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O que é um teste de DNA?

Seu DNA é o plano de construção com o qual seu corpo trabalha. Pequenas diferenças nesse plano — as chamadas variações genéticas — influenciam como você utiliza os nutrientes, como reage à gordura, ao açúcar ou à cafeína, com que rapidez se recupera e quando seu corpo prefere dormir.

Com as análises mybody®, mais de 170 dessas variações genéticas são avaliadas especificamente para oferecer uma visão clara e compreensível da sua predisposição. Elas explicam por que recomendações gerais de alimentação e treinamento podem funcionar de forma diferente para você do que para outras pessoas — e mostram quais medidas realmente combinam com o seu corpo.

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O consumo máximo de oxigênio é o principal indicador isolado de desempenho de resistência — e um dos mais fortes preditores de expectativa de vida. O PGC-1alfa controla a formação de novas mitocôndrias, o VEGFA a formação de novos vasos sanguíneos nos músculos, o ACE a regulação vascular e o ADRB2 a reação à adrenalina.

Genes analisados5
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

As pessoas reagem de maneiras muito diferentes ao mesmo treinamento de resistência — a variação vai de uma melhora quase imperceptível a um aumento de mais de 40%. A análise mostra onde você deve atuar quando seu corpo responde mais lentamente.

O que as variantes significam

Em estudos, determinadas variantes estão associadas a uma adaptação maior ao treinamento, enquanto outras estão associadas a uma adaptação menor. Quem responde menos precisa de um volume maior ou de um controle mais direcionado da intensidade para alcançar o mesmo resultado.

O que você pode fazer com isso

Quando a capacidade de resposta é menor, os intervalos de alta intensidade costumam funcionar melhor do que o treinamento exclusivamente de base, pois proporcionam um estímulo mais forte para a formação de mitocôndrias. Quando a capacidade de resposta é boa, geralmente basta uma alta proporção de sessões leves de treinamento de base.

Perguntas frequentes

Posso medir meu VO2max?
Sim, por ergoespirometria ou, aproximadamente, por meio de testes de campo. A análise genética mostra a predisposição; o teste mostra o nível atual.

Tenho pouco talento se tiver uma variante desfavorável?
Não. O nível de treinamento tem uma influência muito maior sobre o VO2max do que a predisposição genética. Ela apenas determina a velocidade do seu progresso.

Genes analisados

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

Teste de DNA adequado

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O álcool é metabolizado em duas etapas. Primeiro, a álcool desidrogenase o transforma em acetaldeído — uma substância significativamente mais tóxica do que o próprio álcool e responsável por dores de cabeça, náusea e vermelhidão no rosto. Na segunda etapa, a aldeído desidrogenase ALDH2 neutraliza esse produto intermediário. Se uma das etapas for mais lenta, o acetaldeído se acumula.

Genes analisados3
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

Quem metaboliza o acetaldeído lentamente fica significativamente mais sobrecarregado — mesmo com pequenas quantidades e mesmo quando nada é percebido subjetivamente. Isso explica por que a tolerância varia tanto com a mesma quantidade consumida.

O que as variantes significam

A variante ALDH2 de metabolização lenta é comum no Leste Asiático e causa a conhecida vermelhidão no rosto após o consumo de álcool. Na Europa, as variantes dos genes ADH são mais relevantes, pois alteram a velocidade da primeira etapa da metabolização.

O que você pode fazer com isso

Quando a metabolização é mais lenta, a medida mais eficaz é reduzir a quantidade — não é possível acelerar a metabolização. Beber líquidos em quantidade suficiente, comer junto com o álcool e ter dias sem álcool também ajudam a aliviar a sobrecarga. As enzimas hepáticas GPT e gama-GT são úteis para acompanhar a evolução.

Perguntas frequentes

De onde vem a vermelhidão no rosto após consumir álcool?
Do acetaldeído acumulado quando a decomposição é mais lenta. É um sinal de alerta visível de uma sobrecarga maior, não um efeito inofensivo.

Posso acelerar a decomposição do álcool?
Não. Nem café, nem exercícios, nem receitas caseiras alteram a velocidade de decomposição. Só o tempo ajuda — e uma quantidade menor.

Genes analisados

ADH1BADH1CALDH2

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O PPAR-alfa é uma proteína reguladora que controla a decomposição de gordura no fígado e nos músculos. Ele é ativado por ácidos graxos poli-insaturados e, então, regula genes que queimam ácidos graxos para produzir energia. A intensidade com que esse interruptor reage varia geneticamente.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

Esse valor explica por que algumas pessoas se beneficiam muito de uma mudança na alimentação para óleos vegetais e peixe, enquanto outras quase não apresentam alterações.

O que as variantes significam

Em determinadas variantes, estudos mostram uma reação significativamente mais intensa dos níveis de gordura no sangue ao aumento de ácidos graxos poli-insaturados. Isso diz respeito principalmente aos triglicerídeos.

