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Tutte le 170 varianti genetiche di mybody x a colpo d’occhio

Doppelhelix aus Glas auf hellem Grund mit grünen und hellblauen Lichtreflexen

Cerca, filtra e scopri tutte le analisi genetiche: dall’alimentazione e dal fabbisogno di nutrienti allo sport, fino al sonno e al metabolismo.

Popolari:

Il massimo consumo di ossigeno è il singolo valore più importante per la performance di resistenza e uno dei più forti predittori dell’aspettativa di vita. PGC-1alpha regola la formazione di nuovi mitocondri, VEGFA la formazione di nuovi vasi sanguigni nei muscoli, ACE la regolazione dei vasi sanguigni e ADRB2 la risposta all’adrenalina.

Geni analizzati5
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Perché questa analisi è importante

Le persone reagiscono in modo molto diverso allo stesso allenamento di resistenza: i miglioramenti vanno da quasi impercettibili a oltre il 40%. L’analisi mostra su cosa concentrarti se il tuo corpo risponde più lentamente.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate negli studi a un maggiore adattamento all’allenamento, altre a uno minore. Chi risponde meno ha bisogno di un volume maggiore o di una gestione dell’intensità più mirata per ottenere lo stesso risultato.

Cosa puoi fare

Se la risposta all’allenamento è più debole, gli intervalli ad alta intensità spesso funzionano meglio del solo allenamento di base, perché stimolano maggiormente la formazione dei mitocondri. Se la risposta è buona, di solito basta una quota elevata di sessioni di allenamento di base a bassa intensità.

Domande frequenti

Posso misurare il mio VO2max?
Sì, con la spiroergometria o, in modo approssimativo, tramite test sul campo. L’analisi genetica mostra la predisposizione, il test la condizione effettiva.

Se ho una variante sfavorevole, significa che non sono portato?
No. Il livello di allenamento ha un’influenza molto maggiore sul VO2max rispetto alla predisposizione genetica. Quest’ultima determina solo la velocità dei tuoi progressi.

Geni analizzati

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

Test del DNA adatto

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L’alcol viene metabolizzato in due fasi. Per prima cosa, l’alcol deidrogenasi lo trasforma in acetaldeide, una sostanza molto più tossica dell’alcol stesso e responsabile di mal di testa, nausea e arrossamento del viso. Nella seconda fase, l’aldeide deidrogenasi ALDH2 neutralizza questo composto intermedio. Se una delle due fasi è rallentata, l’acetaldeide si accumula.

Geni analizzati3
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Perché questa analisi è importante

Chi degrada lentamente l’acetaldeide è sottoposto a un carico decisamente maggiore, anche con quantità ridotte e anche quando non nota nulla. Questo spiega perché la tolleranza possa variare molto a parità di quantità bevuta.

Cosa significano le varianti

La variante ALDH2 che rallenta la degradazione è frequente in Asia orientale e causa il noto arrossamento del viso dopo aver bevuto alcol. In Europa sono più rilevanti le varianti dei geni ADH, che modificano la velocità di degradazione nella prima fase.

Cosa puoi fare

Quando la degradazione è rallentata, la misura più efficace è ridurre la quantità: non è possibile accelerare la degradazione. Bere abbastanza, mangiare mentre si consuma alcol e fare giorni senza alcol alleggeriscono ulteriormente il carico. I valori epatici GPT e Gamma-GT sono utili per monitorare l’andamento.

Domande frequenti

Da cosa dipende l’arrossamento del viso dopo aver bevuto alcol?
È causato dall’accumulo di acetaldeide quando la degradazione è rallentata. È un segnale d’allarme visibile di un carico maggiore, non un effetto innocuo.

Posso accelerare la degradazione dell’alcol?
No. Né il caffè, né lo sport, né i rimedi casalinghi modificano la velocità di degradazione. Solo il tempo aiuta, insieme a una quantità minore.

Geni analizzati

ADH1BADH1CALDH2

Test del DNA adatto

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PPAR-alfa è una proteina regolatrice che controlla la degradazione dei grassi nel fegato e nei muscoli. Viene attivata dagli acidi grassi polinsaturi e, di conseguenza, regola i geni che bruciano gli acidi grassi per produrre energia. L’intensità della risposta di questo interruttore varia da persona a persona per ragioni genetiche.

Geni analizzati1
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Perché questa analisi è importante

Questo valore spiega perché alcune persone traggono grandi benefici dal passaggio a un’alimentazione a base di oli vegetali e pesce, mentre in altre cambia ben poco.

Cosa significano le varianti

In alcune varianti, gli studi mostrano che i valori dei lipidi nel sangue reagiscono molto più intensamente a un aumento degli acidi grassi polinsaturi. Ciò riguarda soprattutto i trigliceridi.

Cosa puoi fare

In caso di una variante con risposta elevata, è utile concentrarsi con costanza su olio di colza e di lino, noci e pesce grasso di mare. Se la risposta è più debole, l’attività fisica e la riduzione dei carboidrati semplici sono di solito le leve più efficaci.

Domande frequenti

Sostituisce la misurazione dei miei lipidi nel sangue?
No. L’analisi genetica mostra la predisposizione, i valori del sangue mostrano la situazione attuale. Le due cose si completano: solo insieme offrono un quadro completo.

Geni analizzati

PPARA

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Tendini e legamenti sono composti prevalentemente da collagene. COL5A1 ne influenza la struttura delle fibre, MMP3 il rimodellamento e la degradazione del tessuto connettivo, GDF5 lo sviluppo delle articolazioni e dei tendini. Insieme determinano quanto il tessuto sia rigido o elastico e quanto rapidamente si riprenda dopo uno sforzo.

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Perché questa analisi è importante

Le lesioni al tendine d’Achille, al legamento crociato e alla cuffia dei rotatori sono tra le cause più comuni di lunghe interruzioni degli allenamenti. Conoscere la propria predisposizione permette di allenarsi in via preventiva anziché intervenire dopo l’infortunio.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate negli studi a una maggiore frequenza di lesioni a tendini e legamenti nelle persone che praticano sport.

Cosa puoi fare

In caso di predisposizione sfavorevole, gli interventi più efficaci sono l’allenamento di forza eccentrico per i tendini, un riscaldamento accurato, l’aumento graduale del carico e un recupero sufficiente. Anche un apporto adeguato di vitamina C e proteine favorisce la produzione di collagene.

Domande frequenti

Significa che dovrei evitare alcuni sport?
No. Significa pianificare con cautela gli aumenti del carico e prendere più sul serio la preparazione. Gli infortuni sono quasi sempre causati da un aumento troppo rapido, non dallo sport in sé.

Geni analizzati

COL5A1GDF5MMP3

Test del DNA adatto

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I telomeri sono cappucci protettivi alle estremità dei cromosomi che si accorciano a ogni divisione cellulare. Quando raggiungono una lunghezza critica, la cellula smette di dividersi. TERC è una componente della telomerasi, l’enzima che può allungare nuovamente i telomeri. Le varianti di TERC sono associate a lunghezze dei telomeri diverse.

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Perché questa analisi è importante

La lunghezza dei telomeri è considerata uno dei marcatori dell’età biologica, distinta da quella anagrafica. È influenzabile: il fumo, lo stress cronico, la mancanza di sonno e il sovrappeso ne accelerano l’accorciamento.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a telomeri mediamente più corti. La componente genetica è considerevole, ma anche lo stile di vita ha un peso e, a differenza della predisposizione, è modificabile.

Cosa puoi fare

Secondo gli studi osservazionali, smettere di fumare, fare attività fisica regolarmente, seguire un’alimentazione mediterranea, dormire a sufficienza e ridurre attivamente lo stress proteggono i telomeri. Gli integratori che promettono di allungarli non sono supportati da prove solide.

Domande frequenti

Posso allungare i miei telomeri?
È difficile controllare il loro allungamento, mentre si può intervenire sulla velocità con cui si accorciano. Smettere di fumare, fare attività fisica e dormire sono i fattori supportati dalle prove più solide.

Indica la mia aspettativa di vita?
No. La lunghezza dei telomeri è un marcatore statistico a livello di popolazione e non permette di fare previsioni su una singola persona.

Geni analizzati

TERC

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La regolazione della glicemia è un sistema finemente calibrato, che coinvolge la secrezione e l’azione dell’insulina e il rilascio di glucosio dal fegato. TCF7L2 influisce sulla secrezione di insulina da parte del pancreas, SLC30A8 sul trasporto dello zinco nelle cellule che producono insulina, MTNR1B sulla regolazione notturna dell’insulina tramite la melatonina e G6PC2 sulla glicemia a digiuno.

