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¿Qué es una prueba de ADN?

Tu ADN es el plano con el que funciona tu cuerpo. Pequeñas diferencias en este plano —las llamadas variaciones genéticas— influyen en cómo aprovechas los nutrientes, cómo reaccionas a las grasas, el azúcar o la cafeína, con qué rapidez te recuperas y cuándo tu cuerpo prefiere dormir.

Con los análisis mybody® se evalúan específicamente más de 170 de estas variaciones genéticas para ofrecerte una visión clara y comprensible de tu predisposición. Te explican por qué las recomendaciones generales de alimentación y entrenamiento pueden tener un efecto distinto en ti que en otras personas, y te muestran qué medidas se adaptan realmente a tu cuerpo.

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Las 170 variantes genéticas de mybody x de un vistazo

Busca, filtra y descubre todos los análisis genéticos, desde la alimentación y las necesidades de nutrientes hasta el deporte, el sueño y el metabolismo.

Popular:

El consumo máximo de oxígeno es el valor individual más importante para el rendimiento de resistencia y uno de los predictores más sólidos de la esperanza de vida. PGC-1 alfa regula la formación de nuevas mitocondrias, VEGFA la formación de nuevos vasos sanguíneos en el músculo, ACE la regulación vascular y ADRB2 la respuesta a la adrenalina.

Genes analizados5
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Por qué es relevante este análisis

Las personas reaccionan de forma muy diferente al mismo entrenamiento de resistencia: el rango va desde una mejora apenas medible hasta un aumento de más del 40 %. El análisis muestra dónde debes intervenir cuando tu cuerpo responde más lentamente.

Qué significan las variantes

En los estudios, determinadas variantes se asocian con una mayor adaptación al entrenamiento y otras con una menor. Quienes responden menos necesitan más volumen o un control más específico de la intensidad para lograr lo mismo.

Qué puedes hacer con esta información

Cuando la capacidad de respuesta es menor, los intervalos de alta intensidad suelen ser más eficaces que el entrenamiento puramente de base, porque proporcionan un estímulo más fuerte para la formación de mitocondrias. Cuando la capacidad de respuesta es buena, normalmente basta con una alta proporción de sesiones suaves de base.

Preguntas frecuentes

¿Puedo medir mi VO2máx?
Sí, mediante una ergoespirometría o, de forma aproximada, mediante pruebas de campo. El análisis genético muestra la predisposición; la prueba, el estado real.

¿Significa que no tengo talento si tengo una variante desfavorable?
No. El estado de entrenamiento influye mucho más en el VO2máx que la predisposición genética. Esta solo determina la rapidez con la que progresas.

Genes analizados

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

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El alcohol se degrada en dos pasos. Primero, la alcohol deshidrogenasa lo transforma en acetaldehído, una sustancia considerablemente más tóxica que el propio alcohol y responsable del dolor de cabeza, las náuseas y el enrojecimiento facial. En el segundo paso, la aldehído deshidrogenasa ALDH2 neutraliza este producto intermedio. Si uno de los pasos se ralentiza, el acetaldehído se acumula.

Genes analizados3
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Por qué es relevante este análisis

Quienes degradan el acetaldehído lentamente soportan una carga considerablemente mayor, incluso con pequeñas cantidades y aunque subjetivamente no noten nada. Esto explica las grandes diferencias de tolerancia con la misma cantidad consumida.

Qué significan las variantes

La variante ALDH2 de degradación lenta es frecuente en Asia Oriental y allí provoca el conocido enrojecimiento facial después de consumir alcohol. En Europa son más relevantes las variantes de los genes ADH, que modifican la velocidad de degradación en el primer paso.

Qué puedes hacer con esta información

Cuando la degradación es más lenta, la medida más eficaz es reducir la cantidad; la degradación no puede acelerarse. Beber suficiente líquido, comer junto con el alcohol y tener días sin alcohol también ayudan a aliviar la carga. Los valores hepáticos GPT y gamma-GT son adecuados para controlar la evolución.

Preguntas frecuentes

¿De dónde viene el enrojecimiento facial después de beber alcohol?
Se debe a la acumulación de acetaldehído cuando la degradación es más lenta. Es una señal de advertencia visible de una mayor sobrecarga, no un efecto inofensivo.

¿Puedo acelerar la degradación del alcohol?
No. Ni el café, ni el ejercicio ni los remedios caseros modifican la velocidad de degradación. Solo ayuda el tiempo, y beber menos cantidad.

Genes analizados

ADH1BADH1CALDH2

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PPAR-alfa es una proteína reguladora que controla la descomposición de las grasas en el hígado y los músculos. Se activa mediante ácidos grasos poliinsaturados y, a continuación, regula genes que queman ácidos grasos para obtener energía. La intensidad con la que responde este interruptor varía genéticamente.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

Este valor explica por qué algunas personas se benefician mucho de cambiar su alimentación para incluir aceites vegetales y pescado, mientras que en otras apenas cambia nada.

Qué significan las variantes

Con ciertas variantes, en los estudios la respuesta de los niveles de lípidos en sangre al aumento de ácidos grasos poliinsaturados es claramente más intensa. Esto afecta sobre todo a los triglicéridos.

Qué puedes hacer con esta información

Si la variante responde intensamente, conviene centrarse de forma constante en el aceite de colza y de linaza, las nueces y el pescado azul. Si la capacidad de respuesta es menor, el ejercicio y reducir los carbohidratos de absorción rápida suelen ser medidas más eficaces.

Preguntas frecuentes

¿Esto sustituye la medición de mis niveles de lípidos en sangre?
No. El análisis genético muestra la predisposición, mientras que los análisis de sangre muestran el estado actual. Ambos se complementan; solo juntos ofrecen una imagen completa.

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PPARA

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Los tendones y ligamentos están compuestos principalmente por colágeno. COL5A1 influye en la estructura de sus fibras, MMP3 en la remodelación y degradación del tejido conjuntivo, y GDF5 en el desarrollo de las articulaciones y los tendones. En conjunto, determinan la rigidez o flexibilidad del tejido y la rapidez con la que se recupera tras el esfuerzo.

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Por qué es relevante este análisis

Las lesiones del tendón de Aquiles, del ligamento cruzado y del manguito rotador se encuentran entre las causas más frecuentes de pausas prolongadas en el entrenamiento. Quien conoce su predisposición puede entrenar de forma preventiva en lugar de tratarla de forma reactiva.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se han relacionado en estudios con una mayor frecuencia de lesiones de tendones y ligamentos en personas físicamente activas.

Qué puedes hacer con esta información

Cuando existe una predisposición desfavorable, el entrenamiento de fuerza excéntrico para los tendones, un calentamiento minucioso, el aumento lento del volumen y una recuperación suficiente son las medidas más eficaces. Un buen aporte de vitamina C y proteínas también favorece la formación de colágeno.

Preguntas frecuentes

¿Significa eso que debería evitar determinados deportes?
No. Significa planificar con más prudencia los incrementos de carga y tomarse más en serio la preparación. Las lesiones casi siempre se producen por aumentar demasiado rápido, no por el deporte en sí.

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COL5A1GDF5MMP3

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Los telómeros son protectores en los extremos de los cromosomas que se acortan con cada división celular. Cuando bajan de una longitud crítica, la célula deja de dividirse. TERC es un componente de la telomerasa, la enzima que puede volver a alargar los telómeros. Las variantes en TERC se asocian con una longitud de los telómeros diferente.

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Por qué es relevante este análisis

La longitud de los telómeros se considera uno de los marcadores de la edad biológica, a diferencia de la edad cronológica. Puede verse afectada: fumar, el estrés crónico, la falta de sueño y el sobrepeso hacen que se acorte más rápidamente.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian, en promedio, con telómeros más cortos. El componente genético es considerable, pero el relacionado con el estilo de vida también lo es y, a diferencia de la predisposición genética, puede modificarse.

Qué puedes hacer con esta información

En estudios observacionales, se consideran protectores de los telómeros dejar de fumar, hacer ejercicio con regularidad, seguir una dieta mediterránea, dormir lo suficiente y reducir activamente el estrés. Los suplementos que prometen alargar los telómeros no cuentan con evidencia sólida.

Preguntas frecuentes

¿Puedo alargar mis telómeros?
La prolongación apenas puede controlarse; en cambio, sí puede controlarse la velocidad de acortamiento. Dejar de fumar, hacer ejercicio y dormir son los factores con mayor respaldo científico.

