas protectoras. Esto cobra especial relevancia ante una carga elevada, como el entrenamiento intenso, el tabaquismo o una fuerte exposición a factores ambientales.

Qué puedes hacer

Lo eficaz es dar color al plato: las bayas, las verduras de color oscuro, el té verde, los frutos secos y el aceite de oliva aportan las sustancias que ayudan al sistema enzimático. Importante: los suplementos de antioxidantes en dosis altas pueden incluso reducir los efectos del entrenamiento y no son recomendables.

Preguntas frecuentes

¿Debería tomar antioxidantes en forma de suplemento?
No es recomendable. Los estudios muestran que las dosis altas de antioxidantes individuales pueden atenuar el estímulo de adaptación del entrenamiento. Este efecto no se produce cuando se obtienen a través de los alimentos.

Genes analizados

CATGPX1NQO1SOD2

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La selenoproteína P es la principal proteína transportadora del selenio y lo lleva sobre todo al cerebro y a la tiroides. El selenio es necesario para las enzimas que protegen las células del estrés oxidativo y para convertir la hormona tiroidea T4 en la T3 activa.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

Los suelos de Europa central son pobres en selenio, por lo que el aporte a través de los alimentos vegetales es bajo. Quienes además tienen una variante de transporte desfavorable tienen más dificultades para alcanzar niveles adecuados.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles más bajos de selenio en sangre e influyen en la eficiencia con la que este llega a los órganos diana.

Qué puedes hacer

Entre las buenas fuentes están el pescado, los huevos, la carne y las nueces de Brasil; de estas últimas basta con unas pocas a la semana. En el caso del selenio, la diferencia entre la cantidad necesaria y el exceso es pequeña, por lo que solo debe tomarse como suplemento tras medir sus niveles.

Preguntas frecuentes

¿Cuántas nueces de Brasil conviene comer al día?
Por lo general, basta con uno o dos al día. Una cantidad bastante mayor puede llevar a un exceso.

Genes analizados

SEPP-1

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La COMT descompone la dopamina en la corteza prefrontal, la región responsable de la concentración, la planificación y el control de los impulsos. La variante rápida mantiene bajos los niveles de dopamina, mientras que la lenta los mantiene altos. Esto genera una disyuntiva: un nivel basal alto favorece la concentración en calma, pero bajo estrés puede convertirse rápidamente en un exceso.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

El análisis explica una diferencia cotidiana: por qué algunas personas rinden al máximo en los exámenes y otras se bloquean, aunque se hayan preparado igual y tengan la misma competencia.

Qué significan las variantes

La variante denominada guerrera descompone la dopamina rápidamente y se asocia con un mejor rendimiento bajo presión. La variante denominada pensadora la descompone lentamente y se asocia con una mayor concentración y mejor memoria en situaciones tranquilas, aunque también con una mayor sensibilidad al estrés.

Qué puedes hacer

En el caso de la variante pensadora, conviene reservar las tareas exigentes para momentos tranquilos, limitar activamente los picos de estrés y procurar descansar con regularidad. En el caso de la variante guerrera, ayudan los plazos claros y la estructura, porque la falta de estímulos puede generar una sensación de estar poco exigido.

Preguntas frecuentes

¿Es una variante mejor que la otra?
No, es una disyuntiva. Ambas tienen ventajas en distintas situaciones; por eso ambas siguen siendo frecuentes en la población.

¿Dice algo sobre mi personalidad?
Solo una parte muy pequeña. La personalidad surge de miles de variantes genéticas, las experiencias y el entorno. Esta variante describe una tendencia en la respuesta al estrés, no el carácter.

Genes analizados

COMT

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Los triglicéridos son las grasas en sangre que responden de forma más inmediata a la alimentación, y la influencia genética también es grande. APOA5 y LPL regulan la eliminación de partículas ricas en triglicéridos; MLXIPL es un sensor de azúcar en el hígado que activa la producción de grasa a partir de carbohidratos.

Genes analizados8
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Por qué es relevante este análisis

MLXIPL es el marcador más interesante de este grupo: explica por qué algunas personas reaccionan a una alimentación rica en azúcar con un fuerte aumento de los triglicéridos, mientras que en otras apenas cambian. Así, una recomendación general se convierte en una recomendación específica.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles medios de triglicéridos significativamente más altos, especialmente cuando se consume mucho azúcar, fructosa y alcohol.

Qué puedes hacer

Lo más rápido es dejar el alcohol y reducir el azúcar y los carbohidratos de absorción rápida: los triglicéridos suelen responder a estos cambios en apenas unas semanas. También ayudan los ácidos grasos omega-3, bajar de peso y hacer ejercicio.

