DNA nachweisen und sichtbar machen: der Versuch und die Methoden im Labor

4. Oktober 2026ca. 16 Minutenvon mybody®x Redaktions- & Fachteam

Der Ablauf auf einen Blick

Was brauchst du, um DNA sichtbar zu machen?

Du brauchst Dinge aus Küche und Apotheke, aufgelistet in der Anleitung „DNA-Isolation zu Hause“ des Exzellenzclusters CIBSS der Universität Freiburg (2024). Ein Labor ist für diesen Versuch nicht nötig.

Die Liste unten folgt dieser Anleitung, die für zu Hause und für die Schule gedacht ist. Ein Begriff zieht sich durch die Anleitung: Der Isolationspuffer ist die Salzlösung mit Spülmittel, die du im ersten Schritt anrührst und die laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) die Zellmembranen auflöst, also die dünnen Hüllen, die jede Zelle umschließen.

Das brauchst du

Sicherheitshinweis vor dem ersten Schritt: Die Unfallkasse NRW (2016) gibt die Einschätzung eines ehemaligen Chemielehrers wieder, nach der das Gefahrenpotenzial von Ethanol, auch als Brennspiritus bekannt, ähnlich hoch ist wie das von Benzin. Die Flamme von Ethanol sei kaum sichtbar (Unfallkasse NRW, 2016). Weil die Dämpfe schwerer als Luft seien und sich schnell auf Boden oder Tisch ausbreiteten, könne ein Funke den Alkohol an einer ganz anderen Stelle im Raum entzünden (Unfallkasse NRW, 2016).

Daraus folgt für den Versuch, als eigene Ableitung: kein offenes Feuer und keine Funken in der Nähe, solange du mit dem Alkohol arbeitest. Für das Wasserbad gilt laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) außerdem: Vorsicht mit dem heißen Wasser, verbrüh dich nicht.

Schritt 1: Puffer und Alkohol für den DNA-Versuch vorbereiten

Zuerst kühlst du den Alkohol und rührst den Puffer an. Fülle laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) etwa 20 Milliliter Alkohol oder Brennspiritus in ein Gefäß, das sich verschließen lässt, und stelle es ins Gefrierfach.

Für den Isolationspuffer brauchst du laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) 2 Gramm Kochsalz, das entspricht etwa einem halben Teelöffel. Gib das Salz zu 45 Millilitern Leitungswasser und füge 5 Milliliter Spülmittel hinzu (CIBSS Universität Freiburg, 2024). Rühre, bis sich das Salz aufgelöst hat.

Vom fertigen Puffer brauchst du laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) im nächsten Schritt nur 5 Milliliter. Das Kühlen steht am Anfang, weil der Alkohol am Ende eiskalt sein soll (CIBSS Universität Freiburg, 2024).

Schritt 2: Die Frucht für die DNA zu Brei zerdrücken

Jetzt kommen die Zellen der Frucht ins Spiel. Lege ein Stück Banane oder Kiwi in ein Gefäß und zerdrücke das Fruchtfleisch mit der Gabel, bis ein weicher Brei entsteht (CIBSS Universität Freiburg, 2024).

Gib laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) einen halben Teelöffel von dem Brei in ein neues, kleines Gefäß. Dazu kommen 5 Milliliter Isolationspuffer, nach der Anleitung des CIBSS der Universität Freiburg (2024) etwa ein halbes Schnapsglas. Vermische Brei und Puffer gründlich miteinander.

Der Teelöffel ist in diesem Schritt das Maß für die Frucht, die Küchenwaage hast du nur für das Salz gebraucht. Mehr Werkzeug ist nicht nötig.

Schritt 3: Den DNA-Ansatz im Wasserbad wärmen

Wärme hilft, die Zellen zu öffnen. Stelle das kleine Gefäß laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) in ein zweites Gefäß mit heißem Wasser von ca. 50 °C.

Lass alles laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) 5 bis 10 Minuten stehen und rühre zwischendurch um, denn gelegentliches Umrühren hilft. Pass dabei auf deine Hände auf: Die Anleitung warnt ausdrücklich davor, sich am heißen Wasser zu verbrühen (CIBSS Universität Freiburg, 2024).