¿Predice esto mi esperanza de vida?
No. La longitud de los telómeros es un marcador estadístico a nivel poblacional y no permite hacer afirmaciones sobre una persona concreta.

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TERC

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La regulación de la glucosa en sangre es un sistema finamente ajustado compuesto por la secreción de insulina, la acción de la insulina y la liberación de glucosa por el hígado. TCF7L2 influye en la secreción de insulina del páncreas, SLC30A8 en el transporte de zinc en las células que producen insulina, MTNR1B en la regulación nocturna de la insulina a través de la melatonina y G6PC2 en la glucosa en ayunas.

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Por qué es relevante este análisis

Estas variantes explican por qué algunas personas reaccionan a una comida rica en carbohidratos con picos de glucosa en sangre mucho más pronunciados que otras, aun comiendo lo mismo. Saberlo permite estructurar de forma específica la ingesta de carbohidratos.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con valores más altos de glucosa en ayunas y una respuesta insulínica retardada. MTNR1B resulta especialmente interesante: en los portadores de esta variante, la respuesta de la glucosa en sangre a las comidas tardías es claramente menos favorable.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces las fuentes de carbohidratos ricas en fibra en lugar de azúcares rápidos, las proteínas y las verduras antes de la parte de carbohidratos de una comida, hacer ejercicio después de comer y, en el caso de la variante MTNR1B, adelantar la última comida a primeras horas de la tarde. Para controlar la evolución, resulta útil medir la HbA1c en sangre.

Preguntas frecuentes

¿Significa una variante desfavorable que desarrollaré diabetes?
No. Este análisis no es un procedimiento diagnóstico ni predice enfermedades. Describe cómo responde tu metabolismo a los carbohidratos, y esta influencia es considerablemente menor que la del peso, la actividad física y la alimentación.

¿Por qué comer tarde es menos favorable cuando está presente MTNR1B?
La melatonina aumenta por la noche y, en los portadores de esta variante, inhibe más intensamente la secreción de insulina. La misma comida provoca entonces valores de glucosa en sangre más altos a última hora de la noche que al mediodía.

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ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

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El reloj interno está controlado por un pequeño núcleo del cerebro que, mediante genes reguladores como CLOCK y NPAS2, genera un ritmo de aproximadamente 24 horas. Este ritmo determina el sueño y la vigilia, además de la temperatura corporal, la secreción hormonal y la actividad metabólica a lo largo del día.

Genes analizados2
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Por qué es relevante este análisis

Una gran parte de la población vive en contra de su propio reloj interno; los horarios laborales rara vez se adaptan al cronotipo. El desfase resultante entre el tiempo biológico y el social afecta de forma medible a la calidad del sueño y al metabolismo.

Qué significan las variantes

Determinadas variantes se asocian con una mayor tendencia a dormir tarde, a conciliar el sueño más tarde y, según los estudios, también con una mayor ingesta de calorías por la noche.

Qué puedes hacer con esta información

El cronotipo no se puede reeducar, pero sí atenuar: la luz intensa por la mañana adelanta el reloj interno, mientras que la luz tenue y evitar las pantallas por la noche impiden que se retrase más. Si eres claramente una persona nocturna, deberías evitar programar tareas importantes a primera hora de la mañana. En combinación con la variante MTNR1B, también es recomendable hacer la última comida más temprano.

Preguntas frecuentes

¿Puedo convertirme en una persona madrugadora?
Solo de forma limitada. El cronotipo está determinado en gran medida por la genética y cambia sobre todo con la edad. Mediante un control constante de la luz, es realista desplazarlo entre una y dos horas.

¿Qué es el desfase horario social?
La diferencia entre la hora a la que te duermes en los días libres y en los días laborables. Cuanto mayor es, más se vive en contra del propio reloj interno.

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CLOCKNPAS2

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El cuerpo no tiene una vía activa para eliminar el hierro; la regulación se realiza exclusivamente mediante la absorción intestinal. Esta está controlada por la hormona hepcidina. TMPRSS6 influye en su producción y HFE, en la transmisión de señales. Las variantes en ambos genes desplazan el equilibrio hacia una mayor o menor absorción.

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Por qué es relevante este análisis

El hierro es el único nutriente en el que tanto la deficiencia como el exceso son relevantes. El análisis muestra hacia qué tendencia se inclina tu predisposición y si los suplementos de hierro son adecuados para ti o conviene usarlos con más precaución.

Qué significan las variantes

Las variantes en TMPRSS6 suelen asociarse con valores más bajos de hierro y ferritina. Determinadas variantes de HFE están relacionadas con una mayor absorción de hierro.

Qué puedes hacer con esta información

El análisis genético no sustituye una medición en sangre: lo determinante sigue siendo el valor de ferritina, complementado con la saturación de transferrina y el CRP. Si existe tendencia a una absorción elevada, los suplementos de hierro solo deben tomarse después de realizar una medición.

Preguntas frecuentes

¿Debería tomar suplementos de hierro si tengo una variante desfavorable?
Solo después de realizar una medición. Tomar hierro sin haber demostrado una deficiencia no es útil y, si existe predisposición a una absorción elevada, no es recomendable.

¿Sustituye esto una evaluación médica?
No. Este análisis proporciona información sobre el estilo de vida y la alimentación. Los valores de hierro anómalos en sangre siempre deben ser evaluados por un médico.

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HFETMPRSS6

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El sobrepeso se asocia con una inflamación persistente y de bajo grado: el tejido adiposo libera por sí mismo mensajeros como TNF-alfa e interleucina-6. La intensidad de esta reacción está determinada en parte por la genética. Las variantes analizadas influyen tanto en la producción de estos mensajeros como en el nivel de CRP en sangre.

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Por qué es relevante este análisis

La inflamación silenciosa es uno de los vínculos entre la grasa abdominal, la resistencia a la insulina y el envejecimiento vascular. Quienes presentan una marcada predisposición a reaccionar en este sentido se benefician especialmente de una alimentación antiinflamatoria y de una buena calidad del sueño.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con valores iniciales más altos de los marcadores inflamatorios. Esto no significa que exista una inflamación; describe la intensidad con la que responde el sistema cuando se irrita.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces los ácidos grasos omega-3, consumir muchas verduras y fibra, reducir el alcohol y los alimentos ultraprocesados, dormir lo suficiente y reducir la grasa abdominal. Una medición complementaria del CRP en sangre muestra si las medidas están dando resultado.

Preguntas frecuentes

¿Qué relación tiene esto con el valor de CRP en el análisis de sangre?
Los genes describen la predisposición; el CRP en sangre, el estado actual. Quienes presentan una predisposición marcada deberían hacer un seguimiento de este valor en sangre a lo largo del tiempo.

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CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

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La lipoproteína lipasa se encuentra en las paredes de los vasos sanguíneos y descompone las grasas de la sangre para que las células musculares y adiposas puedan absorberlas. Paralelamente, PPAR-alfa controla en la musculatura los genes que queman ácidos grasos. Juntos determinan, en parte, cuándo y con qué intensidad el cuerpo cambia a las grasas durante el esfuerzo de resistencia.

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Por qué es relevante este análisis

Quienes utilizan peor las grasas a baja intensidad se fatigan antes durante las sesiones largas y se benefician de una estructura de entrenamiento diferente.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con un uso más eficiente de las grasas y con valores más favorables de HDL y triglicéridos.

Qué puedes hacer con esta información

La quema de grasas se puede entrenar: las sesiones largas y tranquilas a baja frecuencia cardíaca desplazan de forma medible hacia arriba el punto a partir del cual el cuerpo cambia a los carbohidratos. Esto es independiente de la predisposición genética.

Preguntas frecuentes

¿Quemo más grasa con el pulso de quema de grasa?
En términos proporcionales, sí; en términos absolutos, no necesariamente. Para perder peso cuenta el gasto energético total, no el porcentaje de grasa.

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LPLPPARA

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La enzima MTHFR convierte el folato en su forma activa, el 5-metiltetrahidrofolato. Esta se necesita para degradar la homocisteína y proporcionar grupos metilo que regulan numerosos procesos metabólicos. Determinadas variantes reducen considerablemente la actividad enzimática; en la manifestación más frecuente, hasta un 70 %.

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Por qué es relevante este análisis

Las variantes de MTHFR son muy frecuentes en Europa. Quienes las presentan degradan la homocisteína más lentamente y se benefician más de la forma activa del folato que del ácido fólico convencional.

