Словарь

Все 170 вариаций генов mybody x с первого взгляда

Doppelhelix aus Glas auf hellem Grund mit grünen und hellblauen Lichtreflexen

Ищи, фильтруй и изучай все генетические анализы — от питания и потребности в питательных веществах до спорта, сна и обмена веществ.

Популярное:

Максимальное потребление кислорода — важнейший отдельный показатель выносливости и один из самых точных предикторов продолжительности жизни. PGC-1alpha регулирует образование новых митохондрий, VEGFA — образование новых кровеносных сосудов в мышцах, ACE — регуляцию сосудов, а ADRB2 — реакцию на адреналин.

Анализируемые гены5
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Люди очень по-разному реагируют на одни и те же тренировки на выносливость: улучшение может быть едва измеримым или превышать 40 процентов. Анализ покажет, на чём сосредоточиться, если твой организм реагирует медленнее.

Что означают варианты

Согласно исследованиям, определённые варианты связаны с более выраженной адаптацией к тренировкам, другие — с менее выраженной. Тем, кто слабее реагирует на тренировки, нужны больший объём или более точное регулирование интенсивности, чтобы добиться того же результата.

Что можно сделать

При слабом отклике интервальные тренировки высокой интенсивности часто эффективнее, чем только базовые тренировки на выносливость, поскольку они сильнее стимулируют образование митохондрий. При хорошем отклике обычно достаточно большой доли спокойных базовых тренировок.

Часто задаваемые вопросы

Можно ли измерить мой VO2max?
Да, с помощью спироэргометрии или приблизительно — с помощью полевых тестов. Генетический анализ показывает предрасположенность, а тест — фактический уровень.

Если у меня неблагоприятный вариант, значит ли это, что я не одарён?
Нет. Физическая подготовка влияет на VO2max гораздо сильнее, чем генетическая предрасположенность. Она определяет лишь то, как быстро ты будешь прогрессировать.

Исследуемые гены

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

Подходящий ДНК-тест

Фитнес | ДНК-тест VITALITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Алкоголь расщепляется в два этапа. Сначала алкогольдегидрогеназа превращает его в ацетальдегид — вещество, значительно более токсичное, чем сам алкоголь, которое вызывает головную боль, тошноту и покраснение лица. На втором этапе альдегиддегидрогеназа ALDH2 обезвреживает этот промежуточный продукт. Если один из этапов замедлен, ацетальдегид накапливается.

Анализируемые гены3
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

При медленном расщеплении ацетальдегида нагрузка на организм значительно выше — даже при небольшом количестве алкоголя и даже если человек субъективно ничего не замечает. Это объясняет, почему люди по-разному переносят одинаковое количество выпитого.

Что означают варианты

Вариант ALDH2, замедляющий расщепление алкоголя, часто встречается в Восточной Азии и вызывает характерное покраснение лица после алкоголя. В Европе более значимы варианты генов ADH, которые влияют на скорость расщепления на первом этапе.

Что можно сделать

При замедленном расщеплении самая действенная мера — последовательно сокращать количество выпитого: ускорить этот процесс нельзя. Дополнительно снизить нагрузку помогут достаточное количество жидкости, еда во время употребления алкоголя и дни без алкоголя. Для контроля динамики подходят показатели печени GPT и гамма-ГТ.

Часто задаваемые вопросы

Почему краснеет лицо после алкоголя?
Из-за накопления ацетальдегида при замедленном расщеплении. Это заметный предупреждающий признак повышенной нагрузки, а не безобидный эффект.

Можно ли ускорить выведение алкоголя?
Нет. Ни кофе, ни спорт, ни домашние средства не ускоряют расщепление алкоголя. Помогают только время и уменьшение количества выпитого.

Исследуемые гены

ADH1BADH1CALDH2

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

PPAR-альфа — это белок-переключатель, который регулирует расщепление жиров в печени и мышцах. Он активируется полиненасыщенными жирными кислотами и затем управляет генами, сжигающими жирные кислоты для получения энергии. Генетически обусловлено, насколько сильно реагирует этот переключатель.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Этот показатель объясняет, почему одни люди получают большую пользу от перехода на растительные масла и рыбу, а у других почти ничего не меняется.

Что означают варианты

При некоторых вариантах в исследованиях отмечается значительно более выраженная реакция уровня липидов в крови на увеличение потребления полиненасыщенных жирных кислот. В первую очередь это касается триглицеридов.

Что можно сделать

При высокой чувствительности стоит уделить особое внимание рапсовому и льняному маслу, грецким орехам и жирной морской рыбе. При низкой чувствительности физическая активность и сокращение быстрых углеводов обычно дают более заметный эффект.

Часто задаваемые вопросы

Это заменяет измерение уровня липидов в крови?
Нет. Генетический анализ показывает предрасположенность, а анализ крови — текущее состояние. Они дополняют друг друга: только вместе дают полную картину.

Исследуемые гены

PPARA

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Сухожилия и связки состоят преимущественно из коллагена. COL5A1 влияет на структуру его волокон, MMP3 — на перестройку и разрушение соединительной ткани, GDF5 — на развитие суставов и сухожилий. В совокупности они определяют, насколько ткань жёсткая или эластичная и как быстро она восстанавливается после нагрузки.

Анализируемые гены3
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Травмы ахиллова сухожилия, крестообразной связки и вращательной манжеты плеча — одни из самых частых причин длительного перерыва в тренировках. Зная свою предрасположенность, можно тренироваться для профилактики травм, а не лечить их последствия.

Что означают варианты

Согласно исследованиям, некоторые варианты связаны с повышенной частотой травм сухожилий и связок у физически активных людей.

Что можно сделать

При неблагоприятной предрасположенности наиболее эффективны эксцентрические силовые упражнения для укрепления сухожилий, тщательная разминка, постепенное увеличение объёма нагрузок и достаточное восстановление. Достаточное потребление витамина C и белка также способствует выработке коллагена.

Часто задаваемые вопросы

Значит ли это, что мне следует избегать определённых видов спорта?
Нет. Это значит, что нужно осторожнее планировать увеличение нагрузки и серьёзнее относиться к подготовке. Травмы почти всегда возникают из-за слишком быстрого увеличения нагрузки, а не из-за самого вида спорта.

Исследуемые гены

COL5A1GDF5MMP3

Подходящий ДНК-тест

Фитнес | ДНК-тест VITALITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Теломеры — это защитные колпачки на концах хромосом, которые укорачиваются при каждом делении клетки. Когда они становятся критически короткими, клетка перестаёт делиться. TERC — компонент теломеразы, фермента, который может удлинять теломеры. Различные варианты TERC связаны с разной длиной теломер.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Длина теломер считается одним из маркеров биологического, в отличие от календарного, возраста. На неё можно повлиять: курение, хронический стресс, недостаток сна и избыточный вес ускоряют укорочение теломер.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с тем, что в среднем теломеры короче. Генетический вклад значителен, но образ жизни тоже играет важную роль и, в отличие от генетической предрасположенности, поддаётся изменению.

Что можно сделать

Согласно наблюдательным исследованиям, теломеры защищают отказ от курения, регулярная физическая активность, средиземноморская диета, достаточный сон и активное снижение стресса. Эффективность препаратов, обещающих защитить теломеры, убедительно не доказана.

Часто задаваемые вопросы

Можно ли удлинить теломеры?
На удлинение теломер почти невозможно повлиять, зато скорость их укорочения можно контролировать. Отказ от курения, физическая активность и сон — факторы, подтверждённые лучше всего.

Предсказывает ли это продолжительность моей жизни?
Нет. Длина теломер — статистический маркер на уровне популяции, который не позволяет делать выводы об отдельном человеке.

Исследуемые гены

TERC

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Регуляция уровня сахара в крови — тонко настроенная система, в которой участвуют выработка инсулина, его действие и высвобождение сахара из печени. TCF7L2 влияет на выработку инсулина поджелудочной железой, SLC30A8 — на транспорт цинка в клетках, вырабатывающих инсулин, MTNR1B — на ночную регуляцию инсулина с помощью мелатонина, а G6PC2 — на уровень сахара в крови натощак.

