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Che cos’è un test del DNA?

Il tuo DNA è il progetto su cui lavora il tuo corpo. Piccole differenze in questo progetto, chiamate varianti genetiche, contribuiscono a determinare il modo in cui utilizzi i nutrienti, come reagisci ai grassi, agli zuccheri o alla caffeina, quanto velocemente recuperi e quando il tuo corpo preferisce dormire.

Le analisi mybody® esaminano in modo mirato oltre 170 di queste varianti genetiche, per offrirti un quadro chiaro e comprensibile della tua predisposizione. Spiegano perché i consigli generali su alimentazione e allenamento possono avere su di te effetti diversi rispetto agli altri e ti mostrano quali strategie sono davvero adatte al tuo corpo.

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Popolare:

Il massimo consumo di ossigeno è il singolo parametro più importante per la prestazione di resistenza e uno dei predittori più forti dell’aspettativa di vita in assoluto. PGC-1alpha regola la formazione di nuovi mitocondri, VEGFA la formazione di nuovi vasi sanguigni nei muscoli, ACE la regolazione dei vasi sanguigni e ADRB2 la risposta all’adrenalina.

Geni analizzati5
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Le persone reagiscono in modo molto diverso allo stesso allenamento di resistenza: l’intervallo va da un miglioramento quasi impercettibile a un aumento di oltre il 40%. L’analisi mostra su cosa intervenire quando il tuo corpo risponde più lentamente.

Cosa significano le varianti

Secondo gli studi, determinate varianti sono associate a un maggiore adattamento all’allenamento, altre a uno più debole. Chi risponde meno ha bisogno di un volume maggiore o di una gestione più mirata dell’intensità per ottenere lo stesso risultato.

Cosa puoi fare

In caso di minore risposta, gli intervalli ad alta intensità spesso sono più efficaci del solo allenamento di base, perché forniscono uno stimolo più forte alla formazione dei mitocondri. In caso di buona risposta, di solito è sufficiente una quota elevata di sessioni di base a bassa intensità.

Domande frequenti

Posso misurare la mia VO2max?
Sì, tramite spiroergometria o, in modo approssimativo, con test sul campo. L’analisi genetica mostra la predisposizione, il test il livello effettivo.

La variante sfavorevole significa che non ho talento?
No. Il livello di allenamento influisce molto più sulla VO2max rispetto alla predisposizione genetica. Quest’ultima determina solo la velocità dei tuoi progressi.

Geni analizzati

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

Test del DNA adatto

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L’alcol viene smaltito in due fasi. Innanzitutto l’alcol deidrogenasi lo trasforma in acetaldeide, una sostanza decisamente più tossica dell’alcol stesso e responsabile di mal di testa, nausea e arrossamento del viso. Nella seconda fase, l’aldeide deidrogenasi ALDH2 neutralizza questo prodotto intermedio. Se una delle due fasi è rallentata, l’acetaldeide si accumula.

Geni analizzati3
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Chi smaltisce lentamente l’acetaldeide è sottoposto a un carico decisamente maggiore, anche con piccole quantità e anche quando soggettivamente non nota nulla. Questo spiega perché la tolleranza possa variare molto a parità di quantità consumata.

Cosa significano le varianti

La variante ALDH2 a smaltimento rallentato è comune nell’Asia orientale e causa il noto arrossamento del viso dopo aver bevuto alcol. In Europa sono più rilevanti le varianti dei geni ADH, che modificano la velocità di smaltimento nella prima fase.

Cosa puoi fare

In caso di smaltimento rallentato, la misura più efficace è ridurre la quantità: lo smaltimento non può essere accelerato. Bere a sufficienza, mangiare insieme all’alcol e prevedere giorni senza alcol aiutano ulteriormente a non sovraccaricare l’organismo. I valori epatici GPT e gamma-GT sono adatti per monitorare l’andamento.

Domande frequenti

Da cosa deriva l’arrossamento del viso dopo aver bevuto alcol?
Dall’acetaldeide accumulata quando la degradazione è rallentata. È un segnale visibile di un sovraccarico maggiore, non un effetto innocuo.

Posso accelerare la degradazione dell’alcol?
No. Né il caffè, né lo sport, né i rimedi casalinghi modificano la velocità di degradazione. Aiutano solo il tempo e una quantità inferiore.

Geni analizzati

ADH1BADH1CALDH2

Test del DNA adatto

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PPAR-alpha è una proteina regolatrice che nel fegato e nei muscoli regola la degradazione dei grassi. Viene attivata dagli acidi grassi polinsaturi e, di conseguenza, controlla i geni che bruciano gli acidi grassi per produrre energia. L’intensità della risposta di questo interruttore varia a livello genetico.

Geni analizzati1
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Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Questo valore spiega perché alcune persone traggano grande beneficio da un cambiamento dell’alimentazione a favore di oli vegetali e pesce, mentre in altre cambi poco o nulla.

Cosa significano le varianti

In presenza di determinate varianti, negli studi la risposta dei valori di lipidi nel sangue all’aumento degli acidi grassi polinsaturi risulta significativamente più marcata. Ciò riguarda soprattutto i trigliceridi.

Cosa puoi fare

In presenza di una variante con elevata responsività, conviene concentrarsi con costanza su olio di colza e di lino, noci e pesce marino grasso. In caso di responsività più bassa, l’attività fisica e la riduzione dei carboidrati semplici sono generalmente leve più efficaci.

Domande frequenti

Questo sostituisce la misurazione dei miei valori di lipidi nel sangue?
No. L’analisi genetica mostra la predisposizione, mentre i valori ematici mostrano lo stato attuale. Le due informazioni si completano: solo insieme offrono un quadro completo.

Geni analizzati

PPARA

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Tendini e legamenti sono costituiti prevalentemente da collagene. COL5A1 influenza la struttura delle sue fibre, MMP3 il rimodellamento e la degradazione del tessuto connettivo, GDF5 lo sviluppo di articolazioni e tendini. Insieme determinano quanto il tessuto sia rigido o cedevole e quanto rapidamente recuperi dopo uno sforzo.

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Perché questa analisi è importante

Le lesioni al tendine d’Achille, al legamento crociato e alla cuffia dei rotatori sono tra le cause più frequenti di lunghe pause dall’allenamento. Chi conosce la propria predisposizione può allenarsi in modo preventivo invece di intervenire solo dopo l’infortunio.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate negli studi a una maggiore frequenza di lesioni a tendini e legamenti nelle persone fisicamente attive.

Cosa puoi fare

In caso di predisposizione sfavorevole, l’allenamento eccentrico della forza per i tendini, un riscaldamento accurato, un aumento graduale del volume e un recupero sufficiente sono le misure più efficaci. Anche un buon apporto di vitamina C e proteine favorisce la formazione del collagene.

Domande frequenti

Significa che dovrei evitare determinati sport?
No. Significa pianificare con maggiore cautela gli aumenti del carico e prendere più seriamente la preparazione. Gli infortuni derivano quasi sempre da un incremento troppo rapido, non dallo sport in sé.

Geni analizzati

COL5A1GDF5MMP3

Test del DNA adatto

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I telomeri sono cappucci protettivi alle estremità dei cromosomi, che si accorciano a ogni divisione cellulare. Quando scendono al di sotto di una lunghezza critica, la cellula interrompe la propria divisione. TERC è un componente della telomerasi, l’enzima che può allungare nuovamente i telomeri. Le varianti di TERC sono associate a una diversa lunghezza dei telomeri.

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Perché questa analisi è importante

La lunghezza dei telomeri è considerata uno dei marcatori dell’età biologica, distinta da quella anagrafica. È influenzabile: il fumo, lo stress cronico, la mancanza di sonno e il sovrappeso ne accelerano l’accorciamento.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate, in media, a telomeri più corti. La componente genetica è considerevole, ma lo è anche quella legata allo stile di vita, che a differenza della predisposizione genetica può essere modificata.

Cosa puoi fare

Negli studi osservazionali, sono considerati protettivi per i telomeri smettere di fumare, fare attività fisica regolarmente, seguire un’alimentazione mediterranea, dormire a sufficienza e ridurre attivamente lo stress. Gli integratori che promettono di allungare i telomeri non hanno prove scientifiche solide.

Domande frequenti

Posso allungare i miei telomeri?
La possibilità di prolungarla è difficilmente controllabile, mentre si può influenzare la velocità di accorciamento. Smettere di fumare, fare attività fisica e dormire sono i fattori con le prove più solide.

Predice la mia aspettativa di vita?
No. La lunghezza dei telomeri è un marcatore statistico a livello di popolazione e non consente di fare previsioni su una singola persona.

