Costi dell’analisi del DNA: per cosa paghi quando il campione rimane lo stesso

Cosa troverai in questo articolo

1. Cosa è fisso e cosa non lo è nei costi
2. Cosa viene letto una volta in un’analisi del DNA
3. Perché lo stesso campione di saliva può avere tre prezzi
4. Analisi del DNA, test del DNA, test genetico: tre domande sul prezzo
5. Quanto costa un esame prescritto da un medico
6. Le tre domande sul prezzo a confronto
7. Cinque informazioni senza le quali un prezzo non dice nulla
8. Quanto costano le analisi del DNA di mybody®x
9. Per chi è adatta ciascuna ampiezza dell’analisi
10. Limiti: ciò che nemmeno il prezzo più alto può coprire
11. Prima di mettere a confronto due prezzi
12. Domande frequenti

Cosa è fisso e cosa non lo è nei costi di un’analisi del DNA

Un’analisi del DNA legata allo stile di vita non è un prodotto da scartare, ma un processo articolato in quattro stazioni. Ognuna di queste stazioni richiede risorse, e solo una può variare in termini di entità.

La prima stazione è il kit: una provetta per il campione di saliva, le istruzioni e una busta per la restituzione. La seconda stazione è il percorso del campione fino al laboratorio. La terza stazione è il ciclo di laboratorio vero e proprio, durante il quale la saliva diventa un set di dati leggibile da una macchina. La quarta stazione è l’analisi, in cui da questo set di dati nascono frasi comprensibili per chi legge.

Le prime tre stazioni costano più o meno lo stesso per ogni analisi dello stile di vita. Una provetta costa quanto costa. Il ciclo di laboratorio elabora un campione di saliva indipendentemente dal numero di domande che verranno poste in seguito al risultato. Questi tre blocchi costituiscono un limite minimo che non si può negoziare.

Da ciò deriva una conseguenza scomoda per qualsiasi confronto dei prezzi. Due offerte che differiscono di diverse centinaia di euro possono seguire lo stesso percorso di laboratorio e offrire comunque prestazioni completamente diverse. La differenza sta nella stazione quattro, e la stazione quattro è l'unica che non si può vedere dall'esterno.

La parte che non si può comprimere

Chi vede importi molto bassi dovrebbe quindi verificare innanzitutto se il percorso di laboratorio è effettivamente incluso per intero. Un kit senza analisi, un abbonamento visibile solo dopo l'acquisto o un'analisi che sblocca soltanto un estratto, fornendo il resto successivamente a un costo aggiuntivo, modificano radicalmente il calcolo.

Il blocco del kit viene regolarmente sottovalutato. Non è costituito soltanto dal materiale, ma da una procedura: la provetta deve essere associata a un ordine, il campione deve essere registrato e il percorso di restituzione deve essere organizzato in modo da escludere qualsiasi scambio. Questa associazione è il punto in cui un campione anonimizzato diventa il tuo campione, e comporta un costo indipendente dall'entità dell'analisi successiva.

Un secondo punto riguarda i tempi. Un'analisi del DNA dalla saliva richiede in laboratorio molto più tempo di un'analisi del sangue, perché vengono utilizzati procedimenti diversi. Per mybody®x (MYBODY Lab GmbH), l'analisi di laboratorio richiede da 15 a 25 giorni lavorativi dal ricevimento del campione, mentre la spedizione del kit richiede da 1 a 3 giorni lavorativi. Questi due tempi vengono indicati separatamente perché riguardano aspetti distinti.

La parte che determina il prezzo

L'analisi è la parte in cui si concentra il lavoro vero e proprio. Ogni affermazione contenuta in un rapporto presuppone che qualcuno abbia letto e valutato la letteratura specialistica relativa a questa variante genetica e l'abbia tradotta in una raccomandazione applicabile nella vita quotidiana. Questo lavoro viene svolto una sola volta e poi distribuito su molti rapporti.