Анализируемые гены8
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Эти варианты объясняют, почему у одних людей после богатой углеводами еды уровень сахара в крови резко подскакивает сильнее, чем у других, даже если они съели одно и то же. Зная об этом, можно целенаправленно планировать потребление углеводов.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с повышенным уровнем сахара в крови натощак и замедленным ответом инсулина. Особый интерес представляет MTNR1B: у носителей этого варианта реакция уровня сахара в крови на поздние приёмы пищи заметно хуже.

Что можно сделать

Помогут выбирать богатые клетчаткой источники углеводов вместо быстрых сахаров, съедать белок и овощи до углеводной части блюда, двигаться после еды, а при варианте MTNR1B — переносить последний приём пищи на ранний вечер. Для контроля динамики подойдёт анализ крови на HbA1c.

Часто задаваемые вопросы

Означает ли неблагоприятный вариант, что у меня разовьётся диабет?
Нет. Этот анализ не является диагностическим и не позволяет предсказать развитие заболеваний. Он показывает, как ваш организм усваивает углеводы, — причём влияние этого фактора значительно меньше, чем влияние веса, физической активности и питания.

Почему при варианте MTNR1B поздний приём пищи вреднее?
Вечером уровень мелатонина повышается и у носителей этого варианта сильнее подавляет выработку инсулина. Поэтому после одного и того же приёма пищи поздно вечером уровень сахара в крови будет выше, чем в полдень.

Исследуемые гены

ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Внутренние часы регулируются небольшим участком мозга, который с помощью генов-генераторов ритма, таких как CLOCK и NPAS2, задаёт ритм продолжительностью около 24 часов. Он определяет сон и бодрствование, а также температуру тела, выработку гормонов и активность обмена веществ в течение дня.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Большая часть населения живёт не в такт своим биологическим часам: рабочее время редко учитывает хронотип. Возникающее из-за этого расхождение между биологическим и социальным временем заметно ухудшает качество сна и влияет на обмен веществ.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с более поздней склонностью ко сну, более поздним засыпанием, а в исследованиях — также с повышенным потреблением калорий вечером.

Что можно сделать

Переучить хронотип нельзя, но его влияние можно смягчить: яркий свет утром сдвигает внутренние часы на более раннее время, а приглушенный свет и отказ от экранов вечером не дают им сдвигаться дальше. Тем, кто явно относится к вечернему типу, не стоит планировать важные дела на раннее утро. В сочетании с вариантом MTNR1B также полезно пораньше съедать последний прием пищи.

Часто задаваемые вопросы

Можно ли приучить себя рано вставать?
Лишь в ограниченной степени. Хронотип во многом определяется генетически и меняется преимущественно с возрастом. Сдвиг на один-два часа реалистичен при последовательном управлении световым воздействием.

Что такое социальный джетлаг?
Разница между временем сна в выходные и рабочие дни. Чем она больше, тем сильнее человек живет вразрез со своими внутренними часами.

Исследуемые гены

CLOCKNPAS2

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Организм не может активно выводить железо: его уровень регулируется только через всасывание в кишечнике. Этот процесс контролирует гормон гепсидин. TMPRSS6 влияет на его выработку, а HFE — на передачу сигнала. Варианты обоих генов смещают равновесие в сторону большего или меньшего усвоения.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Железо — единственное питательное вещество, при котором важны и дефицит, и избыток. Анализ показывает, к чему вы предрасположены, и стоит ли вам принимать препараты железа или лучше проявить осторожность.

Что означают варианты

Варианты TMPRSS6 часто связаны с более низкими показателями железа и ферритина. Некоторые варианты HFE связаны с повышенным усвоением железа.

Что можно сделать

Генетический анализ не заменяет анализ крови: главное — уровень ферритина, а также насыщение трансферрина и СРБ. При склонности к повышенному усвоению препараты железа следует принимать только после анализов.

Часто задаваемые вопросы

Стоит ли принимать железо при неблагоприятном варианте?
Только после анализа. Принимать железо без подтвержденного дефицита нецелесообразно, а при предрасположенности к повышенному усвоению не рекомендуется.

Заменяет ли это обследование у врача?
Нет. Этот анализ предоставляет информацию об образе жизни и питании. Отклонения в показателях железа в крови всегда нужно обсуждать с врачом.

Исследуемые гены

HFETMPRSS6

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Избыточный вес связан с постоянным слабовыраженным воспалением — жировая ткань сама выделяет такие сигнальные вещества, как TNF-альфа и интерлейкин-6. Сила этой реакции отчасти определяется генетически. Проанализированные варианты влияют как на выработку этих сигнальных веществ, так и на уровень CRP в крови.

Анализируемые гены6
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Скрытое воспаление — одно из звеньев связи между абдоминальным жиром, инсулинорезистентностью и старением сосудов. Люди с выраженной склонностью к такой реакции особенно выигрывают от противовоспалительного питания и качественного сна.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с более высокими исходными показателями маркеров воспаления. Это не означает, что есть воспаление — речь о том, насколько сильно реагирует организм на раздражение.

Что можно сделать

Помогают омега-3 жирные кислоты, большое количество овощей и клетчатки, сокращение употребления алкоголя и продуктов с высокой степенью переработки, достаточный сон и уменьшение количества абдоминального жира. Контрольный анализ CRP в крови покажет, помогают ли эти меры.

Часто задаваемые вопросы

Как это связано с уровнем CRP в анализе крови?
Гены описывают предрасположенность, а уровень CRP в крови — текущее состояние. Тем, у кого выраженная предрасположенность, стоит следить за динамикой показателя в крови.

Исследуемые гены

CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Липопротеинлипаза находится на стенках сосудов и расщепляет жиры в крови, чтобы мышцы и жировые клетки могли их усваивать. PPAR-альфа параллельно управляет в мышцах генами, которые сжигают жирные кислоты. Вместе они отчасти определяют, когда и насколько активно организм переключается на жиры при длительной нагрузке.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Те, кто хуже использует жир при низкой интенсивности, быстрее устают во время длительных тренировок и получают пользу от другой структуры тренировок.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с более эффективным использованием жира, а также с более благоприятными показателями ЛПВП и триглицеридов.

Что можно сделать

Жиросжигание можно тренировать: длительные спокойные тренировки с низким пульсом заметно повышают порог, после которого организм переключается на углеводы. Это работает независимо от генетической предрасположенности.

Часто задаваемые вопросы

Я сжигаю больше всего жира при пульсе жиросжигания?
В относительном выражении — да, в абсолютном не обязательно. Для снижения веса важен общий расход энергии, а не процент жира.

Исследуемые гены

LPLPPARA

Подходящий ДНК-тест

Фитнес | ДНК-тест VITALITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Фермент MTHFR превращает фолат в его активную форму — 5-метилтетрагидрофолат. Он необходим для расщепления гомоцистеина и образования метильных групп, которые регулируют множество процессов обмена веществ. Некоторые варианты значительно снижают активность фермента — при самом распространённом она может снижаться до 70 процентов.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Варианты MTHFR очень распространены в Европе. У их носителей гомоцистеин расщепляется медленнее, и активная форма фолата полезнее, чем обычная фолиевая кислота.

Что означают варианты

При сниженной активности фермента уровень гомоцистеина в крови заметно повышается, если организму не хватает фолата, витамина B12 и витамина B6.

Что можно сделать

Источники фолатов — зелёные листовые овощи, бобовые и цельнозерновые продукты. При подтверждённом варианте часто отдают предпочтение уже активированной форме 5-MTHF. Также полезно одновременно измерить уровень гомоцистеина в крови — он покажет, достаточно ли фолатов.

Часто задаваемые вопросы

Опасен ли вариант MTHFR?
Нет. Этот вариант очень распространён и сам по себе не является заболеванием. Он приобретает значение, только если одновременно поступает недостаточно фолата, витамина B12 или B6.