Geni analizzati

TERC

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Test del DNA adatto

Longevità | Test del DNA ALL IN ONE

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La regolazione della glicemia è un sistema finemente coordinato, composto dalla secrezione e dall’azione dell’insulina e dal rilascio di zuccheri dal fegato. TCF7L2 influenza la secrezione di insulina da parte del pancreas, SLC30A8 il trasporto dello zinco nelle cellule che producono insulina, MTNR1B la regolazione notturna dell’insulina attraverso la melatonina e G6PC2 la glicemia a digiuno.

Geni analizzati8
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Perché questa analisi è importante

Queste varianti spiegano perché alcune persone reagiscono a un pasto ricco di carboidrati con picchi glicemici molto più elevati rispetto ad altre, a parità di alimenti consumati. Sapendolo, è possibile strutturare in modo mirato l’assunzione di carboidrati.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a valori di glicemia a digiuno più elevati e a una risposta insulinica ritardata. MTNR1B è particolarmente interessante: nei portatori di questa variante, la risposta glicemica ai pasti consumati tardi è nettamente più sfavorevole.

Cosa puoi fare

Sono efficaci le fonti di carboidrati ricche di fibre invece degli zuccheri semplici, consumare proteine e verdure prima della componente di carboidrati di un pasto, fare attività fisica dopo aver mangiato e, nel caso della variante MTNR1B, anticipare l’ultimo pasto alla prima serata. Per monitorare l’andamento è utile misurare l’HbA1c nel sangue.

Domande frequenti

Una variante sfavorevole significa che svilupperò il diabete?
No. Questa analisi non è una procedura diagnostica e non predice le malattie. Descrive come il tuo metabolismo reagisce ai carboidrati, e questo effetto è nettamente inferiore a quello di peso, attività fisica e alimentazione.

Perché mangiare tardi è più sfavorevole in presenza di MTNR1B?
La melatonina aumenta la sera e, nei portatori di questa variante, inibisce maggiormente la secrezione di insulina. Lo stesso pasto consumato a tarda sera porta quindi a valori di glicemia più elevati rispetto a mezzogiorno.

Geni analizzati

ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

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Test del DNA adatto

WeightLoss | Test del DNA SLIM

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L’orologio biologico è regolato da un piccolo nucleo nel cervello che, attraverso geni regolatori come CLOCK e NPAS2, genera un ritmo di circa 24 ore. Questo ritmo determina il sonno e la veglia, oltre alla temperatura corporea, alla secrezione ormonale e all’attività metabolica durante la giornata.

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Perché questa analisi è importante

Gran parte della popolazione vive in contrasto con il proprio orologio biologico: gli orari di lavoro raramente tengono conto del cronotipo. Lo sfasamento che ne deriva tra tempo biologico e tempo sociale compromette in modo misurabile la qualità del sonno e il metabolismo.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a una maggiore propensione a dormire più tardi, ad addormentarsi più tardi e, secondo alcuni studi, anche a una maggiore assunzione di calorie la sera.

Cosa puoi fare

Il cronotipo non si può rieducare, ma si può attenuare: la luce intensa al mattino sposta in avanti l’orologio biologico, mentre una luce soffusa e rinunciare agli schermi la sera impediscono ulteriori spostamenti. Chi ha un cronotipo serale marcato dovrebbe evitare di programmare le attività importanti nelle prime ore del mattino. In combinazione con la variante MTNR1B, è inoltre consigliabile consumare l’ultimo pasto prima.

Domande frequenti

Posso diventare una persona mattiniera?
Solo in misura limitata. Il cronotipo è determinato in larga parte dalla genetica e cambia soprattutto con l’età. Uno spostamento di una o due ore è realistico attraverso un’esposizione costante e mirata alla luce.

Che cos’è il jet lag sociale?
La differenza tra l’orario in cui si dorme nei giorni liberi e quello dei giorni lavorativi. Più è grande, più si vive in contrasto con il proprio orologio biologico.

Geni analizzati

CLOCKNPAS2

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Longevità | Test del DNA ALL IN ONE

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L’organismo non dispone di un meccanismo attivo per eliminare nuovamente il ferro: la regolazione avviene esclusivamente attraverso l’assorbimento intestinale. Questo processo è regolato dall’ormone epcidina. TMPRSS6 ne influenza la produzione, mentre HFE la trasmissione del segnale. Le varianti di entrambi i geni spostano l’equilibrio verso un assorbimento maggiore o minore.

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Perché questa analisi è importante

Il ferro è l’unico nutriente per il quale sono rilevanti sia la carenza sia l’eccesso. L’analisi mostra verso quale direzione tende la tua predisposizione e se gli integratori di ferro siano indicati per te o vadano usati con maggiore cautela.

Cosa significano le varianti

Le varianti di TMPRSS6 sono spesso associate a valori più bassi di ferro e ferritina. Alcune varianti di HFE sono associate a un maggiore assorbimento del ferro.

Cosa puoi fare

L’analisi genetica non sostituisce un esame del sangue: il valore decisivo resta la ferritina, integrata dalla saturazione della transferrina e dal CRP. In caso di tendenza a un assorbimento elevato, gli integratori di ferro dovrebbero essere assunti solo dopo una misurazione.

Domande frequenti

Dovrei assumere integratori di ferro in presenza di una variante sfavorevole?
Solo dopo una misurazione. Assumere ferro in assenza di una carenza accertata non è utile e, in caso di predisposizione a un assorbimento elevato, è sconsigliato.

Sostituisce una valutazione medica?
No. Questa analisi fornisce informazioni sullo stile di vita e sull’alimentazione. Valori anomali del ferro nel sangue devono sempre essere valutati da un medico.

Geni analizzati

HFETMPRSS6

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NutriCare | Test del DNA INFINITY

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Il sovrappeso è associato a un’infiammazione persistente e di basso grado: il tessuto adiposo stesso rilascia mediatori come il TNF-alfa e l’interleuchina-6. L’intensità di questa reazione è determinata anche geneticamente. Le varianti analizzate influenzano sia la produzione di questi mediatori sia il livello di CRP nel sangue.

Geni analizzati6
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Perché questa analisi è importante

L’infiammazione silente è uno dei collegamenti tra grasso addominale, insulino-resistenza e invecchiamento dei vasi sanguigni. Chi presenta una marcata predisposizione alla reattività in questo ambito trae particolare beneficio da un’alimentazione antinfiammatoria e da una buona qualità del sonno.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a valori iniziali più elevati dei marcatori dell’infiammazione. Ciò non significa che sia presente un’infiammazione: descrive quanto intensamente il sistema risponde quando viene irritato.

Cosa puoi fare

Sono efficaci gli acidi grassi omega-3, molte verdure e fibre, la riduzione dell’alcol e degli alimenti altamente trasformati, un sonno sufficiente e la riduzione del grasso addominale. Una misurazione del CRP nel sangue durante il percorso mostra se le misure adottate stanno dando risultati.

Domande frequenti

Che relazione ha questo con il valore del CRP nell’analisi del sangue?
I geni descrivono la predisposizione, mentre il CRP nel sangue indica lo stato attuale. Chi presenta una predisposizione marcata dovrebbe monitorare nel tempo il valore ematico.

Geni analizzati

CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

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Test del DNA adatto

Longevità | Test del DNA ALL IN ONE

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La lipoproteinlipasi si trova sulle pareti dei vasi sanguigni e scinde i grassi presenti nel sangue, consentendo alle cellule muscolari e adipose di assorbirli. Parallelamente, PPAR-alfa regola nella muscolatura i geni che bruciano gli acidi grassi. Insieme contribuiscono a determinare quanto presto e quanto intensamente il corpo passa a utilizzare i grassi durante lo sforzo di resistenza.

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Perché questa analisi è importante

Chi utilizza peggio i grassi a bassa intensità si affatica prima durante le sessioni lunghe e trae beneficio da una struttura di allenamento diversa.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a un utilizzo più efficiente dei grassi e a valori più favorevoli di HDL e trigliceridi.

Cosa puoi fare

La combustione dei grassi si può allenare: sessioni lunghe e tranquille a bassa frequenza cardiaca spostano in modo misurabile verso l’alto il punto a partire dal quale il corpo passa ai carboidrati. Questo effetto è indipendente dalla predisposizione genetica.

Domande frequenti

Brucio più grassi quando mi alleno nella zona di frequenza cardiaca per la combustione dei grassi?
In parte sì, ma non necessariamente in termini assoluti. Per perdere peso conta il dispendio energetico complessivo, non la percentuale di grasso.

Geni analizzati

LPLPPARA

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Fitness | Test del DNA VITALITY

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L’enzima MTHFR trasforma i folati nella loro forma attiva, il 5-metiltetraidrofolato. Questa forma è necessaria per metabolizzare l’omocisteina e fornire gruppi metilici che regolano numerosi processi metabolici. Alcune varianti riducono significativamente l’attività enzimatica; nella forma più comune, fino al 70%.