Proprio per questo il prezzo non aumenta proporzionalmente all'entità dell'analisi. Un rapporto che tratta il doppio degli argomenti non costa il doppio. Comporta un sovrapprezzo su una base che sarebbe stata comunque da pagare.

La panoramica seguente mostra le quattro stazioni nell'ordine in cui si susseguono. Costituisce la cornice per tutto ciò che segue in questo articolo.

Ciò che viene letto una volta in un’analisi del DNA

Per capire perché è l’analisi, e non l’esecuzione di laboratorio, a determinare il prezzo, è utile osservare l’ordine di grandezza dei dati. È il motivo per cui da un singolo campione si possono ottenere risposte a moltissime domande diverse.

L’ordine di grandezza del patrimonio genetico

Fonte: National Human Genome Research Institute (NHGRI), 2018

Secondo il National Human Genome Research Institute (2018), una variante di questo tipo si trova nel patrimonio genetico circa ogni trecento posizioni. Queste varianti si chiamano polimorfismi a singolo nucleotide, in breve SNP, e sono la materia prima da cui ogni analisi dello stile di vita ricava le proprie informazioni.

Un test per consumatori non legge l’intero patrimonio genetico. Esamina una selezione prestabilita di queste posizioni. mybody®x utilizza una genotipizzazione di oltre 700.000 SNP, cioè una procedura che analizza posizioni note invece di leggere la sequenza del patrimonio genetico lettera per lettera.

Questa differenza è decisiva per la questione dei costi. La genotipizzazione è una procedura standardizzata con costi fissi per campione. Il sequenziamento completo del patrimonio genetico è un’altra procedura, con una quantità di dati, un impegno computazionale e uno scopo diversi. Chi acquista un’analisi dello stile di vita acquista la prima procedura.

Perché da 700.000 posizioni non derivano 700.000 informazioni

Il numero delle posizioni analizzate dice poco sull’utilità di un referto. Per la stragrande maggioranza di queste posizioni non esiste uno studio affidabile che descriva una relazione con l’alimentazione, l’attività fisica o il sonno. È utilizzabile solo la piccola parte per la quale esistono lavori pubblicati.

Per questo, un numero elevato di marcatori non è un argomento forte nel confronto dei prezzi. Indica quanto è stato analizzato, non quanto di quel risultato sia stato tradotto in una raccomandazione fondata. Il secondo numero è quello interessante e raramente compare accanto al prezzo.

Il set di dati non invecchia

La sequenza del tuo patrimonio genetico non cambia nel corso della vita. Per questo, un set di dati raccolto una volta rimane valido, mentre un valore ematico può essere diverso già dopo alcuni mesi. Questo è il fondamento concreto dell’affermazione secondo cui un’analisi del DNA è sufficiente una volta nella vita.

Ciò che cambia è la conoscenza delle posizioni analizzate. Quando emergono nuovi studi, dallo stesso set di dati si possono ricavare ulteriori informazioni. Il risultato rimane lo stesso, cresce solo l’interpretazione.

Perché lo stesso campione di saliva può avere tre prezzi diversi

Questa affermazione può essere verificata ricalcolando i dati della stessa gamma di prodotti, senza dover ricorrere a un altro fornitore. L'analisi del metabolismo del DNA di mybody®x viene venduta in tre livelli di ampliamento. Tutti e tre utilizzano lo stesso campione di saliva e lo stesso percorso di laboratorio.

Il livello «Dimagrimento» costa 197,00 euro e, secondo la pagina del prodotto, fornisce 24 rapporti di analisi sulla base di oltre 80 variazioni genetiche. Il livello «+ Sport & Movimento» costa 229,00 euro e fornisce 32 rapporti di analisi basati su 120 variazioni genetiche. Il livello «+ Alimentazione & Salute» costa 277,00 euro e fornisce 54 rapporti di analisi basati su 160 variazioni genetiche. Situazione al 27/08/2026, modifiche possibili.