Что это значит при планировании беременности?
Важно обеспечить достаточное поступление фолатов до зачатия, независимо от варианта гена. При сниженной активности фермента чаще рекомендуют активную форму фолата — это следует обсудить с врачом.

Исследуемые гены

MTHFR

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Целиакия может развиться только при наличии определённых вариантов генов HLA. Без них целиакия практически исключена. Поэтому анализ прежде всего позволяет исключить диагноз — надёжно определить, чего не может быть.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Эти генетические особенности есть примерно у 30–40 процентов населения, но целиакия развивается лишь у небольшой части носителей. Поэтому ценность анализа прежде всего в том, что он позволяет исключить диагноз: если этих особенностей нет, искать эту причину дальше не нужно.

Что означают варианты

Если этих генетических особенностей нет, целиакия крайне маловероятна. Если они есть, целиакия возможна, но вовсе не обязательна — у подавляющего большинства носителей симптомы не появляются.

Что можно сделать

Важно: этот анализ не является диагнозом. Если после еды с глютеном симптомы сохраняются, необходимо пройти обследование у врача — сдать анализ крови на антитела и, при необходимости, сделать биопсию. Важно: до обследования нельзя исключать глютен из рациона, иначе результаты будут недостоверными.

Часто задаваемые вопросы

Если у меня есть эти генетические особенности, значит ли это, что у меня целиакия?
Нет. Наличие этих генетических особенностей — необходимое условие, но не диагноз. Лишь у небольшой части их носителей действительно развивается целиакия, которую диагностирует врач.

Стоит ли на всякий случай отказаться от глютена?
Нет. Отказ от продуктов без подтверждённого диагноза не приносит доказанной пользы и делает невозможным последующее обследование у врача, поскольку антитела уже не удастся обнаружить.

Исследуемые гены

DQA1

Связанные темы анализа

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

HDL собирает избыток холестерина из тканей и возвращает его в печень. ABCA1 загружает холестерин в частицы HDL, LCAT упаковывает его, CETP обменивает его на жиры из других частиц, а LIPC и LIPG расщепляют HDL. Работа каждого из этих звеньев зависит от генетических вариантов.

Анализируемые гены9
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Уровень HDL — самый стойкий к попыткам его изменить. Анализ показывает, насколько он обусловлен наследственностью и какие возможности для его повышения остаются.

Что означают варианты

Определённые варианты CETP связаны со значительно более высоким уровнем HDL, а варианты ABCA1 и LIPC — с более низким. Генетическое влияние на HDL сильнее, чем на большинство других жиров крови.

Что можно сделать

Помогают регулярные аэробные нагрузки, отказ от курения и снижение веса. Исследования не выявили пользы от препаратов, специально повышающих уровень HDL, поэтому сосредоточиться стоит на LDL и триглицеридах.

Часто задаваемые вопросы

Почему у меня низкий уровень HDL, несмотря на занятия спортом?
Часто обусловлен генетической предрасположенностью. Уровень HDL во многом определяется генами. Для здоровья сосудов важнее низкий уровень LDL и триглицеридов.

Исследуемые гены

ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

Связанные темы анализа

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Тренировки на выносливость меняют сердце: левый желудочек увеличивается и работает эффективнее, пульс в покое снижается, ударный объём растёт. CREB1 — это белок-переключатель, участвующий в этой адаптации, а ACE влияет на регуляцию сосудов и рост сердца через ренин-ангиотензиновую систему.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Способность сердца к адаптации во многом определяет, насколько может повыситься выносливость, и одновременно является ключевым фактором долгосрочного здоровья сердца.

Что означают варианты

В исследованиях определённые варианты ACE связаны с более выраженной адаптацией сердца к тренировкам на выносливость, а другие — скорее с преимуществами при силовых и скоростно-силовых нагрузках.

Что можно сделать

Для адаптации сердца наиболее эффективный стимул — длительные спокойные тренировки с низкой интенсивностью, дополненные несколькими интенсивными интервалами. Пульс в покое — хороший показатель динамики: по мере улучшения адаптации он заметно снижается.

Часто задаваемые вопросы

Низкий пульс в покое — это всегда хорошо?
У тренированных людей это признак хорошей адаптации. Если пульс в покое резко меняется без связи с тренировками, следует обратиться к врачу.

Исследуемые гены

ACECREB1

Подходящий ДНК-тест

Фитнес | ДНК-тест VITALITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Нейромедин B — это посредник, участвующий в регуляции голода и насыщения в мозге. Вместе с BDNF, который влияет на развитие нервных клеток, регулирующих аппетит, он определяет, насколько отчётливо ощущается сигнал насыщения и как быстро после еды возвращается аппетит.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Слабый сигнал насыщения — одна из самых распространённых, но не распознанных причин неудачи диет. Это объясняет, почему одни люди наедаются той же порцией, а другие — нет.

Что означают варианты

В исследованиях некоторые варианты связаны с более крупными порциями, частыми перекусами и более сильным возвращением чувства голода после еды.

Что можно сделать

Эффективны большие по объёму, но низкокалорийные блюда с большим количеством овощей, достаточным количеством белка в каждом приёме пищи и медленным темпом еды. Важно и достаточно спать: недостаток сна заметно меняет баланс гормонов голода и насыщения независимо от генетики.

Часто задаваемые вопросы

Почему я не наедаюсь после еды?
Помимо состава рациона и скорости еды, важную роль играет генетически обусловленная выраженность сигналов насыщения. Лучше всего это компенсируют блюда с высоким содержанием белка и клетчатки.

Исследуемые гены

BDNFNMB

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Адипонектин вырабатывается самой жировой тканью и обладает противовоспалительным действием, а также повышает чувствительность к инсулину. Примечательно: чем больше жира на животе, тем меньше вырабатывается адипонектина — возникает самоподдерживающийся замкнутый круг. Ген ADIPOQ влияет на уровень этой выработки.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Адипонектин связывает жир на животе, действие инсулина и скрытое воспаление. Люди с неблагоприятной предрасположенностью получают особенно большую пользу от уменьшения жира на животе: даже потеря нескольких килограммов может заметно повысить уровень гормона.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с более низким уровнем адипонектина. В исследованиях это проявляется прежде всего в более слабом действии инсулина при одинаковой массе тела.

Что можно сделать

Эффективны целенаправленное уменьшение жира на животе, регулярные аэробные нагрузки и рацион с высоким содержанием клетчатки. Все три способа повышают уровень адипонектина независимо от генетической предрасположенности.

Часто задаваемые вопросы

Могу ли я напрямую повлиять на уровень адипонектина?
Не с помощью добавок, но вполне можно повлиять на него, изменив образ жизни. Самый действенный способ — уменьшить количество висцерального жира в области живота.

Исследуемые гены

ADIPOQ

Связанные темы анализа

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

WNK1 — регулирующий белок в почках, который контролирует обратное всасывание натрия и калия. Он находится в ключевой точке, от которой зависит, сколько калия будет выведено, а сколько сохранено в организме, и тем самым косвенно влияет на артериальное давление.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Калий — естественный антагонист натрия. Достаточное поступление калия заметно снижает артериальное давление, однако в питании на это редко обращают особое внимание.

Что означают варианты

Определённые варианты связаны с изменением выведения калия и, согласно исследованиям, с немного повышенным артериальным давлением.

Что можно сделать

Много калия содержится в овощах, бобовых, картофеле, орехах и фруктах. Тем, кто несёт неблагоприятный вариант, особенно полезно питание с преобладанием растительных продуктов. При нарушении функции почек потребление калия необходимо согласовать с врачом.

Часто задаваемые вопросы

Стоит ли принимать калий в виде добавок?
Как правило, нет. Потребность в калии можно восполнить за счёт овощей и фруктов, а добавки могут быть опасны при нарушении функции почек.

Исследуемые гены

WNK1

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Кость — живая ткань, которая постоянно обновляется на протяжении всей жизни. COL1A1 кодирует коллаген типа 1 — основу костной ткани, а ESR1 — рецептор эстрогена, через который гормоны регулируют ремоделирование костной ткани. Остальные варианты влияют на сигнальные пути, регулирующие равновесие между образованием и разрушением костной ткани.