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Perché questa analisi è importante

Le varianti MTHFR sono molto comuni in Europa. Chi ne è portatore metabolizza l’omocisteina più lentamente e trae maggiore beneficio dalla forma attiva dei folati rispetto all’acido folico tradizionale.

Cosa significano le varianti

In caso di ridotta attività enzimatica, il livello di omocisteina nel sangue aumenta in modo misurabile se non sono disponibili quantità sufficienti di folati, vitamina B12 e vitamina B6.

Cosa puoi fare

Sono efficaci le verdure a foglia verde, i legumi e i cereali integrali. In caso di variante accertata, spesso si preferisce la forma già attivata 5-MTHF. È utile misurare contemporaneamente l’omocisteina nel sangue: questo valore mostra se l’apporto è sufficiente.

Domande frequenti

Una variante MTHFR è pericolosa?
No. È molto comune e, di per sé, non è una malattia. Diventa rilevante solo se contemporaneamente l’apporto di folati, B12 o B6 è insufficiente.

Che cosa significa in caso di desiderio di avere figli?
Un adeguato apporto di folati prima del concepimento è importante indipendentemente dalla variante. In caso di ridotta attività enzimatica, si consiglia più spesso la forma attiva: è un aspetto da discutere con il medico.

Geni analizzati

MTHFR

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Una forma di intolleranza al glutine come la celiachia può svilupparsi solo in presenza di determinati tratti HLA. In assenza di questi tratti, la celiachia è praticamente esclusa. L’analisi ha quindi soprattutto un valore diagnostico di esclusione: indica con affidabilità ciò che non può essere.

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Perché questa analisi è importante

Circa il 30-40% della popolazione possiede questi tratti, ma solo una parte sviluppa effettivamente la celiachia. Il valore dell’analisi sta quindi soprattutto nell’esclusione: chi non possiede questi tratti non deve continuare a prendere in considerazione questa causa.

Cosa significano le varianti

In assenza di questi tratti, la celiachia è molto improbabile. In presenza dei tratti, è possibile, ma tutt’altro che certa: la grande maggioranza delle persone che li possiedono non presenta sintomi.

Cosa puoi fare

Importante: questa analisi non è una diagnosi. In caso di disturbi persistenti dopo pasti contenenti glutine, è necessario rivolgersi a un medico per gli accertamenti, attraverso la ricerca degli anticorpi nel sangue e, se necessario, un prelievo di tessuto. Un aspetto decisivo: prima degli accertamenti non si deve eliminare il glutine, altrimenti il risultato diventa inutilizzabile.

Domande frequenti

Ho la celiachia se sono presenti questi tratti?
No. Questi tratti sono un prerequisito, non una diagnosi. Solo una piccola parte delle persone portatrici sviluppa effettivamente la celiachia, che deve essere diagnosticata da un medico.

Dovrei evitare il glutine a scopo preventivo?
No. Evitare il glutine senza una diagnosi non comporta benefici dimostrati e rende impossibile una successiva valutazione medica, perché gli anticorpi non sono più rilevabili.

Geni analizzati

DQA1

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NutriCare | Test del DNA INFINITY

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L’HDL raccoglie il colesterolo in eccesso dai tessuti e lo riporta al fegato. ABCA1 carica il colesterolo sulle particelle HDL, LCAT lo impacchetta, CETP lo scambia con i grassi di altre particelle, mentre LIPC e LIPG degradano nuovamente l’HDL. Ognuna di queste fasi è geneticamente variabile.

Geni analizzati9
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Perché questa analisi è importante

L’HDL è il valore che più ostinatamente resiste a ogni tentativo di modificarlo. L’analisi mostra quanta parte dipende dalla predisposizione e quali margini di intervento rimangono.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti del CETP sono associate a valori di HDL nettamente più elevati, mentre le varianti di ABCA1 e LIPC a valori più bassi. L’influenza genetica sull’HDL è maggiore rispetto a quella sulla maggior parte degli altri lipidi nel sangue.

Cosa puoi fare

Sono efficaci l’attività aerobica regolare, smettere di fumare e ridurre il peso. I farmaci che aumentano specificamente l’HDL non hanno mostrato benefici negli studi; perciò l’attenzione dovrebbe concentrarsi su LDL e trigliceridi.

Domande frequenti

Il mio HDL è basso nonostante lo sport: da cosa dipende?
Spesso dipende dalla predisposizione. L’HDL è fortemente determinato dalla genetica. Per la salute dei vasi sono comunque più importanti un LDL basso e trigliceridi bassi.

Geni analizzati

ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

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L’allenamento di resistenza modifica il cuore: il ventricolo sinistro aumenta di dimensioni e diventa più efficiente, la frequenza cardiaca a riposo diminuisce e la gittata sistolica aumenta. CREB1 è una proteina regolatrice coinvolta in questo adattamento; l’ACE influenza la regolazione vascolare e la crescita cardiaca attraverso il sistema renina-angiotensina.

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Perché questa analisi è importante

La capacità di adattamento del cuore contribuisce a determinare quanto può aumentare la prestazione di resistenza ed è al contempo un fattore centrale per la salute cardiaca a lungo termine.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti dell’ACE sono associate negli studi a un maggiore adattamento cardiaco all’allenamento di resistenza, mentre altre sembrano offrire vantaggi negli sforzi di forza e potenza.

Cosa puoi fare

Per l’adattamento cardiaco, le sessioni lunghe e tranquille a bassa intensità rappresentano lo stimolo più efficace, integrate da pochi intervalli ad alta intensità. La frequenza cardiaca a riposo è un buon indicatore dell’andamento: diminuisce in modo misurabile con il miglioramento dell’adattamento.

Domande frequenti

Una frequenza cardiaca a riposo bassa è sempre positiva?
Nelle persone allenate è un segno di buon adattamento. Un cambiamento improvviso e marcato della frequenza cardiaca a riposo, non correlato all’allenamento, deve essere valutato da un medico.

Geni analizzati

ACECREB1

Test del DNA adatto

Fitness | Test del DNA VITALITY

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La neuromedina B è un messaggero coinvolto nel cervello nella regolazione della fame e della sazietà. Insieme al BDNF, che influenza lo sviluppo delle cellule nervose che regolano l’appetito, determina quanto chiaramente viene percepito il segnale di sazietà e quanto rapidamente ricompare l’appetito dopo aver mangiato.

Geni analizzati2
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Perché questa analisi è importante

Un segnale di sazietà debole è una delle cause più comuni e non riconosciute del fallimento delle diete. Spiega perché alcune persone si sentono sazie dopo la stessa porzione, mentre altre no.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate negli studi a porzioni più abbondanti, a un consumo più frequente di spuntini e a una maggiore ricomparsa della fame dopo aver mangiato.

Cosa puoi fare

Sono efficaci pasti voluminosi e poveri di energia, con molte verdure, una quantità sufficiente di proteine a ogni pasto e un’alimentazione lenta. Anche dormire a sufficienza è importante: la privazione del sonno altera significativamente gli ormoni della fame e della sazietà, indipendentemente dalla genetica.

Domande frequenti

Perché non mi sento sazio dopo aver mangiato?
Oltre alla composizione e alla velocità con cui si mangia, influisce anche la predisposizione genetica dei segnali di sazietà. I pasti ricchi di proteine e fibre compensano questo aspetto nel modo più efficace.

Geni analizzati

BDNFNMB

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L’adiponectina viene prodotta direttamente dal tessuto adiposo e ha effetti antinfiammatori e sensibilizzanti all’insulina. È significativo che, quanto più grasso addominale è presente, tanto meno adiponectina viene prodotta: un circolo vizioso che si autoalimenta. Il gene ADIPOQ contribuisce a determinare il livello al quale avviene questa produzione.

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Perché questa analisi è importante

L’adiponectina collega il grasso addominale, l’azione dell’insulina e l’infiammazione silente. Chi presenta una predisposizione sfavorevole trae benefici superiori alla media dalla riduzione del grasso addominale: già pochi chilogrammi possono migliorare in modo misurabile i livelli dell’ormone.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli più bassi di adiponectina. Gli studi mostrano soprattutto una minore sensibilità all’insulina a parità di peso corporeo.

Cosa puoi fare

Sono efficaci la riduzione mirata del grasso addominale, l’attività aerobica regolare e un’alimentazione ricca di fibre. Tutte e tre aumentano i livelli di adiponectina indipendentemente dalla predisposizione genetica.

Domande frequenti

Posso influenzare direttamente l’adiponectina?
Non attraverso integratori, ma certamente attraverso lo stile di vita. La riduzione del grasso addominale viscerale è la leva più efficace.