Warum die Wärme etwas bringt, erklärt der Abschnitt Was dabei passiert weiter unten. Für den Ablauf genügt es, die Zeit im Blick zu behalten.

Schritt 4: Den DNA-Ansatz filtrieren

Filtrieren heißt, den Brei durch ein Papier laufen zu lassen; was durchläuft, ist das Filtrat. Lege ein Küchenpapier in den Trichter und filtriere den Brei in ein frisches Gefäß (CIBSS Universität Freiburg, 2024).

Von diesem Filtrat gibst du laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) etwa 2 Milliliter in ein neues Gefäß, zum Beispiel in ein Reagenzglas oder ein schmales Gläschen aus der Materialliste. Die DNA siehst du erst im nächsten Schritt.

Schritt 5: Die DNA mit eiskaltem Alkohol fällen

Fällen heißt hier, die DNA aus der Flüssigkeit zu holen, sodass sie verklumpt und sichtbar wird. Hol dafür den Alkohol aus dem Gefrierfach.

Kippe laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) ganz vorsichtig 5 Milliliter eiskalten Alkohol zum Filtrat, sodass sich die Flüssigkeiten nicht mischen und der Alkohol eine eigene Schicht bildet. Langsam und ruhig zu gießen, ist hier wichtiger als schnell fertig zu sein.

An der Grenzfläche, also der Trennlinie zwischen der wässrigen Flüssigkeit und dem Alkohol, bilden sich laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) langsam undurchsichtige weiße Schlieren. Das ist die DNA.

Auch in diesem Schritt arbeitest du mit dem Alkohol. Weil die Flamme von Ethanol laut einer Meldung der Unfallkasse NRW (2016) kaum sichtbar ist, gilt auch jetzt die Ableitung aus dem Sicherheitshinweis: kein offenes Feuer in der Nähe.

Was passiert beim DNA-Versuch mit den Zellen?

Die Zellen werden geöffnet, und die DNA wird herausgeholt: Laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) löst das Spülmittel die Zellmembranen auf, am Ende lässt eiskalter Alkohol die DNA verklumpen. Wo genau die DNA in der Zelle liegt, beschreibt der Beitrag Wo befindet sich die DNA?

Was bewirken Spülmittel und Salz im DNA-Versuch?

Das Spülmittel im Isolationspuffer löst laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) die Membranen der Zellen auf. Man kann es sich als Türöffner vorstellen: Erst wenn die Hülle der Zelle aufgeht, kommt die DNA heraus.

Das Salz hat eine andere Aufgabe. Es hilft laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) dabei, die Eiweiße aus den Zellen, auch Proteine genannt, von der DNA zu trennen.

Auch die Wärme aus dem Wasserbad trägt bei: Bei höheren Temperaturen lösen sich die Zellmembranen laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) besser auf. Deshalb steht der Brei im dritten Schritt im heißen Wasser.

Warum macht Alkohol die DNA sichtbar?

Der Alkohol übernimmt den letzten Teil der Arbeit, und die Freiburger Anleitung erklärt ihn in einem einzigen Satz.

Die DNA klumpt also zusammen, und erst dieser Klumpen ist groß genug für das Auge. Laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) ist es unmöglich, einzelne DNA-Moleküle mit bloßem Auge zu erkennen, denn sie sind viel zu dünn. Was du im Glas siehst, sind große Mengen DNA auf einmal.

Geht der DNA-Versuch auch mit Zellen aus dem Mund?

Die Anleitung des CIBSS der Universität Freiburg (2024) beschreibt dafür eine eigene Variante mit Zellen der Mundschleimhaut, der Schleimhaut, die den Mund innen auskleidet. Diese Zellen erneuern sich laut CIBSS der Universität Freiburg (2024) ständig. Wenn neue nachwachsen, werden die alten abgestoßen, und genau diese Zellen werden im Wasser gesammelt (CIBSS Universität Freiburg, 2024).

