Prueba de ADN para la nutrición: qué pregunta responde y cuál no

Esto es lo que te espera en este artículo

1. Qué analiza una prueba de ADN para la nutrición
2. Qué pregunta quieres aclarar y qué procedimiento la responde
3. Cómo se obtiene un resultado a partir de una muestra de saliva
4. Qué contiene realmente un informe nutricional
5. Cómo se describe la oferta en el mercado
6. Qué establece la Sociedad Alemana de Nutrición y qué le oponemos
7. Qué ocurrió cuando se investigó directamente esta cuestión
8. Qué determina tu alimentación antes de que entren en juego los genes
9. Qué preguntas quedan abiertas y quién las responde
10. Cómo es el proceso desde el pedido hasta el informe
11. Cuánto cuesta una prueba de ADN para la nutrición
12. Para quién merece la pena y para quién no
13. Cómo reconocer una oferta seria
14. Qué ocurre con tu muestra y tus datos
15. Lo importante en esta cuestión
Preguntas frecuentes
Fuentes

Qué analiza una prueba de ADN para la nutrición

Una prueba de ADN para la nutrición es un análisis de laboratorio de tu información genética, adaptado a la nutrición y al metabolismo. Proporcionas una muestra de saliva, un laboratorio determina a partir de ella determinadas variantes genéticas y recibes un informe que traduce esas variantes al lenguaje cotidiano.

No se analiza todo tu material genético. Se examinan posiciones individuales predeterminadas en las que las personas se diferencian. El término técnico para una posición de este tipo es polimorfismo de un solo nucleótido, abreviado SNP; es decir, una sola variación en el texto genético.

El segundo término técnico que encontrarás en este tema es nutrigenética. Designa el campo de investigación que estudia por qué dos personas reaccionan de forma distinta a la misma comida. Una prueba de ADN para la nutrición es la aplicación comercial de este campo, no el campo en sí.

Predisposición y estado son dos cosas diferentes

La diferencia más importante de todo el tema se resume en dos palabras. Una predisposición describe una tendencia que te acompaña durante toda la vida. Un estado describe cómo te encuentras hoy, medido en un día concreto con un método concreto.

Un test de ADN trabaja exclusivamente en el nivel de la predisposición. Si ahora te falta hierro, si hoy tienes elevado el nivel de azúcar en sangre o si tu digestión lleva cuatro semanas desajustada, son mediciones de sangre o heces y no aparecen en ningún informe genético.

De esta distinción también se deriva la frecuencia. Tu ADN no cambia, así que una muestra sirve para toda la vida. Los valores sanguíneos cambian a lo largo de los meses y por eso se repiten cuando quieres seguir una evolución.

Por qué el término se utiliza de formas tan diferentes

Bajo la misma denominación se ofrecen cosas muy diferentes. Algunos análisis examinan un puñado de elementos y otros varios cientos de miles. Algunos proporcionan un archivo con abreviaturas y otros un informe redactado con capítulos.

Por eso, antes de tomar cualquier decisión de compra, conviene comprobar tres datos: qué método se utiliza, cuántos elementos se analizan y qué capítulos contiene el informe. Si no encuentras estos tres datos, no puedes valorar la oferta.

Qué pregunta quieres aclarar y qué método la responde

La mayoría de las personas no busca un test de ADN. Busca una respuesta y, por el camino, se encuentra con un test de ADN. Por eso, lo más lógico es empezar no por el producto, sino por la pregunta.

La siguiente comparación organiza tres métodos según los mismos cinco criterios. Es el núcleo de este artículo, porque responde en una tabla para qué harían falta de otro modo cinco artículos independientes.

De la tabla se desprende un orden sencillo. Quien tiene una molestia aguda mide primero un estado. Quien quiere entender por qué un patrón se repite durante años observa la predisposición.

En la tabla falta una cuarta vía porque no necesita un laboratorio: anotar por escrito lo que comes y cómo te sientes después. Durante dos a cuatro semanas, esto suele proporcionar más indicios útiles que cualquier análisis y no cuesta nada.

Adónde te remite este artículo

Este artículo es una introducción a un tema sobre el que ofrecemos varias ampliaciones. Organiza la información y remite a otros contenidos, en lugar de responder por completo a cada pregunta. Hay cuatro vías relacionadas, y cada una responde a algo diferente.