Geni analizzati

ADIPOQ

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WNK1 è una proteina regolatrice nei reni che regola il riassorbimento di sodio e potassio. Si trova in un punto di controllo che determina quanto potassio viene eliminato e quanto viene trattenuto, influenzando così indirettamente anche la pressione sanguigna.

Geni analizzati1
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Perché questa analisi è importante

Il potassio è l’antagonista naturale del sodio. Un buon apporto di potassio abbassa misurabilmente la pressione sanguigna, ma nell’alimentazione viene raramente considerato in modo mirato.

Cosa significano le varianti

Determinate varianti sono associate a una diversa escrezione di potassio e, negli studi, a valori della pressione arteriosa lievemente più elevati.

Cosa puoi fare

Sono ricchi di potassio le verdure, i legumi, le patate, la frutta secca e la frutta. Chi presenta una variante sfavorevole trae particolare beneficio da un’alimentazione a prevalenza vegetale. In caso di funzionalità renale ridotta, l’apporto di potassio deve essere gestito sotto controllo medico.

Domande frequenti

Dovrei assumere potassio come integratore?
In genere no. Il fabbisogno può essere coperto adeguatamente consumando frutta e verdura, mentre gli integratori possono diventare pericolosi in caso di funzionalità renale ridotta.

Geni analizzati

WNK1

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L’osso è un tessuto vivo che viene continuamente formato e riassorbito per tutta la vita. COL1A1 codifica il collagene di tipo 1, l’impalcatura di base dell’osso, mentre ESR1 codifica il recettore degli estrogeni, attraverso il quale gli ormoni regolano il rimodellamento osseo. Le altre varianti influenzano vie di segnalazione che regolano l’equilibrio tra formazione e riassorbimento.

Geni analizzati9
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

La massa ossea massima si sviluppa fino a circa 30 anni, dopodiché diminuisce. Chi scopre precocemente di avere una predisposizione sfavorevole può intervenire nel periodo in cui ciò è più vantaggioso.

Cosa significano le varianti

Determinate varianti sono associate, nei grandi studi, a una densità ossea mediamente più bassa. L’effetto delle singole varianti è ridotto, ma nel complesso è misurabile.

Cosa puoi fare

Sono efficaci l’allenamento di forza e l’attività fisica con carichi d’impatto, un adeguato apporto di calcio, vitamina D e vitamina K, nonché una quantità sufficiente di proteine. Smettere di fumare e consumare alcol con moderazione offrono un’ulteriore protezione. La densità ossea può essere determinata solo mediante una misurazione DXA.

Domande frequenti

L’analisi predice se svilupperò l’osteoporosi?
No. Descrive una predisposizione nel metabolismo osseo e non è una procedura diagnostica. Per valutare la densità ossea è necessaria una misurazione DXA; per la diagnosi è necessario un accertamento medico.

Che cosa aiuta di più a mantenere ossa forti?
Carico. L’allenamento di forza e l’attività fisica con carichi d’impatto, come saltare o correre, forniscono lo stimolo più forte per la formazione ossea, molto più di qualsiasi preparato.

Geni analizzati

AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

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Circa il 95% della caffeina viene smaltito nel fegato dall’enzima CYP1A2. A seconda della variante, il processo può essere rapido o lento. Nei metabolizzatori lenti la caffeina rimane nel sangue molto più a lungo: il caffè del pomeriggio può fare effetto fino a notte fonda, senza che ciò sia evidente.

Geni analizzati1
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Questa analisi è una delle più utili in assoluto dal punto di vista pratico, perché la conseguenza può essere applicata subito: chi smaltisce lentamente sposta in anticipo il proprio limite per la caffeina e dorme sensibilmente meglio.

Cosa significano le varianti

I metabolizzatori rapidi tollerano più caffeina e, secondo gli studi, beneficiano maggiormente dei suoi effetti positivi. Nei metabolizzatori lenti l’effetto dura più a lungo e quantità maggiori sono associate a reazioni circolatorie meno favorevoli.

Cosa puoi fare

In caso di smaltimento lento, si consiglia di bere l’ultima tazza contenente caffeina al più tardi nel primo pomeriggio e di limitare la quantità giornaliera. Da tenere presente: anche il tè verde e nero, la cola e le bevande energetiche rientrano nel conteggio.

Domande frequenti

Quanto a lungo rimane la caffeina nell’organismo?
L’emivita è in media di circa cinque ore, ma nei metabolizzatori lenti è nettamente più lunga. Dopo otto ore ne è quindi ancora attiva una quantità considerevole.

Perché riesco ad addormentarmi bene nonostante il caffè?
Addormentarsi e qualità del sonno sono due cose diverse. La caffeina riduce soprattutto il sonno profondo: non te ne accorgi quando ti addormenti, ma il mattino dopo.

Geni analizzati

CYP1A2

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Longevità | Test del DNA ALL IN ONE

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Tutti i mammiferi interrompono la produzione di lattasi dopo lo svezzamento: in origine anche l’essere umano era predisposto in questo modo. Alcune migliaia di anni fa è comparsa in Europa una variante nella regione regolatrice di MCM6, che mantiene attivo il gene della lattasi per tutta la vita. Nell’Europa settentrionale la maggior parte delle persone presenta questa variante, mentre nel mondo è un’eccezione.

Geni analizzati1
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Gonfiore, dolori addominali e diarrea dopo il consumo di latticini vengono spesso attribuiti ad altre cause. L’analisi genetica chiarisce in un solo passaggio se esiste la predisposizione alla produzione di lattasi.

Cosa significano le varianti

Nella variante senza persistenza della lattasi, l’attività enzimatica diminuisce nel corso della vita. I disturbi compaiono quindi spesso solo in età adulta e aumentano con l’avanzare dell’età.

Cosa puoi fare

In assenza di persistenza della lattasi, i prodotti senza lattosio, i formaggi stagionati a pasta dura e lo yogurt sono generalmente ben tollerati, perché lo zucchero del latte è in gran parte già scomposto. Importante: rinunciare ai latticini non deve compromettere l’apporto di calcio: acqua minerale, verdure verdi e bevande vegetali arricchite aiutano a compensarlo.

Domande frequenti

Tollero il latte, ma ho la variante sfavorevole: com’è possibile?
In molte persone l’attività residua della lattasi è sufficiente per piccole quantità. I disturbi dipendono dalla quantità, dalla flora intestinale e dal pasto consumato insieme.

È la stessa cosa di un’allergia al latte?
No. In caso di intolleranza al lattosio manca un enzima, mentre in caso di allergia al latte il sistema immunitario reagisce alle proteine del latte. Le cause e le conseguenze sono diverse.

Geni analizzati

MCM6

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NutriCare | Test del DNA INFINITY

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Il livello di LDL dipende solo in piccola parte dal colesterolo presente nel piatto. È decisivo quanto ne produce il fegato e quanto efficacemente recupera l’LDL dal sangue. LDLR codifica esattamente questo recettore di recupero, APOB la proteina di riconoscimento sulla particella LDL, mentre ABCG5 e ABCG8 regolano l’assorbimento del colesterolo dall’intestino.

Geni analizzati10
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Questa analisi chiarisce uno dei punti più controversi della consulenza nutrizionale: alcune persone reagiscono fortemente al colesterolo alimentare, mentre la maggior parte reagisce poco. ABCG5 e ABCG8 distinguono precisamente questi due gruppi.

Cosa significano le varianti

Determinate varianti sono associate, in media, a valori più elevati di LDL. In presenza di varianti in ABCG5 e ABCG8, anche la reazione al colesterolo alimentare è nettamente più marcata.

Cosa puoi fare

Valido per tutti: sostituire i grassi saturi con quelli insaturi, aumentare le fibre e ottimizzare il peso e l’attività fisica. In caso di marcata sensibilità al colesterolo alimentare, può essere utile limitare anche gli alimenti ricchi di colesterolo. Il valore effettivo dell’LDL deve risultare dagli esami del sangue: i geni descrivono solo la predisposizione.

Domande frequenti

Devo rinunciare alle uova?
Per la maggior parte delle persone no: il colesterolo alimentare influisce sul valore nel sangue meno di quanto si ritenesse in passato. Tuttavia, in presenza di determinate varianti in ABCG5 e ABCG8, la reazione è nettamente più marcata.

L’analisi sostituisce la misurazione del colesterolo?
No. I geni indicano la predisposizione, mentre gli esami del sangue mostrano lo stato attuale. Per la valutazione del rischio conta il valore misurato.

Geni analizzati

ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

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Il desiderio di dolci non è solo una questione di forza di volontà. SLC2A2 trasporta il glucosio anche nelle cellule cerebrali che registrano il fabbisogno di zucchero; negli studi, le varianti di questo gene sono state associate a un consumo maggiore di zucchero. ADRA2A influenza, attraverso il sistema nervoso, l’intensità con cui viene percepito il desiderio di dolci.