Preguntas frecuentes

¿Por qué tengo los triglicéridos altos si como poca grasa?
Los triglicéridos se producen en el hígado sobre todo a partir del exceso de carbohidratos y del alcohol, no principalmente de las grasas de la alimentación. El azúcar y el alcohol son los factores más eficaces para reducirlos.

Genes analizados

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

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El peso corporal está determinado en buena medida por la herencia: los estudios con gemelos estiman que la contribución genética es del 40 al 70 por ciento. No se debe a un único gen, sino a la interacción de muchas variantes, cada una con un efecto pequeño. Se analizan, entre otros, FTO, la variante más estudiada hasta la fecha, así como MC4R, TMEM18 y GNPDA2. La mayoría de estos genes no actúan sobre el metabolismo, sino sobre el cerebro: influyen en el apetito, la sensación de saciedad y la respuesta de recompensa ante la comida.

Genes analizados8
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Por qué es relevante este análisis

Quien sabe que su sensación de saciedad es genéticamente menos intensa entiende por fin por qué controlar las porciones le cuesta más que a otras personas y puede elegir estrategias específicas para abordar ese aspecto, en lugar de culparse por falta de disciplina.

Qué significan las variantes

Las personas portadoras de la variante FTO que aumenta el riesgo pesan, en promedio, entre 1,5 y 3 kilogramos más que quienes no la tienen. Es un promedio estadístico calculado en grupos grandes, no una predicción para una persona concreta. Lo importante es que se ha demostrado que la actividad física puede reducir este efecto.

Qué puedes hacer

Si existe una predisposición marcada, las comidas ricas en proteínas, los horarios de comida fijos y controlar las porciones resultan especialmente eficaces, porque compensan la señal de saciedad más débil. Además, los estudios muestran que la actividad física regular reduce considerablemente la influencia de la variante FTO; por tanto, la predisposición no determina el resultado.

Preguntas frecuentes

¿Una variante desfavorable significa que inevitablemente ganaré peso?
No. Estas variantes describen una predisposición, no un destino. Su influencia es mucho menor que la de la alimentación y el ejercicio, y ambos pueden contrarrestarla de forma específica.

¿Por qué llaman a FTO el gen de la obesidad?
Porque fue la primera variante frecuente cuya relación con el peso corporal quedó demostrada de forma concluyente. El nombre es engañoso: el gen no engorda a nadie; influye sobre todo en la sensación de saciedad.

Genes analizados

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

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DRD2 codifica un receptor de dopamina y es un elemento central del sistema de recompensa. GABRA influye en la acción del mensajero químico inhibidor GABA, a través del cual el alcohol ejerce su efecto calmante. En conjunto, estas variantes determinan hasta qué punto el alcohol se percibe como placentero.

Genes analizados3
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Por qué es relevante este análisis

El paso del consumo por placer al hábito es gradual. Quien conoce una predisposición marcada puede establecer límites conscientes antes, en lugar de reaccionar cuando ya se ha creado un patrón.

Qué significan las variantes

En estudios, ciertas variantes se asocian con una respuesta de recompensa más intensa ante el alcohol. La influencia es real, pero mucho menor que la del entorno, los hábitos y la disponibilidad.

Qué puedes hacer

Son eficaces los días sin alcohol, evitar tener reservas en casa y sustituir conscientemente los rituales. Si te preocupa tu forma de beber, lo adecuado es consultar a un médico o a un especialista en adicciones; este análisis no sustituye esa evaluación.

Preguntas frecuentes

¿Una variante desfavorable significa que desarrollaré dependencia del alcohol?
No. Este análisis no predice ninguna enfermedad. Describe una tendencia del sistema de recompensa, que se ve mucho más condicionada por el comportamiento y el entorno.

Genes analizados

DRD2ERAP1GABRA

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FUT2 determina el llamado estado secretor: si se producen ciertas estructuras de azúcares en la mucosa intestinal. Estas estructuras determinan la composición de la flora intestinal e influyen así indirectamente en la absorción de vitamina B12. Alrededor del 20 por ciento de la población europea no es secretora.

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Por qué es relevante este análisis

Una deficiencia de B12 puede desarrollarse durante años sin que se note y dejar daños nerviosos. Quienes tienen una capacidad genética de absorción menor deberían controlar sus niveles con mayor regularidad, especialmente si consumen poca carne.

Qué significan las variantes

Según los estudios, ciertas variantes de FUT2 se asocian con niveles más altos o más bajos de B12, dependiendo de la variante. La relación se debe principalmente a la flora intestinal.