O que você pode fazer com isso

Em caso de uma variante de alta resposta, vale a pena focar de forma consistente em óleo de canola e de linhaça, nozes e peixes marinhos gordurosos. Em caso de menor capacidade de resposta, a prática de atividade física e a redução de carboidratos simples costumam ser medidas mais eficazes.

Perguntas frequentes

Isso substitui a medição dos meus níveis de gordura no sangue?
Não. A análise genética mostra a predisposição, enquanto os exames de sangue mostram o estado atual. Ambos se complementam — só juntos fornecem um quadro completo.

Genes analisados

PPARA

Teste de DNA adequado

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Tendões e ligamentos são compostos principalmente por colágeno. O COL5A1 influencia a estrutura de suas fibras, o MMP3 a remodelação e a degradação do tecido conjuntivo, e o GDF5 o desenvolvimento das articulações e dos tendões. Juntos, eles determinam o quanto o tecido é rígido ou flexível e a rapidez com que se recupera após o esforço.

Genes analisados3
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

Lesões no tendão de Aquiles, no ligamento cruzado e no manguito rotador estão entre os motivos mais comuns para longas pausas nos treinos. Quem conhece sua predisposição pode treinar preventivamente em vez de tratar de forma reativa.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas, em estudos, a uma maior frequência de lesões nos tendões e ligamentos entre pessoas fisicamente ativas.

O que você pode fazer com isso

Em caso de predisposição desfavorável, o treinamento de força excêntrico para os tendões, um aquecimento completo, o aumento lento do volume e uma recuperação adequada são as medidas mais eficazes. Uma boa ingestão de vitamina C e proteínas também favorece a formação de colágeno.

Perguntas frequentes

Isso significa que devo evitar determinados esportes?
Não. Isso significa planejar os aumentos de carga com mais cautela e levar a preparação mais a sério. As lesões quase sempre surgem por um aumento rápido demais, não pelo esporte em si.

Genes analisados

COL5A1GDF5MMP3

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Os telômeros são capas protetoras nas extremidades dos cromossomos que se encurtam a cada divisão celular. Quando ficam abaixo de um comprimento crítico, a célula interrompe sua divisão. O TERC é um componente da telomerase, a enzima que pode alongar novamente os telômeros. Variantes no TERC estão associadas a diferentes comprimentos dos telômeros.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

O comprimento dos telômeros é considerado um dos marcadores da idade biológica, em contraste com a idade cronológica. Ele pode ser influenciado: o tabagismo, o estresse crônico, a falta de sono e o excesso de peso fazem com que se encurte mais rapidamente.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas, em média, a telômeros mais curtos. A contribuição genética é significativa, mas a contribuição do estilo de vida também é — e, ao contrário da predisposição genética, pode ser influenciada.

O que você pode fazer com isso

Em estudos observacionais, parar de fumar, praticar atividade física regularmente, seguir uma alimentação mediterrânea, dormir o suficiente e reduzir ativamente o estresse são considerados fatores de proteção dos telômeros. Suplementos que prometem alongar os telômeros não têm evidências consistentes.

Perguntas frequentes

Posso alongar meus telômeros?
É difícil controlar o alongamento, mas a velocidade de encurtamento pode ser controlada. Parar de fumar, praticar atividade física e dormir são os fatores com evidências mais sólidas.

Isso prevê minha expectativa de vida?
Não. O comprimento dos telômeros é um marcador estatístico em nível populacional e não permite tirar conclusões sobre uma pessoa específica.

Genes analisados

TERC

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A regulação da glicose no sangue é um sistema finamente ajustado, composto pela secreção de insulina, pela ação da insulina e pela liberação de açúcar pelo fígado. O TCF7L2 influencia a secreção de insulina pelo pâncreas, o SLC30A8 o transporte de zinco nas células produtoras de insulina, o MTNR1B a regulação noturna da insulina por meio da melatonina, e o G6PC2 a glicose em jejum.

Genes analisados8
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Por que esta análise é relevante

Essas variantes explicam por que algumas pessoas apresentam picos de glicose no sangue muito mais acentuados do que outras após uma refeição rica em carboidratos, mesmo comendo exatamente a mesma coisa. Quem sabe disso pode estruturar sua ingestão de carboidratos de forma direcionada.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a níveis mais altos de glicose em jejum e a uma resposta insulínica retardada. A MTNR1B é particularmente interessante: em portadores dessa variante, a resposta da glicose no sangue a refeições tardias é significativamente menos favorável.

O que você pode fazer com isso

São eficazes fontes de carboidratos ricas em fibras em vez de açúcares simples, consumir proteínas e vegetais antes do componente de carboidratos de uma refeição, fazer atividade física após comer e, no caso da variante MTNR1B, antecipar a última refeição para o início da noite. Para acompanhar a evolução, o HbA1c no sangue é um indicador adequado.