Qué significan las variantes

Con una actividad enzimática reducida, el nivel de homocisteína en sangre aumenta de forma medible si no hay suficiente folato, vitamina B12 y vitamina B6.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces las verduras de hoja verde, las legumbres y los cereales integrales. Cuando se ha confirmado una variante, a menudo se prefiere la forma ya activada 5-MTHF. Es conveniente medir también la homocisteína en sangre, ya que indica si el aporte es suficiente.

Preguntas frecuentes

¿Es peligrosa una variante de MTHFR?
No. Es muy frecuente y, por sí sola, no es una enfermedad. Solo adquiere relevancia cuando al mismo tiempo se ingiere una cantidad insuficiente de folato, B12 o B6.

¿Qué significa esto si se desea tener hijos?
Un buen aporte de folato antes de la concepción es importante independientemente de la variante. Si la actividad enzimática está reducida, a menudo se recomienda la forma activa; esto debe consultarse con un médico.

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MTHFR

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La intolerancia al gluten del tipo celiaquía solo puede desarrollarse si están presentes determinadas características HLA. Sin ellas, la celiaquía queda prácticamente descartada. Por tanto, el análisis tiene sobre todo valor para descartar: responde de forma fiable a qué no se debe.

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Por qué es relevante este análisis

Aproximadamente entre el 30 y el 40 % de la población presenta estas características, pero solo una fracción desarrolla realmente celiaquía. Por eso, el valor del análisis reside en descartar: quien no presenta estas características no necesita seguir investigando esta causa.

Qué significan las variantes

Sin estas características, la celiaquía es muy improbable. Con ellas, es posible, pero de ninguna manera segura: la gran mayoría de las personas portadoras no presenta síntomas.

Qué puedes hacer con esta información

Importante: Este análisis no es un diagnóstico. Si las molestias persisten después de consumir comidas con gluten, la evaluación debe realizarla un médico, mediante anticuerpos en sangre y, si procede, una biopsia de tejido. Un aspecto decisivo: no se debe eliminar el gluten antes de la evaluación; de lo contrario, el resultado no será útil.

Preguntas frecuentes

¿Tengo celiaquía si presento estas características?
No. Estas características son un requisito previo, no un diagnóstico. Solo una pequeña parte de las personas portadoras desarrolla realmente celiaquía; el diagnóstico se realiza médicamente.

¿Debería renunciar al gluten por precaución?
No. Renunciar al gluten sin un diagnóstico no aporta ningún beneficio demostrado y hace imposible una evaluación médica posterior, porque los anticuerpos dejan de ser detectables.

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DQA1

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El HDL recoge el exceso de colesterol de los tejidos y lo devuelve al hígado. ABCA1 carga el colesterol en las partículas de HDL, LCAT lo empaqueta, CETP lo intercambia por grasas de otras partículas, y LIPC y LIPG descomponen de nuevo el HDL. Cada uno de estos pasos presenta variabilidad genética.

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Por qué es relevante este análisis

El HDL es el valor que se resiste con más tenacidad a todos los intentos de modificarlo. El análisis muestra qué parte se debe a la predisposición genética y dónde quedan posibilidades de intervención.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes de CETP se asocian con valores de HDL notablemente más altos, mientras que las variantes de ABCA1 y LIPC se relacionan con valores más bajos. La influencia genética sobre el HDL es mayor que sobre la mayoría de las demás grasas sanguíneas.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces la actividad aeróbica regular, dejar de fumar y perder peso. Los medicamentos destinados específicamente a aumentar el HDL no han demostrado beneficios en estudios, por lo que el foco debería estar en el LDL y los triglicéridos.

Preguntas frecuentes

Mi HDL es bajo a pesar de hacer deporte: ¿a qué se debe?
A menudo depende de la predisposición genética. El HDL está fuertemente determinado por la genética. Para la salud vascular son más importantes un LDL bajo y unos triglicéridos bajos.

Genes analizados

ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

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El entrenamiento de resistencia cambia el corazón: el ventrículo izquierdo aumenta de tamaño y rendimiento, la frecuencia cardíaca en reposo desciende y el volumen sistólico aumenta. CREB1 es una proteína reguladora que participa en esta adaptación; ACE influye en la regulación vascular y el crecimiento cardíaco a través del sistema renina-angiotensina.

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Por qué es relevante este análisis

La capacidad de adaptación del corazón influye en cuánto puede aumentar el rendimiento de resistencia y, al mismo tiempo, es un factor clave para la salud cardíaca a largo plazo.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes de ACE se asocian en estudios con una mayor adaptación cardíaca al entrenamiento de resistencia, mientras que otras parecen ofrecer ventajas en cargas de fuerza y potencia.

Qué puedes hacer con esta información

Para la adaptación cardíaca, las sesiones largas y tranquilas a baja intensidad son el estímulo más eficaz, complementadas con unos pocos intervalos intensos. La frecuencia cardíaca en reposo es un buen indicador de la evolución: desciende de forma medible a medida que mejora la adaptación.

Preguntas frecuentes

¿Una frecuencia cardíaca baja en reposo siempre es buena?
En personas entrenadas, es un signo de buena adaptación. Un cambio repentino y marcado de la frecuencia cardíaca en reposo sin relación con el entrenamiento debe ser evaluado por un médico.

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ACECREB1

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La neuromedina B es un mensajero químico que participa en el cerebro en la regulación del hambre y la saciedad. Junto con el BDNF, que influye en el desarrollo de las neuronas que regulan el apetito, determina la intensidad con la que llega la señal de saciedad y la rapidez con la que vuelve a aparecer el apetito después de comer.

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Por qué es relevante este análisis

Una señal de saciedad débil es una de las causas no reconocidas más frecuentes del fracaso de las dietas. Explica por qué algunas personas se sacian con la misma porción y otras no.

Qué significan las variantes

En los estudios, ciertas variantes se asocian con porciones más grandes, un consumo más frecuente de tentempiés entre comidas y una reaparición más intensa del hambre después de comer.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces las comidas voluminosas y bajas en energía, con abundantes verduras, suficiente proteína en cada comida y comer despacio. Dormir lo suficiente también cuenta: la falta de sueño altera considerablemente las hormonas del hambre y la saciedad, independientemente de la genética.

Preguntas frecuentes

¿Por qué no me sacio después de comer?
Además de la composición de la alimentación y la velocidad al comer, también influye la predisposición genética de las señales de saciedad. Las comidas ricas en proteínas y fibra son la forma más eficaz de compensarlo.

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BDNFNMB

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La adiponectina es producida por el propio tejido adiposo y tiene efectos antiinflamatorios y sensibilizadores de la insulina. Es notable que, cuanto más grasa abdominal hay, menos adiponectina se produce: un círculo vicioso que se refuerza a sí mismo. El gen ADIPOQ contribuye a determinar el nivel en el que se desarrolla esta producción.

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Por qué es relevante este análisis

La adiponectina conecta la grasa abdominal, la acción de la insulina y la inflamación silenciosa. Quienes tienen una predisposición desfavorable se benefician especialmente de reducir la grasa abdominal: incluso unos pocos kilos pueden mejorar de forma medible el nivel hormonal.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles más bajos de adiponectina. En los estudios, esto se manifiesta sobre todo en una menor acción de la insulina con el mismo peso corporal.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces la reducción específica de la grasa abdominal, el ejercicio de resistencia regular y una alimentación rica en fibra. Las tres medidas aumentan el nivel de adiponectina independientemente de la predisposición genética.

Preguntas frecuentes

¿Puedo influir directamente en la adiponectina?
No mediante suplementos, pero sí mediante el estilo de vida. Reducir la grasa abdominal visceral es la medida más eficaz.

Genes analizados

ADIPOQ

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WNK1 es una proteína reguladora del riñón que regula la recuperación de sodio y potasio. Se encuentra en un punto de control que determina cuánto potasio se excreta y cuánto se conserva, por lo que también influye indirectamente en la presión arterial.

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Por qué es relevante este análisis

El potasio es el antagonista natural del sodio. Un buen aporte de potasio reduce la presión arterial de forma medible, pero rara vez se tiene en cuenta deliberadamente en la alimentación.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con una excreción de potasio alterada y, en estudios, con valores de presión arterial ligeramente elevados.

