Сертифицированные по ISO лабораторные анализы 🇩🇪

Разница между тестом на происхождение и тестом на здоровье: на какой вопрос отвечает каждый ДНК-тест

Самое важное вкратце

Тест на происхождение и тест на здоровье исследуют одну и ту же молекулу, но отвечают на разные вопросы. Тест на происхождение соотносит ваш генетический материал с популяциями и родственниками. Тест на здоровье направлен на выявление существующего или будущего заболевания. Кроме того, существует третья группа: анализы предрасположенности в области питания и образа жизни.

Слово «ДНК-тест» одновременно имеет все три значения, и именно это приводит к путанице. Эта статья помогает их различать. В ней показано, какой вопрос стоит за каждым видом теста, какие четыре области Закон о генетической диагностике перечисляет в сфере своего применения и как понять, какой именно вид теста перед вами.

Сначала вы узнаете, почему одно понятие обозначает три разных вещи. Затем последуют текст закона в главе 2, подробное рассмотрение трёх видов тестов, сравнительная таблица в главе 5 и объяснение того, почему результаты анализа одного и того же образца могут различаться. В конце рассмотрены ограничения.

Что вас ждёт в этой статье

1. Почему одно слово обозначает три разных теста
2. Какие четыре области перечисляет Закон о генетической диагностике
3. Тест на происхождение и географическую родословную
4. Тест на существующее или будущее заболевание
5. Тест на предрасположенность в области питания и образа жизни
6. Как понять, какой тест перед вами
7. Почему результаты анализа одного и того же образца могут различаться
8. Что содержится в отчёте о питании и образе жизни
9. Какой вопрос ведёт к какому способу
10. Ограничения: чего не обеспечивает ни один из трёх видов тестов
11. На что обращать внимание при классификации
Часто задаваемые вопросы
Источники

Почему одно слово обозначает три разных теста

Тот, кто вводит в поисковую систему «ДНК-тест», имеет в виду одну из трёх вещей и получает результаты по всем трём. Пробирки выглядят одинаково, сайты поставщиков звучат одинаково уверенно, а исследуется во всех случаях генетический материал.

Разница заключается не в лаборатории, а в вопросе. Один и тот же образец можно исследовать для совершенно разных целей. Согласно данным Института качества и эффективности здравоохранения (IQWiG; по состоянию на 05.08.2026), в зависимости от того, на какой вопрос нужно ответить, применяются разные методы.

Для вас это означает следующее: решение принимается не между поставщиками услуг, а между вопросами. Если вопрос сформулирован неправильно, вы получите тщательно составленный отчёт, который к вам не относится.

Главная мысль

ДНК-тест — это не продукт, а вопрос, заданный образцу. Если вы знаете свой вопрос, вид теста уже выбран.

Три вопроса, не имеющие ничего общего между собой

Откуда происходят мои предки? Есть ли у меня предрасположенность к определённому заболеванию? Как мой организм перерабатывает кофеин, лактозу или жир? Три вопроса, три способа получить ответы, три отчёта, которые не заменяют друг друга.

При этом отнесение к категории не произвольно. Тот, кто хочет выяснить наличие заболевания, обращается не по адресу, если получает отчёт о генетической предрасположенности к особенностям питания. И наоборот, действует то же самое.

Эта ошибка дорого обходится, потому что обнаруживается лишь в конце. Образец уже отправлен, лаборатория провела работу надлежащим образом, отчёт готов, и всё же вопрос, с которого всё началось, остаётся без ответа.

Какие четыре области перечисляет Закон о генетической диагностике

Классификацию, о которой здесь идёт речь, законодатель уже провёл. Закон о генетической диагностике прямо в области своего применения называет четыре сферы, в которых проводятся генетические исследования.

Подтверждённый источник

«Этот закон применяется к генетическим исследованиям и генетическим анализам, проводимым в рамках генетических исследований у родившихся людей, а также у эмбрионов и плодов во время беременности, и к обращению с полученными при этом генетическими образцами и генетическими данными при генетических исследованиях в медицинских целях, для установления происхождения, в сфере страхования и в трудовой деятельности».

Закон о генетической диагностике (GenDG)
§ 2, абзац 1, редакция с последними изменениями от 4 мая 2021 года

Эти четыре области существуют параллельно, а не одна над другой: медицинские цели, установление происхождения, страхование и трудовая деятельность. Четыре разных повода для исследования, которое технически проводится схожим образом.