Die Mengen und Schritte in diesem Artikel gelten für die Fruchtvariante. Wer die Variante mit der Mundschleimhaut ausprobieren will, nimmt die Freiburger Anleitung selbst zur Hand.

Wozu dient jede Zutat beim DNA-Versuch?

Jede Zutat übernimmt eine Aufgabe auf dem Weg von der Zelle zur sichtbaren DNA, so erklärt es das CIBSS der Universität Freiburg (2024). Die Tabelle stellt die Bausteine nebeneinander.

So lässt sich der Versuch auch ohne Glas erklären, etwa in einem Referat: Zu jeder Zeile gehört ein Schritt der Anleitung, vom Puffer im ersten bis zum Alkohol im letzten Schritt.

Zutaten und ihr Zweck · CIBSS Universität Freiburg (2024)

Zwei Zeilen arbeiten an derselben Stelle: Spülmittel und Wärme lösen beide die Zellmembranen (CIBSS Universität Freiburg, 2024). Das Salz kümmert sich um die Eiweiße, der Alkohol um die DNA selbst.

Als Merkhilfe reicht ein Satzpaar. Puffer und Wärme bereiten die DNA vor. Der Alkohol holt sie ins Sichtbare.

Wie weist man DNA im Labor nach?

Im Labor trennt man DNA mit der Agarose-Gelelektrophorese, also in einem Gel aus dem Geliermittel Agarose, laut Lee u. a. (2012) der wirksamste Weg, DNA-Stücke von 100 Basenpaaren bis 25 Kilobasen nach Größe zu trennen. Bei der Gelelektrophorese wandern DNA-Stücke unter Strom durch ein Gel.

Die Länge von DNA misst man in Basenpaaren, den gepaarten Bausteinen ihres Doppelstrangs. Für lange Stücke nimmt man die größere Einheit Kilobase. Wie groß das Erbgut des Menschen in Basenpaaren ist, zeigt der Beitrag DNA des Menschen in Zahlen.

Das Gel besteht aus Agarose, einem Geliermittel, das laut Lee u. a. (2012) aus Rotalgen der Gattungen Gelidium und Gracilaria gewonnen wird.

Wie wandert die DNA durch das Gel?

Zuerst kommt die DNA laut Lee u. a. (2012) in vorgeformte Taschen im Gel, dann wird Strom angelegt. Das Phosphat-Rückgrat der DNA, also das tragende Gerüst des Strangs, ist negativ geladen (Lee u. a., 2012). Deshalb wandern die Stücke im elektrischen Feld zur Anode, dem positiv geladenen Pol.

Weil Masse und Ladung bei DNA gleichmäßig verteilt sind, trennt das Gel die Stücke laut Lee u. a. (2012) nach ihrer Größe. Genauer: Die zurückgelegte Strecke ist umgekehrt proportional zum Logarithmus des Molekulargewichts, also der Masse eines Moleküls (Lee u. a., 2012). Kurz gesagt kommen kleine Stücke weiter als große.

Wie macht man DNA im Gel sichtbar?

Nach der Trennung macht man die DNA laut Lee u. a. (2012) mit einem geeigneten Farbstoff unter UV-Licht sichtbar. Als Lernziel nennt das Protokoll, zu verstehen, wie der Farbstoff Ethidiumbromid DNA-Banden sichtbar macht (Lee u. a., 2012). Banden heißen die Streifen, die die getrennten Stücke im Gel bilden.

Hier liegt der Unterschied zum Versuch in der Küche. Im Glas siehst du DNA als Masse, im Gel siehst du, wie groß ihre Stücke sind.

Wie misst man Konzentration und Reinheit von DNA?

Mit Licht: Ein Mikrovolumen-Spektralphotometer, ein Messgerät für die Lichtaufnahme winziger Probenmengen, misst laut Desjardins und Conklin (2010) die Absorption, also die Lichtaufnahme der Probe, bei 260 Nanometern. Dafür reicht 1 Mikroliter Probe (Desjardins und Conklin, 2010).

