Analisi genetica: tre esami che portano lo stesso nome

Cosa troverai in questo articolo

1. Tre significati dietro una parola
2. Che cosa disciplina la legge tedesca sulla diagnostica genetica
3. L’esame genetico medico
4. L’esame di paternità e ascendenza
5. L’analisi dello stile di vita e il ruolo di questo shop
6. Che cosa succede tecnicamente in laboratorio
7. Dal campione di saliva al referto
8. Che cosa succede ai tuoi dati genetici
9. I tre ambiti a confronto
10. Quale test rientra in questo terzo ambito
11. Per chi è adatta un’analisi dello stile di vita e per chi no
12. Limiti: cosa non può chiarire un’analisi genetica
13. Cosa conta per questa parola
Domande frequenti
Fonti

Tre significati dietro una parola

Chi digita «analisi genetica» in un motore di ricerca può intendere cose molto diverse. Una persona ha una malattia in famiglia e vuole sapere se potrebbe esserne affetta. Una seconda vuole chiarire se un bambino discende da lei. Una terza ha già provato tre diete e si chiede se il suo organismo funzioni davvero come descrive la guida.

Si tratta di tre domande, tre procedure e tre quadri normativi. Nella vita quotidiana portano lo stesso nome, ed è proprio da qui che nascono la maggior parte dei malintesi su questo tema.

La panoramica seguente mostra i tre ambiti nell’ordine in cui vengono trattati in questo articolo. Costituisce la cornice di tutto ciò che segue.

Questa classificazione non è un’etichetta che si possa assegnare a piacimento. Decide chi può effettivamente offrire l’esame, cosa deve avvenire prima e quale risultato sia ammissibile alla fine.

Perché la confusione è costosa

Chi acquista un’analisi dello stile di vita aspettandosi una risposta medica rimane deluso. Chi invece crede che un esame prescritto da un medico sia la stessa cosa di un test della saliva acquistato online sottovaluta quanta informazione e consulenza siano obbligatoriamente previsti in quel caso e a cosa servano queste disposizioni.

Un fornitore che confonde questo limite per far apparire più ampia la propria offerta commette, in questo ambito, il più dannoso di tutti gli errori. Per questo motivo questo articolo inizia dalla distinzione e non dal prodotto.

Cosa disciplina la legge sulla diagnostica genetica

In Germania esiste una legge specifica per gli esami genetici sull’essere umano: la legge sulla diagnostica genetica, in breve GenDG. È il motivo per cui i primi due ambiti sono trattati diversamente dal terzo.

Alla legge è associata una commissione specifica. Si chiama Commissione per la diagnostica genetica, abbreviata GEKO, ed è istituita presso l’Istituto Robert Koch. Il Ministero federale della Salute la descrive così nella sua definizione del termine:

Diciotto esperti, nominati per legge, per un’unica materia. È un impegno notevole e dice qualcosa sull’importanza che il legislatore attribuisce alla questione. Secondo la stessa definizione, la commissione elabora «ai sensi dell’articolo 23 della legge sulla diagnostica genetica (GenDG), linee guida basate sullo stato generalmente riconosciuto della scienza e della tecnica» (Ministero federale della Salute, aggiornato al 29.07.2026).

Per quali aspetti la commissione elabora linee guida

L’Istituto Robert Koch elenca nella sua pagina dedicata alla commissione di cosa si occupa: della valutazione delle caratteristiche genetiche in contesti medici, della qualificazione per determinate attività ai sensi della legge, dei contenuti dell’informazione e della consulenza genetica, dell’esecuzione di analisi genetiche, della valutazione prenatale del rischio e degli screening genetici (Istituto Robert Koch, Commissione per la diagnostica genetica, aggiornato all’11.07.2023).

Rileggi questo elenco. Parla interamente di medicina, di diagnosi prenatale, di farmaci e di consulenza. Non c’è un solo punto che riguardi il fatto che una persona tolleri meglio i grassi o i carboidrati. Questo è il confine di cui si occupa questo articolo, e non è tracciato da una dichiarazione pubblicitaria, bensì dal catalogo dei compiti di una commissione statale.

Il legislatore ha istituito una commissione specifica per le indagini genetiche a fini medici. Non lo ha fatto per le analisi dello stile di vita. Chi chiama entrambe «analisi genetica» usa una parola per indicare due mondi.