Анализируемые гены9
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Максимальная костная масса формируется примерно к 30 годам, после чего начинает снижаться. Если заранее узнать о неблагоприятной предрасположенности, можно принять меры в период, когда они принесут наибольшую пользу.

Что означают варианты

В крупных исследованиях определённые варианты связаны в среднем с более низкой плотностью костной ткани. Влияние отдельных вариантов невелико, но в совокупности его можно измерить.

Что можно сделать

Помогают силовые и ударные нагрузки, достаточное поступление кальция, витамина D и витамина K, а также достаточное количество белка. Отказ от курения и умеренное употребление алкоголя дополнительно защищают. Определить плотность костной ткани можно только с помощью DXA-измерения.

Часто задаваемые вопросы

Предсказывает ли анализ, заболею ли я остеопорозом?
Нет. Он указывает на предрасположенность в обмене костной ткани и не является диагностической процедурой. Чтобы оценить плотность костной ткани, необходимо пройти DXA-измерение, а для постановки диагноза — обратиться к врачу.

Что лучше всего помогает укрепить кости?
Нагрузка. Силовые тренировки и ударные нагрузки, например прыжки или бег, сильнее всего стимулируют рост костной ткани — значительно эффективнее любых добавок.

Исследуемые гены

AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Около 95 процентов кофеина расщепляется в печени ферментом CYP1A2. В зависимости от варианта гена этот процесс идет быстро или медленно. У медленных метаболизаторов кофеин значительно дольше остается в крови — поэтому выпитый после обеда кофе может действовать до самой ночи, даже если вы этого не замечаете.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Этот анализ — один из самых полезных на практике: его результат можно сразу применить. Если кофеин выводится медленно, перенесите время последней чашки на более ранний час — и качество сна заметно улучшится.

Что означают варианты

Быстрые метаболизаторы лучше переносят кофеин, и исследования показывают, что они чаще получают пользу от его положительных эффектов. У медленных метаболизаторов действие длится дольше, а большие дозы чаще вызывают нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы.

Что можно сделать

При медленном выведении кофеина последнюю чашку лучше выпить не позднее раннего послеобеденного времени и ограничить дневное потребление. Учтите: зеленый и черный чай, кола и энергетические напитки тоже содержат кофеин.

Часто задаваемые вопросы

Как долго кофеин остается в организме?
Период полувыведения в среднем составляет около пяти часов, а у медленных метаболизаторов — значительно дольше. Так что даже через восемь часов в организме остается значительная часть кофеина.

Почему я легко засыпаю, даже выпив кофе?
Засыпание и качество сна — не одно и то же. Кофеин прежде всего сокращает фазу глубокого сна — это не влияет на засыпание, но дает о себе знать на следующее утро.

Исследуемые гены

CYP1A2

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Все млекопитающие прекращают вырабатывать лактазу после окончания грудного вскармливания — так изначально было и у человека. Несколько тысяч лет назад в Европе возник вариант в регуляторной области MCM6, который поддерживает ген лактазы постоянно активным. В Северной Европе этот вариант есть у большинства людей, а в мире он встречается редко.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Вздутие живота, боли в животе и диарею после употребления молочных продуктов часто связывают с другими причинами. Генетический анализ за один шаг выясняет, есть ли у вас предрасположенность к выработке лактазы вообще.

Что означают варианты

При варианте без лактазной персистентности активность фермента снижается с возрастом. Поэтому симптомы часто появляются только во взрослом возрасте и усиливаются со временем.

Что можно сделать

При отсутствии лактазной персистентности обычно хорошо переносятся безлактозные продукты, выдержанный твёрдый сыр и йогурт, поскольку лактоза в них в значительной степени расщеплена. Важно: отказ от молочных продуктов не должен приводить к недостатку кальция — восполнить его помогут минеральная вода, зелёные овощи и обогащённые растительные напитки.

Часто задаваемые вопросы

Я нормально переношу молоко, но у меня неблагоприятный вариант гена. Как такое возможно?
У многих людей остаточной активности лактазы достаточно, чтобы усваивать небольшое количество лактозы. Симптомы зависят от её количества, микрофлоры кишечника и других продуктов в приёме пищи.

Это то же самое, что аллергия на молоко?
Нет. При непереносимости лактозы не хватает фермента, а при аллергии на молоко иммунная система реагирует на молочный белок. У этих состояний разные причины и последствия.

Исследуемые гены

MCM6

Связанные темы анализа

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Уровень ЛПНП лишь отчасти зависит от холестерина в тарелке. Важно, сколько холестерина вырабатывает сама печень и насколько эффективно она удаляет ЛПНП из крови. Ген LDLR кодирует рецептор, который отвечает за это удаление, ген APOB — белок распознавания на частице ЛПНП, а гены ABCG5 и ABCG8 регулируют всасывание холестерина в кишечнике.

Анализируемые гены10
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Этот анализ помогает разобраться в одном из самых спорных вопросов диетологии: некоторые люди остро реагируют на холестерин из пищи, а большинство — почти не реагирует. Гены ABCG5 и ABCG8 позволяют точно различить эти две группы.

Что означают варианты

Определённые варианты связаны в среднем с более высоким уровнем ЛПНП. При вариантах генов ABCG5 и ABCG8 реакция на холестерин из пищи также значительно сильнее.

Что можно сделать

Полезно всем: заменять насыщенные жиры ненасыщенными, увеличить потребление клетчатки, следить за весом и физической активностью. При выраженной чувствительности к пищевому холестерину стоит также ограничить продукты, богатые холестерином. Фактический уровень ЛПНП определяют по анализу крови — гены описывают только предрасположенность.

Часто задаваемые вопросы

Нужно ли мне отказаться от яиц?
Для большинства людей нет: холестерин из пищи влияет на его уровень в крови слабее, чем считалось раньше. Однако при определённых вариантах генов ABCG5 и ABCG8 реакция значительно сильнее.

Заменяет ли анализ измерение уровня холестерина?
Нет. Гены показывают предрасположенность, а анализ крови — текущее состояние. Для оценки риска важен измеренный показатель.

Исследуемые гены

ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

Связанные темы анализа

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Тяга к сладкому зависит не только от силы воли. SLC2A2 переносит глюкозу также в клетки мозга, которые отслеживают потребность в сахаре, — варианты этого гена в исследованиях связаны с более высоким потреблением сахара. ADRA2A через нервную систему влияет на то, насколько сильной ощущается тяга к сладкому.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Если знать, что генетически тяга к сладкому у вас сильнее, можно отреагировать на неё, создав подходящие условия, а не винить себя — например, вовсе не держать дома сладкое, вместо того чтобы ежедневно бороться с соблазном.

Что означают варианты

У носителей определённых вариантов в наблюдательных исследованиях отмечают измеримо более высокое потребление сахара, которое они не контролируют осознанно.

Что можно сделать

Помогут поддерживать стабильный уровень сахара в крови богатые белком завтраки, клетчатка в каждом приёме пищи и отказ от сладкого на виду. Не держать сладкое про запас эффективнее, чем полагаться на силу воли.

Часто задаваемые вопросы

Тяга к сладкому обусловлена генами?
Здесь не стоит говорить о зависимости. Речь идёт о разной степени тяги к сладкому, которую можно хорошо контролировать с помощью структуры питания.

Исследуемые гены

ADRA2ASLC2A2

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

ACTN3 кодирует структурный белок, который встречается только в быстрых мышечных волокнах — тех, что отвечают за короткие мощные движения. Около 18 процентов людей имеют две неактивные копии и вовсе не вырабатывают этот белок. У них его функцию выполняет родственный белок, который сильнее ориентирует мышцы на выносливость.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Мало какой анализ так легко применить на тренировках. Он объясняет, почему одни люди быстро набирают силу на силовых тренировках, но с трудом бегают — и наоборот.

Что означают варианты

Среди элитных спринтеров и силовых атлетов активный вариант встречается значительно чаще, а среди спортсменов на выносливость — неактивный. У тех, кто занимается спортом для себя, эффект небольшой, но показателен.