Tra il primo e il terzo livello ci sono 80,00 euro. Per questi 80,00 euro nessuno torna una seconda volta in laboratorio. Non viene spedita una seconda provetta, non viene prelevato un secondo campione e non viene avviata una seconda analisi. Il sovrapprezzo paga esclusivamente il fatto che dallo stesso set di dati vengano ricavate e tradotte in rapporti più informazioni.

Il prezzo paga l'analisi, non l'esecuzione in laboratorio. Chi ha accettato una volta questa frase si pone automaticamente la domanda giusta quando confronta due offerte. Non più «Perché una costa di più?», ma «A quante domande ricevono risposta per la differenza di prezzo?».

Cosa comporta questo per il confronto

Un'offerta senza indicazione del numero di rapporti è priva di valore ai fini del confronto dei prezzi. Indica il numero che non spiega nulla e nasconde quello che spiega tutto. Lo stesso vale per le offerte che elencano gli ambiti tematici, ma non dicono quante analisi ci siano dietro ciascun ambito.

Esiste un secondo caso in cui i costi possono variare, di cui quasi nessun fornitore parla spontaneamente: il campione inutilizzabile. Una quantità insufficiente di saliva, una provetta chiusa troppo tardi o un lungo trasporto in piena estate possono fare sì che dal materiale non sia possibile ottenere un set di dati utilizzabile. Cosa succede in quel caso, se arriva gratuitamente un secondo kit o se viene addebitato, rientra tra le informazioni che dovrebbero essere visibili prima dell'acquisto.

Al contrario, un prezzo più alto non è una prova di qualità. Può significare che vengono analizzati più aspetti. Ma può anche significare che vengono elencati più temi, per i quali le prove disponibili sono scarse. La domanda da porsi, quindi, non è quanti rapporti ci siano, ma se quelli aggiuntivi rispondano a domande che hai davvero.

Perché analisi del DNA, test del DNA e test genetico sono tre diverse questioni di prezzo

Le tre parole vengono usate indistintamente nella vita quotidiana e portano a risposte diverse. Questo perché si sono sviluppate in contesti differenti.

“Test genetico” è il termine medico. Chi lo cerca, in molti casi, chiede un esame per una malattia o per una predisposizione a essa. “Test del DNA” è il più ampio dei tre termini e comprende esplicitamente anche l’accertamento della parentela. “Analisi del DNA”, invece, è il termine più usato nell’ambito dell’alimentazione, dell’attività fisica e dello stile di vita, cioè nei casi in cui si parla di predisposizioni non legate a una malattia.

Per questo, l’articolo esamina i costi dalla prospettiva dell’ampiezza dell’analisi. Se la tua domanda è piuttosto come si differenzia il prezzo di un test genetico medico da quello di un test da fare a casa, trovi la risposta in Costo del test genetico: perché esistono due prezzi completamente diversi. Se vuoi sapere da quali voci è composto il prezzo di un test del DNA come prodotto destinato ai consumatori e quali costi successivi possono insorgere, il testo adatto è Quanto costa un test del DNA: cosa comprende il prezzo e cosa no. E se vuoi prima chiarire che cosa indica esattamente questa parola, Analisi genetica: tre significati dietro una parola parte proprio da lì.

Perché confondere i due ambiti rende costoso il confronto dei prezzi

Chi acquista un’analisi dello stile di vita aspettandosi un accertamento medico ha pagato troppo, indipendentemente dall’importo. Il servizio non era mai quello cercato. E vale anche il contrario: chi ha bisogno di un esame medico ma ordina invece un test della saliva rimanda soltanto la domanda principale.

Per questo, l’errore più costoso quando si parla di costi non è pagare qualche euro in più. È entrare nel campo sbagliato e confrontare la cifra invece della domanda.