Perguntas frequentes

Uma variante desfavorável significa que vou desenvolver diabetes?
Não. Essa análise não é um procedimento diagnóstico e não prevê doenças. Ela descreve como seu metabolismo reage aos carboidratos — e essa influência é significativamente menor do que a do peso, da atividade física e da alimentação.

Por que comer tarde é menos favorável com a variante MTNR1B?
A melatonina aumenta à noite e, nos portadores dessa variante, reduz mais intensamente a liberação de insulina. A mesma refeição, quando feita tarde da noite, então provoca níveis de glicose no sangue mais altos do que ao meio-dia.

Genes analisados

ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

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O relógio interno é controlado por um pequeno núcleo no cérebro que, por meio de genes reguladores do ritmo, como CLOCK e NPAS2, produz um ritmo de aproximadamente 24 horas. Esse ritmo determina o sono e a vigília, além da temperatura corporal, da liberação de hormônios e da atividade metabólica ao longo do dia.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

Grande parte da população vive em desacordo com o próprio relógio interno — os horários de trabalho raramente levam o cronotipo em consideração. A diferença resultante entre o tempo biológico e o social prejudica de forma mensurável a qualidade do sono e o metabolismo.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas à tendência de dormir mais tarde, a um horário mais tardio para adormecer e, em estudos, também a uma maior ingestão de calorias à noite.

O que você pode fazer com isso

Não é possível reeducar o cronotipo, mas é possível amenizá-lo: luz intensa pela manhã adianta o relógio interno; luz suave e evitar telas à noite impedem que ele se desloque ainda mais. Quem tem um perfil mais vespertino deve evitar marcar tarefas importantes para as primeiras horas da manhã. Em combinação com a variante MTNR1B, também é recomendável fazer a última refeição mais cedo.

Perguntas frequentes

Posso me tornar uma pessoa matutina?
Apenas de forma limitada. O cronotipo é fortemente determinado pela genética e muda principalmente com a idade. Uma mudança de uma a duas horas é realista por meio de um controle consistente da exposição à luz.

O que é jet lag social?
A diferença entre o horário de dormir em dias de folga e em dias de trabalho. Quanto maior ela for, mais a pessoa vive em desacordo com o próprio relógio interno.

Genes analisados

CLOCKNPAS2

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O corpo não tem uma via ativa para eliminar o ferro novamente — a regulação ocorre exclusivamente por meio da absorção no intestino. Isso é controlado pelo hormônio hepcidina. O TMPRSS6 influencia sua formação, e o HFE, a transmissão do sinal. Variantes nos dois genes deslocam o equilíbrio no sentido de uma absorção maior ou menor.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

O ferro é o único nutriente em que tanto a deficiência quanto o excesso são relevantes. A análise mostra para qual direção sua predisposição tende — e se suplementos de ferro fazem sentido para você ou devem ser usados com mais cautela.

O que as variantes significam

Variantes no TMPRSS6 estão frequentemente associadas a níveis mais baixos de ferro e ferritina. Determinadas variantes do HFE estão associadas a uma maior absorção de ferro.

O que você pode fazer com isso

A análise genética não substitui a medição no sangue — o valor de ferritina continua sendo decisivo, complementado pela saturação da transferrina e pelo CRP. Em caso de tendência à maior absorção, suplementos de ferro só devem ser tomados após a medição.

Perguntas frequentes

Devo suplementar ferro se tiver uma variante desfavorável?
Somente após a medição. Tomar ferro sem uma deficiência comprovada não é útil e não é recomendado para quem tem predisposição à maior absorção.

Isso substitui uma avaliação médica?
Não. Esta análise fornece informações sobre estilo de vida e alimentação. Alterações nos níveis de ferro no sangue devem sempre ser investigadas por um médico.

Genes analisados

HFETMPRSS6

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O excesso de peso está associado a uma inflamação persistente e de baixo grau — o tecido adiposo também libera mensageiros como TNF-alfa e interleucina-6. A intensidade dessa reação é parcialmente determinada geneticamente. As variantes analisadas influenciam tanto a produção desses mensageiros quanto o nível de CRP no sangue.

Genes analisados6
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Por que esta análise é relevante

A inflamação silenciosa é uma das conexões entre gordura abdominal, resistência à insulina e envelhecimento dos vasos sanguíneos. Quem apresenta uma predisposição acentuada a reagir se beneficia especialmente de uma alimentação anti-inflamatória e de uma boa qualidade do sono.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a valores iniciais mais altos dos marcadores inflamatórios. Isso não significa que exista uma inflamação — descreve a intensidade com que o sistema responde quando é irritado.