Qué puedes hacer con esta información

Son ricos en potasio las verduras, las legumbres, las patatas, los frutos secos y la fruta. Quienes portan una variante desfavorable se benefician especialmente de una alimentación basada en plantas. En caso de función renal reducida, la ingesta de potasio debe quedar bajo control médico.

Preguntas frecuentes

¿Debería tomar potasio como suplemento?
Por lo general, no. Las necesidades pueden cubrirse bien con verduras y frutas, y los suplementos pueden ser peligrosos en caso de función renal reducida.

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WNK1

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El hueso es tejido vivo que se forma y se degrada durante toda la vida. COL1A1 codifica el colágeno tipo 1, la estructura básica del hueso, mientras que ESR1 codifica el receptor de estrógenos, mediante el cual las hormonas regulan la remodelación ósea. Las demás variantes influyen en vías de señalización que regulan el equilibrio entre la formación y la degradación.

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Por qué es relevante este análisis

La masa ósea máxima se desarrolla hasta aproximadamente los 30 años; después comienza a disminuir. Quien sabe pronto que tiene una predisposición desfavorable puede contrarrestarla durante el periodo en que más beneficios produce.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian en grandes estudios con una densidad ósea media más baja. El efecto de cada variante es pequeño, pero en conjunto resulta medible.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces el entrenamiento de fuerza y el ejercicio con impacto, un buen aporte de calcio, vitamina D y vitamina K, así como consumir suficiente proteína. Dejar de fumar y consumir alcohol con moderación también ofrecen protección. La densidad ósea solo puede determinarse mediante una medición DXA.

Preguntas frecuentes

¿Predice el análisis si desarrollaré osteoporosis?
No. Describe una predisposición del metabolismo óseo y no es un procedimiento diagnóstico. Para evaluar la densidad ósea se necesita una medición DXA; para el diagnóstico, una evaluación médica.

¿Qué ayuda más a tener huesos fuertes?
Carga. El entrenamiento de fuerza y el ejercicio con impacto, como saltar o correr, proporcionan el estímulo más fuerte para la formación ósea, mucho más que cualquier suplemento.

Genes analizados

AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

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Alrededor del 95 % de la cafeína se descompone en el hígado mediante la enzima CYP1A2. Según la variante, el proceso puede ser rápido o lento. En los metabolizadores lentos, la cafeína permanece mucho más tiempo en la sangre; el café de la tarde puede hacer efecto hasta la noche sin que se note conscientemente.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

Este análisis es uno de los más útiles en la práctica, porque la consecuencia puede aplicarse de inmediato: quienes metabolizan lentamente adelantan su hora límite para la cafeína y duermen sensiblemente mejor.

Qué significan las variantes

Los metabolizadores rápidos toleran más cafeína y, según los estudios, parecen beneficiarse más de sus efectos positivos. En los metabolizadores lentos, el efecto dura más y las cantidades elevadas se asocian con reacciones circulatorias menos favorables.

Qué puedes hacer con esta información

Si la eliminación es lenta, se recomienda tomar la última taza con cafeína como muy tarde a primera hora de la tarde y limitar la cantidad diaria. Hay que tener en cuenta que también cuentan el té verde y negro, la cola y las bebidas energéticas.

Preguntas frecuentes

¿Cuánto tiempo permanece la cafeína en el organismo?
La semivida media es de unas cinco horas, y en los metabolizadores lentos es considerablemente más larga. Por tanto, después de ocho horas todavía queda activa una parte importante.

¿Por qué me duermo bien a pesar de tomar café?
Dormirse y la calidad del sueño son dos cosas diferentes. La cafeína acorta sobre todo el sueño profundo; no se nota al conciliar el sueño, sino a la mañana siguiente.

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CYP1A2

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Todos los mamíferos dejan de producir lactasa después del periodo de lactancia; originalmente, el ser humano también estaba programado así. Hace unos miles de años surgió en Europa una variante en la región reguladora de MCM6 que mantiene activado el gen de la lactasa de forma permanente. En el norte de Europa, la mayoría de las personas son portadoras de esta variante; en todo el mundo es la excepción.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

A menudo, la hinchazón, el dolor abdominal y la diarrea después de consumir productos lácteos se atribuyen a otras causas. El análisis genético aclara de una vez si existe la predisposición para producir lactasa.

Qué significan las variantes

En la variante sin persistencia de la lactasa, la actividad enzimática disminuye a lo largo de la vida. Por eso, las molestias suelen aparecer en la edad adulta y se intensifican con la edad.

Qué puedes hacer con esta información

Sin persistencia de la lactasa, los productos sin lactosa, los quesos curados duros y el yogur suelen tolerarse bien, ya que el azúcar de la leche se ha descompuesto en gran medida. Importante: evitar los productos lácteos no debe poner en riesgo el aporte de calcio; el agua mineral, las verduras verdes y las bebidas vegetales enriquecidas ayudan a compensarlo.

Preguntas frecuentes

Tolero la leche, pero tengo la variante desfavorable; ¿cómo es posible?
En muchas personas, la actividad residual de la lactasa basta para tolerar pequeñas cantidades. Las molestias dependen de la cantidad, la flora intestinal y la comida que acompañe.

¿Es lo mismo que una alergia a la leche?
No. En la intolerancia a la lactosa falta una enzima; en la alergia a la leche, el sistema inmunitario reacciona a las proteínas de la leche. Ambas tienen causas y consecuencias diferentes.

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MCM6

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El nivel de LDL depende solo en menor medida del colesterol del plato. Lo decisivo es cuánto produce el propio hígado y con qué eficiencia vuelve a retirar el LDL de la sangre. LDLR codifica precisamente este receptor de eliminación; APOB, la proteína de reconocimiento de la partícula de LDL; y ABCG5 y ABCG8 regulan la absorción del colesterol en el intestino.

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Por qué es relevante este análisis

Este análisis explica uno de los puntos de debate más persistentes en el asesoramiento nutricional: algunas personas reaccionan intensamente al colesterol de la alimentación, mientras que la mayoría apenas lo hace. ABCG5 y ABCG8 distinguen precisamente entre estos dos grupos.

Qué significan las variantes

Determinadas variantes se asocian con valores medios de LDL más altos. Además, en las variantes de ABCG5 y ABCG8, la reacción al colesterol de la alimentación es considerablemente más intensa.

Qué puedes hacer con esta información

Lo eficaz para todos: sustituir las grasas saturadas por grasas insaturadas, aumentar la fibra y optimizar el peso y la actividad física. En caso de una sensibilidad alimentaria marcada, también conviene limitar los alimentos ricos en colesterol. El valor real de LDL debe formar parte del análisis de sangre; los genes solo describen la predisposición.

Preguntas frecuentes

¿Tengo que renunciar a los huevos?
Para la mayoría de las personas, no: el colesterol de la alimentación influye menos en los niveles sanguíneos de lo que se pensaba durante mucho tiempo. Sin embargo, en determinadas variantes de ABCG5 y ABCG8, la reacción es considerablemente más intensa.

¿El análisis sustituye la medición del colesterol?
No. Los genes muestran la predisposición; el análisis de sangre, el estado actual. Para evaluar el riesgo cuenta el valor medido.

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ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

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El deseo de comer dulce no es una cuestión exclusiva de voluntad. SLC2A2 también transporta glucosa a las células del cerebro que registran la necesidad de azúcar; en estudios, las variantes de este gen se han relacionado con un mayor consumo de azúcar. ADRA2A influye, a través del sistema nervioso, en la intensidad con la que se percibe el deseo de comer dulces.

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Por qué es relevante este análisis

Quien sabe que tiene una mayor predisposición a desear dulces puede responder con estructura en lugar de reproches, por ejemplo, evitando tener dulces en casa en vez de luchar contra ello a diario.

Qué significan las variantes

En estudios observacionales, los portadores de determinadas variantes consumen cantidades considerablemente mayores de azúcar sin controlarlo conscientemente.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces unos niveles estables de glucosa en sangre mediante desayunos ricos en proteínas, fibra en cada comida y evitar sistemáticamente el azúcar al alcance de la vista. No tenerlo almacenado en casa funciona mejor que la fuerza de voluntad.

Preguntas frecuentes

¿El deseo intenso de comer dulce es genético?
Aquí no se debería hablar de adicción. Se trata de un deseo de intensidad variable que puede controlarse bien mediante una estructura alimentaria adecuada.