Si te interesan la categoría de productos y la cuestión del precio, Test genético de alimentación: qué muestra y cuánto cuesta es la ampliación adecuada. Si te interesa el campo especializado que hay detrás, Experiencias con el test de nutrigenética ofrece más información y muestra cómo reconocer una interacción respaldada por pruebas.

Si buscas testimonios, Experiencias sobre el test de ADN y la alimentación explica qué pueden demostrar este tipo de testimonios. Y si te interesa específicamente perder peso, también puedes consultar Experiencias con el test genético para perder peso y Test de ADN para perder peso: experiencias. Este artículo se limita a ofrecer una visión general.

Cómo se convierte una muestra de saliva en un resultado

En la saliva flotan células de la mucosa de tu boca. El laboratorio extrae el ADN de ellas, lo multiplica y después lee las posiciones previamente definidas. Es decir, no lee todo el texto, sino que consulta determinados puntos.

Este procedimiento se llama genotipado de SNP. Es algo distinto de la secuenciación del genoma completo, que determina todo el material genético letra por letra. En mybody®x (MYBODY Lab GmbH) se utiliza el genotipado, con más de 700.000 posiciones analizadas.

El número parece grande y, aun así, dice poco sobre la calidad de un informe. Lo decisivo es qué posiciones se seleccionaron y qué tan bien se ha estudiado la relación entre una posición y una característica. La selección importa más que la cantidad.

Por qué una posición no tiene por qué ser la causa

Las relaciones genéticas se descubren en grandes estudios comparativos. Estos estudios muestran que una variante aparece con mayor frecuencia en personas con una determinada característica. No demuestran automáticamente que esa variante cause dicha característica.

Las variantes suelen encontrarse juntas en bloques del material genético y se heredan conjuntamente. Lo que se identifica puede ser una posición que simplemente acompaña a otra, mientras que el sitio realmente activo se encuentra unos pocos miles de componentes más adelante. Para un informe, esto significa que describe una asociación estadística, no un mecanismo.

Precisamente por eso, el lenguaje de un informe serio es prudente. Indica que una variante está asociada a una característica, no que la determine.

Qué contiene realmente un informe nutricional

Un informe nutricional no es un diagnóstico, sino un texto para leer. Organiza temáticamente las variantes encontradas, las explica y deduce de ellas algunas sugerencias. La extensión varía considerablemente según el análisis.

En casi todos estos informes aparecen cuatro ámbitos temáticos. El modo en que procesas la cafeína, el modo en que procesas el azúcar de la leche, el modo en que procesas el alcohol y la cuestión de la intensidad de la sensación de saciedad. En estos ámbitos, la evidencia científica es comparativamente sólida porque determinadas variantes explican una proporción relativamente importante.

Otros capítulos se apoyan en bases más débiles. Todo lo relacionado con el peso corporal, la distribución de la grasa o el éxito del entrenamiento está influido a la vez por muchísimas variantes, cada una de las cuales contribuye poco. Un informe puede describirlo, pero no puede deducir de ello que tendrás éxito.

Cómo se leen los cuatro capítulos más frecuentes

En el caso de la cafeína se trata de la velocidad con la que tu organismo elimina de nuevo esta sustancia. Un informe te clasifica como metabolizador rápido o lento y, a partir de ahí, sugiere retrasar el espresso de la tarde.

En el caso del azúcar de la leche, la cuestión es si tu organismo sigue produciendo la enzima lactasa también en la edad adulta. Es el ámbito con la base genética más clara de todo el informe y, aun así, sigue siendo una predisposición: solo la vida cotidiana o una medición pueden demostrar si realmente toleras mal los productos lácteos.

En el caso del alcohol se trata de dos pasos de metabolización que pueden producirse a distinta velocidad. Si el segundo paso es más lento, se acumula un producto intermedio que provoca enrojecimiento facial y malestar. Un informe lo describe; no da consejos.

La sensación de saciedad es el aspecto más difícil. Aquí actúan muchas variantes a la vez, cada una con una pequeña contribución, y el informe, en el mejor de los casos, puede describir una tendencia. La parte tranquilizadora es que quien sabe que su sensación de saciedad es menos intensa entiende mejor por qué controlar las porciones le cuesta más esfuerzo que a otras personas.