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Perché questa analisi è importante

Queste varianti spiegano perché alcune persone reagiscono a un pasto ricco di carboidrati con picchi glicemici decisamente più alti rispetto ad altre, pur mangiando le stesse cose. Saperlo permette di organizzare in modo mirato l’assunzione di carboidrati.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli di glicemia a digiuno più alti e a una risposta insulinica ritardata. MTNR1B è particolarmente interessante: nei portatori di questa variante, la risposta glicemica ai pasti tardivi è decisamente più sfavorevole.

Cosa puoi fare

Sono efficaci le fonti di carboidrati ricche di fibre al posto degli zuccheri semplici, le proteine e le verdure prima dei carboidrati durante il pasto, l’attività fisica dopo aver mangiato e, in caso di variante MTNR1B, anticipare l’ultimo pasto alla prima serata. Per monitorare l’andamento è utile misurare l’HbA1c nel sangue.

Domande frequenti

Una variante sfavorevole significa che mi ammalerò di diabete?
No. Questa analisi non è un esame diagnostico e non prevede l’insorgenza di malattie. Descrive come il tuo metabolismo reagisce ai carboidrati: un’influenza decisamente minore rispetto a peso, attività fisica e alimentazione.

Perché mangiare tardi è più sfavorevole con MTNR1B?
La melatonina aumenta la sera e, nei portatori di questa variante, riduce maggiormente la secrezione di insulina. Lo stesso pasto porta quindi a livelli di glicemia più alti a tarda sera che a mezzogiorno.

Geni analizzati

ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

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L’orologio biologico è regolato da un piccolo nucleo nel cervello che, attraverso geni regolatori come CLOCK e NPAS2, genera un ritmo di circa 24 ore. Questo ritmo determina il sonno e la veglia, oltre alla temperatura corporea, alla secrezione ormonale e all’attività metabolica nel corso della giornata.

Geni analizzati2
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Perché questa analisi è importante

Gran parte della popolazione vive in contrasto con il proprio orologio biologico: gli orari di lavoro raramente si adattano al cronotipo. Lo sfasamento che ne deriva tra tempo biologico e tempo sociale compromette in modo misurabile la qualità del sonno e il metabolismo.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a una maggiore predisposizione a fare tardi, ad addormentarsi più tardi e, secondo alcuni studi, ad assumere più calorie la sera.

Cosa puoi fare

Non si può cambiare il proprio cronotipo, ma se ne possono attenuare gli effetti: la luce intensa al mattino anticipa l’orologio biologico, mentre una luce soffusa e rinunciare agli schermi la sera impediscono di ritardarlo ulteriormente. Chi è decisamente un tipo serale dovrebbe evitare di programmare attività importanti nelle prime ore del mattino. In presenza della variante MTNR1B, è inoltre consigliabile consumare l’ultimo pasto prima.

Domande frequenti

Posso diventare una persona mattiniera?
Solo in misura limitata. Il cronotipo è determinato in larga parte dalla genetica e cambia soprattutto con l’età. Uno spostamento di una o due ore è realistico se si gestisce con costanza l’esposizione alla luce.

Che cos’è il jet lag sociale?
La differenza tra l’orario in cui si dorme nei giorni liberi e quello dei giorni lavorativi. Più è grande, più si vive in contrasto con il proprio orologio biologico.

Geni analizzati

CLOCKNPAS2

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Il corpo non dispone di un meccanismo attivo per eliminare il ferro: la regolazione avviene esclusivamente attraverso l’assorbimento intestinale. È l’ormone epcidina a regolarlo. TMPRSS6 ne influenza la produzione, mentre HFE la trasmissione dei segnali. Le varianti di entrambi i geni spostano l’equilibrio verso un maggiore o minore assorbimento.

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Perché questa analisi è importante

Il ferro è l’unico nutriente per il quale sono rilevanti sia la carenza sia l’eccesso. L’analisi indica la tua predisposizione e se per te gli integratori di ferro sono utili oppure è meglio assumerli con cautela.

Cosa significano le varianti

Le varianti di TMPRSS6 sono spesso associate a valori più bassi di ferro e ferritina. Alcune varianti di HFE sono associate a un maggiore assorbimento del ferro.

Cosa puoi fare

L’analisi genetica non sostituisce un esame del sangue: il valore della ferritina resta fondamentale, insieme alla saturazione della transferrina e alla PCR. In caso di tendenza a un maggiore assorbimento, gli integratori di ferro vanno assunti solo dopo aver effettuato le analisi.

Domande frequenti

Dovrei assumere integratori di ferro in caso di variante sfavorevole?
Solo dopo aver effettuato le analisi. Assumere ferro senza aver accertato una carenza non è utile e, in caso di predisposizione a un maggiore assorbimento, è sconsigliato.

Sostituisce una valutazione medica?
No. Questa analisi fornisce informazioni sullo stile di vita e sull’alimentazione. Eventuali valori anomali del ferro nel sangue devono sempre essere valutati da un medico.

Geni analizzati

HFETMPRSS6

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Il sovrappeso è associato a un’infiammazione persistente e di lieve entità: il tessuto adiposo rilascia a sua volta messaggeri chimici come il TNF-alpha e l’interleuchina-6. L’intensità di questa reazione è in parte determinata geneticamente. Le varianti analizzate influenzano sia la produzione di questi messaggeri chimici sia il livello di CRP nel sangue.

Geni analizzati6
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Perché questa analisi è importante

L’infiammazione silente è uno dei legami tra grasso addominale, insulino-resistenza e invecchiamento dei vasi sanguigni. Chi ha una risposta particolarmente pronta trae un beneficio maggiore da un’alimentazione antinfiammatoria e da un sonno di qualità.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a valori di base più elevati dei marcatori dell’infiammazione. Questo non significa che sia presente un’infiammazione: descrive quanto intensamente reagisce il sistema quando viene stimolato.

Cosa puoi fare

Sono efficaci gli acidi grassi omega-3, un’alimentazione ricca di verdura e fibre, ridurre l’alcol e gli alimenti molto trasformati, dormire a sufficienza e ridurre il grasso addominale. Una misurazione del CRP nel sangue aiuta a capire se queste misure funzionano.

Domande frequenti

Che relazione c’è con il valore di CRP nell’emocromo?
I geni descrivono la predisposizione, mentre il CRP nel sangue indica la situazione attuale. Chi ha una predisposizione marcata dovrebbe monitorare nel tempo il valore nel sangue.

Geni analizzati

CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

Test del DNA adatto

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La lipoproteina lipasi si trova sulle pareti dei vasi sanguigni e scompone i grassi presenti nel sangue, permettendo alle cellule muscolari e adipose di assorbirli. Parallelamente, PPAR-alpha regola nei muscoli i geni che bruciano gli acidi grassi. Insieme contribuiscono a determinare quanto presto e quanto intensamente il corpo passa a bruciare grassi durante gli sforzi di resistenza.

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Perché questa analisi è importante

Chi utilizza peggio i grassi a bassa intensità si affatica prima durante le sessioni lunghe e trae beneficio da una struttura di allenamento diversa.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a un utilizzo più efficiente dei grassi e a valori più favorevoli di HDL e trigliceridi.

Cosa puoi fare

È possibile allenare la capacità di bruciare i grassi: le sessioni lunghe e a ritmo tranquillo, nella fascia bassa della frequenza cardiaca, spostano in modo misurabile verso l’alto il punto in cui il corpo passa ai carboidrati. Questo effetto è indipendente dalla predisposizione genetica.

Domande frequenti

Brucio più grassi allenandomi nella zona di frequenza cardiaca per bruciare i grassi?
In proporzione sì, in termini assoluti non necessariamente. Per dimagrire conta il consumo energetico totale, non la percentuale di grassi.

Geni analizzati

LPLPPARA

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L'enzima MTHFR trasforma i folati nella loro forma attiva, il 5-metiltetraidrofolato. Questa forma è necessaria per metabolizzare l'omocisteina e fornire gruppi metilici, che regolano numerosi processi metabolici. Alcune varianti riducono notevolmente l'attività enzimatica: nella forma più comune, fino al 70%.

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Perché questa analisi è importante

Le varianti MTHFR sono molto comuni in Europa. Chi ne è portatore metabolizza l'omocisteina più lentamente e trae maggior beneficio dalla forma attiva dei folati rispetto all'acido folico tradizionale.

Cosa significano le varianti

Quando l'attività enzimatica è ridotta, il livello di omocisteina nel sangue aumenta in modo misurabile, se non sono disponibili quantità sufficienti di folati, vitamina B12 e vitamina B6.