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ADRA2ASLC2A2

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ACTN3 produce una proteína estructural que se encuentra exclusivamente en las fibras musculares rápidas, aquellas responsables de los movimientos breves y potentes. Aproximadamente el 18 % de las personas porta dos copias inactivas y no produce esta proteína. En ellas, una proteína relacionada orienta más el músculo hacia la resistencia.

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Por qué es relevante este análisis

Casi ningún análisis puede aplicarse de forma tan directa al entrenamiento. Explica por qué algunas personas ganan masa rápidamente con el entrenamiento de fuerza y tienen dificultades al correr, y viceversa.

Qué significan las variantes

Entre los velocistas de élite y los atletas de fuerza, la variante activa está claramente sobrerrepresentada; entre los deportistas de resistencia, la inactiva. En los deportistas aficionados, el efecto es pequeño, pero puede servir como orientación.

Qué puedes hacer con esta información

En una predisposición orientada a la fuerza, las series pesadas con pocas repeticiones y descansos más largos suelen ser lo más eficaz. En una predisposición orientada a la resistencia, un mayor número de repeticiones, descansos más cortos y un mayor volumen de entrenamiento son el camino más eficaz. Ambas capacidades pueden entrenarse; la predisposición solo determina en cuál progresas más rápido.

Preguntas frecuentes

¿No puedo desarrollar músculo con la variante de resistencia?
Sí, sin ninguna limitación. A algunas personas les lleva algo más de tiempo y progresan mejor con otros estímulos. La variante indica una tendencia, no un límite.

¿Se utiliza ACTN3 en el deporte de alto rendimiento?
Es la variante deportiva más estudiada, pero no sirve para seleccionar talentos. La influencia del entrenamiento, la motivación y la técnica es muchas veces mayor.

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ACTN3

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CHRNA3 codifica un componente del receptor de nicotina en el cerebro. Las variantes de este gen se encuentran entre las influencias genéticas mejor demostradas sobre la conducta de fumar. Influyen en lo gratificante que resulta la nicotina, en el número de cigarrillos fumados al día y en la intensidad de los síntomas de abstinencia.

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Por qué es relevante este análisis

Quien sabe que, por motivos genéticos, le resultará más difícil dejar de fumar afronta el intento de otra manera: con apoyo y no en solitario, sin considerar una recaída como un fracaso personal.

Qué significan las variantes

En los estudios, las personas portadoras de determinadas variantes fuman de media más cigarrillos al día y tienen una menor tasa de éxito al dejar de fumar sin ayuda.

Qué puedes hacer con esta información

Cuando existe una predisposición marcada, los programas estructurados, el acompañamiento médico y, si procede, la terapia de sustitución de nicotina son mucho más eficaces que intentarlo por cuenta propia. La tasa de éxito aumenta varias veces.

Preguntas frecuentes

¿Está el tabaquismo determinado genéticamente?
Que alguien empiece a fumar está determinado principalmente por factores sociales. En cambio, el grado de dependencia y la dificultad para dejarlo tienen un componente genético considerable.

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CHRNA3

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Las fuentes vegetales de omega‑3, como el aceite de linaza y de colza, aportan ácido alfa‑linolénico. Para poder utilizarlo, el organismo debe convertirlo en EPA y DHA, un proceso que depende de las enzimas FADS. Esta conversión ya es ineficiente de por sí, y determinadas variantes reducen aún más la tasa de forma considerable.

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Por qué es relevante este análisis

Para las personas con una variante desfavorable, la recomendación de comer aceite de linaza en lugar de pescado es prácticamente ineficaz. Necesitan EPA y DHA directamente, procedentes de pescado azul o aceite de algas.

Qué significan las variantes

En ciertas variantes, la tasa de conversión del omega-3 vegetal en EPA y DHA es significativamente menor. En consecuencia, los estudios muestran niveles más bajos de EPA y DHA en sangre.

Qué puedes hacer con esta información

Con una conversión limitada, dos raciones de pescado azul por semana o un suplemento de aceite de algas son la vía directa. Al mismo tiempo, conviene reducir los aceites ricos en omega-6, como el aceite de girasol, ya que compiten por las mismas enzimas.

Preguntas frecuentes

¿Es suficiente el aceite de linaza como fuente de omega-3?
Con una buena tasa de conversión, parcialmente; con una tasa limitada, apenas. Incluso en el mejor de los casos, la conversión del omega-3 vegetal en EPA y DHA se sitúa solo en un porcentaje de un dígito.

¿Cuál es la alternativa para las personas veganas?
El aceite de algas aporta EPA y DHA directamente y, por tanto, no depende de la tasa de conversión.

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FADS1FADS1-2-3

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La masa corporal magra no depende únicamente del entrenamiento. IL15RA influye en el efecto de un mensajero químico que regula el crecimiento muscular; TRHR está relacionado con la cantidad de masa magra; y MCT-1, con el transporte de lactato desde la célula muscular y, por tanto, con la capacidad de esfuerzo en intensidades elevadas.

Genes analizados3
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Por qué es relevante este análisis

La masa muscular es mucho más que una cuestión estética: determina el metabolismo basal, la sensibilidad a la insulina y, en la vejez, la autonomía. Quien sabe que le cuesta más desarrollarla planifica el entrenamiento y la ingesta de proteínas con mayor constancia.

Qué significan las variantes

En los estudios, ciertas variantes se han relacionado con una mayor masa corporal magra y una respuesta más intensa al entrenamiento de fuerza.

Qué puedes hacer con esta información

Independientemente de la predisposición, se aplica lo siguiente: aumento progresivo de la carga, dos o tres sesiones de fuerza por semana y entre 1,6 y 2,0 gramos de proteína por kilogramo de peso corporal. Con una predisposición menos favorable, lo que más recompensa es la constancia durante años.

Preguntas frecuentes

¿Cuánta proteína necesito para desarrollar músculo?
Aproximadamente entre 1,6 y 2,0 gramos por kilogramo de peso corporal al día. Una cantidad mayor no aporta ventajas adicionales en los estudios.

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IL15RAMCT-1TRHR

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APOA2 es uno de los ejemplos más conocidos de interacción entre genes y alimentación. El gen influye en cómo el organismo procesa los ácidos grasos saturados. En una parte de la población, una dieta rica en grasas afecta al peso corporal más que en otras personas, con la misma cantidad de calorías.

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Por qué es relevante este análisis

La pregunta de si conviene más una dieta baja en grasas o una con mayor contenido graso se ha respondido de forma generalizada durante décadas. APOA2 es uno de los pocos marcadores que permiten fundamentar una respuesta individual.

Qué significan las variantes

Las personas con la variante sensible muestran en estudios un IMC significativamente mayor cuando consumen grandes cantidades de grasas saturadas. Con un consumo bajo, la diferencia desaparece por completo: la predisposición solo influye cuando la alimentación la pone a prueba.

Qué puedes hacer con esta información

En la variante sensible, conviene limitar las grasas saturadas de la mantequilla, la nata, los quesos grasos y la carne procesada, y optar en su lugar por aceite de oliva, frutos secos, aguacate y pescado. Sin esta variante, una ingesta moderada de grasas no suele suponer ningún problema.

Preguntas frecuentes

¿Significa eso que ya no puedo comer nada de grasa?
No. Se trata exclusivamente de las grasas saturadas y de la cantidad. Las grasas insaturadas del aceite de oliva, los frutos secos y el pescado son recomendables independientemente de la variante.

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APOA2

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El entrenamiento intenso genera estrés oxidativo en el músculo; forma parte del estímulo del entrenamiento, pero también debe eliminarse. La glutatión peroxidasa y la superóxido dismutasa se encargan precisamente de ello. La velocidad a la que se produce esta eliminación está determinada genéticamente y afecta directamente al tiempo de recuperación necesario.

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Por qué es relevante este análisis

El sobreentrenamiento no se produce por entrenar demasiado intensamente, sino por recuperarse demasiado poco entre sesiones. Quien sabe que necesita más tiempo planifica la semana de otra manera y, así, progresa más, no menos.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes están asociadas con una normalización más lenta de los marcadores de daño muscular después de un esfuerzo intenso.

Qué puedes hacer con esta información

Si la recuperación es más lenta, ayudan intervalos más largos entre sesiones intensas, dormir lo suficiente, consumir suficiente proteína y realizar una recuperación activa ligera. Los suplementos antioxidantes en dosis altas no son recomendables en este caso; pueden reducir el estímulo del entrenamiento.

