Différence entre test d’ascendance et test de santé : à quelle question répond chaque test ADN
L’essentiel en bref
Un test d’ascendance et un test de santé analysent la même molécule et répondent à des questions différentes. Le test d’ascendance rattache ton patrimoine génétique à des groupes de population et à des apparentés. Le test de santé vise à détecter une maladie existante ou future. À côté de ces tests, il existe un troisième groupe : les analyses des prédispositions liées à l’alimentation et au mode de vie.
Le terme « test ADN » recouvre simultanément les trois significations, et c’est précisément ce qui crée la confusion. Cet article les distingue. Il montre quelle question se cache derrière chaque type de test, quels sont les quatre domaines énumérés par la loi sur les tests génétiques dans son champ d’application et comment reconnaître le type de test auquel tu as affaire.
Tu vas d’abord découvrir pourquoi un même terme désigne trois choses. Ensuite viendront le texte de loi au chapitre 2, les trois types de tests présentés séparément, le tableau comparatif du chapitre 5 et l’explication de la raison pour laquelle deux analyses du même échantillon peuvent aboutir à des résultats différents. Les limites sont exposées à la fin.
Ce que cet article te réserve
1. Pourquoi un seul terme désigne trois tests différents
2. Les quatre domaines énumérés par la loi sur les tests génétiques
3. Le test d’ascendance et d’origine géographique
4. Le test visant à détecter une maladie existante ou future
5. Le test des prédispositions liées à l’alimentation et au mode de vie
6. Comment reconnaître le type de test auquel tu as affaire
7. Pourquoi deux analyses du même échantillon peuvent aboutir à des résultats différents
8. Ce que contient un rapport sur l’alimentation et le mode de vie
9. Quelle question mène à quelle voie
10. Limites : ce qu’aucun des trois types de tests ne permet de faire
11. Ce qui compte pour les distinguer
Questions fréquentes
Sources
Pourquoi un seul terme désigne trois tests différents
Celui qui saisit « test ADN » dans un moteur de recherche pense à l’une de ces trois choses et obtient des résultats concernant les trois. Les tubes se ressemblent, les pages des prestataires affichent un ton tout aussi confiant et, dans tous les cas, le matériel génétique est analysé.
La différence ne réside pas dans le laboratoire, mais dans la question. Un même échantillon peut être analysé à des fins très différentes. Selon l’Institut pour la qualité et l’efficience des soins de santé (IQWiG, au 05/08/2026), il existe différentes méthodes selon la question à éclaircir.
Pour toi, cela signifie que la décision ne se prend pas entre les prestataires, mais entre les questions. Celui qui pose la mauvaise question reçoit un rapport correctement analysé, mais qui ne le concerne pas.
Message clé
Un test ADN n’est pas un produit, mais une question posée à un échantillon. Celui qui connaît sa question a déjà choisi le type de test.
Trois questions qui n’ont rien à voir entre elles
D’où viennent mes ancêtres ? Suis-je prédisposé à une maladie particulière ? Comment mon métabolisme traite-t-il la caféine, le lactose ou les graisses ? Trois questions, trois voies de réponse, trois rapports qui ne se remplacent pas les uns les autres.
L’orientation n’est pas arbitraire. Une personne qui souhaite faire le point sur une maladie n’est pas à la bonne adresse avec un rapport sur ses prédispositions nutritionnelles. L’inverse est également vrai.
L’erreur coûte cher, car elle n’apparaît qu’à la fin. L’échantillon a été envoyé, le laboratoire a travaillé correctement, le rapport est disponible, et pourtant la question qui était à l’origine de tout reste sans réponse.
Les quatre domaines énumérés par la loi sur le diagnostic génétique
Le classement dont il est question ici a déjà été établi par le législateur. La loi sur le diagnostic génétique énumère, dès son champ d’application, quatre domaines dans lesquels des examens génétiques sont réalisés.
Référence documentée
« La présente loi s’applique aux examens génétiques et aux analyses génétiques réalisées dans le cadre d’examens génétiques chez les personnes nées ainsi que chez les embryons et les fœtus pendant la grossesse, et à la gestion des échantillons et des données génétiques ainsi obtenus dans le cadre d’examens génétiques à des fins médicales, pour déterminer la filiation, ainsi que dans le domaine de l’assurance et dans la vie professionnelle. »
Loi sur le diagnostic génétique (GenDG)
§ 2, paragraphe 1, version modifiée en dernier lieu le 4 mai 2021
Les quatre domaines sont juxtaposés, et non hiérarchisés : les objectifs médicaux, la détermination de la filiation, le domaine de l’assurance et la vie professionnelle. Quatre motifs différents pour un examen qui se déroule de manière techniquement similaire.