O que você pode fazer com isso

São eficazes os ácidos graxos ômega-3, o consumo de muitos vegetais e fibras, a redução do álcool e de alimentos ultraprocessados, dormir o suficiente e reduzir a gordura abdominal. Uma medição complementar do CRP no sangue mostra se as medidas estão surtindo efeito.

Perguntas frequentes

Como isso se relaciona com o valor de CRP no hemograma?
Os genes descrevem a predisposição; o CRP no sangue mostra o estado atual. Quem tem uma predisposição acentuada deve acompanhar o valor sanguíneo ao longo do tempo.

Genes analisados

CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

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A lipoproteína lipase fica nas paredes dos vasos sanguíneos e decompõe as gorduras do sangue para que as células musculares e adiposas possam absorvê-las. Paralelamente, o PPAR-alfa controla, nos músculos, os genes que queimam ácidos graxos. Juntos, eles ajudam a determinar quão cedo e com que intensidade o corpo passa a utilizar gordura durante o exercício de resistência.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

Quem utiliza pior a gordura em baixa intensidade se cansa mais cedo em sessões longas e se beneficia de uma estrutura de treinamento diferente.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a uma utilização mais eficiente da gordura, bem como a níveis mais favoráveis de HDL e triglicerídeos.

O que você pode fazer com isso

A queima de gordura pode ser treinada: sessões longas e tranquilas em baixa frequência cardíaca elevam, de forma mensurável, o ponto a partir do qual o corpo passa a utilizar carboidratos. Isso ocorre independentemente da predisposição genética.

Perguntas frequentes

Eu queimo mais gordura na zona de frequência cardíaca de queima de gordura?
Proporcionalmente, sim; absolutamente, não necessariamente. Para perder peso, conta o gasto energético total, não o percentual de gordura.

Genes analisados

LPLPPARA

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A enzima MTHFR transforma o folato em sua forma ativa, o 5-metiltetraidrofolato. Essa forma é necessária para eliminar a homocisteína e fornecer grupos metila que controlam diversos processos metabólicos. Determinadas variantes reduzem significativamente a atividade enzimática — na forma mais comum, em até 70%.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

As variantes do MTHFR são muito comuns na Europa. Quem apresenta uma delas elimina a homocisteína mais lentamente e se beneficia mais da forma ativa do folato do que do ácido fólico convencional.

O que as variantes significam

Quando a atividade enzimática está reduzida, o nível de homocisteína no sangue aumenta de forma mensurável se não houver folato, vitamina B12 e vitamina B6 em quantidade suficiente.

O que você pode fazer com isso

São eficazes verduras de folhas verdes, leguminosas e cereais integrais. Quando a variante é comprovada, costuma-se preferir a forma já ativada 5-MTHF. É recomendável medir também a homocisteína no sangue — esse parâmetro mostra se o aporte é suficiente.

Perguntas frequentes

Uma variante do MTHFR é perigosa?
Não. Ela é muito comum e, por si só, não é uma doença. Só se torna relevante quando há, ao mesmo tempo, ingestão insuficiente de folato, B12 ou B6.

O que isso significa para quem deseja ter filhos?
Uma boa ingestão de folato antes da concepção é importante independentemente da variante. Quando a atividade enzimática está reduzida, costuma-se recomendar a forma ativa — isso deve ser discutido com um médico.

Genes analisados

MTHFR

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A intolerância ao glúten do tipo doença celíaca só pode se desenvolver quando determinadas características HLA estão presentes. Sem elas, a doença celíaca está praticamente descartada. Assim, a análise tem sobretudo valor para excluir uma possibilidade — ela responde com segurança o que não pode ser.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
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Por que esta análise é relevante

Cerca de 30 a 40% da população apresenta essas características, mas apenas uma pequena parcela desenvolve de fato a doença celíaca. Por isso, o valor da análise está na exclusão: quem não apresenta essas características não precisa continuar investigando essa causa.

O que as variantes significam

Sem essas características, a doença celíaca é muito improvável. Com elas, é possível, mas de forma alguma certo — a grande maioria das pessoas que as apresentam permanece sem sintomas.

O que você pode fazer com isso

Importante: esta análise não é um diagnóstico. Em caso de sintomas persistentes após refeições com glúten, é necessário buscar avaliação médica — por meio de anticorpos no sangue e, se necessário, uma biópsia de tecido. O ponto decisivo: o glúten não deve ser eliminado antes da avaliação, caso contrário, o resultado se torna inútil.

Perguntas frequentes

Tenho doença celíaca se essas características estiverem presentes?
Não. Essas características são um pré-requisito, não um diagnóstico. Apenas uma pequena parte das pessoas portadoras desenvolve de fato doença celíaca — o diagnóstico é feito por um médico.

Devo evitar o glúten por precaução?
Não. Evitar o glúten sem um diagnóstico não traz benefícios comprovados e impossibilita uma avaliação médica posterior, pois os anticorpos deixam de ser detectáveis.