Cómo reconocer un informe útil

Un informe útil indica para cada afirmación la postura estudiada y evalúa hasta qué punto es sólida la relación. Distingue entre capítulos bien fundamentados y otros con fundamentos débiles, en lugar de afirmarlo todo con el mismo tono.

Un informe inservible se reconoce por lo contrario. Formula instrucciones en lugar de descripciones, trabaja con porcentajes sin indicar la base de referencia y promete un resultado que depende de tu comportamiento, no de tu información genética.

Cómo se describe la oferta en el mercado

Quien quiera saber qué se vende realmente en este mercado encontrará la descripción más sobria en los centros de asesoramiento al consumidor. Estos describen el procedimiento y el enfoque de evaluación más extendido sin promocionarlo.

La frase identifica exactamente la afirmación con la que debe medirse este segmento de mercado. Sostiene que las personas pueden clasificarse según respondan mejor a las grasas o a los carbohidratos, y que de ello se deriva una forma de alimentación adecuada.

La misma fuente también describe el procedimiento con sobriedad: «Por regla general, sus genes se analizan mediante una muestra de saliva en un laboratorio especializado en ello». Esto coincide con lo expuesto en el capítulo sobre la técnica.

Si la clasificación en tipos de respuesta es válida es una cuestión empírica. Se planteó y se respondió. Ambas cosas se exponen en los dos capítulos siguientes.

El centro de asesoramiento al consumidor de Renania del Norte-Westfalia se ha pronunciado sobre este segmento de mercado en su revista especializada Knack·Punkt. En esencia, según el suplemento «Personalisierte Ernährung» (n.º 1, febrero de 2023), las recomendaciones de nutrición personalizada, como las que actualmente ofrecen sobre todo proveedores comerciales, no están basadas en la evidencia.

Dejar esta valoración sin mencionarla sería la peor opción. Quien, como proveedor, oculta lo que lleva años discutiéndose en su propio sector pierde precisamente a los lectores y lectoras que comprueban las fuentes.

Lo que establece la Sociedad Alemana de Nutrición y lo que nosotros le oponemos

Sobre la evidencia relativa a las recomendaciones dietéticas basadas en los genes existe una postura explícita de una sociedad científica alemana. Procede del grupo de trabajo «Personalized Nutrition» de la Sociedad Alemana de Nutrición y ha sido publicada tras una revisión por pares.

La frase decisiva en el original dice: «evidence for the success of gene-based dietary recommendations is still generally lacking». En alemán, esto significa que hasta la fecha sigue faltando en gran medida evidencia del éxito de las recomendaciones dietéticas basadas en los genes. La versión alemana es una traducción propia y no una segunda cita.

El trabajo es de Holzapfel C, Waldenberger M, Lorkowski S y Daniel H, junto con el grupo de trabajo mencionado. Se publicó con el título «Genetics and Epigenetics in Personalized Nutrition: Evidence, Expectations, and Experiences» en Molecular Nutrition and Food Research, en 2022, DOI 10.1002/mnfr.202200077, y figura en dge.de bajo «Declaraciones y documentos de posición».

Qué niega esta postura y qué no

La postura no niega que existan variantes genéticas. Tampoco niega que dichas variantes puedan describirse. Niega que las recomendaciones nutricionales basadas en ellas conduzcan demostrablemente a mejores resultados.

El documento de posición tampoco descarta el campo. Exige conceptos que incorporen, además de la información genética, otros datos, como valores corporales medidos y herramientas digitales. Quien pasa por alto esta distinción convierte una agenda de investigación en un veredicto.

Nuestra postura al respecto

No vendemos una recomendación nutricional con promesas de eficacia, sino una clasificación. Esta postura no se formuló a posteriori, sino que puede comprobarse en el lenguaje de nuestra propia página de producto: allí se habla de conocimientos, sugerencias e inspiración, de ideas para una alimentación que se adapte a tu vida cotidiana y de una base práctica.

Lo que no dice explícitamente es que se prometa un resultado. Ni una cantidad de kilos, ni un plazo, ni una tasa de éxito. No hacemos aquí precisamente la afirmación que el documento de posición considera no demostrada.

Aun así, la objeción resulta evidente: ¿para qué hacer entonces un análisis? La respuesta es poco espectacular. Una descripción de tus características te explica por qué ciertas cosas funcionan de manera diferente en ti que en otras personas. Lo que hagas con ello depende de ti.