L’importance accordée à cette distinction est illustrée par la Commission de diagnostic génétique de l’Institut Robert Koch. Elle applique, pour l’information dans le cadre des examens visant à déterminer la filiation, une directive distincte datant de 2025, et, pour l’information dans le cadre d’objectifs médicaux, une autre datant de 2022 (GEKO, aperçu des directives, état au 28/05/2025).
Pour l’achat, cela change peu ; pour la compréhension, beaucoup. Deux examens peuvent utiliser la même méthode tout en relevant de cadres réglementaires différents.
Le test de filiation et d’origine géographique
Un test d’origine répond à une question de parenté. Il compare des profils génétiques à des bases de données de référence et indique à quels groupes de population ces profils ressemblent.
Le résultat est une estimation, pas un document officiel. Sa précision dépend du nombre de données comparatives disponibles pour une région. Les régions pour lesquelles les données sont limitées apparaissent de manière plus grossière que celles pour lesquelles elles sont abondantes.
La comparaison ne se fait pas avec tes ancêtres, mais avec des personnes vivant aujourd’hui dont l’origine est documentée. Ces groupes de référence servent à établir la grille dans laquelle ton résultat est classé. Si un prestataire modifie sa grille, ton pourcentage change, sans que quoi que ce soit ait changé chez toi.
La détermination de la filiation est autre chose qu’une estimation de l’origine
Dans le langage courant, deux notions se confondent à ce stade. L’estimation des origines géographiques relève de la recherche familiale. En revanche, l’établissement de la filiation au sens de la loi concerne un lien de parenté concret entre certaines personnes, par exemple dans le cadre d’une affaire de paternité.
Dans le second cas, des règles spécifiques s’appliquent, jusqu’à une directive particulière concernant la qualification des experts chargés de l’évaluation (GEKO, 2025). C’est pourquoi un test commandé en ligne et une expertise de filiation recevable devant un tribunal ne sont pas la même chose.
Ce qu’un test d’origine ne fournit pas : aucune information sur votre santé, ni sur votre métabolisme, ni sur ce qui devrait se trouver dans votre assiette.
Le test destiné à détecter une maladie existante ou future
La deuxième signification concerne la maladie. Il s’agit de déterminer si une maladie existante peut s’expliquer génétiquement ou s’il existe une prédisposition à une maladie susceptible de se déclarer ultérieurement.
L’IQWiG décrit prudemment l’utilité de ces tests : un test génétique pourrait, par exemple, aider à évaluer le risque de développer une maladie ou à détecter des maladies héréditaires (IQWiG, état au 05/08/2026). La démarche passe par un cabinet médical ou un conseil en génétique humaine.
La raison pour laquelle cette adresse, et aucune autre, est compétente est précisée dans la loi elle-même. Selon le § 7, alinéa 3, de la GenDG, un conseil génétique ne peut être dispensé que par des médecins dûment qualifiés.
Ainsi, toute personne qui souhaite savoir si elle présente un risque de maladie suit cette voie. La frontière entre une prédisposition décrite et une affirmation médicale est étroite, comme l’explique en détail Test ADN et risque de maladie : la frontière. Pour savoir à partir de quel âge on peut prendre une telle décision, consultez Test ADN : à partir de quel âge.
Les quatre domaines du champ d’application, résumés une nouvelle fois en une phrase chacun pour en garder le classement à l’esprit.
Finalités médicales
Les analyses visant à déterminer une maladie déjà présente ou susceptible de se déclarer ultérieurement.
Loi sur les analyses génétiques, § 2, al. 1, version du 04/05/2021
Établissement de la filiation
Les analyses visant à établir un lien de parenté entre certaines personnes.
Loi sur les analyses génétiques, § 2, al. 1, version du 04/05/2021
Domaine des assurances
Les analyses, échantillons et données génétiques liés aux assurances constituent un domaine distinct selon la loi.