Насколько серьёзно проводится это разграничение, показывает Комиссия по генетической диагностике при Институте имени Роберта Коха. Для разъяснения при исследованиях по установлению происхождения она использует отдельную директиву 2025 года, а для разъяснения при исследованиях в медицинских целях — другую, 2022 года (GEKO, обзор директив по состоянию на 28.05.2025).

Для покупки это имеет небольшое значение, а для понимания — большое. Два исследования могут использовать один и тот же метод и при этом регулироваться разными нормативными актами.

Тест на установление происхождения и географического происхождения

Тест на происхождение отвечает на вопрос о родстве. Он сравнивает закономерности в генетическом материале с референтными базами данных и показывает, каким группам населения эти закономерности схожи.

Результат — это оценка, а не официальный документ. Её точность зависит от количества сравнительных данных по конкретному региону. Регионы с небольшим объёмом данных отображаются более обобщённо, чем регионы с большим объёмом данных.

При этом сравнение проводится не с твоими предками, а с ныне живущими людьми, чьё происхождение документально подтверждено. На основе этих референтных групп создаётся система координат, в которую помещается твой результат. Если поставщик меняет эту систему, твоё процентное значение может измениться, хотя в тебе самом ничего не изменилось.

Установление происхождения — это не то же самое, что оценка этнического происхождения

В разговорной речи здесь смешиваются два понятия. Оценка географических долей — это вопрос генеалогического исследования. А установление происхождения в смысле закона касается конкретной родственной связи между определёнными лицами, например в деле об установлении отцовства.

Для второго случая действуют отдельные требования, вплоть до специальной директивы, устанавливающей квалификацию экспертов (GEKO, 2025). Поэтому заказанный в интернете тест и судебно допустимая экспертиза по установлению происхождения — не одно и то же.

Чего не даёт тест на происхождение: он не сообщает ничего о вашем здоровье, обмене веществ или о том, что должно быть у вас на тарелке.

Тест на уже имеющееся или возможное в будущем заболевание

Второе значение связано с заболеванием. Речь идёт о том, можно ли генетически объяснить уже имеющееся заболевание или существует ли предрасположенность к заболеванию, которое проявится лишь в будущем.

IQWiG осторожно описывает пользу: генетический тест может, например, помочь оценить риск заболевания или выявить наследственные заболевания (IQWiG, по состоянию на 05.08.2026). Путь к этому лежит через врачебную практику или консультацию специалиста по медицинской генетике.

Почему именно этот адрес, а не какой-либо другой, прямо указано в законе. Согласно § 7, абз. 3 GenDG, генетическое консультирование могут проводить только квалифицированные для этого врачи.

Итак, тот, кто хочет узнать, есть ли у него риск заболевания, выбирает этот путь. О том, насколько тонка граница между описанной предрасположенностью и медицинским заключением, подробно рассказано в Тест ДНК и риск заболевания: граница. А вопрос о том, с какого возраста вообще можно принимать такое решение, разъясняется в статье Тест ДНК: с какого возраста.

Ещё раз — по одному предложению о каждой из четырёх областей применения, чтобы их классификация запомнилась.

Область 1

Медицинские цели

Исследования, призванные выяснить уже имеющееся или возможное в будущем заболевание.

Закон о генетической диагностике, § 2, абз. 1, редакция от 04.05.2021

Область 2

Установление происхождения

Исследования, призванные установить родственную связь между определёнными лицами.

Закон о генетической диагностике, § 2, абз. 1, редакция от 04.05.2021

Область 3

Страховая сфера

Генетические исследования, образцы и данные, связанные со страхованием; закон выделяет их как отдельную область.

Закон о генетической диагностике, § 2, абз. 1, редакция от 04.05.2021

Область 4

Трудовая деятельность

Генетические исследования, образцы и данные, связанные с трудовой деятельностью; это также отдельная область.

Закон о генетической диагностике, § 2, абз. 1, редакция от 04.05.2021

Тест на предрасположенность в вопросах питания и образа жизни

Третье значение появилось недавно. Здесь речь не идёт ни о происхождении, ни о заболевании, а о вариантах, которые связывают с обменом веществ, потребностью в питательных веществах, тренировками, состоянием кожи или сном.

Такой отчёт описывает вероятности в группах населения, а не предопределённость для отдельного человека. Предрасположенность не является предопределённостью, и отчёт не ставит диагноз.