L’indagine genetica medica

Il primo ambito è quello soggetto alle regole più rigorose. Comprende tutto ciò in cui una caratteristica genetica è collegata a una malattia, a una disabilità o all’effetto di un farmaco.

Il motivo è quasi sempre concreto. In una famiglia gli stessi disturbi si manifestano per diverse generazioni. È stata formulata una diagnosi, ma la causa rimane ignota. Un farmaco agisce su una persona in modo diverso dal previsto. C’è il desiderio di avere figli e sussiste un motivo di cautela.

Chi richiede questa indagine

Le indagini genetiche per finalità mediche sono indagini mediche. Iniziano con un colloquio in uno studio medico o in una struttura di genetica umana, non con un ordine. Prima dell’indagine si svolge un colloquio informativo, i cui contenuti sono stati stabiliti dalla Commissione per la diagnostica genetica in una propria direttiva, pubblicata nel Bundesgesundheitsblatt, volume 65, pagine 963–968, nel 2022.

La differenza rispetto a un test acquistato non è quindi graduale. Nel primo caso, un colloquio informativo è il presupposto perché l’indagine possa essere effettuata. Nel secondo, metti un campione di saliva in una busta.

Perché le indagini predittive richiedono una consulenza aggiuntiva

Un ruolo particolare è svolto dalle indagini predittive. Si tratta di indagini che forniscono informazioni su una malattia che oggi non si è ancora manifestata. Per queste, oltre all’informazione, è prevista una consulenza genetica, e anche per essa la Commissione per la diagnostica genetica ha elaborato una propria direttiva, da ultimo nella versione del 6 dicembre 2023.

Il motivo non è la burocrazia. Un risultato del genere non può essere annullato. Inoltre non riguarda mai una sola persona, ma sempre anche fratelli e sorelle, genitori e figli, che magari non sapevano nulla dell’indagine. Proprio per questo, a questo risultato deve accompagnarsi una persona che lo interpreti, non un testo predefinito nell’account cliente.

Quanto costa un’indagine di questo tipo

In questo punto dell’articolo non viene volutamente indicata alcuna cifra. Per i costi di un’indagine genetica umana o di una consulenza genetica non esiste un’unica indicazione valida per tutti i casi e pubblicata da un’istituzione. L’importo dipende dal motivo, dall’entità dell’indagine, dallo status assicurativo e dalla presenza o meno di un’indicazione medica.

Una cifra in questo punto sarebbe quindi o stimata o estrapolata dal contesto. Entrambe le cose sono peggiori di un’indicazione onesta: la struttura che commissiona l’analisi chiarisce prima questo aspetto con te. Quanto costa un test del proprio assortimento, invece, è indicato più avanti: è una cifra di cui questo negozio si assume la responsabilità.

L’analisi della discendenza

Il secondo ambito è quello a cui la maggior parte delle persone pensa per primo quando sente parlare di test genetico: il test di paternità. Anche questo rientra nella legge sulla diagnosi genetica e anche per questo esistono direttive della Commissione per la diagnosi genetica.

La più recente riguarda l’informazione. È stata pubblicata nel 2025 nel Bundesgesundheitsblatt, volume 68, pagine da 954 a 959, e stabilisce di cosa si deve parlare prima di un’analisi genetica per chiarire la discendenza. Il fatto stesso che esista una simile direttiva è già la risposta alla domanda più frequente in questo ambito.

Perché non esiste una variante segreta

Un’analisi della discendenza richiede il consenso di ogni persona esaminata. Per i minori decidono i titolari della responsabilità genitoriale. Prima del consenso è necessario informare sulla natura, sull’estensione e sul valore probatorio dell’analisi.

Pertanto, la radice di capello inviata di nascosto o il tampone buccale prelevato all’altra persona a sua insaputa non rappresentano un caso limite, ma qualcosa che esula da ciò che la legge consente. Una perizia ottenuta in questo modo non aiuta nessuno: in tribunale non ha valore e la relazione a cui si riferisce in realtà è già stata danneggiata.

Due equivoci duri a morire

Le due frasi seguenti si sentono regolarmente nei colloqui di consulenza e si leggono nei forum. Sono entrambe false e portano entrambe a una decisione d’acquisto sbagliata.