Loi sur les analyses génétiques, § 2, al. 1, version du 04/05/2021
Vie professionnelle
Les analyses, échantillons et données génétiques liés à un emploi constituent également un domaine distinct.
Loi sur les analyses génétiques, § 2, al. 1, version du 04/05/2021
Le test des prédispositions liées à l’alimentation et au mode de vie
La troisième signification est la plus récente. Il ne s’agit ni de l’origine ni d’une maladie, mais de variantes associées au métabolisme, aux besoins en nutriments, à l’entraînement, à la peau ou au sommeil.
Un tel rapport décrit des probabilités au sein de groupes de population, et non une détermination pour une personne donnée. La prédisposition ne constitue pas une détermination, et le rapport n’établit pas de diagnostic.
Son contenu est donc plus limité que ne pourrait le laisser penser la longueur de la page. Un tel rapport décrit le lien entre une prédisposition et un caractère au sein de groupes de population. Il ne dit pas dans quelle mesure ce caractère est présent chez toi et ne mesure aucune valeur actuelle.
Le fait qu’une même variante s’exprime différemment chez deux personnes est donc la règle, et non l’exception. Une même variante génétique, un effet différent explique pourquoi.
Les trois types de tests côte à côte, selon quatre critères. Le tableau n’évalue pas, il classe.
| Critère | Filiation et origine géographique | Évaluation médicale ou prédiction d’une maladie | Prédispositions liées à l’alimentation et au mode de vie |
|---|---|---|---|
| Ce à quoi le test répond | À quels groupes de population ton patrimoine génétique ressemble et avec qui tu es apparenté | Si une maladie existante peut s’expliquer génétiquement ou s’il existe une prédisposition à une maladie future | La manière dont certaines variantes sont associées au métabolisme, aux besoins en nutriments, à l’entraînement ou à la peau |
| La question sous-jacente | D’où viens-je et qui est de ma famille ? | Suis-je malade, ou vais-je le devenir ? | Qu’est-ce qui correspond à mon quotidien ? |
| Où il trouve sa place | Dans la recherche familiale ; lorsqu’il s’agit d’un lien de parenté concret, il faut s’adresser à une expertise en matière de filiation, soumise à ses propres règles (GEKO, 2025) | Dans un cabinet médical ou auprès d’un service de conseil en génétique humaine ; conformément à l’article 7, paragraphe 3, de la GenDG, ce conseil est dispensé par des médecins qualifiés à cet effet | Dans le conseil en matière d’alimentation et de mode de vie, comme point de départ pour prendre ses propres décisions |
| Ce qu’il ne permet pas de faire | Aucune indication sur la santé, le métabolisme ou l’alimentation | Pas d’auto-interprétation : sans évaluation médicale, un résultat reste un chiffre | Pas de diagnostic, pas de prédiction de maladie, pas de remplacement d’un examen médical |
Comment reconnaître le type de test que vous avez devant vous
L’emballage est rarement utile. Les tubes de salive et les écouvillons se ressemblent pour les trois types de tests.
Le matériel de prélèvement ne permet pas non plus de les distinguer. Selon l’IQWiG (au 05/08/2026), un test génétique analyse généralement des cellules sanguines, parfois aussi des cheveux ou des cellules de la muqueuse buccale. L’origine des cellules ne dit rien de la question posée.
Trois situations où la différence devient visible
La première est le sommaire du rapport. S’il présente des proportions de population et des régions, il s’agit d’ascendance. S’il présente des nutriments, la caféine et les stimuli d’entraînement, il s’agit de prédispositions. Si une maladie est mentionnée par son nom, l’analyse doit être confiée à des professionnels de santé.
La deuxième concerne ce qui se passe ensuite. Une offre qui prévoit ou exige une consultation médicale s’inscrit dans un cadre différent de celle qui t’envoie un rapport et te laisse ensuite l’interpréter toi-même.
La troisième concerne les mentions en petits caractères. Lorsqu’il est expressément indiqué qu’aucun diagnostic n’est établi, le type de test est déjà identifiable. Si cette mention est absente, il vaut la peine de se renseigner avant de commander.
Il faut également tenir compte de l’exemple de rapport présenté par de nombreux prestataires. Un rapport type révèle en deux minutes à quelle question l’offre répond, et il le fait plus fiablement que n’importe quel titre sur la page de commande.