Absorption heißt, dass eine Probe einen Teil des eingestrahlten Lichts aufnimmt, statt es durchzulassen. Nukleinsäuren, der Oberbegriff für DNA und RNA, werden bei dieser direkten Methode laut Desjardins und Conklin (2010) bei 260 Nanometern gemessen, kurz A260. Die Software des Geräts berechnet daraus automatisch die Konzentration und die Reinheitsquotienten (Desjardins und Conklin, 2010).

Was sagt der Reinheitsquotient über DNA aus?

Ein Reinheitsquotient ist das Verhältnis zweier Messwerte; beim Quotienten 260/280 teilt man laut Desjardins und Conklin (2010) die Absorption bei 260 Nanometern durch die bei 280 Nanometern. Reine Nukleinsäuren ergeben laut Desjardins und Conklin (2010) typischerweise einen Quotienten 260/280 von etwa 1,8 bei DNA und etwa 2,0 bei RNA.

Deutlich abweichende Werte können laut Desjardins und Conklin (2010) auf Protein oder andere Verunreinigungen hinweisen, die bei oder nahe 280 Nanometern stark absorbieren. Der Quotient 260/230 ist ein zweites Reinheitsmaß: Für eine reine Nukleinsäure liegt er laut Desjardins und Conklin (2010) meist im Bereich von 1,8 bis 2,2.

Als Eselsbrücke: Der Wert bei 260 Nanometern beantwortet laut Desjardins und Conklin (2010) die Frage nach der Menge, die Quotienten beantworten die Frage nach der Reinheit.

Lichtmessung von Nukleinsäuren

Quelle: Desjardins und Conklin, Journal of Visualized Experiments, 2010

Wie gewinnt ein Gentest DNA aus einer Probe?

Laut IQWiG (2026) gilt für Gentests allgemein: „In der Regel werden für einen Gentest Zellen aus dem Blut untersucht.“ Danach wird laut IQWiG (2026) aus den Zellen „das Erbgut (die DNA) isoliert und mit sehr genauen Verfahren untersucht“, also herausgelöst und ausgewertet.

Wie ein DNA-Test die Probe Schritt für Schritt verarbeitet, beschreibt der Beitrag wie eine DNA-Analyse funktioniert: dort die Analyse beim DNA-Test, hier der Versuch in der Küche und der Nachweis im Labor. Wie das Vervielfältigen per PCR und die Genotypisierung ablaufen, erklärt Wie funktioniert ein DNA-Test?

Welche Probe braucht ein DNA-Test aus Speichel?

Beim NutriCare | INFINITY DNA-Test von mybody®x (MYBODY Lab GmbH) ist die Probe Speichel, kein Blut. Du spuckst zu Hause über einen kleinen Trichter in ein Röhrchen, das Spuckröhrchen; einen Wangenabstrich oder ein Wattestäbchen gibt es dabei nicht. Danach geht die Probe zurück und wird in einem Fachlabor in Deutschland ausgewertet.

Das Verfahren ist laut den Produktdaten von mybody®x (2026) eine SNP-Genotypisierung mit über 700.000 SNPs, keine Ganzgenomsequenzierung. SNPs sind einzelne Positionen im Erbgut, an denen sich Menschen in einem Baustein unterscheiden können; die SNP-Genotypisierung prüft solche vorab festgelegten Einzelpositionen, während die Ganzgenomsequenzierung das gesamte Genom liest. Den Unterschied der beiden Verfahren vertieft der Beitrag Genotypisierung oder Sequenzierung: der Unterschied.

Ausgewertet werden laut den Produktdaten von mybody®x (2026) 140 Genvariationen, der Bericht kommt als PDF ins Kundenportal.

Die Eckdaten des Tests im Überblick:

Aus dem mybody®x-Sortiment · DNA-Test

NutriCare | INFINITY DNA-Test

Ein DNA-Test aus einer Speichelprobe, die du zu Hause ins Spuckröhrchen gibst; ausgewertet wird sie in einem Fachlabor in Deutschland per SNP-Genotypisierung, also an vorab festgelegten Einzelpositionen, ohne Ganzgenomsequenzierung. Er ist kein diagnostisches Verfahren und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Preis 269,00 € Stand 04.10.2026, Änderungen möglich

Probenart Speichelprobe

Bearbeitungszeit Kit-Versand 1–3 Werktage
Laborauswertung 15–25 Werktage nach Probeneingang

Zum NutriCare | INFINITY DNA-Test

Stand der Angaben: 04.10.2026

Grenzen: Was zeigen DNA-Versuch und Labormessung nicht?