Что можно сделать

При силовой предрасположенности лучше всего работают тяжёлые подходы с небольшим числом повторений и более длительными паузами. При склонности к выносливости эффективнее больше повторений, короткие паузы и больший объём тренировок. Можно тренировать и то и другое – генетическая предрасположенность лишь определяет, в чём ты быстрее добьёшься прогресса.

Часто задаваемые вопросы

Могу ли я нарастить мышцы, если у меня вариант, связанный с выносливостью?
Да, без ограничений. Некоторым просто требуется больше времени, а другие тренировочные стимулы подходят лучше. Вариант указывает на предрасположенность, а не на предел возможностей.

Используется ли ACTN3 в спорте высших достижений?
Это наиболее изученный генетический вариант, связанный со спортом, но он не подходит для отбора талантов. Влияние тренировок, мотивации и техники во много раз сильнее.

Исследуемые гены

ACTN3

Подходящий ДНК-тест

Фитнес | ДНК-тест VITALITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Ген CHRNA3 кодирует компонент никотинового рецептора в мозге. Варианты этого гена относятся к наиболее убедительно подтверждённым генетическим факторам, влияющим на курение. Они влияют на то, насколько приятным кажется никотин, сколько сигарет человек выкуривает в день и насколько выражены симптомы отмены.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Если человек знает, что из-за генетических особенностей ему будет труднее бросить курить, он иначе подходит к попытке: обращается за поддержкой, а не справляется в одиночку, и не считает срыв личной неудачей.

Что означают варианты

В исследованиях носители определённых вариантов в среднем выкуривают больше сигарет в день и реже бросают курить без посторонней помощи.

Что можно сделать

При выраженной предрасположенности структурированные программы, помощь врача и, при необходимости, никотинзаместительная терапия значительно эффективнее попыток справиться самостоятельно. Благодаря этому шансы на успех возрастают в несколько раз.

Часто задаваемые вопросы

Зависит ли курение от генетики?
Решение начать курить в основном обусловлено социальными факторами. А вот то, насколько сильной станет зависимость и насколько трудно будет бросить, в значительной степени зависит от генетики.

Исследуемые гены

CHRNA3

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Растительные источники омега-3, такие как льняное и рапсовое масло, содержат альфа-линоленовую кислоту. Чтобы организм мог её использовать, он должен преобразовать её в ЭПК и ДГК – этот процесс зависит от ферментов FADS. Это преобразование и без того неэффективно, а некоторые варианты дополнительно значительно снижают его скорость.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Людям с неблагоприятным вариантом рекомендация есть льняное масло вместо рыбы практически бесполезна. Им нужны ЭПК и ДГК напрямую – из жирной морской рыбы или масла водорослей.

Что означают варианты

При некоторых вариантах скорость преобразования растительных омега-3 в ЭПК и ДГК значительно ниже. Исследования показывают, что уровень ЭПК и ДГК в крови у таких людей соответственно ниже.

Что можно сделать

При сниженной скорости преобразования прямым решением будут две порции жирной морской рыбы в неделю или добавка с маслом водорослей. Также стоит сократить потребление богатых омега-6 масел, например подсолнечного: они конкурируют за те же ферменты.

Часто задаваемые вопросы

Достаточно ли льняного масла как источника омега-3?
При хорошей скорости преобразования — отчасти, при сниженной — почти нет. Даже в самом благоприятном случае организм преобразует в EPA и DHA лишь небольшой процент растительных омега-3.

Чем заменить их веганам?
Масло водорослей содержит EPA и DHA в готовом виде, поэтому не зависит от скорости их преобразования в организме.

Исследуемые гены

FADS1FADS1-2-3

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Безжировая масса тела зависит не только от тренировок. IL15RA влияет на действие сигнального вещества, регулирующего рост мышц; TRHR связан с количеством безжировой массы, а MCT-1 — с транспортом лактата из мышечной клетки и, следовательно, с выносливостью при интенсивных нагрузках.

Анализируемые гены3
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Мышечная масса важна не только для внешнего вида: от нее зависят основной обмен, чувствительность к инсулину и самостоятельность в пожилом возрасте. Если вы знаете, что наращивать мышечную массу вам сложнее, планируйте тренировки и потребление белка особенно тщательно.

Что означают варианты

Согласно исследованиям, определенные варианты связаны с большей безжировой массой тела и более выраженной реакцией на силовые тренировки.

Что можно сделать

Независимо от генетической предрасположенности важны постепенное увеличение нагрузки, две-три силовые тренировки в неделю и 1,6–2,0 грамма белка на килограмм массы тела. При менее благоприятной предрасположенности особенно важны регулярные тренировки на протяжении многих лет.

Часто задаваемые вопросы

Сколько белка нужно для набора мышечной массы?
Около 1,6–2,0 грамма на килограмм массы тела в день. Согласно исследованиям, большее количество не дает дополнительной пользы.

Исследуемые гены

IL15RAMCT-1TRHR

Подходящий ДНК-тест

Фитнес | ДНК-тест VITALITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

APOA2 — один из самых известных примеров взаимодействия генов и питания. Этот ген влияет на то, как организм перерабатывает насыщенные жирные кислоты. У части людей рацион с высоким содержанием жиров сильнее влияет на массу тела, чем у остальных, даже при одинаковой калорийности.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Вопрос о том, какой рацион лучше подходит — с низким или высоким содержанием жиров, — десятилетиями получал универсальный ответ. APOA2 — один из немногих маркеров, позволяющих обосновать индивидуальный подход.

Что означают варианты

Согласно исследованиям, у людей с чувствительным вариантом при высоком потреблении насыщенных жиров индекс массы тела значительно выше. При низком потреблении эта разница полностью исчезает — значит, генетическая предрасположенность проявляется только тогда, когда питание становится провоцирующим фактором.

Что можно сделать

При чувствительном варианте стоит ограничить насыщенные жиры из сливочного масла, сливок, жирного сыра и переработанного мяса, а вместо них выбирать оливковое масло, орехи, авокадо и рыбу. При отсутствии этого варианта умеренное потребление жиров, как правило, не вызывает проблем.

Часто задаваемые вопросы

Значит, мне вообще нельзя есть жиры?
Нет. Речь идёт только о насыщенных жирах и их количестве. Ненасыщенные жиры из оливкового масла, орехов и рыбы рекомендуются независимо от варианта.

Исследуемые гены

APOA2

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Интенсивные тренировки вызывают окислительный стресс в мышцах — это часть тренировочного стимула, но затем его нужно устранить. Именно этим занимаются глутатионпероксидаза и супероксиддисмутаза. Скорость этого процесса частично определяется генетически и напрямую влияет на необходимое время восстановления.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Перетренированность возникает не из-за слишком интенсивных тренировок, а из-за недостаточного отдыха между ними. Если вы знаете, что вам нужно больше времени на восстановление, планируйте неделю иначе — и будете добиваться большего прогресса, а не меньшего.

Что означают варианты

Определённые варианты связаны с более медленной нормализацией маркеров повреждения мышц после интенсивной нагрузки.

Что можно сделать

При более медленном восстановлении помогают увеличенные интервалы между интенсивными тренировками, достаточный сон, достаточное количество белка и лёгкая активная разминка. Принимать антиоксиданты в высоких дозах в этом случае не рекомендуется: они могут ослабить тренировочный стимул.

Часто задаваемые вопросы

Как долго отдыхать между интенсивными тренировками?
Общее правило — 48 часов для одной и той же группы мышц, а при более медленном восстановлении — около 72 часов. Ориентируйтесь на собственные ощущения силы и мотивации перед следующей тренировкой.

Исследуемые гены

GPX1SOD2

Подходящий ДНК-тест

Фитнес | ДНК-тест VITALITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Не каждый человек одинаково реагирует на соль. У примерно четверти-трети населения при высоком потреблении соли артериальное давление заметно повышается, у остальных — почти нет. AGT кодирует ангиотензиноген, исходное вещество ренин-ангиотензиновой системы, регулирующей артериальное давление, а CLCNKA влияет на обратное всасывание соли в почках.