Ce qu’il advient de l’échantillon et des données
Les trois types de tests produisent des données génétiques. La durée de leur conservation et les personnes autorisées à les consulter font donc partie du choix du test. La question est suffisamment vaste pour faire l’objet d’un texte séparé et n’est mentionnée ici qu’en passant.
Avant de commander, tu devrais trouver trois informations : où l’analyse est effectuée, combien de temps l’échantillon et les données sont conservés, et si tu peux demander leur suppression. Si elles ne sont pas indiquées par écrit, c’est déjà une réponse en soi.
Pourquoi deux analyses du même échantillon donnent des résultats différents
Deux rapports concernant la même personne peuvent se présenter différemment sans que l’un d’eux soit faux. Cela vaut pour chacun des trois types de tests.
Le National Human Genome Research Institute écrit, à propos des offres destinées aux consommateurs, que le nombre et l’emplacement des SNP étudiés varient d’un prestataire à l’autre (NHGRI, au 14/06/2023, traduction fidèle de l’anglais). Les SNP sont des positions correspondant à une seule lettre dans le patrimoine génétique, au niveau desquelles les êtres humains diffèrent les uns des autres.
Deux analyses qui examinent des régions différentes ne posent donc pas la même question au même patrimoine génétique. À cela s’ajoutent des bases de données de comparaison différentes et des règles différentes déterminant à partir de quel seuil une proportion est indiquée.
Le temps joue également un rôle. Les bases de données de comparaison s’enrichissent et les analyses sont recalculées de temps à autre. Un résultat qui a changé après deux ans n’est donc pas nécessairement une correction, mais souvent simplement le reflet d’un ensemble de comparaison plus vaste.
C’est dans les tests d’ascendance que cela se remarque le plus, car les pourcentages invitent à la comparaison. La méthode de mesure utilisée est expliquée dans Génotypage ou séquençage : la différence. La raison pour laquelle deux rapports peuvent diverger est exposée dans Deux tests ADN, deux résultats.
Les chapitres en un coup d’œil
Deux analyses d’un même échantillon peuvent donner des résultats différents, car les fournisseurs ne lisent pas le même nombre de régions du génome ni les mêmes régions (NHGRI, 2023). S’y ajoutent des bases de données de comparaison différentes et des seuils différents pour déterminer ce qui est communiqué. L’écart relève alors de la méthode, et non d’une erreur. Pour comparer deux rapports, il faut donc d’abord comparer les méthodes, puis seulement les chiffres.
Ce que contient un rapport sur l’alimentation et le mode de vie
Si votre question porte sur l’alimentation et le quotidien, l’exemple suivant montre à quoi ressemble un tel rapport. mybody®x (MYBODY Lab GmbH) analyse un échantillon de salive et fournit le résultat sous la forme d’un rapport que vous lisez vous-même.
Ce qui n’en ressort pas : aucun diagnostic, aucune prédiction de maladie et aucune information sur votre origine. Les variants génétiques décrivent des probabilités au sein de groupes de population, et non une détermination pour chaque individu.
Analyse ADN à partir de salive
Test ADN INFINITY | avec programme de 28 jours et livre de recettes inclus
Selon les indications figurant sur la page produit (au 31/08/2026), le rapport analyse 140 variations génétiques et en tire 54 rapports d’analyse répartis en 8 chapitres sur environ 200 pages, auxquels s’ajoutent l’évaluation de plus de 1 000 aliments, un livre de recettes et un programme de 28 jours. Ce qu’il ne fait pas : il n’établit aucun diagnostic, ne prédit aucune maladie, ne remplace pas un examen médical et ne fournit aucune information sur votre ascendance.
Analyse en laboratoire : 15 à 25 jours ouvrés après réception de l’échantillon
Indication de la page produit, consultée le 31/08/2026
Un rapport de ce type constitue un point de départ pour prendre ses propres décisions, et non un plan imposé. Les personnes qui ont besoin de conseils personnalisés ne peuvent pas les remplacer par un autotest.
Quelle question mène à quelle démarche
Trois situations de départ, trois démarches. Elles ne s’excluent pas mutuellement, mais commencent à des endroits différents.
Vous voulez savoir d’où viennent vos ancêtres : c’est la fonction d’un test d’ascendance. Lorsqu’il s’agit d’un lien de parenté précis, l’expertise de filiation est la démarche appropriée, avec ses propres règles (GEKO, 2025).