Qué ocurrió cuando se investigó directamente esta cuestión

La clasificación en tipos de respuesta mencionada más arriba se puede comprobar. Es posible clasificar genéticamente a las personas, asignarles la dieta correspondiente o la contraria y medir después cuánto peso perdió cada una.

Eso es exactamente lo que ocurrió. Höchsmann y sus colegas publicaron en 2023 en la revista científica Nature Communications un estudio controlado aleatorizado con el nombre POINTS. Se asignó a 145 adultos; 122 se incluyeron en el análisis y el periodo de observación fue de doce semanas.

La mitad recibió una dieta que coincidía con su tipo de respuesta determinado genéticamente y la otra mitad, la contraria. Si la clasificación es válida, el primer grupo debería perder mucho más peso.

Cambio de peso después de doce semanas

Comparación directa entre la dieta adecuada y la contraria

Las dos barras superiores tienen una longitud casi idéntica, y ese es el resultado. Quienes recibieron la dieta adecuada para su genotipo perdieron una media de 5,3 kilogramos, frente a 4,8 kilogramos en el grupo de comparación. La diferencia de 0,6 kilogramos no estaba respaldada estadísticamente; el valor correspondiente fue de 0,50 (Höchsmann y otros, Nature Communications, 2023).

Las autoras y los autores lo resumen así en su frase final: «With the current ability to genotype participants as fat- or carbohydrate-responders, evidence does not support greater WL on genotype-concordant diets.» Con la capacidad actual de clasificar a las personas como respondedoras a las grasas o a los carbohidratos, los datos disponibles no respaldan una mayor pérdida de peso con dietas concordantes con el genotipo.

La otra mitad del resultado es notable. Ambos grupos perdieron peso, y de forma considerable. Por tanto, lo que funcionó fue el acompañamiento estructurado durante doce semanas, no la clasificación genética.

Lo que determina tu alimentación antes de que les llegue el turno a los genes

Si una clasificación genética no aporta nada en la comparación directa, surge la pregunta de qué es lo que realmente funciona. La respuesta no es romántica y lleva siendo la misma desde hace décadas.

La Organización Mundial de la Salud menciona en su hoja informativa sobre alimentación saludable (situación en 2026) tres cifras concretas. Al menos 400 gramos de frutas y verduras al día para todas las personas a partir de los diez años. Menos de 5 gramos de sal al día para los adultos. Y azúcares libres por debajo del 10 % de la ingesta energética diaria.

Ninguna de estas tres cifras depende de tu herencia genética. Se aplican a todo el mundo y, para la mayoría de las personas, ofrecen una palanca mayor que cualquier ajuste fino según la variante genética.

Eso no significa que un análisis genético carezca de valor. Simplemente ocupa otro lugar en el orden de prioridades del que sugiere la publicidad de este segmento de mercado. Es un perfeccionamiento, no un sustituto de los fundamentos.

Qué preguntas quedan abiertas y quién las responde

Un artículo general sería deshonesto si solo describiera lo que puede hacer una prueba de ADN. La lista de lo que no aclara es más larga y más importante para tomar una decisión.

No determina el estado de los nutrientes. Una medición en sangre muestra si hoy te faltan hierro, vitamina D o vitamina B12. Se analiza entre 3 y 5 días laborables después de recibir la muestra y se repite cada 6 a 12 meses si quieres observar la evolución.

No aclara una molestia aguda. El dolor abdominal persistente, la pérdida de peso involuntaria, la sangre en las heces o las molestias que te acompañan desde hace semanas deben consultarse con un médico. Un autotest es la vía equivocada para ello, independientemente de lo bueno que sea.

No determina una intolerancia en el sentido médico. En el caso de la lactosa, la prueba de hidrógeno en el aliento es el procedimiento establecido, porque comprueba la capacidad digestiva real y no la predisposición. Un resultado genético puede apuntar en esa dirección, pero no sustituye la medición.

Tampoco proporciona información sobre enfermedades. Las pruebas genéticas predictivas de enfermedades están sujetas en Alemania a normas específicas y deben realizarse bajo supervisión médica. Un análisis del estilo de vida y la alimentación es algo expresamente distinto.