Cosa puoi fare

Sono efficaci le verdure a foglia verde, i legumi e i cereali integrali. In caso di variante accertata, spesso si preferisce la forma già attiva 5-MTHF. È utile misurare anche l'omocisteina nel sangue: il suo livello indica se l'apporto è sufficiente.

Domande frequenti

Una variante MTHFR è pericolosa?
No. È molto comune e, di per sé, non è una malattia. Diventa rilevante solo quando si assumono quantità insufficienti di folati, vitamina B12 o B6.

Cosa significa se si desidera avere un figlio?
È importante avere un buon apporto di folati prima del concepimento, indipendentemente dalla variante. In caso di attività enzimatica ridotta, spesso si consiglia la forma attiva: è un aspetto da discutere con il medico.

Geni analizzati

MTHFR

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La celiachia può svilupparsi solo in presenza di determinate caratteristiche HLA. Senza di esse, la celiachia è praticamente esclusa. L'analisi serve quindi soprattutto a escluderla: permette di stabilire con certezza ciò che non può essere.

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Perché questa analisi è importante

Circa il 30-40% della popolazione presenta queste caratteristiche, ma solo una piccola parte sviluppa effettivamente la celiachia. Per questo l'analisi è utile soprattutto per escluderla: chi non presenta queste caratteristiche non deve approfondire questa possibile causa.

Cosa significano le varianti

In assenza di queste caratteristiche, la celiachia è molto improbabile. Se invece sono presenti, è possibile, ma non è affatto certo: la grande maggioranza di chi le presenta non ha sintomi.

Cosa puoi fare

Importante: questa analisi non è una diagnosi. In caso di disturbi persistenti dopo pasti contenenti glutine, è necessario rivolgersi al medico per gli accertamenti, tramite gli anticorpi nel sangue e, se necessario, un prelievo di tessuto. È fondamentale non eliminare il glutine prima degli accertamenti, altrimenti il risultato non sarà attendibile.

Domande frequenti

Se presento queste caratteristiche, ho la celiachia?
No. Le caratteristiche genetiche sono un prerequisito, non una diagnosi. Solo una piccola parte di chi le presenta sviluppa effettivamente la celiachia: la diagnosi viene fatta dal medico.

Dovrei evitare il glutine per precauzione?
No. Rinunciarvi senza una diagnosi non offre benefici comprovati e rende impossibile un successivo accertamento medico, perché a quel punto gli anticorpi non sono più rilevabili.

Geni analizzati

DQA1

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L’HDL raccoglie il colesterolo in eccesso dai tessuti e lo riporta al fegato. ABCA1 carica il colesterolo sulle particelle HDL, LCAT lo impacchetta, CETP lo scambia con i grassi di altre particelle, LIPC e LIPG degradano nuovamente l’HDL. Ognuna di queste fasi varia in base ai geni.

Geni analizzati9
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Perché questa analisi è importante

L’HDL è il valore che resiste più tenacemente a ogni tentativo di modificarlo. L’analisi mostra quanto dipenda dalla predisposizione genetica e quali margini di intervento restino.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti di CETP sono associate a livelli di HDL nettamente più alti, mentre varianti di ABCA1 e LIPC sono associate a livelli più bassi. L’influenza genetica sull’HDL è maggiore che per la maggior parte degli altri grassi nel sangue.

Cosa puoi fare

Sono efficaci l’attività aerobica regolare, smettere di fumare e dimagrire. Gli studi non hanno dimostrato benefici per i farmaci che aumentano l’HDL in modo mirato; è quindi meglio concentrarsi su LDL e trigliceridi.

Domande frequenti

Perché il mio HDL è basso nonostante faccia sport?
Spesso è una questione di predisposizione. L’HDL è determinato in larga misura dai geni. Per la salute vascolare sono comunque più importanti bassi livelli di LDL e trigliceridi.

Geni analizzati

ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

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L’allenamento di resistenza modifica il cuore: il ventricolo sinistro diventa più grande e più efficiente, la frequenza cardiaca a riposo diminuisce e la gittata sistolica aumenta. CREB1 è una proteina regolatrice coinvolta in questo adattamento; ACE influisce sulla regolazione dei vasi sanguigni e sulla crescita cardiaca attraverso il sistema renina-angiotensina.

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Perché questa analisi è importante

La capacità di adattamento del cuore influisce sul limite massimo del miglioramento della resistenza ed è, al tempo stesso, un fattore fondamentale per la salute cardiaca a lungo termine.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti di ACE sono associate negli studi a un maggiore adattamento cardiaco all’allenamento di resistenza, altre sembrano invece favorire gli sforzi di forza e potenza esplosiva.

Cosa puoi fare

Per l’adattamento cardiaco, le lunghe sessioni tranquille a bassa intensità sono lo stimolo più efficace, da integrare con pochi intervalli intensi. La frequenza cardiaca a riposo è un buon indicatore dei progressi: diminuisce in modo misurabile con un adattamento migliore.

Domande frequenti

Una frequenza cardiaca a riposo bassa è sempre un bene?
Nelle persone allenate è un segno di un buon adattamento. Un’improvvisa e forte variazione della frequenza cardiaca a riposo, non legata all’allenamento, va valutata da un medico.

Geni analizzati

ACECREB1

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La neuromedina B è un messaggero chimico coinvolto nel cervello nella regolazione della fame e della sazietà. Insieme al BDNF, che influenza lo sviluppo delle cellule nervose che regolano l’appetito, contribuisce a determinare quanto è intenso il segnale di sazietà e quanto presto torna l’appetito dopo aver mangiato.

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Perché questa analisi è importante

Un debole segnale di sazietà è una delle cause più frequenti e meno riconosciute del fallimento delle diete. Spiega perché alcune persone si sentono sazie dopo la stessa porzione e altre no.

Cosa significano le varianti

Negli studi, alcune varianti sono associate a porzioni più abbondanti, a un consumo più frequente di spuntini e a una maggiore ricomparsa della fame dopo aver mangiato.

Cosa puoi fare

Sono efficaci i pasti abbondanti ma poco calorici, ricchi di verdure, e una quantità sufficiente di proteine a ogni pasto, oltre a mangiare lentamente. Anche dormire a sufficienza è importante: la mancanza di sonno altera sensibilmente gli ormoni della fame e della sazietà, indipendentemente dalla genetica.

Domande frequenti

Perché non mi sento sazio dopo aver mangiato?
Oltre alla composizione degli alimenti e alla velocità con cui si mangia, conta anche la predisposizione genetica dei segnali di sazietà. I pasti ricchi di proteine e fibre sono il modo più efficace per compensare.

Geni analizzati

BDNFNMB

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L’adiponectina è prodotta dal tessuto adiposo stesso e ha effetti antinfiammatori e insulinosensibilizzanti. Un dato notevole: più grasso addominale è presente, meno adiponectina viene prodotta, in un circolo vizioso che si autoalimenta. Il gene ADIPOQ contribuisce a determinare il livello di questa produzione.

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Perché questa analisi è importante

L’adiponectina collega il grasso addominale, l’azione dell’insulina e l’infiammazione silente. Chi ha una predisposizione sfavorevole trae benefici superiori alla media dalla riduzione del grasso addominale: bastano pochi chili per migliorare in modo misurabile i livelli dell’ormone.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli più bassi di adiponectina. Negli studi, ciò si manifesta soprattutto in una minore efficacia dell’insulina a parità di peso corporeo.

Cosa puoi fare

Sono efficaci la riduzione mirata del grasso addominale, l’attività aerobica regolare e un’alimentazione ricca di fibre. Tutte e tre aumentano i livelli di adiponectina indipendentemente dalla predisposizione genetica.

Domande frequenti

Posso influenzare direttamente l’adiponectina?
Non con gli integratori, ma senz’altro con lo stile di vita. Ridurre il grasso viscerale addominale è la strategia più efficace.

Geni analizzati

ADIPOQ

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WNK1 è una proteina regolatrice nei reni che controlla il riassorbimento di sodio e potassio. Si trova in un punto di regolazione che determina quanto potassio viene espulso e quanto viene trattenuto, influendo così indirettamente anche sulla pressione arteriosa.

Geni analizzati1
CampioneCampione di saliva
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Perché questa analisi è importante

Il potassio è il naturale antagonista del sodio. Un apporto adeguato di potassio riduce in modo misurabile la pressione arteriosa, ma spesso non viene considerato in modo specifico nell’alimentazione.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a un’escrezione di potassio diversa e, secondo gli studi, a valori della pressione arteriosa leggermente più elevati.

Cosa puoi fare

Verdura, legumi, patate, frutta secca e frutta sono ricchi di potassio. Chi presenta una variante sfavorevole trae particolare beneficio da un’alimentazione ricca di vegetali. In caso di funzionalità renale ridotta, l’apporto di potassio va gestito dal medico.