Анализируемые гены2
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Общая рекомендация сократить потребление соли приносит не всем одинаковую пользу. Для чувствительных к соли людей это один из самых действенных способов повлиять на здоровье, а для остальных эффект минимален.

Что означают варианты

Исследования показывают, что при варианте, связанном с чувствительностью к соли, высокое потребление натрия вызывает заметно более сильное повышение кровяного давления, а его снижение — более выраженное падение давления.

Что можно сделать

При выраженной чувствительности к соли стоит обратить внимание на её основные источники: большую часть соли мы получаем не из солонки, а из хлеба, колбасных изделий, сыра и готовых блюд. Калий из овощей и фруктов также помогает снизить кровяное давление.

Часто задаваемые вопросы

Сколько соли рекомендуется употреблять?
ВОЗ рекомендует употреблять менее 5 граммов поваренной соли в день. В Германии среднее фактическое потребление значительно выше — в основном за счёт обработанных продуктов.

Исследуемые гены

AGTCLCNKA

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

При каждом вдохе и каждом сокращении мышц образуются свободные радикалы. Для борьбы с ними у организма есть собственная система защиты: супероксиддисмутаза, каталаза, глутатионпероксидаза и NQO1 обезвреживают эти молекулы в несколько этапов. Генетические особенности влияют на эффективность этой системы.

Анализируемые гены4
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Окислительный стресс влияет на старение клеток, способность восстанавливаться после спорта и эффективность детоксикации. Тем, у кого эта система работает менее эффективно, особенно полезно питание, богатое антиоксидантами.

Что означают варианты

Некоторые варианты снижают активность защитных ферментов. Это особенно важно при высоких нагрузках — интенсивных тренировках, курении или сильном воздействии загрязнённой окружающей среды.

Что можно сделать

Эффективнее всего добавить красок в тарелку: ягоды, тёмные овощи, зелёный чай, орехи и оливковое масло содержат вещества, которые поддерживают работу ферментной системы. Важно: высокодозированные добавки с антиоксидантами могут даже ослабить эффект тренировок, поэтому их не рекомендуют.

Часто задаваемые вопросы

Стоит ли принимать антиоксиданты в виде добавок?
Скорее нет. Исследования показывают, что высокие дозы отдельных антиоксидантов могут ослаблять адаптационный эффект тренировок. При поступлении с пищей такого эффекта не возникает.

Исследуемые гены

CATGPX1NQO1SOD2

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Селенопротеин P — важнейший транспортный белок селена. Он снабжает им прежде всего мозг и щитовидную железу. Селен необходим для ферментов, защищающих клетки от окислительного стресса, а также для превращения гормона щитовидной железы T4 в активную форму T3.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Почвы Центральной Европы бедны селеном, поэтому растительные продукты содержат его мало. Тем, у кого есть также неблагоприятный вариант транспортировки селена, сложнее обеспечить его достаточное поступление.

Что означают варианты

Определённые варианты связаны с более низким уровнем селена в крови и влияют на то, насколько эффективно селен поступает к органам-мишеням.

Что можно сделать

Хорошие источники селена — рыба, яйца, мясо и бразильские орехи. Последних достаточно съедать по несколько штук в неделю. Между необходимым и избыточным потреблением селена небольшая разница, поэтому принимать добавки следует только после анализа.

Часто задаваемые вопросы

Сколько бразильских орехов стоит съедать в день?
Обычно достаточно одной-двух штук в день. Значительно большее количество уже может привести к избыточному потреблению.

Исследуемые гены

SEPP-1

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

COMT расщепляет дофамин в лобной коре — области, отвечающей за концентрацию, планирование и контроль импульсов. Быстрый вариант поддерживает низкий уровень дофамина, а медленный — высокий. Отсюда и компромисс: высокий базовый уровень способствует концентрации в спокойной обстановке, но при стрессе быстро становится чрезмерным.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Анализ объясняет повседневное различие: почему одни люди раскрывают свои способности на экзаменах, а другие теряются, хотя подготовка и знания у них одинаковые.

Что означают варианты

Вариант «Воин» быстро расщепляет дофамин и связан с более высокой продуктивностью в стрессовых условиях. Вариант «Мыслитель» расщепляет дофамин медленно и связан с лучшей концентрацией и памятью в спокойной обстановке, но повышенной чувствительностью к стрессу.

Что можно сделать

При варианте «Мыслитель» стоит планировать сложные задачи на спокойное время, активно избегать пиков стресса и регулярно отдыхать. При варианте «Воин» помогают чёткие сроки и структурированный распорядок, поскольку недостаток стимулов скорее приводит к нехватке нагрузки.

Часто задаваемые вопросы

Один вариант лучше другого?
Нет, это компромисс. У каждого варианта есть преимущества в разных ситуациях, поэтому оба часто встречаются среди людей.

Говорит ли это что-нибудь о моей личности?
Лишь очень небольшую часть. Личность формируется под влиянием тысяч вариантов генов, жизненного опыта и окружения. Этот вариант описывает лишь склонность к определённой реакции на стресс, а не характер.

Исследуемые гены

COMT

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Из всех жиров крови уровень триглицеридов быстрее всего реагирует на питание; велико и влияние генетики. APOA5 и LPL регулируют расщепление богатых триглицеридами частиц, а MLXIPL — это датчик сахара в печени, который запускает образование жира из углеводов.

Анализируемые гены8
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

MLXIPL — самый интересный маркер этой группы: он объясняет, почему у некоторых людей богатая сахаром пища вызывает резкий рост уровня триглицеридов, а у других почти не влияет на него. Так общая рекомендация становится адресной.

Что означают варианты

Определённые варианты генов связаны со значительно более высоким средним уровнем триглицеридов, особенно при высоком потреблении сахара, фруктозы и алкоголя.

Что можно сделать

Быстрее всего помогает отказ от алкоголя и сокращение потребления сахара и простых углеводов: уровень триглицеридов часто снижается уже через несколько недель. Дополнительно помогают омега-3 жирные кислоты, снижение веса и физическая активность.

Часто задаваемые вопросы

Почему у меня высокий уровень триглицеридов, хотя я ем мало жира?
Триглицериды образуются в печени главным образом из избытка углеводов и алкоголя, а не из пищевых жиров. Сокращение потребления сахара и алкоголя — более эффективные меры.

Исследуемые гены

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

Связанные темы анализа

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Масса тела в значительной степени определяется наследственностью: согласно исследованиям близнецов, на генетику приходится от 40 до 70 процентов. За этим стоит не один ген, а взаимодействие множества вариантов, каждый из которых оказывает небольшой эффект. Среди прочего анализируют FTO — самый изученный вариант, а также MC4R, TMEM18 и GNPDA2. Большинство этих генов влияют не на обмен веществ, а на мозг: они воздействуют на аппетит, чувство насыщения и реакцию системы вознаграждения на еду.

Анализируемые гены8
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Если человек знает, что его чувство насыщения генетически выражено слабее, он наконец понимает, почему контроль порций требует от него больше усилий, чем от других. Он может целенаправленно выбирать стратегии, которые учитывают именно эту особенность, вместо того чтобы корить себя за недостаток дисциплины.

Что означают варианты

Носители повышающего риск варианта FTO в среднем весят примерно на 1,5–3 килограмма больше, чем люди без этого варианта. Это среднее статистическое значение для больших групп, а не прогноз для отдельного человека. Главное: этот эффект можно доказанно ослабить с помощью физической активности.

Что можно сделать

При выраженной предрасположенности особенно хорошо помогают богатые белком блюда, регулярный режим питания и контроль размера порций: они компенсируют более слабый сигнал насыщения. Исследования также показывают, что регулярная физическая активность значительно снижает влияние варианта FTO — предрасположенность не означает предопределённость.

Часто задаваемые вопросы

Означает ли неблагоприятный вариант, что я неизбежно наберу вес?
Нет. Эти варианты указывают на склонность, а не предопределяют результат. Их влияние значительно слабее, чем влияние питания и физической активности, и его можно целенаправленно компенсировать с помощью того и другого.