Vous avez des symptômes ou une maladie est présente à plusieurs reprises dans votre famille : dans ce cas, la démarche passe par un cabinet médical ou une consultation de génétique humaine. Un test ne peut répondre qu’à la question pour laquelle il a été conçu.
Un test ne peut répondre qu’à la question pour laquelle il a été conçu.
Vous souhaitez mieux situer votre alimentation et votre quotidien : c’est à cela que sert un rapport sur les prédispositions. L’analyse adaptée à chaque objectif est présentée dans Quel test ADN me convient.
Reste la question du moment. Une séquence issue de la salive reste stable tout au long de la vie, contrairement à une valeur sanguine. Ce que cela implique pour la répétition du test est expliqué dans Répéter un test ADN : quand effectuer un deuxième test.
Limites : ce qu’aucun des trois types de tests ne permet de faire
Aucun des trois types de tests ne vous dit quoi faire. Ils fournissent des descriptions, pas des décisions.
Un test d’ascendance fournit une estimation dont la précision dépend des données de comparaison disponibles pour la région concernée. Les pourcentages donnent ainsi une impression de précision supérieure à leur précision réelle.
Un rapport sur les prédispositions ne dit rien de votre état actuel. Votre séquence ne change pas, mais votre statut vitaminique et vos lipides sanguins, si. Si vous voulez savoir ce qui se passe actuellement dans votre corps, vous avez besoin d’une mesure, pas d’une prédisposition.
L’aspect médical a lui aussi une limite, rarement formulée. L’IQWiG indique que les tests génétiques ne permettent de faire des prédictions fiables sur la santé future que dans certaines situations et qu’ils sont généralement peu parlants pour les maladies courantes (état au 05/08/2026). Cela ne remet pas en cause la démarche auprès d’un médecin. Cela la décrit simplement avec honnêteté.
Une limite nous concerne directement. Nous ne disposons d’aucun chiffre fiable sur la fréquence d’achat respective des trois types de tests dans l’espace germanophone. C’est pourquoi cet article n’en donne aucun : une estimation aurait constitué la pire des erreurs.
Vous ne trouverez pas non plus d’évaluation ici. Il est impossible de déduire du type de test qu’une offre donnée fonctionne de manière sérieuse. Cet article classe, il ne porte pas de jugement.
Ce qui compte pour le classement
Si vous ne devez retenir qu’une seule chose de cet article, retenez celle-ci : écrivez votre question en une phrase avant de mettre un kit de test dans votre panier. Pas l’objectif, pas le produit, mais la question.
La raison est pragmatique. Les trois types de tests diffèrent rarement par leur emballage et souvent même pas par leur prix, mais par ce qui figure au final dans le rapport. Une phrase sur un feuillet est plus fiable qu’une page produit.
Au départ, on avait constaté qu’un même mot désignait trois tests différents. Lorsqu’on connaît sa question, on a de nouveau transformé ce mot unique en trois possibilités et l’on sait laquelle nous correspond.
Questions fréquentes
Quelle est la différence entre un test d’ascendance et un test de santé ?
Les deux examinent le patrimoine génétique, mais répondent à des questions différentes. Un test d’ascendance compare des profils génétiques à des bases de données de référence et estime à quels groupes de population ils ressemblent. Un test de santé vise à expliquer génétiquement une maladie existante ou à détecter une prédisposition à une maladie future ; selon l’IQWiG (situation au 05/08/2026), un test génétique peut aider à estimer le risque de développer une maladie ou à détecter des maladies héréditaires. La démarche passe par un cabinet médical ou une consultation de génétique humaine.
Un test d’ascendance indique-t-il également les risques de maladie ?
Non, ce n’est pas son rôle. Un test d’ascendance attribue des profils génétiques à des groupes de population et à des parents. Il ne dit rien sur la santé, le métabolisme ou l’alimentation. Certains prestataires combinent plusieurs analyses dans une même offre ; le rapport indique alors quelle partie répond à quelle question. Sans cette indication dans le rapport, il est impossible de le déduire.
Quels domaines la loi sur le diagnostic génétique mentionne-t-elle ?