Domande frequenti

Dovrei assumere integratori di potassio?
In genere no. Si può soddisfare il fabbisogno con verdura e frutta, mentre gli integratori possono essere pericolosi in caso di funzionalità renale ridotta.

Geni analizzati

WNK1

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L’osso è un tessuto vivo, che si rinnova continuamente per tutta la vita. COL1A1 codifica il collagene di tipo 1, l’impalcatura dell’osso; ESR1 codifica il recettore degli estrogeni, attraverso il quale gli ormoni regolano il rimodellamento osseo. Le altre varianti influiscono sui percorsi di segnalazione che regolano l’equilibrio tra formazione e riassorbimento.

Geni analizzati9
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Requisiti per il testNessun requisito particolare
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Perché questa analisi è importante

La massa ossea massima si raggiunge intorno ai 30 anni, poi diminuisce. Sapere in anticipo di avere una predisposizione sfavorevole permette di intervenire nella fase in cui è più efficace.

Cosa significano le varianti

In studi su larga scala, alcune varianti sono associate a una densità ossea mediamente inferiore. L’effetto delle singole varianti è limitato, ma nel complesso è misurabile.

Cosa puoi fare

Sono efficaci l’allenamento di forza e l’attività fisica con impatto, un buon apporto di calcio, vitamina D e vitamina K, oltre a una quantità sufficiente di proteine. Anche evitare di fumare e consumare alcol con moderazione ha un effetto protettivo. La densità ossea si può determinare solo con una misurazione DXA.

Domande frequenti

L’analisi prevede se avrò l’osteoporosi?
No. Descrive una predisposizione nel metabolismo osseo e non è un esame diagnostico. Per valutare la densità ossea è necessaria una misurazione DXA, mentre per la diagnosi occorre una valutazione medica.

Qual è l’attività più efficace per rinforzare le ossa?
Carico. L’allenamento di forza e le attività che sottopongono le ossa a impatti, come saltare o correre, stimolano la formazione ossea più di qualsiasi integratore.

Geni analizzati

AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

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Longevità | Test del DNA tutto in uno

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Circa il 95 per cento della caffeina viene metabolizzato nel fegato dall’enzima CYP1A2. A seconda della variante, il processo è più o meno rapido. Nei metabolizzatori lenti, la caffeina rimane nel sangue molto più a lungo: il caffè del pomeriggio può quindi fare effetto fino a notte fonda, senza che te ne accorga.

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Perché questa analisi è importante

Questa analisi è una delle più utili nella pratica, perché permette di mettere subito in atto le conseguenze: chi metabolizza lentamente anticipa l’ultima ora utile per assumere caffeina e migliora sensibilmente la qualità del sonno.

Cosa significano le varianti

I metabolizzatori rapidi tollerano più caffeina e, secondo gli studi, tendono a trarne maggiori benefici. Nei metabolizzatori lenti l’effetto dura più a lungo e le quantità elevate sono associate a reazioni cardiovascolari meno favorevoli.

Cosa puoi fare

Se metabolizzi la caffeina lentamente, è consigliabile bere l’ultima tazza contenente caffeina entro il primo pomeriggio e limitare la quantità giornaliera. Da ricordare: contano anche il tè verde e nero, la cola e gli energy drink.

Domande frequenti

Quanto tempo resta la caffeina nell’organismo?
L’emivita è in media di circa cinque ore, ma è molto più lunga nei metabolizzatori lenti. Dopo otto ore, quindi, una quantità significativa di caffeina è ancora attiva.

Perché mi addormento facilmente anche dopo aver bevuto un caffè?
Addormentarsi e avere una buona qualità del sonno sono due cose diverse. La caffeina riduce soprattutto il sonno profondo: non te ne accorgi quando ti addormenti, ma la mattina dopo.

Geni analizzati

CYP1A2

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Longevità | Test del DNA tutto in uno

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Tutti i mammiferi smettono di produrre lattasi dopo lo svezzamento: in origine, anche l’essere umano era programmato così. Alcune migliaia di anni fa, in Europa è comparsa una variante nella regione regolatrice MCM6, che mantiene sempre attivo il gene della lattasi. Nel Nord Europa la maggior parte delle persone presenta questa variante, mentre nel resto del mondo è un’eccezione.

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Perché questa analisi è importante

Gonfiore, dolori addominali e diarrea dopo aver consumato latticini vengono spesso attribuiti ad altre cause. L’analisi genetica chiarisce in un solo passaggio se è presente la predisposizione alla produzione di lattasi.

Cosa significano le varianti

In caso di variante senza persistenza della lattasi, l’attività enzimatica diminuisce nel corso della vita. I disturbi spesso compaiono solo in età adulta e peggiorano con l’avanzare dell’età.

Cosa puoi fare

In assenza di persistenza della lattasi, i prodotti senza lattosio, i formaggi stagionati a pasta dura e lo yogurt sono in genere ben tollerati, perché il lattosio è in gran parte già scomposto. Importante: evitare i latticini non deve compromettere l’apporto di calcio. Acqua minerale, verdure verdi e bevande vegetali arricchite possono compensare.

Domande frequenti

Tollero il latte, ma ho la variante sfavorevole: com’è possibile?
In molte persone, l’attività residua della lattasi è sufficiente per tollerare piccole quantità. I disturbi dipendono dalla quantità, dalla flora intestinale e dagli altri alimenti consumati insieme.

È la stessa cosa dell’allergia al latte?
No. L’intolleranza al lattosio è dovuta alla mancanza di un enzima, mentre l’allergia al latte è una reazione del sistema immunitario alle proteine del latte. Hanno cause e conseguenze diverse.

Geni analizzati

MCM6

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NutriCare | Test DNA INFINITY

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Solo in minima parte il livello di LDL dipende dal colesterolo presente nel piatto. Ciò che conta è quanto ne produce il fegato e con quale efficienza lo rimuove dal sangue. LDLR codifica proprio questo recettore di recupero, APOB la proteina di riconoscimento sulla particella LDL, mentre ABCG5 e ABCG8 regolano l’assorbimento del colesterolo dall’intestino.

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Perché questa analisi è importante

Questa analisi chiarisce uno dei temi più controversi della consulenza nutrizionale: alcune persone reagiscono fortemente al colesterolo alimentare, la maggior parte a malapena. ABCG5 e ABCG8 distinguono proprio questi due gruppi.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli medi di LDL più elevati. In presenza di varianti di ABCG5 e ABCG8, anche la reazione al colesterolo alimentare è decisamente più marcata.

Cosa puoi fare

Consigli efficaci per tutti: sostituire i grassi saturi con quelli insaturi, aumentare le fibre e ottimizzare il peso e l’attività fisica. In caso di marcata sensibilità alimentare, può essere utile anche limitare gli alimenti ricchi di colesterolo. Il valore effettivo di LDL va misurato con un esame del sangue: i geni descrivono solo la predisposizione.

Domande frequenti

Devo rinunciare alle uova?
Per la maggior parte delle persone, no: il colesterolo alimentare influisce sui livelli nel sangue meno di quanto si pensasse a lungo. In presenza di alcune varianti di ABCG5 e ABCG8, però, la reazione è decisamente più marcata.

L’analisi sostituisce il controllo del colesterolo?
No. I geni indicano la predisposizione, gli esami del sangue la situazione attuale. Per valutare il rischio conta il valore misurato.

Geni analizzati

ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

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Test del DNA adatto

Longevità | Test del DNA tutto in uno

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Il desiderio di dolci non dipende solo dalla forza di volontà. SLC2A2 trasporta il glucosio anche nelle cellule cerebrali che registrano il fabbisogno di zuccheri; alcuni varianti di questo gene sono associati negli studi a un consumo maggiore di zucchero. Attraverso il sistema nervoso, ADRA2A influenza l’intensità con cui si avverte il desiderio di dolci.

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Perché questa analisi è importante

Sapere che la predisposizione al desiderio di dolci è più forte può aiutare a reagire con un’organizzazione migliore anziché rimproverarsi, per esempio evitando del tutto di tenere dolci in casa invece di lottare ogni giorno contro la tentazione.

Cosa significano le varianti

Negli studi osservazionali, chi è portatore di determinate varianti consuma quantità misurabilmente maggiori di zucchero, senza rendersene conto.

Cosa puoi fare

Sono efficaci livelli di glicemia stabili, ottenuti con colazioni ricche di proteine, fibre a ogni pasto e l’eliminazione sistematica dello zucchero dalla vista. Non tenerne in casa è più efficace della forza di volontà.