Preguntas frecuentes

¿Cuánto tiempo debería descansar entre sesiones intensas?
Como regla general, 48 horas para el mismo grupo muscular; si la recuperación es más lenta, mejor 72. Lo decisivo es cómo te sientes en cuanto a fuerza y motivación en la siguiente sesión.

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GPX1SOD2

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No todas las personas reaccionan igual a la sal. En aproximadamente una cuarta parte o un tercio de la población, la presión arterial aumenta notablemente con una ingesta elevada de sal; en otras personas, apenas cambia. AGT codifica la angiotensinógeno, la sustancia precursora del sistema renina-angiotensina que regula la presión arterial; CLCNKA influye en la recuperación de sal en los riñones.

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Por qué es relevante este análisis

La recomendación general de reducir la sal no aporta el mismo beneficio a todo el mundo. Para las personas sensibles a la sal, es una de las medidas más eficaces que existen; para otras, apenas tiene efecto.

Qué significan las variantes

En la variante sensible a la sal, los estudios muestran un aumento de la presión arterial mediblemente mayor con una ingesta elevada de sodio, así como una disminución correspondientemente más marcada al reducirla.

Qué puedes hacer con esta información

En caso de una sensibilidad marcada, conviene fijarse en las principales fuentes: el pan, los embutidos, el queso y los platos preparados representan la mayor parte del consumo de sal, no el salero. El potasio de las verduras y las frutas también ayuda a reducir la presión arterial.

Preguntas frecuentes

¿Cuánta sal es recomendable?
La OMS recomienda consumir menos de 5 gramos de sal de mesa al día. En Alemania, la ingesta real media es considerablemente superior, principalmente por los alimentos procesados.

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AGTCLCNKA

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Con cada respiración y cada contracción muscular se generan radicales libres. Para ello, el organismo cuenta con su propio sistema de defensa: la superóxido dismutasa, la catalasa, la glutatión peroxidasa y la NQO1 neutralizan estas moléculas en varias etapas. La eficacia de este sistema varía según la genética.

Genes analizados4
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Por qué es relevante este análisis

El estrés oxidativo interviene en el envejecimiento celular, la capacidad de recuperación después del deporte y la capacidad de desintoxicación. Quienes tienen un sistema menos eficaz en este ámbito se benefician de forma superior a la media de una alimentación rica en antioxidantes.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes reducen la actividad de las enzimas protectoras. Esto adquiere especial relevancia con una carga elevada, como el entrenamiento intenso, el tabaquismo o una fuerte exposición ambiental.

Qué puedes hacer con esta información

Lo eficaz es aportar color al plato: las bayas, las verduras de color oscuro, el té verde, los frutos secos y el aceite de oliva proporcionan las sustancias que favorecen el sistema enzimático. Importante: los suplementos antioxidantes en dosis altas incluso pueden reducir el efecto del entrenamiento y no son recomendables.

Preguntas frecuentes

¿Debería tomar antioxidantes en forma de suplemento?
Más bien no. Los estudios muestran que las dosis altas de antioxidantes individuales pueden atenuar el estímulo adaptativo del entrenamiento. Este efecto no se produce cuando se obtienen a través de los alimentos.

Genes analizados

CATGPX1NQO1SOD2

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La selenoproteína P es la principal proteína transportadora del selenio y abastece sobre todo al cerebro y la tiroides. El selenio se necesita para las enzimas que protegen las células del estrés oxidativo y para convertir la hormona tiroidea T4 en la forma activa T3.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

Los suelos de Europa Central son pobres en selenio, por lo que el aporte a través de los alimentos vegetales es correspondientemente bajo. Quienes además portan una variante de transporte desfavorable tienen más dificultades para alcanzar un buen nivel de aporte.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles más bajos de selenio en sangre e influyen en la eficiencia con la que el selenio llega a los órganos diana.

Qué puedes hacer con esta información

Buenas fuentes son el pescado, los huevos, la carne y las nueces de Brasil; en el caso de estas últimas, bastan unas pocas unidades por semana. En el caso del selenio, el margen entre la cantidad necesaria y el exceso es reducido, por lo que solo debería suplementarse después de realizar una medición.

Preguntas frecuentes

¿Cuántas nueces de Brasil conviene comer al día?
Por lo general, basta con una o dos unidades al día. Una cantidad considerablemente mayor ya puede conducir a un exceso de aporte.

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SEPP-1

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COMT descompone la dopamina en la corteza prefrontal, la zona responsable de la concentración, la planificación y el control de los impulsos. La variante rápida mantiene bajo el nivel de dopamina y la lenta lo mantiene alto. De ahí surge un conflicto entre ventajas: un nivel basal alto favorece la concentración en reposo, pero bajo estrés puede convertirse rápidamente en un exceso.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

El análisis explica una diferencia cotidiana: por qué algunas personas rinden mejor en situaciones de examen y otras se bloquean, con la misma preparación y competencia.

Qué significan las variantes

La variante denominada guerrero descompone la dopamina rápidamente y se asocia con un mejor rendimiento bajo presión. La variante denominada pensador la descompone lentamente y se asocia con una mejor concentración y memoria en situaciones tranquilas, aunque con una mayor sensibilidad al estrés.

Qué puedes hacer con esta información

En la variante denominada pensador, conviene reservar las tareas exigentes para momentos tranquilos, limitar activamente los picos de estrés y procurar una recuperación regular. En la variante denominada guerrero, ayudan los plazos claros y la estructura, porque la falta de estímulos tiende a provocar infraexigencia.

Preguntas frecuentes

¿Es una variante mejor que la otra?
No, es un conflicto entre ventajas. Ambas tienen beneficios en situaciones distintas; por eso las dos siguen siendo frecuentes en la población.

¿Dice algo esto sobre mi personalidad?
Solo una parte muy pequeña. La personalidad surge de miles de variantes genéticas, experiencias y del entorno. Esta variante describe una tendencia en la respuesta al estrés, no el carácter.

Genes analizados

COMT

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Los triglicéridos son las grasas sanguíneas que responden de forma más inmediata a la alimentación, y la influencia genética también es elevada. APOA5 y LPL controlan la degradación de las partículas ricas en triglicéridos; MLXIPL es un sensor del azúcar en el hígado que activa la formación de grasa nueva a partir de carbohidratos.

Genes analizados8
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Por qué es relevante este análisis

MLXIPL es el marcador más interesante de este grupo: explica por qué algunas personas responden a una alimentación rica en azúcar con un fuerte aumento de los triglicéridos y otras apenas reaccionan. Así, una recomendación general se convierte en una recomendación específica.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con valores de triglicéridos considerablemente más altos en promedio, especialmente con un consumo elevado de azúcar, fructosa y alcohol.

Qué puedes hacer con esta información

Lo que actúa más rápido es evitar el alcohol y reducir el azúcar y los carbohidratos rápidos; los triglicéridos suelen responder a ello en pocas semanas. Además, ayudan los ácidos grasos omega-3, la pérdida de peso y la actividad física.

Preguntas frecuentes

¿Por qué tengo los triglicéridos altos aunque como poca grasa?
Los triglicéridos se forman en el hígado principalmente a partir del exceso de carbohidratos y del alcohol, no sobre todo de las grasas alimentarias. El azúcar y el alcohol son los factores más eficaces sobre los que se puede actuar.

Genes analizados

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

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El peso corporal está determinado en gran medida por factores hereditarios: los estudios con gemelos estiman que la proporción genética oscila entre el 40 y el 70 por ciento. No se debe a un solo gen, sino a la interacción de muchas variantes, cada una con un efecto pequeño. Entre otras, se analizan FTO, la variante más estudiada hasta la fecha, así como MC4R, TMEM18 y GNPDA2. La mayoría de estos genes no actúan sobre el metabolismo, sino sobre el cerebro: influyen en el apetito, la sensación de saciedad y la respuesta de recompensa ante la comida.

Genes analizados8
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Por qué es relevante este análisis

Quien sabe que su sensación de saciedad es genéticamente más débil entiende por fin por qué controlar las porciones le cuesta más que a otras personas, y puede elegir estrategias específicas que actúen precisamente en ese punto, en lugar de culparse por falta de disciplina.

Qué significan las variantes

Las personas portadoras de la variante FTO que aumenta el riesgo pesan, en promedio, entre 1,5 y 3 kilogramos más que quienes no tienen esta variante. Se trata de un promedio estadístico calculado en grupos grandes, no de una predicción para una persona concreta. Lo importante es que el efecto puede atenuarse demostrablemente mediante la actividad física.