Почему FTO называют геном ожирения?
Потому что это был первый распространённый вариант, связь которого с массой тела удалось надёжно подтвердить. Название вводит в заблуждение: этот ген не делает человека полным, а в первую очередь влияет на чувство насыщения.

Исследуемые гены

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Ген DRD2 кодирует рецептор дофамина и играет ключевую роль в системе вознаграждения. GABRA влияет на действие тормозного нейромедиатора ГАМК, благодаря которому алкоголь оказывает успокаивающее действие. Вместе эти варианты определяют, насколько приятным воспринимается алкоголь.

Анализируемые гены3
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Переход от удовольствия к привычке происходит постепенно. Если вы знаете о выраженной предрасположенности, вы можете заранее установить осознанные ограничения, а не ждать, пока привычка сформируется.

Что означают варианты

В исследованиях некоторые варианты связаны с более выраженной реакцией системы вознаграждения на алкоголь. Это влияние действительно существует, но оно значительно слабее, чем влияние окружения, привычек и доступности алкоголя.

Что можно сделать

Помогают выделить дни без алкоголя, не хранить его дома про запас и осознанно заменять привычные ритуалы. Если вас беспокоит ваше отношение к алкоголю, лучше обратиться за консультацией к врачу или специалисту по зависимостям. Этот анализ не заменяет такую консультацию.

Часто задаваемые вопросы

Означает ли неблагоприятный вариант, что у меня разовьётся алкогольная зависимость?
Нет. Этот анализ не прогнозирует заболевания. Он описывает склонность в работе системы вознаграждения, на которую поведение и окружение влияют гораздо сильнее.

Исследуемые гены

DRD2ERAP1GABRA

Подходящий ДНК-тест

Долголетие | ДНК-тест «всё в одном»

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

FUT2 определяет так называемый секреторный статус — то, образуются ли на слизистой оболочке кишечника определенные сахарные структуры. Эти структуры влияют на состав микрофлоры кишечника, а тем самым косвенно — на усвоение витамина B12. Около 20 процентов жителей Европы — несекреторы.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Дефицит B12 может годами развиваться незаметно и привести к повреждению нервов. Тем, у кого из-за генетических особенностей хуже усваивается витамин, следует чаще проверять его уровень — особенно при малом количестве мяса в рационе.

Что означают варианты

В исследованиях определенные варианты FUT2 связаны с более высоким или низким уровнем B12 — в зависимости от выраженности эффекта. Связь обусловлена преимущественно микрофлорой кишечника.

Что можно сделать

При неблагоприятном варианте рекомендуется проверить уровень холотранскобаламина в крови, поскольку этот показатель отражает фактически доступную для организма долю. При вегетарианском или веганском питании добавки в любом случае необходимы.

Часто задаваемые вопросы

Что такое несекретор?
Человек, у которого на слизистых оболочках не образуются определенные сахарные структуры группы крови. Это влияет на микрофлору кишечника и восприимчивость к некоторым желудочно-кишечным инфекциям — это обычный вариант, а не заболевание.

Исследуемые гены

FUT2

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

ALPL кодирует щелочную фосфатазу — фермент, который преобразует активную форму витамина B6 в крови. Витамин B6 участвует более чем в 100 ферментативных реакциях, особенно в обмене белков и образовании нейромедиаторов, таких как серотонин и дофамин.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Более высокий обмен означает большую потребность. В сочетании с MTHFR и FUT2 это позволяет оценить, насколько хорошо обеспечен весь обмен метильных групп.

Что означают варианты

Определенные варианты связаны с более низким уровнем витамина B6 в крови, даже если его поступление не ниже.

Что можно сделать

Хорошие источники — рыба, птица, картофель, бананы, цельнозерновые продукты и бобовые. Не рекомендуется длительно принимать добавки в высоких дозах: постоянно очень высокие дозы B6 могут повреждать нервы.

Часто задаваемые вопросы

Можно ли принимать слишком много витамина B6?
Да. Длительный прием высоких доз в виде добавок может вызвать нарушения чувствительности и повреждение нервов. Получить передозировку с пищей невозможно.

Исследуемые гены

ALPL

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

SLC23A1 кодирует переносчик, который всасывает витамин C в кишечнике и предотвращает его выведение почками. Витамин C необходим для образования коллагена, усвоения железа из растительных источников и защиты от окислительного стресса.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

При неблагоприятном варианте транспортного гена уровень витамина C при одинаковом потреблении ниже. Это особенно важно для соединительной ткани, заживления ран и усвоения железа.

Что означают варианты

У носителей определённых вариантов в исследованиях выявляют более низкий уровень витамина C в крови, хотя они получают примерно столько же витамина.

Что можно сделать

Витамин C растворим в воде и не накапливается в организме — несколько небольших порций в течение дня эффективнее одной большой. Хорошие источники — перец, брокколи, ягоды и цитрусовые.

Часто задаваемые вопросы

Помогают ли высокие дозы витамина C?
При дозе около 200 миллиграммов и выше на порцию усвоение заметно снижается, а избыток выводится из организма. Несколько небольших порций эффективнее одной большой дозы.

Исследуемые гены

SLC23A1

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

В организме витамин D проходит несколько этапов, и за каждый из них отвечает один из анализируемых генов. DHCR7 регулирует образование предшественника витамина D в коже, CYP2R1 — его превращение в печени, а GC кодирует транспортный белок в крови. Варианты этих генов относятся к самым сильным из известных генетических факторов, влияющих на уровень витамина D.

Анализируемые гены3
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

В Германии дефицит витамина D и без того распространён, поскольку с октября по март солнечного света недостаточно. У носителей неблагоприятного варианта при таком же времени пребывания на солнце и той же дозе уровень витамина D ниже, чем у остальных, поэтому им нужно уделять этому больше внимания.

Что означают варианты

У носителей определённых вариантов в исследованиях в среднем выявляют значительно более низкий уровень 25-OH-витамина D. Этот эффект сохраняется в течение всего года и усиливается зимой.

Что можно сделать

При неблагоприятном варианте особенно целесообразно измерить уровень 25-OH-витамина D в крови, в идеале в конце зимы. Дозировку затем определяют по результатам анализа, а не по общей рекомендации.

Часто задаваемые вопросы

Заменяет ли генетический анализ анализ крови?
Нет, она дополняет анализ крови. Гены показывают, какова может быть ваша потребность, а анализ крови — каков ваш фактический уровень.

Нужны ли мне более высокие дозы при неблагоприятном варианте?
Часто да, но конкретное количество всегда следует определять по результатам анализа крови и принимать под наблюдением врача.

Исследуемые гены

CYP2R1DHCR7GC

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Витамин E растворим в жирах и переносится в крови вместе с жирами. APOA5 регулирует расщепление богатых триглицеридами частиц и тем самым косвенно влияет на количество циркулирующего витамина E и его поступление в ткани.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Витамин E защищает клеточные мембраны и сами жиры в крови от окисления. Анализ связывает обеспечение организма питательными веществами и жировой обмен — две области, которые обычно рассматривают отдельно.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с изменением уровня триглицеридов и, как следствие, с отклонениями уровня витамина E.

Что можно сделать

Хорошие источники — растительные масла, орехи и семена. Важно: для усвоения витамина E нужны жиры, поэтому горсть орехов на перекус или масло в салате полезнее, чем добавка натощак.

Часто задаваемые вопросы

Полезны ли добавки с витамином E?
При сбалансированном питании — обычно нет. Исследования не выявили пользы от приёма высоких доз отдельных добавок.

Исследуемые гены

APOA5

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

TAS2R38 кодирует рецептор горького вкуса на языке. В зависимости от варианта некоторые вещества в капустных овощах, цикории, рукколе, грейпфруте и зелёном чае могут казаться сильно горькими, слабо горькими или почти не иметь горького вкуса. Условно выделяют людей, не чувствующих горечь, людей с обычной чувствительностью и так называемых супердегустаторов.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Этот анализ — самое убедительное доказательство того, что вкусовые предпочтения не прививаются воспитанием. Те, кто в детстве терпеть не мог брюссельскую капусту, часто просто обладали другим рецептором — и им нужны другие способы включить в рацион больше овощей.