Таким образом, содержание такого отчёта более ограничено, чем можно предположить по объёму страницы. В нём описывается, как предрасположенность связана с определённым признаком в группах населения. Он не показывает, насколько сильно этот признак выражен у тебя, и не измеряет ни одного текущего показателя.

То, что один и тот же вариант у двух людей проявляется по-разному, является правилом, а не исключением. Почему это так, объясняет материал Один и тот же вариант гена — разный эффект.

Три вида тестов рядом, в соответствии с четырьмя критериями. Таблица не оценивает их, а классифицирует.

Критерий Происхождение и географические корни Медицинское обследование или прогноз заболевания Предрасположенность, связанная с питанием и образом жизни
На какой вопрос отвечает тест Каким группам населения близко твоё генетическое наследие и с кем ты состоишь в родстве Можно ли генетически объяснить уже существующее заболевание или имеется предрасположенность к будущему заболеванию Как отдельные варианты связывают с обменом веществ, потребностью в питательных веществах, тренировками или состоянием кожи
Какой вопрос за этим стоит Откуда я родом и кто мне родственник? Я болен или заболею? Что подходит для моего образа жизни?
К чему он относится В генеалогическое исследование; если речь идёт о конкретной степени родства, следует обратиться на экспертизу происхождения, которая проводится по собственным правилам (GEKO, 2025) В медицинскую практику или на консультацию по медицинской генетике; согласно § 7 абз. 3 GenDG консультации проводят квалифицированные для этого врачи В консультации по питанию и образу жизни — как отправная точка для самостоятельных решений
Чего он не делает Не сообщает ничего о здоровье, обмене веществ или питании Не даёт самоинтерпретации: без врачебной оценки результат остаётся всего лишь числом Не является диагностикой, не предсказывает заболевания и не заменяет медицинское обследование

Как понять, какой тест перед вами

Упаковка редко помогает разобраться. Пробирки для слюны и ватные палочки у всех трёх видов тестов выглядят похоже.

Материал для анализа тоже не помогает провести различие. Согласно IQWiG (по состоянию на 05.08.2026), для генетического теста обычно исследуют клетки крови, иногда также волосы или клетки слизистой оболочки рта. Источник клеток ничего не говорит о том, какой вопрос задаётся.

Три места, где становится заметна разница

Первая — содержание отчёта. Если там указаны доли населения и регионы, речь идёт о происхождении. Если указаны питательные вещества, кофеин и тренировочные стимулы, речь идёт о предрасположенностях. Если там названа конкретная болезнь, результаты должны интерпретироваться врачом.

Вторая — вопрос о дальнейшем сопровождении. Предложение, предусматривающее или требующее консультации врача, работает в иной системе, чем предложение, которое присылает вам отчёт и оставляет вас разбираться с ним самостоятельно.

Третья — это мелкий шрифт. Если прямо указано, что диагноз не ставится, вид теста уже понятен. Если этого нет, перед заказом стоит задать вопрос.

Кроме того, стоит изучить пример отчёта, который показывают многие поставщики. Образец отчёта за две минуты раскрывает, на какой вопрос отвечает предложение, и делает это надёжнее, чем любой заголовок на странице заказа.

Что происходит с образцом и данными

При всех трёх видах тестов создаются генетические данные. Поэтому срок их хранения и круг лиц, имеющих к ним доступ, тоже относятся к выбору теста. Этот вопрос достаточно объёмен для отдельного материала, поэтому здесь мы лишь упоминаем о нём.

Перед заказом следует найти три сведения: где проводится анализ, как долго хранятся образец и данные и можете ли вы потребовать их удаления. Если это нигде не указано письменно, это уже само по себе ответ.

Почему результаты анализа одного и того же образца различаются

Два отчёта об одном и том же человеке могут выглядеть по-разному, и при этом ни один из них не обязан быть ошибочным. Это справедливо для каждого из трёх видов тестов.

Национальный институт исследования генома человека пишет о потребительских предложениях, что количество и расположение исследуемых SNP различаются у разных поставщиков (NHGRI, по состоянию на 14.06.2023; смысловой перевод с английского). SNP — это отдельные участки генома, в которых люди отличаются друг от друга.

Итак, два анализа, в которых исследуются разные участки, задают одному и тому же геному разные вопросы. Кроме того, различаются базы данных для сравнения и правила, определяющие, начиная с какой доли вообще указывается результат.