Genes analisados

DQA1

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O HDL recolhe o excesso de colesterol dos tecidos e o transporta de volta ao fígado. O ABCA1 carrega o colesterol nas partículas de HDL, a LCAT o empacota, a CETP o troca por gorduras de outras partículas, e a LIPC e a LIPG degradam o HDL novamente. Cada uma dessas etapas apresenta variações genéticas.

Genes analisados9
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Por que esta análise é relevante

O HDL é o valor que mais persistentemente resiste a todas as tentativas de influência. A análise mostra quanto disso se deve à predisposição — e onde estão as possibilidades restantes de ação.

O que as variantes significam

Determinadas variantes do CETP estão associadas a valores de HDL significativamente mais altos, enquanto variantes no ABCA1 e no LIPC estão associadas a valores mais baixos. A influência genética sobre o HDL é maior do que sobre a maioria das outras gorduras do sangue.

O que você pode fazer com isso

São eficazes a prática regular de exercícios de resistência, não fumar e a redução de peso. Medicamentos destinados especificamente a aumentar o HDL não demonstraram benefícios em estudos — por isso, o foco deve estar no LDL e nos triglicerídeos.

Perguntas frequentes

Meu HDL está baixo apesar de praticar esportes — por quê?
Frequentemente, isso se deve à predisposição. O HDL é fortemente determinado pela genética. Para a saúde dos vasos sanguíneos, níveis baixos de LDL e de triglicerídeos são mais importantes.

Genes analisados

ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

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O treinamento de resistência modifica o coração: o ventrículo esquerdo aumenta e se torna mais eficiente, a frequência cardíaca de repouso diminui e o volume sistólico aumenta. O CREB1 é uma proteína reguladora envolvida nessa adaptação; o ACE influencia a regulação dos vasos e o crescimento do coração por meio do sistema renina-angiotensina.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

A capacidade de adaptação do coração contribui para determinar até onde o desempenho de resistência pode aumentar — e, ao mesmo tempo, é um fator central para a saúde cardíaca a longo prazo.

O que as variantes significam

Determinadas variantes do ACE estão associadas, em estudos, a uma adaptação cardíaca mais intensa ao treinamento de resistência, enquanto outras parecem oferecer vantagens em esforços de força e potência.

O que você pode fazer com isso

Para a adaptação cardíaca, sessões longas e tranquilas em baixa intensidade são o estímulo mais eficaz — complementadas por poucos intervalos intensos. A frequência cardíaca de repouso é um bom marcador de evolução: ela diminui de forma mensurável à medida que a adaptação melhora.

Perguntas frequentes

Uma frequência cardíaca de repouso baixa é sempre boa?
Em pessoas treinadas, ele é um sinal de boa adaptação. Uma alteração repentina e acentuada da frequência cardíaca de repouso sem relação com o treinamento deve ser avaliada por um médico.

Genes analisados

ACECREB1

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A neuromedina B é uma substância mensageira que participa da regulação da fome e da saciedade no cérebro. Junto com o BDNF, que influencia o desenvolvimento das células nervosas que controlam o apetite, ela determina a intensidade com que o sinal de saciedade é percebido e a rapidez com que o apetite volta após comer.

Genes analisados2
Material da amostraAmostra de saliva
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Por que esta análise é relevante

Um sinal de saciedade fraco é uma das causas não reconhecidas mais comuns do fracasso das dietas. Isso explica por que algumas pessoas ficam satisfeitas com a mesma porção e outras não.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas, em estudos, a porções maiores, ao consumo mais frequente de lanches entre as refeições e ao retorno mais intenso da fome após comer.

O que você pode fazer com isso

São eficazes refeições volumosas e com baixa densidade energética, com muitos vegetais, quantidade suficiente de proteínas em todas as refeições e alimentação lenta. Dormir o suficiente também conta: a privação de sono altera significativamente os hormônios da fome e da saciedade, independentemente da genética.

Perguntas frequentes

Por que não fico satisfeito depois de comer?
Além da composição e da velocidade das refeições, a predisposição genética dos sinais de saciedade também desempenha um papel. Refeições ricas em proteínas e fibras compensam isso da forma mais eficaz.

Genes analisados

BDNFNMB

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A adiponectina é produzida pelo próprio tecido adiposo e tem efeito anti-inflamatório e sensibilizador à insulina. O que chama a atenção é que, quanto mais gordura abdominal há, menos adiponectina é produzida — um ciclo de retroalimentação. O gene ADIPOQ contribui para determinar em que nível essa produção ocorre.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
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Por que esta análise é relevante

A adiponectina conecta a gordura abdominal, a ação da insulina e a inflamação silenciosa. Quem tem uma predisposição desfavorável se beneficia acima da média com a redução da gordura abdominal — até mesmo alguns quilos podem melhorar de forma mensurável o nível do hormônio.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a níveis mais baixos de adiponectina. Nos estudos, isso se manifesta principalmente como uma ação mais fraca da insulina com o mesmo peso corporal.