Diffuso contro comprovato

Il secondo equivoco è quello dalle conseguenze più gravi. Porta le persone ad acquistare un’analisi dello stile di vita e poi a rimanere deluse, perché lì non trovano ciò che si aspettavano. Per questo il prossimo capitolo tratta proprio di questo: cosa contiene effettivamente questo terzo ambito.

L’analisi dello stile di vita e la posizione di questo negozio

Il terzo ambito è quello in cui opera mybody®x (MYBODY Lab GmbH). E poiché in questo articolo i limiti degli altri due ambiti sono descritti con tanta precisione, è opportuno aggiungere a questo punto una dichiarazione altrettanto precisa sulla propria offerta.

Un’analisi dello stile di vita basata sulla saliva non è una diagnosi medica. Non formula diagnosi, non predice malattie e non sostituisce una visita medica. Descrive caratteristiche genetiche legate all’alimentazione, all’attività fisica, al sonno, al recupero e alla cura della pelle, traducendole in consigli per la vita quotidiana.

Cosa si può chiedere sensatamente in questo ambito

Le domande pertinenti a questo ambito suonano diverse da quelle mediche. Il mio corpo metabolizza i carboidrati in modo diverso rispetto alla media? Il mio segnale di sazietà è meno sviluppato? Smaltisco la caffeina lentamente o rapidamente? La mia predisposizione indica più un allenamento di resistenza o di forza?

Domande di questo tipo riguardano l’adattamento, non la malattia. La risposta è un punto di riferimento per organizzare la vita quotidiana, non un referto. Non cambia ciò che sei, ma spiega perché alcune cose per te richiedono più energia che per altri.

Del resto, la stessa pagina del prodotto lo formula così: «invece di promesse dietetiche superate, ricevi consigli motivanti» (pagina del prodotto Longevity ALL IN ONE DNA-Test, consultata il 27/08/2026). Questo è il tono giusto per questo ambito, e questo articolo lo mantiene.

Cosa non tratta questo articolo

Questo testo è l’articolo di riferimento del settore tematico. Inquadra il termine e distingue i tre ambiti. Per questo non tratta direttamente quattro questioni correlate. Il modo in cui viene regolata l’attività genica è spiegato in Che cos’è l’epigenetica. La composizione del prezzo di un test è illustrata in Costi del test genetico. La durata delle singole fasi è chiarita in Quanto dura un test del DNA. E ciò che l’applicazione all’alimentazione offre nello specifico è spiegato in Test del DNA e alimentazione.

Cosa succede tecnicamente in laboratorio

Tra i tre ambiti esiste una differenza giuridica. Ve n’è anche una tecnica, che viene spiegata raramente, sebbene risolverebbe la maggior parte dei malintesi.

Un’analisi dello stile di vita non legge l’intero patrimonio genetico. Si basa sulla genotipizzazione degli SNP. Uno SNP è una singola posizione del patrimonio genetico in cui le persone differiscono regolarmente. Genotipizzazione significa che si stabilisce in anticipo quali posizioni analizzare e si leggono esattamente quelle.

È diverso dal sequenziamento dell’intero genoma, nel quale il patrimonio genetico viene letto per tutta la sua lunghezza. La differenza non è un dettaglio di marketing. Determina quali affermazioni siano effettivamente possibili.

Perché dalle posizioni non si ricava una diagnosi

Un test della saliva legge posizioni, non malattie. Ciò che si trova in una posizione è una sequenza di lettere. Il suo significato emerge solo da studi in cui quella posizione è comparsa insieme a una caratteristica in molte persone. Questi studi descrivono frequenze nei gruppi, non il destino dei singoli individui.

Ne consegue una regola che dovrebbe comparire in ogni testo serio sull’argomento: la predisposizione non è una certezza. Un tratto che in un gruppo si presenta più spesso insieme a qualcosa fornisce sempre e solo un’indicazione sulla singola persona che legge il referto.

La U.S. National Library of Medicine descrive chiaramente nel suo portale MedlinePlus Genetics la differenza tra i percorsi di analisi: i test richiesti tramite un professionista sanitario sono definiti «clinical genetic testing», mentre i test venduti direttamente ai consumatori sono classificati separatamente e, di norma, i loro risultati devono essere verificati da un medico prima di formulare una diagnosi o prendere una decisione terapeutica (situazione al 02.06.2026).