Время тоже играет роль. Сравнительные базы данных растут, а результаты анализа время от времени пересчитываются. Поэтому результат, который изменился спустя два года, не обязательно является исправлением — часто это просто следствие расширения базы для сравнения.

Это особенно заметно в тестах на происхождение, поскольку процентные показатели побуждают к сравнению. О том, какой метод измерения лежит в основе, рассказывает статья Генотипирование или секвенирование: в чём разница. Почему два отчёта могут различаться, объясняет статья Два ДНК-теста — два результата.

Содержание глав вкратце

Два анализа одного и того же образца могут различаться, поскольку поставщики считывают разное количество и разные участки генома (NHGRI, 2023). Кроме того, используются разные базы данных для сравнения и разные пороговые значения для того, что вообще указывается в отчёте. Поэтому расхождение — это особенность метода, а не ошибка. При сравнении двух отчётов сначала сравнивают методы и только потом цифры.

Что содержится в отчёте о питании и образе жизни

Если твой вопрос касается питания и повседневной жизни, следующий пример показывает, как выглядит такой отчёт. mybody®x (MYBODY Lab GmbH) анализирует образец слюны и предоставляет результат в виде отчёта, который ты читаешь самостоятельно.

При этом не возникает никаких выводов о происхождении: ни диагноза, ни прогноза заболеваний, ни сведений о твоём происхождении. Генетические варианты описывают вероятности для групп населения, а не предопределённость для отдельных людей.

ДНК-тест INFINITY, включая план на 28 дней и книгу рецептов, от mybody®x (MYBODY Lab GmbH)

Анализ ДНК по образцу слюны

ДНК-тест INFINITY | включая план на 28 дней и книгу рецептов

Согласно информации на странице продукта (по состоянию на 31.08.2026), в отчёте анализируются 140 генетических вариаций, на основе которых в 8 главах примерно на 200 страницах составляются 54 аналитических отчёта; кроме того, приводятся оценки более 1 000 продуктов питания, книга рецептов и план на 28 дней. Чего он не делает: не ставит диагноз, не прогнозирует заболевания, не заменяет медицинское обследование и не содержит сведений о твоём происхождении.

Цена 297,00 € по состоянию на 31.08.2026, возможны изменения
Тип образца Слюна
Срок обработки Отправка набора: 1–3 рабочих дня
Анализ в лаборатории: 15–25 рабочих дней после получения образца
Лаборатория сертифицированная специализированная лаборатория
Указание страницы продукта, просмотрено 31.08.2026
Перейти к ДНК-тесту INFINITY

Такой отчёт — отправная точка для самостоятельных решений, а не предписанный план. Тем, кому нужна индивидуальная консультация, никакой самостоятельный тест её не заменит.

Какой вопрос ведёт к какому пути

Три исходные ситуации — три пути. Они не исключают друг друга, но начинаются в разных точках.

Ты хочешь узнать, откуда происходят твои предки: именно для этого предназначен тест на происхождение. Если речь идёт о конкретном родстве, используется экспертиза происхождения, для которой действуют собственные требования (GEKO, 2025).

У тебя есть жалобы или одно и то же заболевание неоднократно встречается в твоей семье? Тогда следует обратиться к врачу или на консультацию по медицинской генетике. Тест может ответить только на тот вопрос, для которого он создан.

Тест может ответить только на тот вопрос, для которого он создан.

Ты хочешь лучше разобраться в своём питании и образе жизни? Для этого предназначен отчёт о предрасположенностях. О том, какой анализ подходит для какой цели, рассказывается в статье Какой ДНК-тест подходит мне.

Остаётся вопрос о сроках. Последовательность ДНК из слюны остаётся неизменной на протяжении жизни, а показатель в крови — нет. О том, что это означает для повторного тестирования, читай в Повторный ДНК-тест: когда нужен второй тест.

Ограничения: чего не даёт ни один из трёх видов тестов

Ни один из трёх видов тестов не скажет тебе, что делать. Они дают описания, а не принимают решения.

Тест на происхождение даёт оценку, точность которой зависит от доступности сравнительных данных по соответствующему региону. При этом процентные значения выглядят точнее, чем они есть на самом деле.

Отчёт о предрасположенностях ничего не говорит о твоём текущем состоянии. Твоя последовательность ДНК не меняется, а уровень витаминов и липидов в крови — меняется. Если ты хочешь узнать, что сейчас происходит в организме, нужно измерение, а не анализ предрасположенности.