Qué puedes hacer con esta información

En caso de una predisposición marcada, las comidas ricas en proteínas, los horarios de comida fijos y unas porciones controladas conscientemente resultan especialmente eficaces, porque compensan la señal de saciedad más débil. Además, los estudios muestran que la actividad física regular reduce considerablemente la influencia de la variante FTO; por tanto, la predisposición no es un destino inevitable.

Preguntas frecuentes

¿Significa una variante desfavorable que necesariamente voy a ganar peso?
No. Estas variantes describen una predisposición, no un destino inevitable. Su influencia es claramente menor que la de la alimentación y la actividad física, y ambas pueden contrarrestarla de forma específica.

¿Por qué se llama a FTO el gen de la obesidad?
Porque fue la primera variante común cuya relación con el peso corporal se demostró con certeza. El nombre es engañoso: el gen no hace engordar a nadie, sino que influye principalmente en la sensación de saciedad.

Genes analizados

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

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DRD2 codifica un receptor de dopamina y es un componente central del sistema de recompensa. GABRA influye en la acción del neurotransmisor inhibidor GABA, mediante el cual el alcohol ejerce su efecto sedante. En conjunto, estas variantes determinan en qué medida el alcohol se percibe como agradable.

Genes analizados3
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Por qué es relevante este análisis

La transición del disfrute al hábito ocurre gradualmente. Quien conoce una predisposición marcada puede establecer límites conscientes antes, en lugar de reaccionar solo cuando ya se ha formado un patrón.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian en estudios con una respuesta de recompensa más intensa al alcohol. La influencia es real, pero claramente menor que la del entorno, los hábitos y la disponibilidad.

Qué puedes hacer con esta información

Son eficaces los días fijos sin alcohol, evitar tener reservas en casa y sustituir conscientemente los rituales. Si te preocupa tu consumo de alcohol, lo adecuado es solicitar una evaluación médica o de un servicio de asesoramiento sobre adicciones; este análisis no la sustituye.

Preguntas frecuentes

¿Significa una variante desfavorable que me volveré dependiente del alcohol?
No. Este análisis no predice una enfermedad. Describe una tendencia del sistema de recompensa, que se ve mucho más condicionada por el comportamiento y el entorno.

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DRD2ERAP1GABRA

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FUT2 determina el llamado estado secretor: si se forman determinadas estructuras de azúcares en la mucosa intestinal. Estas estructuras determinan la composición de la flora intestinal y, por tanto, influyen indirectamente en la absorción de vitamina B12. Aproximadamente el 20 % de las personas europeas son no secretoras.

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Por qué es relevante este análisis

Una deficiencia de B12 se desarrolla durante años sin que se note y puede dejar daños nerviosos. Quienes tienen una absorción genéticamente menos eficiente deberían controlar su estado con mayor regularidad, especialmente si consumen poca carne.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes de FUT2 se asocian en estudios con niveles de B12 más altos o más bajos, dependiendo de la variante. La relación se debe principalmente a la flora intestinal.

Qué puedes hacer con esta información

En caso de una variante desfavorable, se recomienda controlar la holotranscobalamina en sangre, ya que este valor refleja la fracción realmente utilizable. En una alimentación vegetariana o vegana, la suplementación está indicada de todos modos.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un no secretor?
Una persona cuyas mucosas no forman determinadas estructuras de azúcares de los grupos sanguíneos. Esto influye en la flora intestinal y en la susceptibilidad a determinadas infecciones gastrointestinales; es una variante normal, no una enfermedad.

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FUT2

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ALPL codifica la fosfatasa alcalina, una enzima que transforma la forma activa de la vitamina B6 en la sangre. La vitamina B6 participa en más de 100 reacciones enzimáticas, especialmente en el metabolismo de las proteínas y en la producción de mensajeros como la serotonina y la dopamina.

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Por qué es relevante este análisis

Una mayor tasa de utilización implica una mayor necesidad. Junto con MTHFR y FUT2, esto permite hacerse una idea de hasta qué punto está abastecido todo el metabolismo de la metilación.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles más bajos de vitamina B6 en sangre, aunque la ingesta no sea menor.

Qué puedes hacer con esta información

Buenas fuentes son el pescado, las aves, las patatas, los plátanos, los cereales integrales y las legumbres. No se recomiendan los suplementos en dosis altas durante periodos prolongados: dosis muy elevadas de B6 mantenidas en el tiempo pueden causar daños nerviosos.

Preguntas frecuentes

¿Se puede tomar demasiada vitamina B6?
Sí. Las dosis altas mantenidas durante mucho tiempo mediante suplementos pueden provocar alteraciones de la sensibilidad y daños nerviosos. A través de la alimentación no es posible sufrir una sobredosis.

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ALPL

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SLC23A1 codifica un transportador que absorbe la vitamina C del intestino y evita que se elimine a través de los riñones. La vitamina C se necesita para formar colágeno, absorber el hierro de fuentes vegetales y actuar como antioxidante.

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Por qué es relevante este análisis

Con una variante desfavorable del transporte, el nivel de vitamina C es más bajo con la misma ingesta. Esto es especialmente relevante para el tejido conjuntivo, la cicatrización de heridas y el aprovechamiento del hierro.

Qué significan las variantes

Las personas portadoras de determinadas variantes presentan niveles más bajos de vitamina C en sangre en los estudios, aunque consuman cantidades similares.

Qué puedes hacer con esta información

La vitamina C es hidrosoluble y no se almacena; varias porciones pequeñas a lo largo del día son más eficaces que una grande. Buenas fuentes son los pimientos, el brócoli, las bayas y los cítricos.

Preguntas frecuentes

¿Aportan más las dosis altas de vitamina C?
A partir de unos 200 miligramos por porción, la tasa de absorción disminuye notablemente y el exceso se elimina. Varias porciones pequeñas son más eficaces que una dosis alta.

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SLC23A1

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La vitamina D pasa por varias etapas en el organismo, y en cada una interviene un gen analizado. DHCR7 controla el precursor en la piel, CYP2R1 la transformación en el hígado y GC forma la proteína transportadora en la sangre. Las variantes de estos genes se encuentran entre las influencias genéticas conocidas más importantes sobre el nivel de vitamina D.

Genes analizados3
Material de la muestraMuestra de saliva
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Validezde por vida, análisis único

Por qué es relevante este análisis

En Alemania, la deficiencia de vitamina D ya es frecuente porque el sol no es suficiente de octubre a marzo. Quienes además son portadores de una variante desfavorable alcanzan niveles más bajos con el mismo tiempo de exposición solar y la misma dosis que otras personas, por lo que necesitan prestar más atención.

Qué significan las variantes

Las personas portadoras de determinadas variantes presentan, de media, niveles de 25-OH-vitamina D claramente más bajos en los estudios. El efecto se mantiene estable durante todo el año y se intensifica en invierno.

Qué puedes hacer con esta información

En caso de una variante desfavorable, es especialmente recomendable medir en sangre el nivel de 25-OH-vitamina D, idealmente al final del invierno. La dosis debe ajustarse al valor medido, no a una recomendación general.

Preguntas frecuentes

¿El análisis genético sustituye al análisis de sangre?
No, la complementa. Los genes indican cuál es probablemente tu necesidad, mientras que el análisis de sangre muestra cuál es tu situación real.

¿Necesito dosis más altas si tengo una variante desfavorable?
A menudo sí, pero la cantidad concreta siempre debe basarse en el valor sanguíneo medido y contar con supervisión médica.

Genes analizados

CYP2R1DHCR7GC

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La vitamina E es liposoluble y se transporta en la sangre junto con las grasas sanguíneas. APOA5 regula la degradación de las partículas ricas en triglicéridos y, por tanto, influye indirectamente en la cantidad de vitamina E que circula y llega a los tejidos.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

La vitamina E protege las membranas celulares y las propias grasas sanguíneas frente a la oxidación. El análisis relaciona el aporte de nutrientes con el metabolismo de las grasas, dos ámbitos que normalmente se consideran por separado.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles alterados de triglicéridos y, por ello, con niveles de vitamina E diferentes.

Qué puedes hacer con esta información

Buenas fuentes son los aceites vegetales, los frutos secos y las semillas. Importante: la vitamina E necesita grasa para absorberse; comer frutos secos entre horas o añadir aceite a la ensalada es más eficaz que tomar un suplemento con el estómago vacío.