Der Küchenversuch zeigt DNA als Masse, nicht in reiner Form: Die Schlieren sind gebündelte DNA mit Begleitstoffen, keine einzelnen Moleküle (CIBSS Universität Freiburg, 2024). Wer sie sieht, sieht also DNA samt Begleitstoffen.

Der Sicherheitshinweis zum Alkohol stammt aus dem Chemieunterricht, nicht aus diesem Versuch. Die Unfallkasse NRW (2016) gibt darin die Einschätzung eines ehemaligen Chemielehrers zu Ethanol als Brennstoff wieder; der Abstand zu Feuer und Funken beim Küchenversuch ist eine Ableitung daraus.

Die Angaben zum Labor stammen aus Methodenprotokollen, nicht aus Studien. Lee u. a. (2012) und Desjardins und Conklin (2010) erschienen beide im Journal of Visualized Experiments, einer Video-Zeitschrift; das Protokoll von Lee u. a. (2012) richtet sich an Studierende, das von Desjardins und Conklin (2010) beschreibt das Gerät eines bestimmten Herstellers.

Die Reinheitswerte gelten laut Desjardins und Conklin (2010) als typisch für reine Nukleinsäuren, und abweichende Werte „können“ auf Verunreinigungen hinweisen. Ein Beweis für eine bestimmte Verunreinigung ist eine abweichende Zahl damit nicht.

Für den NutriCare | INFINITY DNA-Test gilt laut den Produktdaten von mybody®x: Er ist kein diagnostisches Verfahren und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Was zeigt der DNA-Nachweis in Küche und Labor?

Für die weißen Schlieren im Glas reichen Küche und Apotheke, und was du siehst, ist DNA in großer Menge, nicht ein einzelnes Molekül. Das Labor misst genauer: Das Gel zeigt die Größe der Stücke, die Lichtmessung ihre Konzentration. Ein DNA-Test per SNP-Genotypisierung wiederum prüft vorab festgelegte Einzelpositionen der DNA. Wer den Versuch einmal gemacht hat, versteht den kurzen Satz der Freiburger Anleitung über die Schlieren anders: Das ist die DNA.

Häufige Fragen

Weiterlesen

Quellen

1. Exzellenzcluster CIBSS, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg: DNA-Isolation zu Hause (Stand 2024) – cibss.uni-freiburg.de
2. Unfallkasse Nordrhein-Westfalen: Gefahrenpotenzial von Ethanol im Chemieunterricht nicht unterschätzen (Stand 2016) – unfallkasse-nrw.de
3. Lee P. Y. u. a.: Agarose gel electrophoresis for the separation of DNA fragments, Journal of Visualized Experiments (Stand 2012) – europepmc.org
4. Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG): Was passiert bei einem Gentest? (Stand 2026) – gesundheitsinformation.de

Materialliste und Schritte des Versuchs samt ihren Erklärungen stützen sich auf [1], der Sicherheitshinweis auf [2], die Gelelektrophorese auf [3], die allgemeine Angabe zu Gentests auf [4]. Die Messung bei 260 Nanometern und die Reinheitsquotienten folgen dem Methodenprotokoll von Desjardins und Conklin (Journal of Visualized Experiments, 2010, europepmc.org). Die Angaben zum NutriCare | INFINITY DNA-Test beruhen auf den Produktdaten von mybody®x; Preis Stand 04.10.2026, Änderungen möglich.

mybody®x Redaktions- & Fachteam

DNA-Nachweis Laborverfahren

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Veröffentlicht am 04.10.2026 · Zuletzt aktualisiert am 04.10.2026

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Die Bilder in diesem Artikel sind mit KI erstellt, die abgebildeten Personen sind nicht real.