Cómo es el proceso desde el pedido hasta el informe

El proceso es similar con todos los proveedores y consta de cuatro etapas. Dos dependen del proveedor y dos de ti. Por eso, el tiempo de espera se compone de varias partes que deben considerarse por separado.

Cuatro etapas hasta recibir el informe

La cuarta sección es la que la mayoría subestima. Un informe que queda sin leer tiene el mismo valor que no tener ningún informe. Quien se plantea de antemano qué pregunta quiere responder progresa mucho más en este punto.

Cuánto cuesta una prueba de ADN para la alimentación

La cuestión del precio puede responderse claramente para la propia gama de productos. Los análisis de ADN de mybody®x cuestan entre 169,00 € y 369,00 €, a fecha del 27/08/2026; pueden producirse cambios. No mencionamos precios de mercado ajenos porque nadie en la empresa responde por una cifra de terceros.

Dentro de este intervalo varía el alcance, no el rigor del trabajo de laboratorio. En el extremo inferior se encuentra un análisis centrado en un tema concreto; en el superior, un análisis que reúne varias áreas temáticas.

En cuanto a la cobertura de los costes, la respuesta es sencilla: un análisis nutricional basado en la genética lo pagas tú. Si esperas un reembolso, es mejor aclararlo antes que después.

Por qué el importe se calcula de forma distinta que en un análisis de sangre

Un test de ADN se paga una sola vez. Como el resultado no cambia, no hay motivo para repetirlo. Un análisis de sangre, en cambio, refleja un estado y se repite cada 6 a 12 meses si quieres seguir su evolución.

Por eso, a lo largo de un periodo más prolongado, la relación suele invertirse. El importe único parece elevado al comprarlo, el recurrente parece pequeño y, calculados a cinco años, ambos están más cerca entre sí de lo que parece al principio.

Para quién merece la pena y para quién no

Después de todo lo expuesto en los capítulos anteriores, la pregunta decisiva puede responderse honestamente en ambos sentidos. La siguiente comparación hace exactamente eso.

Hay un cuarto caso que debe figurar en la columna derecha, aunque resulte incómodo: si tienes poco dinero y debes elegir entre un análisis genético y una medición de sangre, mide primero el estado actual. El estado puede cambiar; la predisposición, no.

Cómo reconocer una oferta seria

Si decides hacerte un análisis, la elección del proveedor influye más en el resultado que el precio. Hay cuatro características que puedes comprobar antes de comprar, sin necesidad de conocimientos especializados.

El método se menciona por su nombre

En una página de producto fiable se indica si se realiza un genotipado o una secuenciación y cuántas posiciones se analizan. Quien, en cambio, solo habla de un análisis de tu ADN se ha ahorrado ese dato. No es una prueba de que el trabajo sea deficiente, pero sí es el primer elemento que falta.

El lenguaje describe, en lugar de prometer

Una oferta seria utiliza un lenguaje descriptivo. Indica qué predisposición existe y qué puede derivarse de ella. Una oferta poco seria menciona kilogramos, semanas o porcentajes de éxito y, con ello, promete algo que depende de tu comportamiento.

Los límites aparecen claramente en el texto

Todo análisis tiene temas que no cubre. Cuando esto se declara abiertamente, puedes valorar la oferta. Cuando parece que todo funciona igual de bien, falta contexto, y sin contexto un informe es una lista de afirmaciones.

Hay una persona accesible

Un informe genético plantea preguntas adicionales, y prácticamente a todo el mundo. Por eso importa que exista un lugar al que puedas dirigir esas preguntas y que allí responda alguien que entienda el informe. Un formulario de contacto sin posibilidad de respuesta no cumple esa función.

Qué ocurre con tu muestra y tus datos

Una muestra de saliva es la muestra más personal que puedes entregar. Por eso, la pregunta de qué ocurre con ella después debe formar parte de cualquier resumen sobre este tema, y no quedar relegada a la letra pequeña.

En mybody®x, las muestras se procesan de forma seudonimizada, la transmisión de los resultados está cifrada y el tratamiento se ajusta al Reglamento General de Protección de Datos. La muestra de saliva y la secuencia de ADN se destruyen dos meses después del análisis.

Antes de cualquier compra, conviene fijarse en lo mismo con cada proveedor. Bastan tres preguntas: dónde se realiza el análisis, durante cuánto tiempo se conservan la muestra y los datos, y si los datos se ceden a terceros. Quien no encuentre una respuesta clara a eso ya tiene su respuesta.