O que você pode fazer com isso

São eficazes a redução direcionada da gordura abdominal, a prática regular de exercícios aeróbicos e uma alimentação rica em fibras. As três medidas aumentam o nível de adiponectina independentemente da predisposição genética.

Perguntas frequentes

Posso influenciar diretamente a adiponectina?
Não por meio de suplementos, mas certamente por meio do estilo de vida. A redução da gordura visceral abdominal é a medida mais eficaz.

Genes analisados

ADIPOQ

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WNK1 é uma proteína reguladora nos rins que controla a reabsorção de sódio e potássio. Ela se encontra em um ponto de controle que determina quanto potássio é eliminado e quanto é retido — e, com isso, também influencia indiretamente a pressão arterial.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
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Por que esta análise é relevante

O potássio é o antagonista natural do sódio. Uma boa ingestão de potássio reduz a pressão arterial de forma mensurável, mas raramente recebe atenção específica na alimentação.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a uma alteração na excreção de potássio e, em estudos, a valores de pressão arterial ligeiramente mais elevados.

O que você pode fazer com isso

Ricos em potássio são verduras, legumes, leguminosas, batatas, castanhas e frutas. Quem carrega uma variante desfavorável se beneficia especialmente de uma alimentação baseada em vegetais. Em caso de função renal comprometida, a ingestão de potássio deve ser orientada por um médico.

Perguntas frequentes

Devo tomar potássio como suplemento?
Em geral, não. É possível suprir bem a necessidade com verduras, legumes e frutas, e os suplementos podem ser perigosos em caso de função renal comprometida.

Genes analisados

WNK1

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O osso é um tecido vivo que se forma e se degrada ao longo de toda a vida. COL1A1 codifica o colágeno tipo 1, a estrutura básica do osso, enquanto ESR1 codifica o receptor de estrogênio, por meio do qual os hormônios controlam a remodelação óssea. As demais variantes influenciam vias de sinalização que regulam o equilíbrio entre a formação e a degradação.

Genes analisados9
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
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Por que esta análise é relevante

A massa óssea máxima é formada até aproximadamente os 30 anos de idade; depois disso, começa a diminuir. Quem sabe cedo que tem uma predisposição desfavorável pode agir nesse período, quando as medidas têm maior efeito.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas, em grandes estudos, a uma densidade óssea média mais baixa. O efeito de cada variante é pequeno, mas, em conjunto, pode ser mensurável.

O que você pode fazer com isso

O treinamento de força e as atividades com impacto são eficazes, assim como uma boa ingestão de cálcio, vitamina D e vitamina K e uma quantidade suficiente de proteínas. Não fumar e consumir álcool com moderação também oferecem proteção adicional. A densidade óssea só pode ser determinada por meio de uma medição por DXA.

Perguntas frequentes

A análise prevê se vou ter osteoporose?
Não. Ela descreve uma predisposição no metabolismo ósseo e não é um procedimento diagnóstico. Para avaliar a densidade óssea, é necessário fazer uma medição por DXA; para o diagnóstico, é necessária uma avaliação médica.

O que mais ajuda a fortalecer os ossos?
Carga. O treinamento de força e atividades com impacto, como saltar ou correr, proporcionam o estímulo mais forte para a formação óssea — muito mais do que qualquer suplemento.

Genes analisados

AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

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Cerca de 95% da cafeína são metabolizados no fígado pela enzima CYP1A2. Dependendo da variante, esse processo ocorre rápida ou lentamente. Em metabolizadores lentos, a cafeína permanece por muito mais tempo no sangue — o café da tarde pode fazer efeito até a noite, sem que isso seja percebido conscientemente.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

Esta análise é uma das mais práticas e úteis que existem, porque a consequência pode ser aplicada imediatamente: quem metaboliza lentamente adia o horário-limite da cafeína e dorme comprovadamente melhor.

O que as variantes significam

Metabolizadores rápidos toleram mais cafeína e, em estudos, parecem se beneficiar mais de seus efeitos positivos. Em metabolizadores lentos, o efeito dura mais tempo, e quantidades maiores estão associadas a reações circulatórias menos favoráveis.

O que você pode fazer com isso

Em caso de metabolização lenta, recomenda-se tomar a última xícara com cafeína no máximo no início da tarde e limitar a quantidade diária. Vale lembrar: chá verde e preto, refrigerantes de cola e bebidas energéticas também entram nessa conta.

Perguntas frequentes

Por quanto tempo a cafeína permanece no corpo?
A meia-vida é, em média, de cerca de cinco horas e, em metabolizadores lentos, é significativamente mais longa. Portanto, depois de oito horas, uma parte considerável ainda está ativa.