Geni analizzati2
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Chi sa di avere una predisposizione a un desiderio più intenso di dolci può reagire con una struttura, anziché con sensi di colpa: per esempio, evitando di tenere dolci in casa invece di lottare ogni giorno contro la tentazione.

Cosa significano le varianti

Nelle osservazioni, i portatori di determinate varianti consumano quantità misurabilmente maggiori di zucchero, senza gestire consapevolmente questo comportamento.

Cosa puoi fare

Sono efficaci livelli stabili di zucchero nel sangue grazie a colazioni ricche di proteine, fibre a ogni pasto e all’eliminazione sistematica dello zucchero dalla propria vista. Non fare scorte è più efficace della forza di volontà.

Domande frequenti

Il forte desiderio di dolci è genetico?
Qui non si dovrebbe parlare di dipendenza. Si tratta di un desiderio più o meno marcato, che può essere gestito efficacemente con una struttura alimentare adeguata.

Geni analizzati

ADRA2ASLC2A2

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ACTN3 produce una proteina strutturale presente esclusivamente nelle fibre muscolari rapide, quelle responsabili dei movimenti brevi e potenti. Circa il 18% delle persone possiede due copie inattive e non produce affatto questa proteina. In queste persone, una proteina affine orienta maggiormente il muscolo verso la resistenza.

Geni analizzati1
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Quasi nessun’altra analisi è così immediatamente applicabile all’allenamento. Spiega perché alcune persone aumentano rapidamente la massa muscolare con l’allenamento di forza e fanno fatica a correre, e viceversa.

Cosa significano le varianti

Tra gli sprinter d’élite e gli atleti di forza, la variante attiva è nettamente sovrarappresentata, mentre tra gli sportivi di resistenza è più comune quella inattiva. Per chi pratica sport a livello amatoriale, l’effetto è ridotto, ma può essere utile come indicazione generale.

Cosa puoi fare

In presenza di una predisposizione alla forza, le serie pesanti con poche ripetizioni e pause più lunghe sono le più efficaci. In presenza di una predisposizione alla resistenza, il modo più efficace è aumentare il numero di ripetizioni, ridurre le pause e aumentare il volume di allenamento. Entrambe le caratteristiche possono essere allenate: la predisposizione determina solo dove progredisci più rapidamente.

Domande frequenti

Con la variante della resistenza non posso sviluppare i muscoli?
Sì, senza limitazioni. Per alcune persone ci vuole un po’ più di tempo e il risultato è migliore con altri stimoli. La variante indica una tendenza, non un limite.

ACTN3 viene utilizzato nello sport d’élite?
È la variante sportiva più studiata, ma non è adatta a selezionare i talenti. L’influenza dell’allenamento, della motivazione e della tecnica è di gran lunga maggiore.

Geni analizzati

ACTN3

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CHRNA3 codifica un componente del recettore della nicotina nel cervello. Le varianti di questo gene rientrano tra le influenze genetiche sul comportamento legato al fumo meglio documentate. Influenzano quanto la nicotina viene percepita come gratificante, quante sigarette si fumano al giorno e quanto siano intensi i sintomi di astinenza.

Geni analizzati1
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Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Chi sa che, per motivi genetici, smettere di fumare per lui o per lei è più difficile affronta il tentativo in modo diverso: con il supporto necessario, invece di farlo da solo, e senza considerare una ricaduta come un fallimento personale.

Cosa significano le varianti

Negli studi, i portatori di determinate varianti fumano in media più sigarette al giorno e hanno una percentuale di successo inferiore quando smettono senza supporto.

Cosa puoi fare

In presenza di una predisposizione marcata, i programmi strutturati, il supporto medico e, se necessario, la terapia sostitutiva della nicotina sono molto più efficaci del tentativo di smettere con le proprie forze. In questo modo la percentuale di successo aumenta di diverse volte.

Domande frequenti

Il fumo dipende geneticamente?
Il fatto che una persona inizi a fumare è determinato soprattutto da fattori sociali. Quanto diventi forte la dipendenza e quanto sia difficile smettere, invece, è determinato in misura considerevole anche geneticamente.

Geni analizzati

CHRNA3

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Longevità | Test del DNA ALL IN ONE

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Le fonti vegetali di omega-3, come l’olio di lino e di colza, forniscono acido alfa-linolenico. Per poterlo utilizzare, l’organismo deve convertirlo in EPA e DHA: un processo che dipende dagli enzimi FADS. Questa conversione è già di per sé inefficiente, e alcune varianti ne riducono ulteriormente e significativamente il tasso.

Geni analizzati2
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Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Per le persone con una variante sfavorevole, il consiglio di mangiare olio di lino invece del pesce è praticamente inefficace. Hanno bisogno direttamente di EPA e DHA, ottenuti da pesce di mare grasso o olio di alghe.

Cosa significano le varianti

In presenza di determinate varianti, il tasso di conversione degli omega-3 vegetali in EPA e DHA è significativamente più basso. Di conseguenza, gli studi mostrano livelli ematici di EPA e DHA inferiori.

Cosa puoi fare

In caso di conversione ridotta, due porzioni di pesce di mare grasso alla settimana o un integratore di olio di alghe rappresentano la via diretta. Allo stesso tempo, è utile ridurre gli oli ricchi di omega-6, come quello di girasole, poiché competono per gli stessi enzimi.

Domande frequenti

L’olio di lino è sufficiente come fonte di omega-3?
Con un buon tasso di conversione, in parte; con un tasso ridotto, quasi per nulla. Anche nelle condizioni più favorevoli, la conversione degli omega-3 vegetali in EPA e DHA raggiunge solo una percentuale a una cifra.

Qual è l’alternativa per le persone vegane?
L’olio di alghe fornisce direttamente EPA e DHA ed è quindi indipendente dal tasso di conversione.

Geni analizzati

FADS1FADS1-2-3

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La massa magra non dipende solo dall’allenamento. IL15RA influenza l’azione di un messaggero che regola la crescita muscolare, TRHR è associato alla quantità di massa magra, mentre MCT-1 al trasporto del lattato fuori dalla cellula muscolare e quindi alla capacità di sostenere sforzi intensi.

Geni analizzati3
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Perché questa analisi è importante

La massa muscolare è molto più di una questione estetica: determina il metabolismo basale, la sensibilità all’insulina e, con l’avanzare dell’età, l’autonomia. Chi sa che per lui o lei svilupparla è più difficile, programma l’allenamento e l’apporto proteico con maggiore costanza.

Cosa significano le varianti

Negli studi, alcune varianti sono associate a una maggiore massa magra e a una risposta più marcata all’allenamento di forza.

Cosa puoi fare

Indipendentemente dalla predisposizione, valgono queste indicazioni: aumento progressivo dei carichi, da due a tre sessioni di forza alla settimana e da 1,6 a 2,0 grammi di proteine per chilogrammo di peso corporeo. In caso di predisposizione meno favorevole, soprattutto la costanza nel corso degli anni dà i suoi frutti.

Domande frequenti

Di quante proteine ho bisogno per sviluppare i muscoli?
Circa 1,6-2,0 grammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno. Negli studi, una quantità maggiore non offre ulteriori vantaggi.

Geni analizzati

IL15RAMCT-1TRHR

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Fitness | Test del DNA VITALITY

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APOA2 è uno degli esempi più noti di interazione tra geni e alimentazione. Il gene influenza il modo in cui l’organismo metabolizza gli acidi grassi saturi. In una parte della popolazione, un’alimentazione ricca di grassi incide sul peso corporeo più che in altre persone, a parità di calorie.

Geni analizzati1
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Perché questa analisi è importante

Da decenni si risponde in modo generalizzato alla domanda se sia più adatta un’alimentazione povera di grassi o più ricca di grassi. APOA2 è uno dei pochi marcatori per i quali è possibile motivare una risposta personalizzata.

Cosa significano le varianti

Le persone con la variante sensibile mostrano negli studi un BMI significativamente più elevato in caso di elevato consumo di grassi saturi. Con un consumo ridotto, la differenza scompare completamente: la predisposizione si manifesta quindi solo quando l’alimentazione la mette alla prova.

Cosa puoi fare

In caso di variante sensibile, è consigliabile limitare i grassi saturi contenuti nel burro, nella panna, nei formaggi grassi e nella carne lavorata, preferendo invece olio d’oliva, frutta secca, avocado e pesce. In assenza della variante, un apporto moderato di grassi è generalmente privo di problemi.

Domande frequenti

Significa che non posso più mangiare grassi?
No. Si tratta esclusivamente dei grassi saturi e della loro quantità. I grassi insaturi contenuti nell’olio d’oliva, nella frutta secca e nel pesce sono consigliabili indipendentemente dalla variante.