У медицинской стороны тоже есть ограничение, о котором редко говорят прямо. IQWiG отмечает, что генетические тесты позволяют делать надёжные прогнозы о будущем здоровье лишь в определённых ситуациях и обычно не дают много информации при распространённых заболеваниях (по состоянию на 05.08.2026). Это не говорит против обращения к врачу. Это лишь честно описывает такой путь.

Есть и ограничение, связанное с самой темой. Нет надёжных данных о том, как часто каждый из трёх видов тестов покупают в немецкоязычных странах. Поэтому в этой статье таких цифр нет: приблизительная оценка была бы более серьёзной ошибкой.

Здесь ты также не найдёшь оценки. По виду теста нельзя определить, насколько добросовестно работает конкретный поставщик. Эта статья систематизирует информацию, а не выносит суждения.

На что обратить внимание при сортировке

Если из этой статьи ты вынесешь только одну мысль, пусть это будет следующая: запиши свой вопрос одним предложением, прежде чем добавлять набор для тестирования в корзину. Не цель, не продукт, а именно вопрос.

Причина практическая. Три вида тестов редко отличаются упаковкой и часто даже ценой — различается то, что в итоге указано в отчёте. Одна фраза на листке надёжнее определяет выбор, чем страница товара.

Вначале было замечено, что одно слово обозначает три разных теста. Тот, кто разобрался в своём вопросе, снова разделил это одно слово на три и понял, какой из них ему нужен.

Часто задаваемые вопросы

В чём разница между тестом на происхождение и медицинским генетическим тестом?

Оба теста исследуют геном, но отвечают на разные вопросы. Тест на происхождение сравнивает закономерности генома с референсными базами данных и оценивает, на какие популяции они похожи. Цель медицинского генетического теста — генетически объяснить уже имеющееся заболевание или выявить предрасположенность к будущему заболеванию; согласно IQWiG (по состоянию на 05.08.2026), генетический тест может помочь оценить риск заболевания или выявить наследственные заболевания. Для этого следует обратиться в медицинскую клинику или на консультацию по медицинской генетике.

Показывает ли тест на происхождение также риски заболеваний?

Нет, это не его задача. Тест на происхождение соотносит закономерности генома с популяциями и родственниками. Он ничего не говорит о здоровье, обмене веществ или питании. Некоторые поставщики объединяют несколько видов анализа в одном предложении; тогда в отчёте указано, какая часть отвечает на какой вопрос. Без этого указания в отчёте сделать такой вывод нельзя.

Какие сферы называет Закон о генетической диагностике?

В пункте 1 § 2 Закона о генетической диагностике (GenDG) названы четыре сферы: генетические исследования в медицинских целях, для установления происхождения, в страховой сфере и в трудовой деятельности (редакция в последний раз изменена 4 мая 2021 года). Раздельное регулирование этих сфер видно и по работе Комиссии по генетической диагностике при Институте Роберта Коха: для разъяснений при установлении происхождения у неё есть отдельная рекомендация 2025 года, а для медицинских целей — другая, 2022 года.

Почему два поставщика выдают одному и тому же человеку разные результаты?

Потому что они анализируют не одни и те же участки генома. Национальный исследовательский институт генома человека указывает в материалах для потребителей, что количество и расположение исследуемых SNP различаются у разных поставщиков (NHGRI, по состоянию на 14.06.2023; смысловой перевод с английского). Кроме того, различаются базы данных для сравнения и пороговые значения, начиная с которых указывается доля. Поэтому, сопоставляя два отчёта, сначала сравнивают методы, а затем цифры.

Какой вид теста подходит для вопроса о питании?

Третья группа: анализы на предрасположенности, связанные с питанием и образом жизни. Они описывают, как отдельные варианты связывают с обменом веществ, потребностью в питательных веществах, тренировками или состоянием кожи, и тем самым дают отправную точку для самостоятельных решений. Они не ставят диагноз и не предсказывают заболевания. Тем, кто хочет выяснить причины жалоб, лучше обратиться в медицинскую клинику.

Следующий шаг

Сначала вопрос, потом набор

Если вас интересуют вопросы питания и повседневной жизни, в ДНК-тесте INFINITY вы найдёте соответствующий отчёт. Если вы ещё не уверены, какой анализ подходит для вашего вопроса, вам поможет статья по выбору.