Por que consigo adormecer bem mesmo depois de tomar café?
Adormecer e ter uma boa qualidade de sono são duas coisas diferentes. A cafeína reduz principalmente o sono profundo — isso não é percebido ao adormecer, mas na manhã seguinte.

Genes analisados

CYP1A2

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Todos os mamíferos interrompem a produção de lactase após o período de amamentação — originalmente, os seres humanos também eram assim. Há alguns milhares de anos, surgiu na Europa uma variante na região reguladora do MCM6 que mantém o gene da lactase permanentemente ativado. No norte da Europa, a maioria das pessoas apresenta essa variante; no mundo todo, ela é uma exceção.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

Inchaço, dor abdominal e diarreia após o consumo de laticínios são frequentemente atribuídos a outras causas. A análise genética esclarece de uma só vez se existe predisposição para a produção de lactase.

O que as variantes significam

Na variante sem persistência da lactase, a atividade da enzima diminui ao longo da vida. Por isso, os sintomas costumam surgir apenas na idade adulta e se intensificar com o envelhecimento.

O que você pode fazer com isso

Sem persistência da lactase, produtos sem lactose, queijos duros maturados e iogurte geralmente são bem tolerados, pois o açúcar do leite já foi amplamente decomposto. Importante: evitar laticínios não deve comprometer a ingestão de cálcio — água mineral, vegetais verdes e bebidas vegetais enriquecidas ajudam a suprir essa necessidade.

Perguntas frequentes

Eu tolero leite, mas tenho a variante desfavorável — como isso é possível?
A atividade residual da lactase é suficiente para pequenas quantidades para muitas pessoas. Os sintomas dependem da quantidade, da flora intestinal e da refeição que acompanha o consumo.

Isso é a mesma coisa que uma alergia ao leite?
Não. Na intolerância à lactose, falta uma enzima; já na alergia ao leite, o sistema imunológico reage às proteínas do leite. As duas condições têm causas e consequências diferentes.

Genes analisados

MCM6

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O nível de LDL depende apenas em pequena parte do colesterol presente no prato. O decisivo é quanto o fígado produz por conta própria e com que eficiência ele retira o LDL novamente do sangue. O LDLR codifica exatamente esse receptor de remoção, enquanto o APOB codifica a proteína de reconhecimento na partícula de LDL; ABCG5 e ABCG8 regulam a absorção de colesterol no intestino.

Genes analisados10
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Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

Essa análise explica um dos pontos mais persistentes de controvérsia na orientação nutricional: algumas pessoas reagem fortemente ao colesterol da alimentação, enquanto a maioria reage pouco. O ABCG5 e o ABCG8 distinguem exatamente esses dois grupos.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas, em média, a valores mais altos de LDL. Nas variantes do ABCG5 e do ABCG8, a reação ao colesterol da alimentação também é significativamente mais intensa.

O que você pode fazer com isso

O que funciona para todos: substituir gorduras saturadas por insaturadas, aumentar o consumo de fibras e otimizar o peso e a atividade física. Em casos de sensibilidade acentuada aos alimentos, também vale a pena limitar alimentos ricos em colesterol. O valor real do LDL deve fazer parte do exame de sangue — os genes descrevem apenas a predisposição.

Perguntas frequentes

Preciso evitar ovos?
Para a maioria das pessoas, não — o colesterol da alimentação influencia os níveis sanguíneos menos do que se supunha há muito tempo. No entanto, em determinadas variantes do ABCG5 e do ABCG8, a reação é significativamente mais intensa.

A análise substitui a medição do colesterol?
Não. Os genes mostram a predisposição; o exame de sangue mostra o estado atual. Para avaliar o risco, o valor medido é o que importa.

Genes analisados

ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

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O desejo por doces não é apenas uma questão de força de vontade. O SLC2A2 transporta glicose também para células do cérebro que registram a necessidade de açúcar — variantes desse gene foram associadas, em estudos, a um maior consumo de açúcar. O ADRA2A influencia, por meio do sistema nervoso, a intensidade com que o desejo por doces é percebido.

Genes analisados2
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Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

Quem sabe que tem uma predisposição maior ao desejo por doces pode reagir a isso com estrutura, em vez de autocensura — por exemplo, não mantendo doces em casa, em vez de lutar contra isso todos os dias.

O que as variantes significam

Em estudos observacionais, pessoas portadoras de determinadas variantes consomem comprovadamente mais açúcar, sem controlar isso de forma consciente.

O que você pode fazer com isso

O que funciona são níveis estáveis de açúcar no sangue, obtidos com cafés da manhã ricos em proteínas, fibras em todas as refeições e a eliminação consistente do açúcar do campo de visão. Não manter doces em casa é mais eficaz do que depender da força de vontade.