Quanto costa un esame genetico prescritto da un medico

Per questo campo, l’articolo non indica alcuna cifra. È una scelta consapevole e ha una motivazione verificabile, riportata più avanti. Ma prima vediamo in cosa consiste esattamente questo campo.

Due dei tre ambiti sono quindi vincolati dalla legge, il terzo no. Per le analisi genetiche a scopo medico, secondo la stessa presa di posizione, la legge sulla diagnosi genetica prescrive che siano richieste da un medico, che venga fornita un’informazione preventiva, che siano eseguite secondo lo stato attuale della scienza e della tecnica e che venga offerta una consulenza genetica. Nel caso degli esami predittivi si aggiungono la consulenza vera e propria e un adeguato periodo di riflessione.

Perché qui non compare alcuna cifra

In rete circolano, per questo ambito, importi che vanno da alcune centinaia a diverse migliaia di euro. Nessuna delle istituzioni esaminate per questo articolo pubblica un intervallo simile. Il motivo è intrinseco alla questione: quali geni vengano esaminati, quante persone di una famiglia siano coinvolte e secondo quale modalità venga effettuata la fatturazione dipende da ogni singolo caso. Una tariffa forfettaria non sarebbe quindi un’informazione, ma una stima mascherata da cifra.

Ciò che si può invece documentare è l’ordine di grandezza con cui l’assicurazione sanitaria obbligatoria finanzia gli esami genetici. Per il progetto pilota sul sequenziamento del genoma ai sensi del § 64e SGB V, aperto alle persone affette da tumore e da malattie rare, il portale genomDE dell’Istituto federale per i farmaci e i dispositivi medici (aggiornato al 01.06.2026) indica un volume di finanziamento di 700 milioni di euro nell’arco di cinque anni, a carico delle casse malattia obbligatorie.

Questa cifra è un budget, non un prezzo per esame. Mostra però la regola decisiva: quando un esame genetico è giustificato dal punto di vista medico, la questione dei costi generalmente non riguarda te, bensì l’ente che li sostiene. Il percorso passa da uno studio medico, non da un carrello degli acquisti.

Le tre questioni di prezzo a confronto

Il seguente confronto ordina i tre ambiti secondo gli stessi cinque criteri. Non risponde alla questione dei costi con una cifra, bensì indicando chi sia effettivamente in grado di rispondervi.

La quarta riga è la più importante. In due campi su tre, nel materiale delle fonti esaminato non c’è alcun importo che si possa indicare in buona coscienza. Proprio per questo, in questi campi la questione dei costi viene affrontata alla fine di una conversazione e non all’inizio di una ricerca.

Cinque informazioni senza le quali un prezzo non significa nulla

Se confronti due analisi dello stile di vita, hai bisogno di cinque informazioni. Se ne manca una, il confronto è incompleto, indipendentemente da quanto chiaramente venga comunicato il prezzo.

La seconda voce merita più attenzione di quanta ne riceva di solito. La genotipizzazione e il sequenziamento sono due procedimenti diversi, con due diversi andamenti dei costi: nella genotipizzazione è stabilito in anticipo quali posizioni verranno lette, quindi l’impegno per campione è prevedibile. Nel sequenziamento, invece, prima si determina la sequenza e solo dopo inizia il lavoro per trovare qualcosa di interpretabile all’interno di questa quantità di dati. Chi mette a confronto entrambi i procedimenti nello stesso confronto dei prezzi non sta confrontando due offerte, ma due tecnologie.

Perché l’ultima voce viene sottovalutata nel confronto dei prezzi

Un set di dati genetici è l’unica informazione sanitaria che non può essere modificata. Una password si può cambiare, così come un indirizzo. La sequenza del proprio patrimonio genetico rimane invariata e riguarda anche i parenti stretti che non hanno mai acconsentito al test.