Preguntas frecuentes

¿Son recomendables los suplementos de vitamina E?
Por lo general, no si se sigue una alimentación equilibrada. Los suplementos individuales en dosis altas no han demostrado beneficios en los estudios.

Genes analizados

APOA5

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TAS2R38 codifica un receptor de sustancias amargas en la lengua. Según la variante, ciertas sustancias presentes en las verduras de la familia de las coles, la achicoria, la rúcula, el pomelo y el té verde pueden saber muy amargas, ligeramente amargas o casi nada amargas. A grandes rasgos, se distingue entre quienes no perciben el sabor amargo, catadores normales y los llamados supercatadores.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

Este análisis es la prueba más convincente de que las preferencias gustativas no se adquieren por educación. Quienes odiaban las coles de Bruselas de niños a menudo simplemente tenían un receptor diferente y necesitan otras estrategias para seguir una alimentación rica en verduras.

Qué significan las variantes

Los supercatadores perciben las sustancias amargas con mucha más intensidad y, según los estudios, comen de media menos verduras. En cambio, quienes apenas perciben los sabores recurren con más frecuencia a alimentos más condimentados y salados.

Qué puedes hacer con esta información

Cuando la percepción de lo amargo es intensa, la preparación ayuda: tostar, caramelizar y combinar los alimentos con grasa o un poco de acidez reduce notablemente el amargor. Elegir variedades más suaves también marca una gran diferencia.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un supercatador?
Una persona que percibe las sustancias amargas con una intensidad superior a la media. Según la población, esto afecta aproximadamente a una cuarta parte de las personas y no es un trastorno, sino una variante normal.

Genes analizados

TAS2R38

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SLC2A2 codifica el transportador de glucosa GLUT2, que transporta azúcar al hígado y al páncreas y también participa en la percepción del azúcar en el cerebro. Quienes perciben menos el dulzor necesitan más azúcar para obtener la misma sensación de sabor.

Genes analizados1
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Por qué es relevante este análisis

La explicación es sencilla: no difiere el deseo de consumir azúcar, sino el umbral a partir del cual algo se percibe como suficientemente dulce.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con una mayor ingesta diaria de azúcar, aunque las personas afectadas no se consideren especialmente golosas.

Qué puedes hacer con esta información

Es eficaz reducir gradualmente el dulzor durante varias semanas. La percepción del sabor se adapta, y lo que antes sabía normal entonces parece demasiado dulce.

Preguntas frecuentes

¿Ayudan los edulcorantes?
Sustituyen a las calorías, pero mantienen alto el umbral de dulzor. Quien quiera reajustar su percepción no puede evitar acostumbrarse gradualmente a un menor dulzor.

Genes analizados

SLC2A2

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El zinc forma parte de más de 300 enzimas y es indispensable para el sistema inmunitario, la cicatrización, la piel y la producción hormonal. El organismo no almacena grandes cantidades, por lo que el aporte diario es importante. Las variantes analizadas influyen en el nivel circulante de zinc.

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Por qué es relevante este análisis

La deficiencia de zinc se manifiesta de forma inespecífica mediante infecciones frecuentes, mala cicatrización, caída del cabello y problemas cutáneos; son síntomas que rara vez se relacionan con el zinc.

Qué significan las variantes

Ciertas variantes se asocian con niveles séricos de zinc más bajos, independientemente del aporte de la dieta.

Qué puedes hacer con esta información

Buenas fuentes son la carne, el queso, los huevos, las legumbres y las semillas de calabaza. El zinc de origen vegetal se absorbe peor debido a los fitatos; dejarlo en remojo y fermentarlo mejora notablemente su disponibilidad. Si la variante es desfavorable, conviene medirlo en sangre.

Preguntas frecuentes

¿Influye el zinc en los niveles de testosterona?
Una deficiencia marcada de zinc puede afectar a la producción de testosterona. Sin embargo, la suplementación sin una deficiencia no aumenta sus niveles.

Genes analizados

CA1NBDYPPCDC

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Para «no arroja ningún resultado. Comprueba la ortografía o busca el nombre de un gen.

El análisis de ADN sirve para el asesoramiento sobre nutrición y estilo de vida. No es un procedimiento diagnóstico, no permite predecir enfermedades y no sustituye un examen ni una consulta médica. Las variantes genéticas describen probabilidades en grupos de población, no determinan el resultado de cada persona.

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Nicht jede DNA-Analyse liefert dieselbe Tiefe. Hier siehst du, was eine Auswertung von mybody®x ausmacht.

Vergleich der DNA-Analyse von mybody x mit anderen Anbietern
Kriterium mybody®xDNA-Analyse aus der Speichelprobe Andere Anbieterüblicher Marktstandard
Analysierte Genvariationen (SNPs)Je mehr Varianten ausgewertet werden, desto genauer fällt das Bild aus. >170Genvariationen <18Genvariationen
Geprüft durch FachärzteJede Auswertung wird fachlich kontrolliert, bevor du sie erhältst. immer teilweise
Datensicherheit: DSGVO-konform und ISO-zertifiziertPseudonymisierte Probe, deutsches Labor, zertifizierte Prozesse. beides teilweise
Einfach verständliche Ergebnisse und EmpfehlungenKlartext statt Rohdaten: Was der Wert bedeutet und was du daraus machst. ausführlicher Bericht meist nur Rohwerte
Genbasierter individueller ErnährungsplanEmpfehlungen, die zu deinen Varianten passen, nicht zum Durchschnitt. inklusive nicht enthalten
Kein Termin vorab notwendigSpeichelprobe zu Hause, Rückversand per Post, kein Praxisbesuch. jederzeit starten häufig Termin nötig
erfüllt eingeschränkt nicht erfüllt

Die Spalte „Andere Anbieter“ beschreibt den üblichen Leistungsumfang marktgängiger DNA-Tests für Verbraucher. Einzelne Angebote können davon abweichen.

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Preguntas frecuentes: ustedes preguntaron, nosotros respondemos:

¿Qué se analiza exactamente en un análisis de ADN?

Se analizan más de 170 variaciones genéticas, denominadas SNP. Son pequeñas diferencias en el material genético que todas las personas tienen y que influyen en cómo tu cuerpo procesa los nutrientes, responde al entrenamiento o afronta el estrés. Solo se evalúan las variantes cuya relación está bien respaldada científicamente.

¿Cuál es la diferencia entre un análisis de ADN y un análisis de sangre?

Tu ADN muestra la predisposición: lo que está determinado en ti y nunca cambia. Un análisis de sangre muestra el estado actual: qué tan bien estás abastecido en este momento y cómo funciona hoy tu organismo. Es decir, el ADN explica el porqué y los valores sanguíneos reflejan el presente. Juntos ofrecen una imagen completa.

¿Tengo que repetir la prueba en algún momento?

No. Tus genes permanecen sin cambios desde el nacimiento hasta el final de tu vida. Repetir la prueba daría exactamente el mismo resultado. Una sola muestra de saliva es suficiente; tu informe seguirá siendo válido para siempre.

¿Me dice el análisis de ADN si voy a enfermar?

No. El análisis sirve para asesorar sobre nutrición y estilo de vida; no es un procedimiento diagnóstico ni predice enfermedades. Las variantes genéticas describen probabilidades en grupos de población, no determinan el futuro de cada persona. Tu estilo de vida tiene una influencia mucho mayor en la mayoría de los aspectos.

¿Cómo se realiza un análisis de ADN en mybody?

Solicitas la prueba en línea y recibes en casa un kit con instrucciones. Tomas una muestra de saliva; no necesitas cita ni extracción de sangre, y la envías al laboratorio en el sobre de devolución incluido. Al cabo de unos 20 a 25 días laborables, tendrás el informe completo disponible en tu cuenta personal de usuario.

¿Qué sucede con mi muestra de saliva y mis datos?

Tu muestra se procesa de forma seudonimizada con un código de identificación único, y tus datos se almacenan en servidores europeos de conformidad con el RGPD. La muestra de saliva y la secuencia de ADN se destruyen por completo dos meses después de finalizar el análisis. No se comparte nada.

¿Qué prueba de ADN es adecuada para mí?

Depende de tu objetivo: peso, estado físico, alimentación, envejecimiento de la piel o una visión integral de todos los ámbitos. En el resumen de temas de análisis de esta página puedes ver, en cada tema, en qué prueba está incluido. Si no estás seguro, nuestro asesoramiento gratuito te ayudará.

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