Lo que importa en esta cuestión

Al principio de este artículo estaba la observación de que la mayoría de las personas no buscan una prueba de ADN, sino una respuesta. Precisamente eso determina si un análisis de este tipo te resulta útil.

Para saber cuál es tu estado actual, lo indicado es un análisis de sangre. Para una molestia aguda, una consulta médica. Para entender por qué un patrón se repite durante años, el lugar adecuado es la predisposición, y para eso existe el análisis genético.

Lo que se desprende de esta investigación aparece entre líneas en el estudio POINTS de 2023. Ambos grupos perdieron peso, independientemente de su clasificación genética, porque ambos recibieron acompañamiento estructurado durante doce semanas. La estructura fue el elemento eficaz.

De ahí se deriva una acción concreta, que además no cuesta nada. Durante dos semanas, anota lo que comes y cómo te sientes después. Si aparece un patrón que no puedes explicarte, ese es el momento en que tiene sentido elaborar una descripción de tus predisposiciones.

Y si no estás seguro de cuál de los tres procedimientos se ajusta a tu pregunta, la asesoría no cuesta nada y no intenta venderte nada.

Preguntas frecuentes

Fuentes

1. Centro de asesoramiento al consumidor de Baden-Württemberg: De las dietas metabólicas a la dieta disociada, sección Dieta genética (actualizada en 2022) – verbraucherzentrale-bawue.de
2. Sociedad Alemana de Nutrición (DGE): declaraciones y documentos de posición, sección Posiciones, entrada «Genetics and Epigenetics in Personalized Nutrition: Evidence, Expectations, and Experiences»; Holzapfel C, Waldenberger M, Lorkowski S, Daniel H, Molecular Nutrition and Food Research (2022), DOI 10.1002/mnfr.202200077 – dge.de
3. Organización Mundial de la Salud (OMS): Healthy diet, ficha informativa (actualizada en 2026) – who.int
4. Centro de asesoramiento al consumidor de Renania del Norte-Westfalia: Knack·Punkt, edición especial «Alimentación personalizada», número 1, febrero de 2023 – verbraucherzentrale.nrw

La cita textual sobre el enfoque de clasificación en tipos de respuesta a las grasas y los carbohidratos, así como la frase sobre la muestra de saliva y el laboratorio especializado, proceden de la fuente [1]. La frase en inglés citada textualmente sobre la falta de evidencia de las recomendaciones nutricionales basadas en genes, la atribución al grupo de trabajo y la exigencia de conceptos más integrales proceden de la fuente [2]; la versión en alemán es una traducción propia y no una segunda cita. Las tres cantidades indicadas de frutas y verduras, sal y azúcares libres proceden de la fuente [3]. La clasificación de que actualmente no se basan en la evidencia, sobre todo, las recomendaciones nutricionales personalizadas ofrecidas comercialmente es una reproducción del sentido de la fuente [4]. Los datos del estudio POINTS están atribuidos en el texto corrido con autoría, revista científica y año (Höchsmann y otros, Nature Communications, 2023), por lo que no necesitan una línea propia. Los datos sobre el rango de precios, el procedimiento, el tipo de muestra y la destrucción de la muestra y de la secuencia de ADN proceden de las páginas de productos e información de mybody®x, consultadas el 27.08.2026; los plazos de procesamiento siguen la indicación central para las pruebas de ADN, sangre e intestino. Todas las fuentes se consultaron y verificaron el 27.08.2026.

Equipo editorial y especializado de mybody®x

Nutrigenética Ciencias de la nutrición Diagnóstico de laboratorio Interpretación de análisis de sangre

Este artículo fue elaborado por el equipo editorial y especializado de mybody®x. El equipo combina conocimientos de nutrigenética, ciencias de la nutrición, diagnóstico de laboratorio e interpretación de análisis de sangre. Quienes colaboran en él aparecen en la página de autores.

Publicado el 11.12.2025 · Última actualización: 27.08.2026

El análisis de ADN sirve para el asesoramiento sobre alimentación y estilo de vida. No es un procedimiento diagnóstico, no predice enfermedades y no sustituye una exploración ni un asesoramiento médicos. Las variantes genéticas describen probabilidades en grupos de población, no determinan el destino de cada persona.