Perché un risultato vale per tutta la vita

La sequenza delle lettere nelle posizioni analizzate non cambia nel corso della vita. Per questo un’analisi di questo tipo si esegue una sola volta e non si ripete. Ciò che cambia è il livello delle conoscenze: per singole posizioni vengono pubblicati continuamente nuovi studi.

Si potrebbe obiettare che, in tal caso, un risultato diventi obsoleto. È vero il contrario. Il tuo risultato rimane invariato: cresce soltanto la conoscenza che lo riguarda. Un referto che viene ampliato in seguito non modifica la misurazione, ma ciò che si può ricavare da essa.

Dal campione di saliva al referto

Nel terzo ambito il percorso si svolge senza appuntamento in ambulatorio. Comprende quattro fasi, e le due indicazioni temporali vengono fornite separatamente perché indicano cose diverse: il tempo necessario all’arrivo del kit e il tempo in laboratorio dopo il ricevimento del campione.

Quattro fasi

Chi vuole conoscere la durata complessiva non deve semplicemente sommare i due numeri. Tra la seconda e la terza fase c’è il viaggio di ritorno per posta al laboratorio, che dipende da quando consegni il campione. Un unico dato complessivo sarebbe quindi un numero che nasconde qualcosa.

Cosa accade ai tuoi dati genetici

I dati genetici sono dati particolari. Descrivono te e, in parte, anche i tuoi parenti. Non si possono modificare, a differenza di una password. Per questo la domanda su cosa ne accade non è secondaria.

Nel terzo ambito si applica il Regolamento generale sulla protezione dei dati. Il campione viene trattato in forma pseudonimizzata: in laboratorio è associato a un codice, non al tuo nome. L’associazione viene conservata separatamente. Per mybody®x, il campione di saliva e la sequenza del DNA vengono distrutti due mesi dopo l’analisi.

Perché il diritto a non sapere è importante

Nel primo ambito c’è un’idea che vale anche per il terzo: il diritto a non voler conoscere un risultato. Fa parte del diritto all’autodeterminazione informativa, alla base della legge sulla diagnosi genetica.

Per un’analisi dello stile di vita, in pratica significa questo: decidi tu quali capitoli del rapporto leggere e quali no. E decidi tu se condividere il risultato con qualcuno. Un fornitore che ti spinge a inoltrarlo non ha capito il punto.

I tre ambiti a confronto

Fin qui ogni ambito è stato considerato separatamente. La panoramica seguente li mette a confronto lungo le stesse cinque domande. È il fulcro di questo articolo in forma tabellare.

L’ultima riga è quella decisiva. Spiega perché le prime due colonne riportano così tante prescrizioni e la terza così poche, e perché a un fornitore della terza colonna conviene tracciare autonomamente il limite, invece di aspettare che lo tracci qualcun altro.

Quale test rientra qui in questo terzo campo

Dopo nove capitoli dedicati alla delimitazione, segue ora la parte in cui compare l’offerta propria. È volutamente breve e indica anche ciò che il test non fa.

Il test più ampio della gamma è il test del DNA Longevity ALL IN ONE. Copre i temi dell’alimentazione, del fitness, del metabolismo e della cura della pelle in un unico test della saliva. Tutte le informazioni nella scheda seguente provengono dalla pagina del prodotto, consultata il 27/08/2026; i tempi di elaborazione seguono l’indicazione generale per i test del DNA.

Test del DNA dalla saliva

Test del DNA Longevity ALL IN ONE

Secondo la pagina del prodotto, analizza più di 170 variazioni genetiche e riunisce alimentazione, fitness, metabolismo e cura della pelle in un unico rapporto. Ciò che il test non fa: non è un esame genetico a fini medici, non formula diagnosi, non predice malattie e non chiarisce l’ascendenza. Non sostituisce né un esame genetico umano né una consulenza genetica. Qui non viene indicato deliberatamente un numero relativo al rapporto: il 27/08/2026 la pagina del prodotto riportava due quantità diverse una accanto all’altra.