Qué puedes hacer

Si la variante es desfavorable, se recomienda controlar la holotranscobalamina en sangre, ya que este valor refleja la proporción realmente aprovechable. En una dieta vegetariana o vegana, la suplementación está indicada en cualquier caso.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un no secretor?
Una persona cuyas mucosas no producen ciertas estructuras de azúcares de los grupos sanguíneos. Esto influye en la flora intestinal y en la susceptibilidad a ciertas infecciones gastrointestinales. Es una variante normal, no una enfermedad.

Genes analizados

FUT2

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ALPL codifica la fosfatasa alcalina, una enzima que transforma la forma activa de la vitamina B6 en la sangre. La vitamina B6 participa en más de 100 reacciones enzimáticas, especialmente en el metabolismo de las proteínas y en la producción de mensajeros químicos como la serotonina y la dopamina.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

Un mayor recambio implica una mayor necesidad. Junto con MTHFR y FUT2, permite hacerse una idea de hasta qué punto está abastecido todo el metabolismo de la metilación.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles más bajos de vitamina B6 en sangre, aunque la ingesta no sea menor.

Qué puedes hacer

Entre las buenas fuentes se encuentran el pescado, las aves, las patatas, los plátanos, los cereales integrales y las legumbres. Se desaconsejan los suplementos de dosis altas durante períodos prolongados: las dosis muy altas de B6 mantenidas en el tiempo pueden causar daños nerviosos.

Preguntas frecuentes

¿Se puede tomar demasiada vitamina B6?
Sí. Las dosis altas y prolongadas en forma de suplementos pueden causar alteraciones de la sensibilidad y daños nerviosos. No es posible sufrir una sobredosis a través de la alimentación.

Genes analizados

ALPL

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SLC23A1 codifica un transportador que absorbe la vitamina C en el intestino y evita que se pierda por la orina en los riñones. La vitamina C es necesaria para la formación de colágeno, la absorción del hierro de fuentes vegetales y como antioxidante.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

Si tienes una variante desfavorable del transportador, tus niveles de vitamina C son más bajos con la misma cantidad consumida. Esto es especialmente relevante para el tejido conjuntivo, la cicatrización de heridas y el metabolismo del hierro.

Qué significan las variantes

Los portadores de determinadas variantes presentan niveles más bajos de vitamina C en sangre en los estudios, aunque consuman cantidades similares.

Qué puedes hacer

La vitamina C es hidrosoluble y no se almacena; varias porciones pequeñas a lo largo del día son más eficaces que una grande. Buenas fuentes son los pimientos, el brócoli, las bayas y los cítricos.

Preguntas frecuentes

¿Tomar dosis altas de vitamina C aporta más beneficios?
A partir de unos 200 miligramos por porción, la tasa de absorción disminuye considerablemente y el exceso se elimina. Varias porciones pequeñas son más eficaces que una dosis alta.

Genes analizados

SLC23A1

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La vitamina D pasa por varias etapas en el organismo, y en cada una interviene uno de los genes analizados. DHCR7 controla el precursor en la piel, CYP2R1 la conversión en el hígado y GC forma la proteína transportadora en la sangre. Las variantes de estos genes se cuentan entre las influencias genéticas más importantes conocidas sobre los niveles de vitamina D.

Genes analizados3
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Por qué es relevante este análisis

En Alemania, la carencia de vitamina D ya es habitual porque el sol no es suficiente de octubre a marzo. Quienes además tienen una variante desfavorable alcanzan niveles más bajos que otras personas con el mismo tiempo de exposición al sol y la misma dosis, por lo que deben prestar más atención.

Qué significan las variantes

Los portadores de determinadas variantes presentan, en promedio, niveles de 25-OH-vitamina D significativamente más bajos en los estudios. El efecto se mantiene estable durante todo el año y se acentúa en invierno.

Qué puedes hacer

Si tienes una variante desfavorable, es especialmente recomendable medir el nivel de 25-OH-vitamina D en sangre, idealmente al final del invierno. La dosis se ajusta entonces al valor medido, no a una recomendación general.

Preguntas frecuentes

¿El análisis genético sustituye al análisis de sangre?
No, la complementa. Los genes indican cuál podría ser tu nivel de necesidad, y el análisis de sangre muestra cuál es tu situación real.

¿Necesito dosis más altas si tengo una variante desfavorable?
A menudo sí, pero la cantidad concreta siempre debe basarse en el valor medido en sangre y contar con supervisión médica.