Domande frequenti

Il forte desiderio di dolci è genetico?
In questo caso non si dovrebbe parlare di dipendenza. Si tratta di un desiderio più o meno intenso, che può essere gestito bene con un’alimentazione strutturata.

Geni analizzati

ADRA2ASLC2A2

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ACTN3 produce una proteina strutturale presente esclusivamente nelle fibre muscolari veloci, quelle responsabili dei movimenti brevi e potenti. Circa il 18% delle persone ha due copie inattive e non produce affatto questa proteina. In loro, una proteina correlata assume il compito, orientando maggiormente il muscolo verso la resistenza.

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Perché questa analisi è importante

Poche analisi sono così facili da applicare subito all’allenamento. Spiega perché alcune persone migliorano rapidamente con l’allenamento della forza e faticano nella corsa, e viceversa.

Cosa significano le varianti

Tra gli sprinter d’élite e gli atleti di forza la variante attiva è nettamente più rappresentata, mentre tra gli atleti di resistenza prevale quella inattiva. Per chi pratica sport a livello amatoriale l’effetto è ridotto, ma può comunque fornire un’indicazione utile.

Cosa puoi fare

In caso di predisposizione alla forza, danno i risultati migliori serie pesanti con poche ripetizioni e pause più lunghe. In caso di predisposizione alla resistenza, sono più efficaci un numero maggiore di ripetizioni, pause più brevi e più volume di allenamento. Si possono allenare entrambe: la predisposizione determina solo in quale ambito si fanno progressi più rapidamente.

Domande frequenti

Con la variante di resistenza non posso sviluppare i muscoli?
Sì, senza alcuna limitazione. Per alcuni ci vuole solo un po’ più di tempo e si ottengono risultati migliori con stimoli diversi. La variante indica una tendenza, non un limite.

ACTN3 viene usato nello sport agonistico?
È la variante sportiva più studiata, ma non è adatta a selezionare i talenti. L’allenamento, la motivazione e la tecnica hanno un’influenza di gran lunga maggiore.

Geni analizzati

ACTN3

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Fitness | Test VITALITY DNA

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CHRNA3 codifica una componente del recettore della nicotina nel cervello. Le varianti di questo gene rientrano tra le influenze genetiche sul comportamento legato al fumo meglio documentate. Influiscono su quanto la nicotina viene percepita come gratificante, sul numero di sigarette fumate ogni giorno e sull’intensità dei sintomi di astinenza.

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Perché questa analisi è importante

Sapere che per ragioni genetiche smettere di fumare può essere più difficile aiuta ad affrontare il tentativo in modo diverso: con un supporto invece che da soli, senza considerare una ricaduta un fallimento personale.

Cosa significano le varianti

Gli studi mostrano che i portatori di alcune varianti fumano in media più sigarette al giorno e hanno meno probabilità di smettere senza aiuto.

Cosa puoi fare

In caso di predisposizione marcata, i programmi strutturati, il supporto medico e, se necessario, i sostituti della nicotina sono molto più efficaci del tentativo di smettere con le sole proprie forze. In questo modo, le probabilità di riuscita aumentano di diverse volte.

Domande frequenti

Il fumo è genetico?
La decisione di iniziare a fumare è determinata soprattutto dal contesto sociale. L’intensità della dipendenza e la difficoltà a smettere, invece, dipendono in misura considerevole anche dalla genetica.

Geni analizzati

CHRNA3

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Le fonti vegetali di omega-3, come l’olio di lino e di colza, forniscono acido alfa-linolenico. Per poterlo utilizzare, l’organismo deve convertirlo in EPA e DHA, un processo che dipende dagli enzimi FADS. Questa conversione è già di per sé inefficiente e alcune varianti ne riducono ulteriormente il tasso.

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Perché questa analisi è importante

Per chi presenta una variante sfavorevole, il consiglio di mangiare olio di lino invece del pesce è praticamente inefficace. Ha bisogno di assumere direttamente EPA e DHA, da pesce azzurro o olio di alghe.

Cosa significano le varianti

In alcune varianti, il tasso di conversione degli omega-3 vegetali in EPA e DHA è nettamente inferiore. Gli studi mostrano di conseguenza livelli più bassi di EPA e DHA nel sangue.

Cosa puoi fare

Se la conversione è ridotta, consumare due porzioni di pesce grasso di mare a settimana o un integratore a base di olio di alghe è la soluzione più diretta. Conviene anche ridurre gli oli ricchi di omega-6, come quello di girasole, perché competono per gli stessi enzimi.

Domande frequenti

L’olio di lino basta come fonte di omega-3?
Con un buon tasso di conversione, in parte; con un tasso ridotto, quasi per niente. Anche nelle condizioni più favorevoli, la conversione degli omega-3 vegetali in EPA e DHA si attesta solo su percentuali a una cifra.

Qual è l’alternativa per chi segue un’alimentazione vegana?
L’olio di alghe fornisce direttamente EPA e DHA ed è quindi indipendente dal tasso di conversione.

Geni analizzati

FADS1FADS1-2-3

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NutriCare | Test DNA INFINITY

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La massa magra non dipende solo dall’allenamento. IL15RA influenza l’azione di un messaggero che regola la crescita muscolare; TRHR è associato alla quantità di massa magra e MCT-1 al trasporto del lattato fuori dalle cellule muscolari, e quindi alla capacità di sostenere sforzi intensi.

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Perché questa analisi è importante

La massa muscolare conta molto più dell’aspetto: determina il metabolismo basale, la sensibilità all’insulina e, in età avanzata, l’autonomia. Sapere che è più difficile aumentarla permette di pianificare l’allenamento e l’apporto proteico con maggiore costanza.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate, negli studi, a una maggiore massa magra e a una risposta più marcata all’allenamento di forza.

Cosa puoi fare

Indipendentemente dalla predisposizione, valgono queste indicazioni: aumentare progressivamente i carichi, fare due o tre allenamenti di forza a settimana e assumere 1,6-2,0 grammi di proteine per chilogrammo di peso corporeo. Se la predisposizione è meno favorevole, la costanza negli anni è ciò che conta di più.

Domande frequenti

Quante proteine servono per aumentare la massa muscolare?
Circa 1,6-2,0 grammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno. Gli studi non mostrano ulteriori benefici con quantità maggiori.

Geni analizzati

IL15RAMCT-1TRHR

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APOA2 è uno degli esempi più noti di interazione tra geni e alimentazione. Il gene influenza il modo in cui il corpo metabolizza gli acidi grassi saturi. In una parte della popolazione, un’alimentazione ricca di grassi incide sul peso corporeo più che in altre persone, a parità di calorie.

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La questione se sia più adatta una dieta povera o ricca di grassi viene trattata in modo generico da decenni. APOA2 è uno dei pochi marcatori che consentono di dare una risposta personalizzata.

Cosa significano le varianti

Negli studi, le persone con la variante sensibile mostrano un BMI nettamente più alto quando consumano molti grassi saturi. Con un consumo ridotto, la differenza scompare del tutto: la predisposizione ha quindi effetto solo quando è messa alla prova dall’alimentazione.

Cosa puoi fare

Se hai la variante sensibile, conviene limitare i grassi saturi contenuti nel burro, nella panna, nei formaggi grassi e nella carne lavorata, preferendo olio d’oliva, frutta secca, avocado e pesce. In assenza della variante, un consumo moderato di grassi in genere non crea problemi.

Domande frequenti

Vuol dire che non posso più mangiare grassi?
No. Si parla esclusivamente di grassi saturi e della loro quantità. I grassi insaturi contenuti nell’olio d’oliva, nella frutta secca e nel pesce sono consigliati indipendentemente dalla variante.

Geni analizzati

APOA2

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L’allenamento intenso genera stress ossidativo nei muscoli, che fa parte dello stimolo allenante, ma deve poi essere smaltito. La glutatione perossidasi e la superossido dismutasi si occupano proprio di questo. La velocità di questo processo è influenzata anche dalla genetica e incide direttamente sui tempi di recupero necessari.

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Perché questa analisi è importante

Il sovrallenamento non è causato da allenamenti troppo duri, ma da un recupero insufficiente tra una sessione e l’altra. Sapere di aver bisogno di più tempo permette di organizzare diversamente la settimana e di fare più progressi, non meno.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a una normalizzazione più lenta dei marcatori di danno muscolare dopo uno sforzo intenso.

Cosa puoi fare

Se il recupero è più lento, può essere utile lasciare più tempo tra gli allenamenti intensi, dormire a sufficienza, assumere abbastanza proteine e fare un recupero attivo leggero. Gli integratori di antiossidanti ad alto dosaggio sono espressamente sconsigliati: possono attenuare lo stimolo dell’allenamento.