Le champ d’application défini à l’article 2, paragraphe 1, de la loi allemande sur le diagnostic génétique (GenDG) en mentionne quatre : les analyses génétiques à des fins médicales, pour établir la filiation, dans le domaine de l’assurance et dans le cadre professionnel (version modifiée en dernier lieu le 4 mai 2021). Le fait que ces domaines soient traités séparément ressort également des travaux de la Commission de diagnostic génétique de l’Institut Robert Koch : pour les explications relatives à l’établissement de la filiation, elle dispose d’une directive spécifique datant de 2025, et pour les fins médicales, d’une autre datant de 2022.
Pourquoi deux prestataires fournissent-ils des résultats différents pour une même personne ?
Parce qu’ils ne lisent pas les mêmes régions du génome. Le National Human Genome Research Institute précise, pour les offres destinées aux consommateurs, que le nombre et la localisation des SNP étudiés diffèrent selon les prestataires (NHGRI, situation au 14/06/2023, traduction libre de l’anglais). S’y ajoutent des bases de données de référence différentes et des seuils différents à partir desquels une proportion est indiquée. Lorsqu’on compare deux rapports côte à côte, il faut donc d’abord comparer les méthodes, puis les chiffres.
Quel type de test correspond à une question sur l’alimentation ?
Le troisième groupe : les analyses portant sur des prédispositions liées à l’alimentation et au mode de vie. Elles décrivent les liens établis entre certaines variantes et le métabolisme, les besoins nutritionnels, l’entraînement ou la peau, et constituent ainsi un point de départ pour ses propres décisions. Elles ne posent aucun diagnostic et ne prédisent aucune maladie. Pour faire examiner des symptômes, mieux vaut consulter un cabinet médical.
Prochaine étape
D’abord la question, ensuite le kit
Si votre question concerne l’alimentation et le quotidien, vous trouverez un rapport à ce sujet dans le test ADN INFINITY. Si vous hésitez encore sur l’analyse qui correspond à votre question, l’article de sélection vous aidera.
Accéder au test ADN INFINITY Quel test ADN me convient ?Lire la suite
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Sources
- Loi sur le diagnostic génétique (GenDG), § 2, paragraphe 1 (champ d’application) et § 7, paragraphe 3, version modifiée en dernier lieu le 4 mai 2021 – lxgesetze.de
- Institut pour la qualité et l’efficience dans le système de santé (IQWiG) : Que se passe-t-il lors d’un test génétique ? (état au 05.08.2026) – gesundheitsinformation.de
- National Human Genome Research Institute (NHGRI) : FAQ sur les tests génétiques directement destinés aux consommateurs, à l’intention des professionnels de santé (état au 14.06.2023) – genome.gov
- Institut Robert Koch, Commission de diagnostic génétique (GEKO) : Directives de la GEKO, vue d’ensemble (état au 28.05.2025) – rki.de
La citation textuelle concernant le champ d’application et l’information relative au conseil génétique proviennent de [1] ; leur formulation a été vérifiée le 31.08.2026 par comparaison avec une deuxième source indépendante. Le matériel d’échantillonnage, la diversité des méthodes et l’évaluation de l’utilité d’un test génétique s’appuient sur [2]. L’affirmation concernant le nombre et la localisation des SNP analysés est issue, pour l’essentiel, de [3] et a été traduite de l’anglais. Les directives distinctes relatives à la détermination de l’ascendance et aux finalités médicales sont étayées par [4]. Les quatre sources ont été consultées et vérifiées le 31.08.2026.
Les informations concernant le nom du produit, le prix, le contenu et le type d’échantillon proviennent de la page produit de mybody®x, consultée le 31.08.2026. Le délai de traitement suit la directive centrale applicable aux tests ADN.
Équipe éditoriale et scientifique de mybody®x
Diagnostic de laboratoire Analyse ADN Sciences de la nutrition Nutrigenétique
Cet article a été rédigé par l’équipe éditoriale et scientifique de mybody®x. L’équipe réunit des compétences en diagnostic de laboratoire, en analyse ADN et en sciences de la nutrition. Les personnes qui y contribuent sont présentées sur la page des auteurs.
Publié le 31.08.2026 · Dernière mise à jour le 31.08.2026
L’analyse ADN sert à fournir des conseils en matière de nutrition et de mode de vie. Il ne s’agit pas d’une procédure diagnostique, elle ne permet pas de prédire une maladie et ne remplace ni un examen ni un conseil médical. Les variants génétiques décrivent des probabilités au sein de groupes de population et ne constituent pas une détermination pour chaque personne.
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