Prezzo 369,00 € Aggiornato al 27/08/2026, soggetto a modifiche

Tipo di campione Campione di saliva, una volta nella vita

Tempi di elaborazione Spedizione del kit entro 1–3 giorni lavorativi
Valutazione di laboratorio entro 15–25 giorni lavorativi dalla ricezione del campione

Laboratorio Laboratorio specializzato di MYBODY Lab GmbH
Indicazione della pagina del prodotto, consultata il 27/08/2026; qui riportata senza indicazione della sede e della certificazione, poiché entrambe sono documentate in modo non uniforme nella documentazione interna

Sul test del DNA Longevity ALL IN ONE

Due informazioni sono state omesse intenzionalmente da questa scheda. Il numero di referti è assente perché la pagina del prodotto riporta dati contraddittori al riguardo. Mancano anche le certificazioni indicate nella pagina del prodotto, perché nel database interno delle conoscenze la sede del laboratorio non è documentata in modo uniforme. Un’informazione che non si è in grado di dimostrare senza ombra di dubbio non dovrebbe comparire in un articolo che dedica un intero altro capitolo alle prove.

Per chi è adatta un’analisi dello stile di vita e per chi no

La risposta più onesta alla domanda se valga la pena fare un test del genere dipende dalla domanda con cui ci si presenta. Ci sono domande per le quali è adatto e domande per le quali non lo è affatto.

Quando è adatto alla domanda

È adatto se vuoi sapere perché certe cose per te funzionano diversamente da come vengono descritte nelle guide. Se hai provato diverse forme di alimentazione e cerchi un punto di partenza, invece di tentare a caso il prossimo metodo. Se vuoi adattare il tuo piano di allenamento alla tua predisposizione, invece che a un valore medio.

È adatto anche se tratti il risultato come un punto di riferimento e non come un verdetto. Chi sa che il proprio senso di sazietà è geneticamente meno marcato capisce finalmente perché per lui il controllo delle porzioni richiede più impegno che per altri e può scegliere strategie mirate proprio a quel punto, invece di colpevolizzarsi per la mancanza di disciplina.

Quando è la risposta sbagliata alla tua domanda

Non è la scelta giusta se nella tua famiglia una determinata malattia si manifesta con frequenza e vuoi sapere qual è la tua situazione. Questo è il campo uno e, in quel caso, il colloquio deve avvenire presso una struttura medica o di genetica umana, con informazione e consulenza.

Non è nemmeno la scelta giusta se vuoi chiarire una parentela. Questo è il campo due, con regole proprie, una consulenza specifica e il consenso di tutte le persone coinvolte. E non è la scelta giusta se in questo momento hai disturbi acuti. In quel caso, l’ordine corretto è: prima fare accertamenti, poi ottimizzare.

Il terzo motivo per cui non è la scelta giusta è meno evidente. Se speri che il risultato prenda la decisione al posto tuo, il referto ti deluderà. Noi forniamo i dati. Cosa farne, lo decidi tu.

Limiti: a quali domande non risponde un’analisi genetica

Esistono limiti che si applicano allo stesso modo in tutti e tre gli ambiti. Non dipendono dal fornitore né dal prezzo, ma dalla natura stessa della questione.

La prima: un esame genetico descrive una predisposizione, non il suo sviluppo. Ciò che deriva da una predisposizione dipende dall’alimentazione, dall’attività fisica, dal sonno, dall’ambiente e da molti altri fattori che nessuna analisi riesce a rappresentare.

La seconda: un’analisi è valida solo quanto le evidenze scientifiche su cui si basa. Per alcune caratteristiche esistono molti studi solidi, per altre pochi. Un referto che presenti entrambe con la stessa sicurezza dà un’immagine esagerata.

La terza riguarda esclusivamente il terzo ambito: un’analisi dello stile di vita non misura nulla del tuo stato attuale. Non dice come siano oggi i tuoi valori. Chi vuole conoscere la situazione attuale ha bisogno di una misurazione del sangue: si tratta di un esame diverso, con un significato diverso. Il DNA spiega il perché, il sangue l’oggi.

E la quarta: nessun referto sostituisce un accertamento medico. Non è una clausola scritta in piccolo alla fine, ma la frase da cui deriva l’intera distinzione di questo articolo.

Ciò che conta di questa parola

All’inizio c’era l’osservazione che tre persone molto diverse digitassero la stessa parola nella stessa casella di ricerca. Chi ha letto questo articolo fin qui ora può dire in una frase quale delle tre domande è la propria: questa è la decisione vera, non quella tra due fornitori.