Geni analizzati

APOA2

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L’allenamento intenso genera stress ossidativo nel muscolo: fa parte dello stimolo allenante, ma deve anche essere eliminato. La glutatione perossidasi e la superossido dismutasi svolgono esattamente questo compito. La velocità con cui avviene questo processo è determinata anche geneticamente e influisce direttamente sul tempo di recupero necessario.

Geni analizzati2
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Il sovrallenamento non deriva da un allenamento troppo intenso, ma da un recupero insufficiente tra un allenamento e l’altro. Chi sa di aver bisogno di più tempo organizza la settimana in modo diverso e, così facendo, ottiene più progressi, non meno.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a una normalizzazione ritardata dei marcatori di danno muscolare dopo uno sforzo intenso.

Cosa puoi fare

In caso di recupero più lento, sono utili intervalli più lunghi tra gli allenamenti intensi, un sonno sufficiente, un adeguato apporto di proteine e un recupero attivo leggero. Gli integratori antiossidanti ad alto dosaggio non sono espressamente indicati in questo caso: possono attenuare lo stimolo allenante.

Domande frequenti

Quanto tempo dovrei riposare tra gli allenamenti intensi?
Come regola generale, 48 ore per lo stesso gruppo muscolare; in caso di recupero più lento, piuttosto 72. È determinante la propria sensazione di forza e motivazione durante la sessione successiva.

Geni analizzati

GPX1SOD2

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Non tutte le persone reagiscono allo stesso modo al sale. In circa un quarto o un terzo della popolazione, la pressione sanguigna aumenta notevolmente in caso di elevato apporto di sale, mentre negli altri l’aumento è minimo. AGT codifica l’angiotensinogeno, la sostanza di partenza del sistema renina-angiotensina che regola la pressione sanguigna; CLCNKA influisce sul riassorbimento del sale nei reni.

Geni analizzati2
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Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

La raccomandazione generale di ridurre il sale non porta lo stesso beneficio a tutti. Per le persone sensibili al sale è una delle strategie più efficaci in assoluto, mentre per gli altri ha scarso effetto.

Cosa significano le varianti

Nella variante sensibile al sale, gli studi mostrano un aumento della pressione sanguigna misurabilmente maggiore in caso di elevato apporto di sodio, nonché una riduzione corrispondentemente più marcata quando se ne riduce l’assunzione.

Cosa puoi fare

In caso di sensibilità marcata, vale la pena osservare le principali fonti: pane, salumi, formaggi e piatti pronti costituiscono la maggior parte dell’apporto di sale, non la saliera. Il potassio contenuto in verdura e frutta contribuisce inoltre ad abbassare la pressione sanguigna.

Domande frequenti

Quanto sale è consigliabile consumare?
L’OMS raccomanda meno di 5 grammi di sale da cucina al giorno. In Germania l’apporto effettivo è in media nettamente superiore, soprattutto a causa degli alimenti trasformati.

Geni analizzati

AGTCLCNKA

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WeightLoss | Test del DNA SLIM

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A ogni respiro e a ogni contrazione muscolare si formano radicali liberi. Per questo il corpo dispone di un proprio sistema di difesa: superossido dismutasi, catalasi, glutatione perossidasi e NQO1 neutralizzano queste molecole in più fasi. L’efficienza di questo sistema varia a livello genetico.

Geni analizzati4
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Perché questa analisi è importante

Lo stress ossidativo contribuisce all’invecchiamento cellulare, alla capacità di rigenerazione dopo lo sport e alla capacità di detossificazione. Chi dispone di un sistema meno efficiente in questo ambito trae benefici superiori alla media da un’alimentazione ricca di antiossidanti.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti riducono l’attività degli enzimi protettivi. Questo diventa particolarmente rilevante in caso di elevato carico: allenamento intenso, fumo o forte esposizione ambientale.

Cosa puoi fare

Il colore nel piatto è efficace: frutti di bosco, verdure scure, tè verde, frutta secca e olio d’oliva forniscono le sostanze che sostengono il sistema enzimatico. Importante: gli integratori di antiossidanti ad alto dosaggio possono persino ridurre l’effetto dell’allenamento e non sono raccomandabili.

Domande frequenti

Dovrei assumere antiossidanti sotto forma di integratori?
Piuttosto no. Gli studi dimostrano che dosi elevate di singoli antiossidanti possono attenuare lo stimolo adattativo dell’allenamento. Questo effetto non si verifica quando vengono assunti attraverso gli alimenti.

Geni analizzati

CATGPX1NQO1SOD2

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La selenoproteina P è la principale proteina di trasporto del selenio e rifornisce soprattutto cervello e tiroide. Il selenio è necessario per gli enzimi che proteggono le cellule dallo stress ossidativo e per la conversione dell’ormone tiroideo T4 nella forma attiva T3.

Geni analizzati1
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Perché questa analisi è importante

I terreni dell’Europa centrale sono poveri di selenio, quindi l’apporto attraverso gli alimenti vegetali è di conseguenza ridotto. Chi presenta anche una variante di trasporto sfavorevole raggiunge più difficilmente un buon livello di selenio.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli più bassi di selenio nel sangue e influenzano l’efficienza con cui il selenio raggiunge gli organi bersaglio.

Cosa puoi fare

Buone fonti sono pesce, uova, carne e noci del Brasile; per queste ultime, pochi pezzi alla settimana sono sufficienti. Con il selenio, il margine tra il fabbisogno e l’eccesso è ridotto, quindi l’integrazione dovrebbe avvenire solo dopo una misurazione.

Domande frequenti

Quante noci del Brasile al giorno sono consigliabili?
Di norma ne bastano uno o due al giorno. Una quantità nettamente superiore può già portare a un eccesso di apporto.

Geni analizzati

SEPP-1

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COMT degrada la dopamina nella corteccia prefrontale, l’area responsabile di concentrazione, pianificazione e controllo degli impulsi. La variante rapida mantiene basso il livello di dopamina, quella lenta lo mantiene alto. Ne deriva un conflitto tra vantaggi: un livello di base elevato favorisce la concentrazione in condizioni tranquille, ma sotto stress può diventare rapidamente eccessivo.

Geni analizzati1
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Perché questa analisi è importante

L’analisi spiega una differenza quotidiana: perché alcune persone danno il meglio di sé durante gli esami e altre si bloccano, a parità di preparazione e competenze.

Cosa significano le varianti

La variante definita del Guerriero degrada rapidamente la dopamina ed è associata a prestazioni migliori sotto pressione. La variante definita del Pensatore la degrada lentamente ed è associata a una migliore concentrazione e memoria nelle situazioni tranquille, ma a una maggiore sensibilità allo stress.

Cosa puoi fare

Per il profilo del Pensatore è utile programmare le attività impegnative in momenti tranquilli, limitare attivamente i picchi di stress e prestare attenzione a un recupero regolare. Per il profilo del Guerriero aiutano scadenze chiare e una struttura definita, perché in questo caso una bassa stimolazione tende piuttosto a causare una situazione di sottoutilizzo.

Domande frequenti

Una variante è migliore dell’altra?
No, è un conflitto tra vantaggi. Entrambe presentano vantaggi in situazioni diverse, per questo entrambe sono rimaste frequenti nella popolazione.

Dice qualcosa sulla mia personalità?
Solo una piccolissima parte. La personalità nasce da migliaia di varianti genetiche, dalle esperienze e dall’ambiente. Questa singola variante descrive una tendenza nella risposta allo stress, non il carattere.

Geni analizzati

COMT

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I trigliceridi sono il parametro dei grassi nel sangue che reagisce più direttamente all’alimentazione, e anche l’influenza genetica è elevata. APOA5 e LPL regolano la degradazione delle particelle ricche di trigliceridi, mentre MLXIPL è un sensore degli zuccheri nel fegato che attiva la nuova formazione di grassi a partire dai carboidrati.

Geni analizzati8
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Perché questa analisi è importante

MLXIPL è il marcatore più interessante di questo gruppo: spiega perché alcune persone reagiscono a un’alimentazione ricca di zuccheri con un forte aumento dei trigliceridi, mentre altre reagiscono appena. Così una raccomandazione generica diventa mirata.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate in media a valori di trigliceridi significativamente più elevati, soprattutto in caso di elevato consumo di zuccheri, fruttosio e alcol.

Cosa puoi fare

A fare effetto più rapidamente sono l’astensione dall’alcol e la riduzione di zuccheri e carboidrati semplici: i trigliceridi spesso reagiscono già entro poche settimane. Inoltre aiutano gli acidi grassi omega-3, la perdita di peso e l’attività fisica.

Domande frequenti

Perché ho i trigliceridi alti anche se mangio pochi grassi?
I trigliceridi si formano nel fegato soprattutto a partire dai carboidrati in eccesso e dall’alcol, non principalmente dai grassi alimentari. Zuccheri e alcol sono i fattori su cui intervenire più efficacemente.