Что означают варианты

Супердегустаторы чувствуют горькие вещества намного интенсивнее и, согласно исследованиям, в среднем едят меньше овощей. А люди, не чувствующие горечь, чаще выбирают более острые и солёные блюда.

Что можно сделать

При повышенной чувствительности к горькому помогает способ приготовления: обжаривание, карамелизация и сочетание с жиром или небольшим количеством кислоты заметно смягчают горечь. Выбор более мягких сортов тоже сильно влияет.

Часто задаваемые вопросы

Кто такие супердегустаторы?
Человек, который чувствует горькие вещества сильнее среднего. В зависимости от популяции это касается примерно четверти людей и является не нарушением, а нормальным вариантом.

Исследуемые гены

TAS2R38

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

SLC2A2 кодирует переносчик глюкозы GLUT2, который транспортирует сахар в печень и поджелудочную железу и одновременно участвует в восприятии сладкого мозгом. Тем, кто слабее чувствует сладость, её нужно больше, чтобы получить те же вкусовые ощущения.

Анализируемые гены1
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Объяснение простое: дело не в силе тяги к сахару, а в пороге восприятия — в том, насколько сладким должно быть что-то, чтобы казаться достаточно сладким.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с повышенным ежедневным потреблением сахара — хотя сами люди не считают себя особенно падкими на сладкое.

Что можно сделать

Эффективный способ — постепенно снижать сладость в течение нескольких недель. Вкусовое восприятие адаптируется, и то, что раньше казалось нормальным на вкус, начинает казаться гораздо слаще.

Часто задаваемые вопросы

Помогают ли подсластители?
Они заменяют калории, но сохраняют высокий порог восприятия сладкого. Чтобы заново настроить вкусовое восприятие, необходимо постепенно привыкать к менее сладкой пище.

Исследуемые гены

SLC2A2

Подходящий ДНК-тест

WeightLoss | ДНК-тест SLIM

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Цинк входит в состав более чем 300 ферментов и необходим для иммунной системы, заживления ран, здоровья кожи и выработки гормонов. Организм не создаёт больших запасов цинка, поэтому важно получать его ежедневно. Исследуемые варианты влияют на уровень цинка в крови.

Анализируемые гены3
БиоматериалОбразец слюны
Условия проведения тестаОсобых условий нет
Срок действияпожизненно, анализ проводится один раз

Почему этот анализ важен

Дефицит цинка проявляется неспецифическими симптомами: частыми инфекциями, медленным заживлением ран, выпадением волос и проблемами с кожей. Эти симптомы редко связывают с цинком.

Что означают варианты

Некоторые варианты связаны с более низким уровнем цинка в сыворотке крови независимо от его поступления с пищей.

Что можно сделать

Хорошие источники цинка — мясо, сыр, яйца, бобовые и тыквенные семечки. Цинк из растительной пищи усваивается хуже из-за фитатов, но замачивание и ферментация заметно повышают его доступность. При неблагоприятном варианте имеет смысл проверить уровень цинка в крови.

Часто задаваемые вопросы

Влияет ли цинк на уровень тестостерона?
Выраженный дефицит цинка может ухудшить выработку тестостерона. Однако при отсутствии дефицита приём добавок не повышает его уровень.

Исследуемые гены

CA1NBDYPPCDC

Подходящий ДНК-тест

NutriCare | ДНК-тест INFINITY

Посмотреть тестСравнить все ДНК-тесты

Темы анализа не найдены

По запросу «» ничего не найдено. Проверьте написание или выполните поиск по названию гена.

ДНК-анализ предназначен для консультаций по питанию и образу жизни. Он не является диагностической процедурой, не позволяет предсказать болезни и не заменяет медицинское обследование или консультацию врача. Генетические варианты указывают на вероятности в группах населения, а не определяют судьбу отдельного человека.

Часто задаваемые вопросы

Что следует знать об анализе ДНК?

Что именно исследуют при анализе ДНК?

В зависимости от теста анализируется от 33 до более чем 170 вариантов генов, так называемых SNP, то есть отдельных участков генома, различающихся у разных людей. Они связаны с тем, как твой организм усваивает питательные вещества, реагирует на тренировки и справляется со стрессом. В словаре на этой странице ты найдёшь темы анализа, к которым относятся эти варианты.

В чём разница между анализом ДНК и анализом крови?

Анализ ДНК показывает твою предрасположенность, а анализ крови — текущее состояние. Твоя ДНК не меняется, поэтому она показывает, что заложено в тебе. Показатели крови меняются со временем и показывают, насколько хорошо ты обеспечен необходимыми веществами сейчас. ДНК скорее объясняет причины, а показатели крови — текущее состояние, и вместе они дают более полную картину, чем по отдельности.

Нужно ли мне когда-нибудь повторять ДНК-тест?

Нет, одного анализа ДНК достаточно на всю жизнь. Ваша ДНК не меняется, поэтому результат анализа генетических вариантов остаётся прежним. Достаточно сдать образец слюны, и ваш отчёт останется актуальным. Со временем может расширяться знание об отдельных вариантах, но не ваша предрасположенность: результат не меняется, меняются лишь знания о нём.

Покажет ли анализ ДНК, заболею ли я?

Нет. Анализ ДНК используется для консультаций по питанию и образу жизни. Это не диагностическая процедура, он не предсказывает заболевания и не заменяет осмотр или консультацию врача. Генетические варианты описывают вероятности в группах населения, а не предопределяют судьбу отдельных людей. Предрасположенность не является предопределённостью, а представляет собой один из нескольких факторов наряду с питанием, физической активностью и повседневным образом жизни.

Как проходит анализ ДНК в mybody x?

Анализ занимает от 15 до 25 рабочих дней с момента поступления образца слюны в лабораторию. Закажи набор онлайн, активируй его на mylab.mybody-x.com, возьми образец слюны дома и отправь его в прилагаемом конверте. Анализ проводится в специализированной лаборатории в Германии, а отчёт можно скачать в формате PDF в личном кабинете.

Что происходит с моей пробой слюны и моими данными?

Образец слюны и последовательность ДНК полностью уничтожаются через два месяца после завершения анализа. Твой образец обрабатывается под кодом, не позволяющим установить личность, а данные, связывающие его с тобой, хранятся отдельно. Твои данные обрабатываются в соответствии со стандартом ISO 27001 и GDPR и передаются в зашифрованном виде по SSL. Ты можешь посмотреть свой отчёт в личном кабинете на mylab.mybody-x.com.

Какой ДНК-тест мне подойдет?

Для отдельной цели, например снижения веса, занятий спортом, правильного питания или ухода за кожей, подойдет ДНК-тест по соответствующей теме, а для комплексного анализа всех областей — исследование более чем 170 генетических вариаций. Пять ДНК-анализов охватывают от 33 до более чем 170 генетических вариаций. Если вы не уверены, воспользуйтесь подбором теста или запишитесь на бесплатную консультацию.

Анализ ДНК предназначен для консультаций по питанию и образу жизни. Он не является диагностическим методом, не позволяет прогнозировать заболевания и не заменяет медицинское обследование или консультацию врача. Генетические варианты описывают вероятности для групп населения, а не предопределяют особенности конкретного человека. Эта информация носит общий характер и не заменяет консультацию врача, диагностику или лечение.

Читать далее

Последние публикации

Посмотреть все

Контакт

У вас есть вопросы о наших тестах?

Напиши нам, мы скоро свяжемся с тобой. Или запишись на бесплатную личную консультацию.

Электронная почта
support@mybody-x.com
WhatsApp
+49 152 0880 7921Пн–Пт, 10–17 ч.
Консультация
Записаться на бесплатную консультациюЛично, с помощью подходящего теста

Напишите нам

О том, как мы обрабатываем ваши данные, говорится в Политике конфиденциальности.