Con mybody®x, il campione di saliva e la sequenza del DNA vengono distrutti due mesi dopo l’analisi, la trasmissione avviene in forma crittografata e i campioni vengono trattati in modo pseudonimizzato. Se un’altra offerta fornisca le stesse informazioni è una delle cinque domande da porsi prima del confronto dei prezzi.

Cosa invita a considerare la Società tedesca di genetica umana

Nella sua presa di posizione del 2011, la GfH sottolinea che, dal suo punto di vista, le informazioni scritte per i clienti e i servizi di consulenza telefonica non rappresentano un sostituto del contatto personale tra medico e paziente. Questa affermazione si riferisce agli esami genetici a fini medici.

Per un’analisi dello stile di vita ne deriva un limite chiaro. Non sostituisce un colloquio con un medico, né dovrebbe farlo. Quando si pone una questione di salute, questa va affrontata in uno studio medico, indipendentemente da ciò che afferma un referto.

Quanto costano le analisi del DNA di mybody®x

Per mybody®x, la fascia di prezzo delle analisi del DNA va da 169,00 euro per il test del DNA WeightLoss SLIM a 369,00 euro per il test del DNA Longevity ALL IN ONE. Al 27/08/2026, modifiche possibili. Tra questi due estremi, i test si differenziano per l’ampiezza della valutazione, non per il percorso di laboratorio.

Tutte le analisi utilizzano un campione di saliva, raccolto una sola volta. La spedizione del kit richiede da 1 a 3 giorni lavorativi, mentre l’analisi di laboratorio, dopo la ricezione del campione, richiede da 15 a 25 giorni lavorativi. Le due indicazioni sono riportate separatamente perché descrivono operazioni diverse.

Le due schede seguenti rappresentano i due estremi della propria fascia: quello intermedio e quello superiore. Prezzo, portata e tipo di campione provengono dalla rispettiva pagina del prodotto, consultata il 28/08/2026; i tempi di elaborazione seguono l’indicazione generale per i test del DNA.

Analisi del DNA dalla saliva

Analisi del metabolismo tramite DNA | inclusi piano di 28 giorni e ricettario

Secondo la pagina del prodotto, il livello base fornisce 24 report di analisi basati su oltre 80 varianti genetiche relative all’alimentazione, al fabbisogno di vitamine e minerali e alla funzione metabolica. Due livelli di analisi ampliano lo stesso set di dati. Ciò che il test non fa: non formula diagnosi, non prevede il successo della perdita di peso, non è un esame genetico a fini medici e non sostituisce né un esame genetico umano né una consulenza genetica.

Prezzo 197,00 € · 229,00 € · 277,00 € a seconda del livello di analisi, al 27/08/2026, modifiche possibili

Tipo di campione Campione di saliva, una volta nella vita

Tempo di elaborazione Spedizione del kit: da 1 a 3 giorni lavorativi
Analisi di laboratorio: da 15 a 25 giorni lavorativi dal ricevimento del campione

Laboratorio Laboratorio specializzato di MYBODY Lab GmbH
Informazione riportata sulla pagina del prodotto, consultata il 28/08/2026; qui riprodotta senza indicazioni sulla sede e sulla certificazione, poiché entrambe sono documentate in modo non uniforme nella documentazione interna

Visualizza l’analisi del metabolismo del DNA

All’estremità superiore della fascia si trova un’analisi che riunisce diversi ambiti tematici in un unico referto. È la dimostrazione della tesi di fondo di questo articolo: la stessa saliva, lo stesso percorso di laboratorio, un prezzo nettamente più alto perché viene analizzato molto di più.

Analisi del DNA dalla saliva

Longevity | Test del DNA ALL IN ONE

Riunisce alimentazione, fitness, metabolismo e cura della pelle in un’unica valutazione, rappresentando così il limite superiore della propria fascia di prezzo. Ciò che il test non fa: non misura l’epigenetica, non determina l’età biologica come referto medico, non prolunga la vita e non sostituisce una visita medica. Qui non è riportato un valore del referto, perché la pagina del prodotto non fornisce un’indicazione uniforme al riguardo.