Genes analizados

CYP2R1DHCR7GC

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La vitamina E es liposoluble y se transporta en la sangre junto con las grasas sanguíneas. APOA5 regula la degradación de las partículas ricas en triglicéridos e influye así indirectamente en la cantidad de vitamina E que circula y llega a los tejidos.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

La vitamina E protege las membranas celulares y los propios lípidos de la sangre frente a la oxidación. El análisis relaciona el aporte de nutrientes con el metabolismo de las grasas, dos ámbitos que suelen estudiarse por separado.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con cambios en los niveles de triglicéridos y, por tanto, con niveles distintos de vitamina E.

Qué puedes hacer

Las buenas fuentes son los aceites vegetales, los frutos secos y las semillas. Importante: la vitamina E necesita grasa para absorberse; comer frutos secos entre horas o añadir aceite a la ensalada es más eficaz que tomar un suplemento con el estómago vacío.

Preguntas frecuentes

¿Son útiles los suplementos de vitamina E?
Por lo general, no si se sigue una alimentación equilibrada. Los estudios no han demostrado ningún beneficio de los suplementos individuales en dosis altas.

Genes analizados

APOA5

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TAS2R38 codifica un receptor del sabor amargo en la lengua. Según la variante, ciertas sustancias presentes en las verduras de la familia de las coles, la achicoria, la rúcula, el pomelo y el té verde pueden saber muy amargas, ligeramente amargas o casi nada amargas. A grandes rasgos, se distingue entre quienes no perciben el amargor, quienes lo perciben con normalidad y los llamados supercatadores.

Genes analizados1
MuestraMuestra de saliva
Requisitos de la pruebaSin requisitos especiales
Validezde por vida, análisis único

Por qué es relevante este análisis

Este análisis es la prueba más convincente de que las preferencias gustativas no se aprenden. Quienes odiaban las coles de Bruselas de niños a menudo tenían, sencillamente, un receptor diferente y necesitan otras estrategias para seguir una alimentación rica en verduras.

Qué significan las variantes

Los supercatadores perciben las sustancias amargas con mucha más intensidad y, según los estudios, comen menos verduras de media. En cambio, quienes no perciben el amargor suelen elegir platos más especiados y salados.

Qué puedes hacer

Cuando la percepción del amargor es intensa, la preparación ayuda: asar, caramelizar y combinar los alimentos con grasa o un poco de acidez atenúa notablemente el amargor. Elegir variedades más suaves también marca una gran diferencia.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un supercatador?
Una persona que percibe las sustancias amargas con una intensidad superior a la media. Esto afecta a aproximadamente una cuarta parte de las personas, según la población, y no es un trastorno, sino una variante normal.

Genes analizados

TAS2R38

Prueba de ADN adecuada

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SLC2A2 codifica el transportador de glucosa GLUT2, que transporta azúcar al hígado y al páncreas y también participa en la percepción del azúcar en el cerebro. Quienes perciben menos el dulzor necesitan más para obtener la misma sensación de sabor.

Genes analizados1
MuestraMuestra de saliva
Requisitos de la pruebaSin requisitos especiales
Validezde por vida, análisis único

Por qué es relevante este análisis

La explicación es sencilla: no varía el deseo de comer azúcar, sino el umbral a partir del cual algo se percibe como lo bastante dulce.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con un mayor consumo diario de azúcar, aunque las personas afectadas no se consideren especialmente golosas.

Qué puedes hacer

Es eficaz reducir el dulzor gradualmente a lo largo de varias semanas. La percepción del gusto se adapta y lo que antes sabía normal entonces parece demasiado dulce.

Preguntas frecuentes

¿Ayudan los edulcorantes?
Sustituyen las calorías, pero mantienen alta la predilección por el sabor dulce. Quienes quieran recalibrar su percepción no tienen más remedio que acostumbrarse poco a poco a consumir menos dulce.

Genes analizados

SLC2A2

Prueba de ADN adecuada

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El zinc forma parte de más de 300 enzimas y es indispensable para el sistema inmunitario, la cicatrización, la piel y la producción de hormonas. El organismo no acumula grandes reservas, por lo que la ingesta diaria es importante. Las variantes analizadas influyen en los niveles de zinc circulante.

Genes analizados3
MuestraMuestra de saliva
Requisitos de la pruebaSin requisitos especiales
Validezde por vida, análisis único

Por qué es relevante este análisis

La deficiencia de zinc se manifiesta con síntomas inespecíficos, como infecciones frecuentes, mala cicatrización, caída del cabello y problemas cutáneos; molestias que rara vez se asocian con el zinc.

Qué significan las variantes

Algunas variantes están asociadas con niveles más bajos de zinc en suero, independientemente del zinc que se ingiere con los alimentos.