Domande frequenti

Quanto devo riposare tra gli allenamenti intensi?
Come regola generale, servono 48 ore prima di allenare di nuovo lo stesso gruppo muscolare, oppure 72 se il recupero è più lento. Contano soprattutto la sensazione di forza e la motivazione per la sessione successiva.

Geni analizzati

GPX1SOD2

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Fitness | Test VITALITY DNA

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Non tutti reagiscono allo stesso modo al sale. In circa un quarto o un terzo della popolazione, un elevato consumo di sale provoca un aumento significativo della pressione sanguigna, mentre negli altri l’effetto è minimo. AGT codifica l’angiotensinogeno, il precursore del sistema renina-angiotensina che regola la pressione sanguigna; CLCNKA influenza il riassorbimento del sale nei reni.

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Perché questa analisi è importante

La raccomandazione generica di ridurre il sale non offre lo stesso beneficio a tutti. Per le persone sensibili al sale è una delle misure più efficaci, mentre per gli altri ha scarso effetto.

Cosa significano le varianti

In caso di variante sensibile al sale, gli studi mostrano un aumento della pressione sanguigna misurabilmente maggiore con un elevato apporto di sodio e una riduzione altrettanto più marcata quando se ne limita l’assunzione.

Cosa puoi fare

In caso di sensibilità pronunciata, vale la pena considerare le principali fonti: pane, salumi, formaggio e piatti pronti rappresentano la maggior parte del sale assunto, non la saliera. Il potassio contenuto in frutta e verdura contribuisce inoltre ad abbassare la pressione.

Domande frequenti

Quanto sale è consigliabile consumare?
L’OMS raccomanda di consumare meno di 5 grammi di sale al giorno. In Germania, il consumo effettivo medio è nettamente superiore, soprattutto a causa degli alimenti trasformati.

Geni analizzati

AGTCLCNKA

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A ogni respiro e a ogni contrazione muscolare si formano radicali liberi. Per contrastarli, l’organismo dispone di un sistema di difesa proprio: superossido dismutasi, catalasi, glutatione perossidasi e NQO1 neutralizzano queste molecole in più fasi. L’efficacia di questo sistema varia da persona a persona su base genetica.

Geni analizzati4
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Perché questa analisi è importante

Lo stress ossidativo è coinvolto nell’invecchiamento cellulare, nella capacità di recupero dopo lo sport e nei processi di detossificazione. Chi ha un sistema meno efficiente trae benefici superiori alla media da un’alimentazione ricca di antiossidanti.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti riducono l’attività degli enzimi protettivi. Questo diventa particolarmente rilevante in caso di forte stress: allenamento intenso, fumo o elevata esposizione a sostanze inquinanti.

Cosa puoi fare

La varietà di colori nel piatto è efficace: frutti di bosco, verdure scure, tè verde, frutta secca e olio d’oliva apportano sostanze che supportano il sistema enzimatico. Attenzione: gli integratori di antiossidanti ad alto dosaggio possono persino ridurre i benefici dell’allenamento e sono sconsigliati.

Domande frequenti

Dovrei assumere antiossidanti sotto forma di integratori?
Meglio di no. Gli studi mostrano che dosi elevate di singoli antiossidanti possono attenuare lo stimolo adattativo dell’allenamento. Questo effetto non si verifica quando vengono assunti attraverso gli alimenti.

Geni analizzati

CATGPX1NQO1SOD2

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La selenoproteina P è la principale proteina di trasporto del selenio e rifornisce soprattutto il cervello e la tiroide. Il selenio è necessario agli enzimi che proteggono le cellule dallo stress ossidativo e per convertire l’ormone tiroideo T4 nella forma attiva T3.

Geni analizzati1
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I terreni dell’Europa centrale sono poveri di selenio e, di conseguenza, l’apporto attraverso gli alimenti vegetali è basso. Chi presenta anche una variante di trasporto sfavorevole raggiunge più difficilmente livelli adeguati.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli più bassi di selenio nel sangue e influenzano l’efficienza con cui il selenio raggiunge gli organi bersaglio.

Cosa puoi fare

Buone fonti sono pesce, uova, carne e noci del Brasile: di queste ultime bastano pochi pezzi a settimana. Per il selenio, il margine tra il fabbisogno e l’eccesso è ridotto; perciò è opportuno assumere integratori solo dopo averne misurato i livelli.

Domande frequenti

Quante noci del Brasile è consigliabile mangiare al giorno?
In genere bastano uno o due pezzi al giorno. Quantità decisamente maggiori possono già portare a un eccesso.

Geni analizzati

SEPP-1

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La COMT elimina la dopamina dalla corteccia prefrontale, l’area responsabile della concentrazione, della pianificazione e del controllo degli impulsi. La variante rapida mantiene bassi i livelli di dopamina, quella lenta li mantiene alti. Ne deriva un compromesso: un livello di base elevato favorisce la concentrazione in situazioni tranquille, ma sotto stress può diventare rapidamente eccessivo.

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Perché questa analisi è importante

L’analisi spiega una differenza quotidiana: perché alcune persone danno il meglio durante gli esami e altre si bloccano, pur avendo la stessa preparazione e le stesse competenze.

Cosa significano le varianti

La variante definita del guerriero elimina rapidamente la dopamina ed è associata a prestazioni migliori sotto pressione. La variante definita del pensatore la elimina lentamente ed è associata a una maggiore concentrazione e a migliori prestazioni mnemoniche nelle situazioni tranquille, ma anche a una maggiore sensibilità allo stress.

Cosa puoi fare

Con la variante del pensatore conviene programmare i compiti impegnativi in momenti tranquilli, limitare attivamente i picchi di stress e assicurarsi di recuperare regolarmente. Con la variante del guerriero sono utili scadenze chiare e una struttura, perché in questo caso la mancanza di stimoli porta più facilmente a sentirsi poco stimolati.

Domande frequenti

Una variante è migliore dell’altra?
No, è un compromesso. Entrambe presentano vantaggi in situazioni diverse: per questo sono rimaste entrambe frequenti nella popolazione.

Dice qualcosa sulla mia personalità?
Solo una piccolissima parte. La personalità nasce da migliaia di varianti genetiche, dalle esperienze e dall’ambiente. Questa singola variante descrive una tendenza nella reazione allo stress, non il carattere.

Geni analizzati

COMT

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I trigliceridi sono i grassi nel sangue che reagiscono più direttamente all’alimentazione e anche l’influenza genetica è elevata. APOA5 e LPL regolano la degradazione delle particelle ricche di trigliceridi; MLXIPL è un sensore degli zuccheri nel fegato che attiva la produzione di nuovi grassi a partire dai carboidrati.

Geni analizzati8
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Perché questa analisi è importante

MLXIPL è il marcatore più interessante di questo gruppo: spiega perché alcune persone reagiscono a un’alimentazione ricca di zuccheri con un forte aumento dei trigliceridi, mentre altre reagiscono appena. Così una raccomandazione generica diventa mirata.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli medi di trigliceridi decisamente più alti, soprattutto in caso di elevato consumo di zucchero, fruttosio e alcol.

Cosa puoi fare

A fare effetto più rapidamente sono l’astensione dall’alcol e la riduzione di zuccheri e carboidrati semplici: i trigliceridi spesso reagiscono già nel giro di poche settimane. Sono utili anche gli acidi grassi omega-3, la perdita di peso e l’attività fisica.

Domande frequenti

Perché ho i trigliceridi alti anche se mangio pochi grassi?
I trigliceridi si formano nel fegato soprattutto a partire dai carboidrati in eccesso e dall’alcol, non principalmente dai grassi alimentari. Zucchero e alcol sono le leve più efficaci.

Geni analizzati

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

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Il peso corporeo è determinato in misura considerevole anche dall’ereditarietà: gli studi sui gemelli stimano la componente genetica tra il 40 e il 70 per cento. Non dipende da un singolo gene, ma dall’interazione tra molte varianti, ciascuna con un effetto ridotto. Tra i geni analizzati ci sono FTO, la variante più studiata in assoluto, oltre a MC4R, TMEM18 e GNPDA2. La maggior parte di questi geni non agisce sul metabolismo, ma sul cervello: influenza l’appetito, il senso di sazietà e la risposta di ricompensa al cibo.

Geni analizzati8
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Perché questa analisi è importante

Chi sa di avere geneticamente un senso di sazietà meno sviluppato capisce finalmente perché per lui controllare le porzioni richiede più sforzo che per gli altri e può scegliere strategie mirate, invece di colpevolizzarsi per la mancanza di disciplina.