Prezzo 369,00 € al 27/08/2026, modifiche possibili

Tipo di campione Campione di saliva, una volta nella vita

Tempo di elaborazione Spedizione del kit: da 1 a 3 giorni lavorativi
Analisi di laboratorio: da 15 a 25 giorni lavorativi dal ricevimento del campione

Laboratorio Laboratorio specializzato di MYBODY Lab GmbH
Informazione riportata sulla pagina del prodotto, consultata il 28/08/2026; qui riprodotta senza indicazioni sulla sede e sulla certificazione, poiché entrambe sono documentate in modo non uniforme nella documentazione interna

Scopri Longevity ALL IN ONE

Cosa non è incluso in questa fascia

È importante dichiarare apertamente una lacuna. Nessuna di queste analisi esamina la presenza di malattie o accerta la discendenza. Chi ha una di queste due domande non troverà una risposta nell’assortimento, e in questo caso il prezzo non fa alcuna differenza.

Un’altra lacuna riguarda lo stato attuale. Un’analisi del DNA descrive le predisposizioni, non i valori di oggi. Chi vuole sapere come sono attualmente i livelli di vitamine, minerali o ormoni ha bisogno di un esame del sangue. I due tipi di test rispondono a domande diverse e per questo nessuno sostituisce l’altro.

Qual è l’ampiezza giusta per ciascuno

La scelta dell’ampiezza dell’analisi non è una questione di budget, ma delle domande che ti poni. Chi ha una sola domanda paga troppo per quaranta rapporti. Chi ne ha cinque risparmia nel modo sbagliato se sceglie il livello più piccolo e vuole acquistare altri contenuti tre mesi dopo.

Lo strumento di calcolo per il sovrapprezzo

C’è una semplice prova concreta. Prima dell’acquisto, annota tre domande che ti interessano davvero. Verifica poi in quale livello di analisi compaiono queste tre domande e acquista esattamente quel livello.

Chi sceglie invece l'ampiezza massima perché dà una sensazione di maggiore completezza paga per referti che non consulterà mai. Chi sceglie quella minima nonostante abbia cinque domande risparmia due volte trenta euro e in seguito si irrita per un secondo campione di saliva che tecnicamente non sarebbe stato necessario.

Limiti: ciò che nemmeno il prezzo più alto può comprare

Un'analisi del DNA relativa allo stile di vita ha limiti precisi, e questi limiti non cambiano se si paga di più. Devono comparire in ogni articolo sui costi improntato all'onestà, perché spiegano per cosa un prezzo non può mai valere.

Il primo limite è la diagnosi. Un'analisi dello stile di vita non formula diagnosi, non prevede malattie e non sostituisce una visita medica. Descrive le predisposizioni come probabilità osservate nei gruppi di popolazione, non come una determinazione per il singolo individuo.

Il secondo limite è il risultato. Nessun referto prevede se e quanto una persona perderà peso. Ciò che offre un referto sono indicazioni sulle predisposizioni che possono spiegare perché una strategia abbia effetti diversi su di te rispetto agli altri.

Il terzo limite è l'attuazione. Un'analisi che rimane nell'account e non viene letta ha la stessa utilità di nessuna analisi. In questo caso, la somma è stata spesa interamente e non ha prodotto alcun effetto.

Il quarto limite riguarda il momento. Un'analisi del DNA non risponde a una domanda urgente. Chi ha disturbi presenti ora ha bisogno di un accertamento che avvenga ora, e questo non si fa in salotto.

Prima di mettere a confronto due prezzi

La questione dei costi di un'analisi del DNA è in realtà composta da due domande. La prima è in quale dei tre ambiti rientri. La seconda è quanta valutazione ti serva. Solo dopo aver risposto a entrambe, un numero diventa un'informazione.