In pratica: metti per iscritto la tua domanda prima di ordinare qualsiasi cosa. Se riguarda una malattia o una predisposizione a essa, il percorso passa da uno studio medico, con adeguate informazioni e, nel caso di esami predittivi, con consulenza. Se riguarda una parentela, passa da un ente qualificato e dal consenso di tutte le persone coinvolte. Se riguarda alimentazione, attività fisica, recupero e cura della persona, allora rientra nel terzo ambito, dove un test della saliva è un punto di partenza sensato.

C’è poi un altro aspetto, che non rientrava in nessuno dei capitoli precedenti. Questa classificazione non è una decisione una tantum. Può cambiare se cambia la tua domanda e, di conseguenza, cambia anche l’interlocutore giusto. Un referto del terzo ambito rimane valido, ma non diventa improvvisamente un risultato diagnostico del primo.

Se non sei sicuro di quale categoria riguardi la tua domanda: la consulenza è gratuita e non ti vende nulla.

Domande frequenti

Fonti

1. Ministero federale della Salute: spiegazione del termine «Commissione per la diagnostica genetica (GEKO)», aggiornamento al 29/07/2026 – bundesgesundheitsministerium.de
2. Robert Koch-Institut: Commissione per la diagnostica genetica (GEKO), panoramica sulla composizione e sui compiti, aggiornamento al 11/07/2023 – rki.de
3. Commissione per la diagnostica genetica (GEKO): Direttiva sui requisiti relativi ai contenuti dell’informazione ai sensi del § 23 comma 2 n. 3 GenDG per gli esami genetici finalizzati all’accertamento della parentela. Bundesgesundheitsblatt – ricerca sanitaria – tutela della salute 68, pagine 954–959 (2025) – link.springer.com
4. U.S. National Library of Medicine, MedlinePlus Genetics: Che cos’è un test genetico diretto al consumatore? Aggiornato al 02.06.2026 – medlineplus.gov

La citazione testuale relativa alla composizione della Commissione per la diagnostica genetica, l’indicazione della presenza di 13 membri e di due esperti e tre rappresentanti, il riferimento al § 23 della Legge sulla diagnostica genetica e l’afferenza al Robert Koch-Institut provengono dalla fonte [1]. L’elenco dei compiti della Commissione proviene da [2]: valutazione delle caratteristiche genetiche in contesti medici, requisiti di qualificazione, contenuti dell’informazione e della consulenza genetica, esecuzione di analisi genetiche, valutazione prenatale dei rischi e screening genetici. La classificazione dell’esame di parentela nell’ambito della Legge sulla diagnostica genetica e i dati bibliografici della direttiva sull’informazione nel Bundesgesundheitsblatt, volume 68, pagine 954–959, provengono da [3]; i dati bibliografici della direttiva sull’informazione per gli esami genetici a fini medici, Bundesgesundheitsblatt, volume 65, pagine 963–968, pubblicata nel 2022, provengono dalla stessa collana. La distinzione tra i test richiesti da un medico e quelli venduti direttamente ai consumatori, nonché l’affermazione che questi ultimi, prima di una diagnosi o di una decisione terapeutica, debbano generalmente essere verificati da un medico, provengono da [4]. Le informazioni su prezzo, tipo di campione, ampiezza dell’analisi e laboratorio provengono dalla pagina del prodotto di mybody®x, consultata il 27.08.2026; i tempi di elaborazione seguono l’indicazione generale prevista per i test del DNA. In questo articolo non viene volutamente indicato alcun importo per i costi di un esame di genetica umana, poiché non esiste un dato affidabile e valido per tutti i casi fornito da un’istituzione. Tutte le fonti sono state consultate e verificate il 27.08.2026.

Team editoriale e specialistico di mybody®x

Nutrigenetica Diagnostica di laboratorio Scienze della nutrizione Protezione dei dati e percorso dei campioni

Questo articolo è stato realizzato dal team editoriale e specialistico di mybody®x. Il team riunisce competenze di nutrigenetica, diagnostica di laboratorio e scienze della nutrizione. Chi vi collabora è indicato nella pagina degli autori.

Pubblicato il 02.03.2026 · Ultimo aggiornamento il 27.08.2026

L’analisi del DNA serve per la consulenza nutrizionale e sullo stile di vita. Non è una procedura diagnostica, non costituisce una previsione di malattie e non sostituisce una visita o una consulenza medica. Le varianti genetiche descrivono probabilità osservate nei gruppi di popolazione, non determinano il destino dei singoli individui.