Qué puedes hacer

Entre las buenas fuentes se encuentran la carne, el queso, los huevos, las legumbres y las semillas de calabaza. El zinc de origen vegetal se absorbe peor debido a los fitatos; remojar y fermentar mejora considerablemente su disponibilidad. Si se presenta una variante desfavorable, conviene medir los niveles en sangre.

Preguntas frecuentes

¿Afecta el zinc a los niveles de testosterona?
Una deficiencia pronunciada de zinc puede afectar a la producción de testosterona. Sin embargo, tomar suplementos sin tener una deficiencia no aumenta los niveles.

Genes analizados

CA1NBDYPPCDC

Prueba de ADN adecuada

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El análisis de ADN está destinado a ofrecer asesoramiento sobre nutrición y estilo de vida. No es un procedimiento de diagnóstico, no predice enfermedades ni sustituye una consulta o un examen médico. Las variantes genéticas describen probabilidades en grupos de población, no determinan el caso de cada persona.

Preguntas frecuentes

¿Qué debes saber sobre los análisis de ADN?

¿Qué se analiza exactamente en un análisis de ADN?

Según la prueba, se analizan entre 33 y más de 170 variaciones genéticas, los llamados SNP, es decir, puntos concretos del material genético en los que las personas presentan diferencias. Están relacionados con la forma en que tu cuerpo procesa los nutrientes, responde al entrenamiento o afronta el estrés. En el glosario de esta página encontrarás los temas de análisis a los que pertenecen estas variantes.

¿Cuál es la diferencia entre un análisis de ADN y un análisis de sangre?

El análisis de ADN muestra tu predisposición, mientras que un análisis de sangre refleja tu estado actual. Tu ADN no cambia, por eso describe lo que llevas en tu interior. Los valores sanguíneos cambian a lo largo de los meses y muestran cómo de bien nutrido estás en este momento. El ADN explica más bien el porqué, los valores sanguíneos reflejan el presente y, juntos, ofrecen una visión más completa que por separado.

¿Tengo que repetir la prueba de ADN en algún momento?

No, una prueba de ADN es suficiente para toda la vida. Tu ADN no cambia, por lo que el resultado de las variaciones genéticas analizadas sigue siendo el mismo. Basta con una muestra de saliva y tu informe sigue siendo válido. Lo que puede aumentar con el tiempo es el conocimiento sobre variantes concretas, no tu predisposición: tu resultado permanece, solo aumenta el conocimiento sobre él.

¿El análisis de ADN me dice si voy a enfermar?

No. El análisis de ADN sirve para ofrecer asesoramiento sobre nutrición y estilo de vida. No es un procedimiento diagnóstico, no predice enfermedades ni sustituye una consulta o un examen médico. Las variantes genéticas describen probabilidades en grupos de población, no determinan el destino de una persona. La predisposición no es algo definitivo, sino uno de varios factores, junto con la alimentación, la actividad física y la vida cotidiana.

¿Cómo se realiza un análisis de ADN en mybody x?

El análisis tarda entre 15 y 25 días laborables desde que la muestra de saliva llega al laboratorio. Pides el kit por Internet, lo activas en mylab.mybody-x.com, tomas una muestra de saliva en casa y la envías en el sobre incluido. El análisis se realiza en un laboratorio especializado de Alemania y puedes descargar el informe en PDF desde el portal de clientes.

¿Qué ocurre con mi muestra de saliva y mis datos?

La muestra de saliva y la secuencia de ADN se destruyen por completo dos meses después de finalizar el análisis. Tu muestra se procesa de forma seudonimizada mediante un código, y la asociación con tu persona se mantiene por separado. Tus datos se procesan de conformidad con la norma ISO 27001 y el RGPD, y se transmiten mediante cifrado SSL. Puedes consultar tu informe en tu portal de cliente, en mylab.mybody-x.com.

¿Qué prueba de ADN es adecuada para mí?

Para un objetivo concreto, como el peso, el deporte, la alimentación o la piel, hay una prueba de ADN específica; para abarcar todos los ámbitos, el análisis incluye más de 170 variaciones genéticas. Los cinco análisis de ADN abarcan desde 33 hasta más de 170 variaciones genéticas. Si tienes dudas, el buscador de pruebas puede ayudarte, o puedes reservar una consulta gratuita.

El análisis de ADN sirve para ofrecer asesoramiento sobre nutrición y estilo de vida. No es un procedimiento diagnóstico, no predice enfermedades y no sustituye un examen ni una consulta médica. Las variantes genéticas describen probabilidades en grupos de población, no determinan el futuro de cada persona. El contenido tiene fines informativos generales y no sustituye el asesoramiento, diagnóstico ni tratamiento médico.

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