Cosa significano le varianti

I portatori della variante del gene FTO che aumenta il rischio pesano in media circa 1,5-3 chilogrammi in più rispetto alle persone che non presentano questa variante. Si tratta di una media statistica calcolata su gruppi numerosi, non di una previsione per una singola persona. Il dato importante è che è stato dimostrato che l’attività fisica può attenuare l’effetto.

Cosa puoi fare

In caso di predisposizione marcata, i pasti ricchi di proteine, orari regolari e porzioni controllate sono particolarmente efficaci, perché compensano il segnale di sazietà più debole. Inoltre, gli studi mostrano che l’attività fisica regolare riduce notevolmente l’influenza della variante FTO: la predisposizione, quindi, non è una certezza.

Domande frequenti

Una variante sfavorevole significa che ingrasserò inevitabilmente?
No. Queste varianti descrivono una predisposizione, non una certezza. La loro influenza è molto inferiore a quella dell’alimentazione e dell’attività fisica, e può essere compensata intervenendo su entrambi.

Perché FTO viene chiamato il gene che fa ingrassare?
Perché è stata la prima variante comune di cui è stata dimostrata con certezza l’associazione con il peso corporeo. Il nome è fuorviante: il gene non fa ingrassare, ma influisce soprattutto sul senso di sazietà.

Geni analizzati

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

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DRD2 codifica un recettore della dopamina ed è un elemento fondamentale del sistema di ricompensa. GABRA influenza l’azione del GABA, il neurotrasmettitore inibitorio attraverso cui l’alcol esercita il suo effetto calmante. Insieme, queste varianti influenzano quanto l’alcol viene percepito come piacevole.

Geni analizzati3
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Perché questa analisi è importante

Il passaggio dal piacere all’abitudine avviene gradualmente. Conoscere una predisposizione marcata permette di stabilire per tempo dei limiti consapevoli, invece di intervenire solo quando si è già instaurato uno schema.

Cosa significano le varianti

Secondo alcuni studi, determinate varianti sono associate a una risposta di ricompensa più intensa all’alcol. L’influenza è reale, ma molto inferiore a quella dell’ambiente, delle abitudini e della disponibilità.

Cosa puoi fare

Sono efficaci stabilire giorni senza alcol, evitare di tenerne scorte in casa e sostituire consapevolmente i rituali. Se si è preoccupati per il proprio consumo di alcol, è opportuno rivolgersi a un medico o a un consulente per le dipendenze: questa analisi non sostituisce una valutazione professionale.

Domande frequenti

Una variante sfavorevole significa che diventerò dipendente dall’alcol?
No. Questa analisi non fa previsioni su una malattia. Descrive una tendenza del sistema di ricompensa, che è influenzata molto più da comportamenti e ambiente.

Geni analizzati

DRD2ERAP1GABRA

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FUT2 determina il cosiddetto stato di secretore, ovvero se sulla mucosa intestinale si formano determinate strutture zuccherine. Queste strutture determinano la composizione della flora intestinale e influenzano così indirettamente l’assorbimento della vitamina B12. Circa il 20% delle persone in Europa è non-secretore.

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Perché questa analisi è importante

Una carenza di B12 si sviluppa senza essere notata per anni e può lasciare danni ai nervi. Chi ha una predisposizione genetica a un assorbimento meno efficiente dovrebbe controllare più regolarmente i propri livelli, soprattutto se segue un’alimentazione con poca carne.

Cosa significano le varianti

In base alla variante, alcuni FUT2 sono associati negli studi a livelli più alti o più bassi di B12. La relazione dipende principalmente dalla flora intestinale.

Cosa puoi fare

In caso di variante sfavorevole, si consiglia di controllare l’olotranscobalamina nel sangue, poiché questo valore misura la quota effettivamente utilizzabile. In caso di alimentazione vegetariana o vegana, l’integrazione è comunque indicata.

Domande frequenti

Che cos’è un non-secretore?
Una persona le cui mucose non producono determinate strutture zuccherine dei gruppi sanguigni. Ciò influisce sulla flora intestinale e sulla predisposizione a certe infezioni gastrointestinali: è una variante normale, non una malattia.

Geni analizzati

FUT2

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ALPL codifica la fosfatasi alcalina, un enzima che trasforma la forma attiva della vitamina B6 nel sangue. La vitamina B6 partecipa a oltre 100 reazioni enzimatiche, soprattutto nel metabolismo delle proteine e nella produzione di messaggeri chimici come la serotonina e la dopamina.

Geni analizzati1
CampioneCampione di saliva
Requisiti per il testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Un ricambio più elevato comporta un fabbisogno maggiore. Insieme a MTHFR e FUT2, offre un quadro di quanto sia ben supportato l’intero metabolismo della metilazione.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli più bassi di vitamina B6 nel sangue, anche quando l’apporto non è inferiore.

Cosa puoi fare

Buone fonti sono pesce, pollame, patate, banane, cereali integrali e legumi. Si sconsigliano gli integratori ad alto dosaggio assunti a lungo: dosi molto elevate di B6 protratte nel tempo possono causare danni ai nervi.

Domande frequenti

Si può assumere troppa vitamina B6?
Sì. Dosi elevate assunte a lungo tramite integratori possono causare parestesie e danni ai nervi. Un sovradosaggio attraverso l’alimentazione non è possibile.

Geni analizzati

ALPL

Test del DNA adatto

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SLC23A1 codifica un trasportatore che assorbe la vitamina C nell’intestino e ne evita l’eliminazione attraverso i reni. La vitamina C serve per la formazione del collagene, l’assorbimento del ferro da fonti vegetali e come antiossidante.

Geni analizzati1
CampioneCampione di saliva
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Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

In presenza di una variante sfavorevole del trasporto, il livello di vitamina C è più basso a parità di apporto. Questo è particolarmente rilevante per il tessuto connettivo, la cicatrizzazione delle ferite e l’utilizzo del ferro.

Cosa significano le varianti

Negli studi, le persone portatrici di determinate varianti presentano livelli più bassi di vitamina C nel sangue, anche se ne assumono quantità simili.

Cosa puoi fare

La vitamina C è idrosolubile e non viene immagazzinata: più porzioni piccole distribuite nell’arco della giornata sono più efficaci di una sola grande. Tra le buone fonti ci sono peperoni, broccoli, frutti di bosco e agrumi.

Domande frequenti

Dosi elevate di vitamina C sono più efficaci?
A partire da circa 200 milligrammi per porzione, il tasso di assorbimento diminuisce nettamente e l’eccesso viene eliminato. Più porzioni piccole sono più efficaci di una dose elevata.

Geni analizzati

SLC23A1

Test del DNA adatto

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La vitamina D attraversa diverse fasi nell’organismo, ognuna delle quali coinvolge un gene analizzato. DHCR7 regola il precursore nella pelle, CYP2R1 la conversione nel fegato e GC produce la proteina di trasporto nel sangue. Le varianti di questi geni sono tra le influenze genetiche più forti conosciute sui livelli di vitamina D.

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Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

In Germania la carenza di vitamina D è già diffusa, perché da ottobre a marzo il sole non è sufficiente. Chi è anche portatore di una variante sfavorevole raggiunge livelli più bassi rispetto agli altri con la stessa esposizione al sole e la stessa dose, e deve quindi prestare maggiore attenzione.

Cosa significano le varianti

Negli studi, le persone portatrici di determinate varianti presentano in media livelli di 25-OH-vitamina D nettamente più bassi. L’effetto rimane stabile durante tutto l’anno e si accentua in inverno.

Cosa puoi fare

In presenza di una variante sfavorevole, è particolarmente utile misurare il livello di 25-OH-vitamina D nel sangue, idealmente alla fine dell’inverno. Il dosaggio viene quindi stabilito in base al valore misurato, non a una raccomandazione generica.

Domande frequenti

L’analisi genetica sostituisce l’analisi del sangue?
No, la integra. I geni indicano quale potrebbe essere il tuo fabbisogno, mentre l’analisi del sangue mostra la tua situazione effettiva.

Con una variante sfavorevole, ho bisogno di dosi più elevate?
Spesso sì, ma la quantità specifica dovrebbe sempre basarsi sul valore misurato nel sangue ed essere monitorata da un medico.

Geni analizzati

CYP2R1DHCR7GC

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La vitamina E è liposolubile e viene trasportata nel sangue insieme ai lipidi. APOA5 regola la degradazione delle particelle ricche di trigliceridi e influenza così indirettamente la quantità di vitamina E che circola e raggiunge i tessuti.

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Perché questa analisi è importante

La vitamina E protegge le membrane cellulari e i lipidi nel sangue dall’ossidazione. L’analisi mette in relazione l’apporto di nutrienti e il metabolismo dei grassi, due ambiti che di solito vengono considerati separatamente.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a valori alterati di trigliceridi e, di conseguenza, a livelli diversi di vitamina E.