Перейти к ДНК-тесту INFINITY Какой ДНК-тест мне подходит

Читать далее

Возможно, вас также это заинтересует

→ Как понять результаты ДНК-теста: как правильно читать свой отчёт

Когда отчёт готов: как читать главы, варианты и интерпретации, не приписывая ему большего, чем в нём указано.

→ ДНК-тест или анализ крови: что сначала имеет смысл

Последовательность действий между оформлением и текущим статусом, с тремя возможными вариантами и подсказкой для принятия решения.

Источники

  1. Закон о генетической диагностике (GenDG), § 2, абзац 1 (сфера применения) и § 7, абзац 3, редакция с последними изменениями от 4 мая 2021 года – lxgesetze.de
  2. Институт качества и эффективности здравоохранения (IQWiG): что происходит при генетическом тестировании? (по состоянию на 05.08.2026) – gesundheitsinformation.de
  3. Национальный исследовательский институт генома человека (NHGRI): часто задаваемые вопросы о генетическом тестировании напрямую для потребителей для медицинских работников (по состоянию на 14.06.2023) – genome.gov
  4. Институт Роберта Коха, Комиссия по генетической диагностике (GEKO): рекомендации GEKO, обзор (по состоянию на 28.05.2025) – rki.de

Дословная цитата о сфере применения и сведения о генетическом консультировании взяты из [1]; формулировка проверена 31.08.2026 по второму независимому источнику. Информация о биоматериале, разнообразии методов и оценке пользы генетического теста основана на [2]. Утверждение о количестве и расположении исследованных SNP приведено по смыслу из [3] и переведено с английского языка. Раздельные рекомендации для установления происхождения и медицинских целей подтверждены источником [4]. Все четыре источника были открыты и проверены 31.08.2026.

Сведения о названии продукта, цене, объёме и типе образца взяты со страницы продукта mybody®x, просмотренной 31.08.2026. Срок обработки соответствует общему требованию к ДНК-тестам.

Сертификат / знак качества mybody®x (MYBODY Lab GmbH)

Редакционная и экспертная команда mybody®x

Лабораторная диагностика Анализ ДНК Наука о питании Нутригенетика

Эта статья подготовлена редакционной и экспертной командой mybody®x. Команда объединяет специалистов по лабораторной диагностике, анализу ДНК и науке о питании. С информацией об авторах можно ознакомиться на странице авторов.

Опубликовано 31.08.2026 · Последнее обновление: 31.08.2026

Анализ ДНК предназначен для консультаций по питанию и образу жизни. Это не диагностическая процедура, он не позволяет предсказывать заболевания и не заменяет медицинское обследование или консультацию врача. Генетические варианты описывают вероятности в популяционных группах, а не предопределяют особенности конкретного человека.

Сертификат / знак качества mybody®x (MYBODY Lab GmbH)

Недавние публикации

Показать все

Drei dunkle Keramikschalen mit getrockneten Hülsenfrüchten auf einem verwitterten Holztisch

Adipositas Grad 1, 2 und 3: Was die Einteilung bedeutet

Adipositas Grad 1, 2 und 3: Was die Einteilung bedeutet 23. September 2026ca. 17 Minutenvon mybody®x Redaktions- & Fachteam Das Wichtigste in Kürze Adipositas beginnt laut Leitlinie der Deutschen Adipositas-Gesellschaft (DAG, 2024) bei einem Body-Mass-Index (BMI) von 30. Der BMI...

Читать далее

Zwei matte dunkle Keramikschalen mit Naturreis, gerösteten Kichererbsen, Brokkoli und Möhren auf Holz

Motivation zum Abnehmen: Was trägt, wenn der Schwung weg ist

Motivation zum Abnehmen: Was trägt, wenn der Schwung weg ist 23. September 2026ca. 19 Minutenvon mybody®x Redaktions- & Fachteam Das Wichtigste in Kürze Motivation zum Abnehmen lässt nach, wenn die Waage langsamer wird und der Anlass verblasst. Das ist kein...

Читать далее

Vier matte dunkle Keramikschalen auf rohem Holz mit Haferflocken, Heidelbeeren, Walnüssen und Naturjoghurt

Wie viel kann man in einem Monat abnehmen? Das realistische Tempo

Wie viel kann man in einem Monat abnehmen? Das realistische Tempo 23. September 2026ca. 17 Minutenvon mybody®x Redaktions- & Fachteam Das Wichtigste in Kürze Etwa 2 Kilo in vier Wochen: So viel ergibt sich rechnerisch aus der ärztlichen Leitlinie der...

Читать далее