Per due dei tre ambiti, nel materiale delle fonti esaminate non è indicato alcun prezzo forfettario, e questo articolo non ne inventa uno. Per il terzo ambito, l'analisi dello stile di vita, la propria fascia di prezzo va da 169,00 euro a 369,00 euro, al 27/08/2026, e la differenza riguarda i referti, non il laboratorio.

C'è un'ulteriore considerazione che nei confronti dei prezzi compare quasi mai: il momento dell'acquisto cambia il valore. Un'analisi effettuata a venticinque anni accompagna più decisioni della stessa analisi effettuata a sessant'anni. Il prezzo rimane lo stesso, la durata dell'utilizzo no.

Il prossimo passo concreto, quindi, non è confrontare i prezzi, ma prendere un foglio di carta. Scrivi le domande che ti preoccupano davvero. Se una di queste fa pensare a una malattia, va portata in uno studio medico. Per il resto basta scegliere l'ampiezza giusta, che determinerà poi il prezzo.

Domande frequenti

Fonti

1. Società tedesca di genetica umana (GfH): parere sui test genetici «Direct-to-Consumer» (DTC) (dicembre 2011) – gfhev.de
2. National Human Genome Research Institute (NHGRI): risultati del Progetto Genoma Umano (aggiornamento 12.11.2018) – genome.gov
3. Istituto federale per i farmaci e i dispositivi medici, portale genomDE: § 64e SGB V – il progetto pilota stabilisce le basi giuridiche (aggiornamento 01.06.2026) – genom.de
4. mybody®x (MYBODY Lab GmbH): pagine dei prodotti Analisi del metabolismo tramite DNA e Test del DNA Longevity ALL IN ONE (consultate il 28.08.2026) – mybody-x.com

La citazione letterale relativa all'ambito di applicazione della legge sulla diagnostica genetica, l'elenco degli obblighi per le analisi genetiche a fini medici, l'indicazione sul periodo di riflessione per gli esami predittivi e la valutazione del contatto personale tra medico e paziente provengono dalla fonte [1]. I dati relativi ai 3 miliardi di lettere del DNA, a oltre 3 milioni di varianti rilevate, a 10 milioni di posizioni con varianti frequenti e alla frequenza di circa una variante ogni 300 basi provengono dalla fonte [2]. Il volume di finanziamento di 700 milioni di euro nell'arco di cinque anni, la platea degli aventi diritto e l'inquadramento del progetto pilota ai sensi del § 64e SGB V provengono dalla fonte [3]. Prezzi, livelli di ampliamento, numero di report e di variazioni genetiche, tipo di campione e indicazioni sul laboratorio delle due analisi presentate provengono dalla fonte [4]; i tempi di elaborazione seguono l'indicazione centrale per i test del DNA, mentre i dati relativi alla genotipizzazione di oltre 700.000 SNP e ai termini per la distruzione del campione e della sequenza provengono dalla documentazione interna di mybody®x. Tutte le fonti esterne sono state consultate e verificate il 28.08.2026.

Team editoriale e scientifico di mybody®x

Nutrigenetica Diagnostica di laboratorio Scienze dell'alimentazione Interpretazione delle analisi del sangue

Questo articolo è stato realizzato dal team editoriale e scientifico di mybody®x. Il team riunisce competenze di nutrigenetica, diagnostica di laboratorio e scienze dell'alimentazione. I collaboratori sono indicati nella pagina degli autori.

Pubblicato il 07.05.2026 · Ultimo aggiornamento il 27.08.2026

L'analisi del DNA serve per la consulenza nutrizionale e sullo stile di vita. Non è una procedura diagnostica, non costituisce una previsione di malattia e non sostituisce una visita o una consulenza medica. Le varianti genetiche descrivono probabilità osservate nei gruppi di popolazione, non determinano il destino dei singoli individui.