Geni analizzati

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

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Il peso corporeo è determinato in misura considerevole anche dall’ereditarietà: gli studi sui gemelli stimano la componente genetica tra il 40 e il 70 per cento. Non dipende da un singolo gene, ma dall’interazione di molte varianti, ciascuna con un effetto ridotto. Tra quelle analizzate figurano FTO, la variante più studiata in assoluto, oltre a MC4R, TMEM18 e GNPDA2. La maggior parte di questi geni non agisce sul metabolismo, ma sul cervello: influenzano l’appetito, il senso di sazietà e la risposta di ricompensa al cibo.

Geni analizzati8
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Perché questa analisi è importante

Chi sa che il proprio senso di sazietà è geneticamente meno sviluppato comprende finalmente perché per lui il controllo delle porzioni richiede più sforzo che per altri, e può scegliere strategie mirate che intervengano proprio su questo aspetto, invece di colpevolizzarsi per la mancanza di disciplina.

Cosa significano le varianti

Le persone portatrici della variante FTO associata a un aumento del rischio pesano in media circa 1,5-3 chilogrammi in più rispetto alle persone senza questa variante. Si tratta di una media statistica calcolata su gruppi ampi, non di una previsione per una singola persona. Il punto decisivo è che l’effetto può essere attenuato dimostrabilmente attraverso l’attività fisica.

Cosa puoi fare

In presenza di una predisposizione marcata, i pasti ricchi di proteine, orari fissi per i pasti e porzioni controllate consapevolmente sono particolarmente efficaci, perché compensano il segnale di sazietà più debole. Gli studi mostrano inoltre che l’attività fisica regolare riduce notevolmente l’influenza della variante FTO: la predisposizione, quindi, non è un destino inevitabile.

Domande frequenti

Una variante sfavorevole significa che aumenterò necessariamente di peso?
No. Queste varianti descrivono una predisposizione, non un destino inevitabile. La loro influenza è nettamente inferiore a quella dell’alimentazione e dell’attività fisica, e può essere compensata intenzionalmente attraverso entrambe.

Perché FTO viene chiamato il gene dell’obesità?
Perché è stata la prima variante comune il cui legame con il peso corporeo è stato dimostrato con certezza. Il nome è fuorviante: il gene non fa ingrassare nessuno, ma influenza soprattutto il senso di sazietà.

Geni analizzati

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

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DRD2 codifica un recettore della dopamina ed è un elemento centrale del sistema di ricompensa. GABRA influenza l’azione del neurotrasmettitore inibitorio GABA, attraverso il quale l’alcol esercita il suo effetto calmante. Insieme, queste varianti contribuiscono a determinare quanto l’alcol venga percepito come piacevole.

Geni analizzati3
Materiale del campioneCampione di saliva
Requisiti del testNessun requisito particolare
Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Il passaggio dal piacere all’abitudine avviene gradualmente. Chi è consapevole di avere una predisposizione marcata può stabilire prima dei limiti consapevoli, invece di reagire solo quando si è già instaurato uno schema.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate negli studi a una risposta di ricompensa più intensa nei confronti dell’alcol. L’influenza è reale, ma nettamente inferiore a quella dell’ambiente, delle abitudini e della disponibilità.

Cosa puoi fare

Sono efficaci giorni fissi senza alcol, evitare di fare scorte in casa e sostituire consapevolmente i rituali. In caso di preoccupazione per il proprio comportamento riguardo al consumo di alcol, è opportuno rivolgersi a un medico o a un consulente per le dipendenze: questa analisi non sostituisce tale valutazione.

Domande frequenti

Una variante sfavorevole significa che diventerò dipendente dall’alcol?
No. Questa analisi non fa previsioni su una malattia. Descrive una tendenza del sistema di ricompensa, sulla quale il comportamento e l’ambiente incidono molto di più.

Geni analizzati

DRD2ERAP1GABRA

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FUT2 determina il cosiddetto stato di secretore, cioè se sulla mucosa intestinale vengono formate determinate strutture zuccherine. Queste strutture caratterizzano la composizione della flora intestinale e influenzano quindi indirettamente l’assorbimento della vitamina B12. Circa il 20 per cento della popolazione europea è costituito da non-secretori.

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Materiale del campioneCampione di saliva
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Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Una carenza di B12 si sviluppa inosservata nell’arco di anni e può lasciare danni ai nervi. Chi la assorbe peggio per motivi genetici dovrebbe controllare più regolarmente il proprio stato, soprattutto in caso di alimentazione povera di carne.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti di FUT2 sono associate negli studi a livelli di B12 più alti o più bassi, a seconda della variante. La relazione dipende soprattutto dalla flora intestinale.

Cosa puoi fare

In presenza di una variante sfavorevole, si consiglia di controllare l’olotranscobalamina nel sangue, perché questo valore rileva la quota effettivamente utilizzabile. In caso di alimentazione vegetariana o vegana, l’integrazione è comunque indicata.

Domande frequenti

Che cos’è un non-secretore?
Una persona le cui mucose non formano determinate strutture zuccherine dei gruppi sanguigni. Ciò influenza la flora intestinale e la predisposizione a determinate infezioni gastrointestinali: è una variante normale, non una malattia.

Geni analizzati

FUT2

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ALPL codifica la fosfatasi alcalina, un enzima che trasforma nel sangue la forma attiva della vitamina B6. La vitamina B6 partecipa a oltre 100 reazioni enzimatiche, soprattutto nel metabolismo delle proteine e nella produzione di messaggeri come serotonina e dopamina.

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Validitàper tutta la vita, analisi una tantum

Perché questa analisi è importante

Un ricambio più elevato implica un fabbisogno maggiore. Insieme a MTHFR e FUT2, contribuisce a delineare quanto sia ben rifornito l’intero metabolismo della metilazione.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli più bassi di vitamina B6 nel sangue, senza che l’apporto sia inferiore.

Cosa puoi fare

Buone fonti sono pesce, pollame, patate, banane, cereali integrali e legumi. Si sconsigliano i preparati ad alto dosaggio assunti a lungo termine: dosi molto elevate di B6 protratte nel tempo possono causare danni ai nervi.

Domande frequenti

Si può assumere troppa vitamina B6?
Sì. Dosi elevate assunte a lungo tramite integratori possono causare parestesie e danni ai nervi. Un sovradosaggio attraverso l’alimentazione non è possibile.

Geni analizzati

ALPL

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SLC23A1 codifica un trasportatore che assorbe la vitamina C dall’intestino e ne impedisce l’eliminazione attraverso i reni. La vitamina C è necessaria per la formazione del collagene, l’assorbimento del ferro da fonti vegetali e come antiossidante.

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Perché questa analisi è importante

In presenza di una variante sfavorevole del trasporto, il livello di vitamina C è più basso a parità di apporto. Ciò è particolarmente rilevante per il tessuto connettivo, la guarigione delle ferite e l’utilizzo del ferro.

Cosa significano le varianti

Negli studi, i portatori di determinate varianti presentano livelli più bassi di vitamina C nel sangue, nonostante ne assumano quantità simili.

Cosa puoi fare

La vitamina C è idrosolubile e non viene immagazzinata: diverse piccole porzioni distribuite nell’arco della giornata sono più efficaci di una grande dose. Buone fonti sono peperoni, broccoli, frutti di bosco e agrumi.

Domande frequenti

Dosi elevate di vitamina C apportano maggiori benefici?
A partire da circa 200 milligrammi per porzione, il tasso di assorbimento diminuisce nettamente e l’eccesso viene eliminato. Più porzioni piccole sono più efficaci di una dose elevata.

Geni analizzati

SLC23A1

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La vitamina D attraversa diverse fasi nell’organismo, e a ciascuna di esse corrisponde un gene analizzato. DHCR7 regola il precursore nella pelle, CYP2R1 la trasformazione nel fegato e GC produce la proteina di trasporto nel sangue. Le varianti di questi geni sono tra le influenze genetiche più forti conosciute sui livelli di vitamina D.

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Perché questa analisi è importante

In Germania la carenza di vitamina D è comunque diffusa, perché da ottobre a marzo la luce solare non è sufficiente. Chi è inoltre portatore di una variante sfavorevole raggiunge livelli più bassi rispetto agli altri con la stessa esposizione al sole e la stessa dose e necessita quindi di maggiore attenzione.

Cosa significano le varianti

Negli studi, i portatori di determinate varianti presentano in media livelli di 25-OH-vitamina D nettamente più bassi. L’effetto rimane stabile durante tutto l’anno e si accentua in inverno.