Cosa puoi fare

Buone fonti sono gli oli vegetali, la frutta a guscio e i semi. Importante: per essere assorbita, la vitamina E ha bisogno di grassi; mangiare frutta a guscio come spuntino o condire l’insalata con olio è più efficace che assumere un integratore a stomaco vuoto.

Domande frequenti

Gli integratori di vitamina E sono utili?
In genere no, con un’alimentazione equilibrata. Gli studi non hanno dimostrato benefici per gli integratori ad alto dosaggio.

Geni analizzati

APOA5

Test del DNA adatto

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TAS2R38 codifica un recettore dell’amaro sulla lingua. A seconda della variante, alcune sostanze presenti nelle verdure della famiglia dei cavoli, nella cicoria, nella rucola, nel pompelmo e nel tè verde hanno un sapore molto amaro, delicato o quasi impercettibile. In generale si distinguono non assaggiatori, assaggiatori nella norma e i cosiddetti supertaster.

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Perché questa analisi è importante

Questa analisi è la prova più convincente che le preferenze alimentari non si acquisiscono con l’educazione. Chi da bambino detestava i cavoletti di Bruxelles spesso aveva semplicemente un recettore diverso e ha bisogno di altri modi per seguire un’alimentazione ricca di verdure.

Cosa significano le varianti

I supertaster percepiscono le sostanze amare con molta più intensità e, secondo gli studi, in media mangiano meno verdure. I non assaggiatori, invece, scelgono più spesso cibi più speziati e salati.

Cosa puoi fare

In caso di percezione intensa dell’amaro, la preparazione può aiutare: arrostire, caramellare e abbinare i cibi a grassi o a un po’ di acidità attenua notevolmente l’amaro. Anche scegliere varietà più delicate fa una grande differenza.

Domande frequenti

Che cos’è un supertaster?
Una persona che percepisce le sostanze amare con un’intensità superiore alla media. A seconda della popolazione, riguarda circa un quarto delle persone e non è un disturbo, ma una normale variante.

Geni analizzati

TAS2R38

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SLC2A2 codifica il trasportatore del glucosio GLUT2, che trasporta lo zucchero nel fegato e nel pancreas e partecipa anche alla percezione dello zucchero nel cervello. Chi percepisce meno intensamente la dolcezza ne ha bisogno di più per ottenere la stessa sensazione gustativa.

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CampioneCampione di saliva
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Perché questa analisi è importante

La spiegazione è semplice: non è diverso il desiderio di zucchero, ma la soglia oltre la quale qualcosa viene percepito come abbastanza dolce.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a un maggiore consumo giornaliero di zucchero, senza che le persone interessate si considerino particolarmente golose di dolci.

Cosa puoi fare

È efficace ridurre gradualmente la dolcezza nell’arco di diverse settimane. La percezione del gusto si adatta e ciò che prima sembrava normale finisce per risultare decisamente troppo dolce.

Domande frequenti

I dolcificanti aiutano?
Sostituiscono le calorie, ma mantengono alta la soglia di percezione del dolce. Chi vuole ricalibrare la propria percezione deve abituarsi gradualmente a sapori meno dolci.

Geni analizzati

SLC2A2

Test del DNA adatto

WeightLoss | Test DNA SLIM

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Lo zinco è un componente di oltre 300 enzimi ed è indispensabile per il sistema immunitario, la cicatrizzazione, la pelle e la produzione di ormoni. L’organismo non ne accumula grandi riserve, quindi è importante assumerlo ogni giorno. Le varianti analizzate influiscono sui livelli di zinco circolante.

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Perché questa analisi è importante

La carenza di zinco si manifesta con sintomi aspecifici, come infezioni frequenti, difficoltà di cicatrizzazione, perdita di capelli e problemi cutanei: disturbi che raramente vengono associati allo zinco.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli sierici di zinco più bassi, indipendentemente dall’apporto alimentare.

Cosa puoi fare

Tra le buone fonti figurano carne, formaggio, uova, legumi e semi di zucca. Lo zinco di origine vegetale viene assorbito meno a causa dei fitati: l’ammollo e la fermentazione ne migliorano notevolmente la disponibilità. In presenza di una variante sfavorevole, è utile misurare i livelli nel sangue.

Domande frequenti

Lo zinco influisce sui livelli di testosterone?
Una marcata carenza di zinco può compromettere la produzione di testosterone. Tuttavia, assumere integratori in assenza di una carenza non aumenta i livelli.

Geni analizzati

CA1NBDYPPCDC

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L’analisi del DNA è destinata alla consulenza nutrizionale e sullo stile di vita. Non è un metodo diagnostico, non prevede le malattie e non sostituisce una visita o una consulenza medica. Le varianti genetiche descrivono probabilità nei gruppi di popolazione, non determinano il destino dei singoli individui.

Domande frequenti

Cosa dovresti sapere sulle analisi del DNA?

Che cosa viene analizzato esattamente in un’analisi del DNA?

A seconda del test, vengono analizzate da 33 a oltre 170 varianti genetiche, i cosiddetti SNP, ovvero singoli punti del patrimonio genetico in cui le persone differiscono. Sono associate al modo in cui il tuo corpo elabora i nutrienti, reagisce all’allenamento o affronta lo stress. Nel glossario di questa pagina trovi gli argomenti di analisi a cui appartengono queste varianti.

Qual è la differenza tra un’analisi del DNA e un esame del sangue?

L’analisi del DNA mostra la tua predisposizione, mentre un esame del sangue indica la tua situazione attuale. Il tuo DNA non cambia, quindi descrive ciò che è innato in te. I valori del sangue cambiano nel corso dei mesi e mostrano quanto sei ben rifornito in questo momento. Il DNA spiega piuttosto il perché, i valori del sangue il presente e, insieme, offrono un quadro più completo di quanto farebbe ciascuno da solo.

Devo ripetere il test del DNA prima o poi?

No, un test del DNA è sufficiente per tutta la vita. Il tuo DNA non cambia, quindi il risultato delle varianti genetiche analizzate rimane invariato. Basta un campione di saliva e il tuo referto resta valido. Ciò che può aumentare nel tempo è la conoscenza delle singole varianti, non la tua predisposizione: il risultato resta lo stesso, cresce solo la conoscenza che ne abbiamo.

L’analisi del DNA mi dice se mi ammalerò?

No. L’analisi del DNA serve a fornire consigli su alimentazione e stile di vita. Non è un test diagnostico, non consente di prevedere le malattie e non sostituisce una visita o una consulenza medica. Le varianti genetiche descrivono probabilità osservate nei gruppi di popolazione, non caratteristiche definite per i singoli individui. La predisposizione non è una certezza, ma uno dei diversi fattori che incidono, insieme all’alimentazione, all’attività fisica e alla vita quotidiana.

Come si svolge un’analisi del DNA da mybody x?

L’analisi richiede da 15 a 25 giorni lavorativi a partire dalla ricezione del campione di saliva in laboratorio. Ordini il kit online, lo attivi su mylab.mybody-x.com, prelevi un campione di saliva a casa e lo invii nella busta allegata. L’analisi viene effettuata in un laboratorio specializzato in Germania; puoi scaricare il tuo referto in formato PDF dal portale clienti.

Che cosa succede al mio campione di saliva e ai miei dati?

Il campione di saliva e la sequenza del DNA vengono distrutti completamente due mesi dopo il completamento dell’analisi. Il tuo campione viene elaborato con uno pseudonimo, tramite un codice; i dati che lo collegano alla tua persona sono conservati separatamente. I tuoi dati vengono trattati secondo la norma ISO 27001 e il GDPR e trasmessi con crittografia SSL. Puoi consultare il tuo referto nell’area clienti su mylab.mybody-x.com.

Quale test del DNA fa per me?

Per un singolo obiettivo, come il peso, lo sport, l’alimentazione o la pelle, è adatto un test del DNA dedicato proprio a quel tema; per tutti gli ambiti insieme, scegli l’analisi con oltre 170 varianti genetiche. Le cinque analisi del DNA vanno da 33 a oltre 170 varianti genetiche. Se non sai quale scegliere, puoi usare il test finder oppure prenotare una consulenza gratuita.

L’analisi del DNA è finalizzata alla consulenza nutrizionale e sullo stile di vita. Non è uno strumento diagnostico, non consente di prevedere malattie e non sostituisce una visita o una consulenza medica. Le varianti genetiche descrivono probabilità nelle popolazioni, non determinano il destino dei singoli individui. I contenuti hanno finalità informative generali e non sostituiscono la consulenza, la diagnosi o il trattamento medico.

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