Cosa puoi fare

In presenza di una variante sfavorevole, è particolarmente utile misurare nel sangue il livello di 25-OH-vitamina D, idealmente alla fine dell’inverno. Il dosaggio va quindi stabilito in base al valore misurato, non a una raccomandazione generale.

Domande frequenti

L’analisi genetica sostituisce quella del sangue?
No, lo completa. I geni indicano quale potrebbe essere il tuo fabbisogno, mentre l’analisi del sangue mostra la situazione effettiva.

Con una variante sfavorevole ho bisogno di dosi più elevate?
Spesso sì, ma la quantità concreta dovrebbe basarsi sempre sul valore misurato nel sangue e avvenire sotto controllo medico.

Geni analizzati

CYP2R1DHCR7GC

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La vitamina E è liposolubile e viene trasportata nel sangue insieme ai lipidi. APOA5 regola la degradazione delle particelle ricche di trigliceridi e influenza così indirettamente la quantità di vitamina E che circola e raggiunge i tessuti.

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Perché questa analisi è importante

La vitamina E protegge le membrane cellulari e gli stessi lipidi del sangue dall’ossidazione. L’analisi collega l’apporto di nutrienti e il metabolismo dei grassi, due ambiti generalmente considerati separatamente.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a valori alterati dei trigliceridi e, di conseguenza, a livelli diversi di vitamina E.

Cosa puoi fare

Buone fonti sono gli oli vegetali, la frutta secca e i semi. Importante: la vitamina E ha bisogno dei grassi per essere assorbita; la frutta secca come spuntino o l’olio nell’insalata sono più efficaci di un integratore assunto a stomaco vuoto.

Domande frequenti

Gli integratori di vitamina E sono utili?
Con un’alimentazione equilibrata, generalmente no. Gli integratori singoli ad alto dosaggio non hanno mostrato benefici negli studi.

Geni analizzati

APOA5

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TAS2R38 codifica un recettore dell’amaro sulla lingua. A seconda della variante, determinate sostanze presenti nelle crucifere, nella cicoria, nella rucola, nel pompelmo e nel tè verde possono risultare molto amare, delicate o quasi impercettibili. In linea generale si distinguono non assaggiatori, assaggiatori normali e cosiddetti supertaster.

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Perché questa analisi è importante

Questa analisi è la prova più convincente del fatto che le preferenze gustative non siano acquisite. Chi da bambino odiava i cavoletti di Bruxelles spesso aveva semplicemente un recettore diverso e ha bisogno di strategie alternative per seguire un’alimentazione ricca di verdure.

Cosa significano le varianti

I supertaster percepiscono le sostanze amare molto più intensamente e negli studi mangiano in media meno verdure. I non assaggiatori, invece, scelgono più spesso cibi fortemente speziati e più salati.

Cosa puoi fare

In caso di una marcata percezione dell’amaro, la preparazione aiuta: tostatura, caramellizzazione e abbinamento con grassi o una punta di acidità attenuano notevolmente l’amarezza. Anche scegliere varietà più delicate fa una grande differenza.

Domande frequenti

Che cos’è un supertaster?
Una persona che percepisce le sostanze amare con un’intensità superiore alla media. A seconda della popolazione, ciò riguarda circa un quarto delle persone e non è un disturbo, ma una normale variante.

Geni analizzati

TAS2R38

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SLC2A2 codifica il trasportatore del glucosio GLUT2, che trasporta gli zuccheri nel fegato e nel pancreas e partecipa anche alla percezione dello zucchero nel cervello. Chi percepisce meno intensamente la dolcezza ne ha bisogno in quantità maggiore per ottenere la stessa sensazione gustativa.

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Perché questa analisi è importante

La spiegazione è pratica: non è diverso il desiderio di zucchero, ma la soglia oltre la quale qualcosa viene percepito come abbastanza dolce.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a un maggiore consumo giornaliero di zuccheri, senza che le persone interessate si considerino particolarmente golose di dolci.

Cosa puoi fare

È efficace ridurre gradualmente la dolcezza nell’arco di diverse settimane. La percezione del gusto si adatta e ciò che prima sembrava normale risulta poi decisamente troppo dolce.

Domande frequenti

Gli edulcoranti aiutano?
Sostituiscono le calorie, ma mantengono alta la soglia per il gusto dolce. Chi vuole rieducare la propria percezione non può evitare di abituarsi gradualmente a una minore dolcezza.

Geni analizzati

SLC2A2

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Lo zinco è componente di oltre 300 enzimi ed è indispensabile per il sistema immunitario, la guarigione delle ferite, la pelle e la produzione ormonale. L’organismo non dispone di grandi riserve, quindi è importante assumerne ogni giorno. Le varianti analizzate influenzano il livello di zinco circolante.

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Perché questa analisi è importante

Una carenza di zinco si manifesta in modo aspecifico con infezioni frequenti, lenta guarigione delle ferite, caduta dei capelli e problemi cutanei: disturbi che raramente vengono associati allo zinco.

Cosa significano le varianti

Alcune varianti sono associate a livelli sierici di zinco più bassi, indipendentemente dall’apporto alimentare.

Cosa puoi fare

Buone fonti sono carne, formaggio, uova, legumi e semi di zucca. Lo zinco di origine vegetale viene assorbito meno a causa dei fitati: l’ammollo e la fermentazione ne migliorano notevolmente la biodisponibilità. In presenza di una variante sfavorevole, può essere utile misurare i livelli nel sangue.

Domande frequenti

Lo zinco influisce sui livelli di testosterone?
Una marcata carenza di zinco può compromettere la produzione di testosterone. Tuttavia, l’integrazione in assenza di carenza non aumenta i livelli.

Geni analizzati

CA1NBDYPPCDC

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L’analisi del DNA serve per la consulenza sull’alimentazione e sullo stile di vita. Non è una procedura diagnostica, non predice le malattie e non sostituisce una visita o una consulenza medica. Le varianti genetiche descrivono probabilità osservate nei gruppi di popolazione, non determinano il destino dei singoli individui.

Ecco perché dovresti scegliere l’analisi del DNA mybody®

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FAQ - Avete chiesto, noi rispondiamo:

Che cosa viene esaminato esattamente in un’analisi del DNA?

Vengono analizzate oltre 170 variazioni genetiche, i cosiddetti SNP. Si tratta di piccole differenze nel patrimonio genetico che ogni persona possiede e che influenzano il modo in cui il corpo elabora i nutrienti, reagisce all’allenamento o gestisce lo stress. Vengono valutate solo le varianti il cui legame è scientificamente ben documentato.

Qual è la differenza tra un’analisi del DNA e un esame del sangue?

Il tuo DNA mostra la predisposizione: ciò che è insito in te e non cambia mai. Un esame del sangue mostra lo stato attuale: quanto sei ben nutrito in questo momento e come funziona oggi il tuo organismo. Il DNA spiega quindi il perché, mentre i valori ematici mostrano il presente. Insieme offrono un quadro completo.

Devo ripetere il test a un certo punto?

No. I tuoi geni rimangono invariati dalla nascita fino alla fine della tua vita. Ripetere il test darebbe esattamente lo stesso risultato. È sufficiente un solo campione di saliva e il tuo rapporto rimarrà valido per sempre.

L’analisi del DNA mi dirà se mi ammalerò?

No. L’analisi serve per la consulenza nutrizionale e sullo stile di vita; non è una procedura diagnostica e non costituisce una previsione di malattia. Le varianti genetiche descrivono probabilità rilevate nei gruppi di popolazione, non determinano il destino dei singoli individui. Il tuo stile di vita ha un’influenza decisamente maggiore nella maggior parte degli ambiti.

Come si svolge un’analisi del DNA presso mybody?

Ordini il test online e ricevi a casa un kit con le istruzioni. Prelevi un campione di saliva: non è necessario fissare un appuntamento né effettuare un prelievo di sangue, quindi lo invii al laboratorio nella busta preaffrancata inclusa. Dopo circa 20-25 giorni lavorativi, il tuo referto completo sarà disponibile nel tuo account personale.

Che cosa succede al mio campione di saliva e ai miei dati?

Il tuo campione viene elaborato in forma pseudonimizzata con un codice identificativo univoco; i tuoi dati sono conservati su server europei in conformità al GDPR. Il campione di saliva e la sequenza del DNA vengono completamente distrutti due mesi dopo il completamento dell’analisi. Non viene trasmesso nulla.

Quale test del DNA fa al caso mio?

Dipende dal tuo obiettivo: peso, forma fisica, alimentazione, invecchiamento della pelle o una panoramica completa di tutti gli ambiti. Nella panoramica degli argomenti analizzati in questa pagina puoi vedere, per ogni argomento, in quale test è incluso. Se non sei sicuro, il nostro servizio di consulenza gratuito può aiutarti.

Vuoi saperne di più sui nostri test? Scrivici pure :)!

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