Perguntas frequentes

O desejo intenso por doces é genético?
Não se deve falar em dependência neste caso. Trata-se de um desejo de intensidade variável, que pode ser bem controlado por meio de uma estrutura alimentar adequada.

Genes analisados

ADRA2ASLC2A2

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O ACTN3 produz uma proteína estrutural encontrada exclusivamente nas fibras musculares rápidas — aquelas responsáveis por movimentos curtos e vigorosos. Cerca de 18% das pessoas carregam duas cópias inativas e não produzem essa proteína. Nessas pessoas, uma proteína relacionada assume a função, direcionando mais o músculo para a resistência.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Poucas análises são tão diretamente aplicáveis ao treinamento. Ela explica por que algumas pessoas ganham força rapidamente no treino de musculação e têm dificuldade na corrida — e vice-versa.

O que as variantes significam

Entre velocistas de elite e atletas de força, a variante ativa está claramente sobrerrepresentada; entre atletas de resistência, a inativa. Para praticantes de esporte recreativo, o efeito é pequeno, mas pode servir como indicação de direção.

O que você pode fazer com isso

Em uma predisposição para força, séries pesadas com poucas repetições e pausas mais longas funcionam melhor. Em uma predisposição para resistência, um número maior de repetições, pausas mais curtas e maior volume de treino são o caminho mais eficaz. É possível treinar ambas — a predisposição apenas determina em qual delas você progride mais rapidamente.

Perguntas frequentes

Não consigo desenvolver músculos com a variante de resistência?
Sim, sem restrições. Para algumas pessoas, leva um pouco mais de tempo e funciona melhor com outros estímulos. A variante indica uma tendência, não um limite.

O ACTN3 é usado no esporte de alto rendimento?
É a variante esportiva mais estudada, mas não serve para selecionar talentos. A influência do treinamento, da motivação e da técnica é muitas vezes maior.

Genes analisados

ACTN3

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O CHRNA3 codifica um componente do receptor de nicotina no cérebro. As variantes desse gene estão entre as influências genéticas mais bem documentadas sobre o comportamento de fumar. Elas influenciam o quanto a nicotina é percebida como gratificante, quantos cigarros são fumados diariamente e quão intensos são os sintomas de abstinência.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Quem sabe que, por fatores genéticos, terá mais dificuldade para parar de fumar encara a tentativa de outra forma — com apoio em vez de sozinho e sem considerar a recaída um fracasso pessoal.

O que as variantes significam

Em estudos, portadores de determinadas variantes fumam, em média, mais cigarros por dia e têm uma taxa de sucesso menor ao parar de fumar sem apoio.

O que você pode fazer com isso

Em casos de predisposição acentuada, programas estruturados, acompanhamento médico e, quando necessário, reposição de nicotina são significativamente mais eficazes do que tentar parar por conta própria. Com isso, a taxa de sucesso aumenta várias vezes.

Perguntas frequentes

Fumar é determinado geneticamente?
O fato de alguém começar a fumar é determinado predominantemente por fatores sociais. Já a intensidade da dependência e a dificuldade para parar são influenciadas consideravelmente por fatores genéticos.

Genes analisados

CHRNA3

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Fontes vegetais de ômega-3, como óleo de linhaça e óleo de canola, fornecem ácido alfa-linolênico. Para que o corpo possa utilizá-lo, é preciso convertê-lo em EPA e DHA — um processo que depende das enzimas FADS. Essa conversão já é ineficiente e determinadas variantes reduzem ainda mais significativamente essa taxa.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

Para pessoas com uma variante desfavorável, a recomendação de consumir óleo de linhaça em vez de peixe é praticamente ineficaz. Elas precisam obter EPA e DHA diretamente — de peixes marinhos gordurosos ou óleo de algas.

O que as variantes significam

Em determinadas variantes, a taxa de conversão do ômega-3 vegetal em EPA e DHA é significativamente menor. Os estudos mostram, consequentemente, níveis mais baixos de EPA e DHA no sangue.

O que você pode fazer com isso

Quando a conversão é reduzida, duas porções de peixe marinho gorduroso por semana ou um suplemento de óleo de algas são o caminho direto. Ao mesmo tempo, vale a pena reduzir óleos ricos em ômega-6, como o óleo de girassol, pois eles competem pelas mesmas enzimas.

Perguntas frequentes

O óleo de linhaça é suficiente como fonte de ômega-3?
Com uma boa taxa de conversão, parcialmente; com uma taxa reduzida, dificilmente. A conversão do ômega-3 vegetal em EPA e DHA fica, mesmo no melhor cenário, apenas na faixa de um dígito percentual.

Qual é a alternativa para veganas e veganos?
O óleo de algas fornece EPA e DHA diretamente e, portanto, independe da taxa de conversão.

Genes analisados

FADS1FADS1-2-3

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A massa corporal magra não depende apenas do treinamento. O IL15RA influencia a ação de um mensageiro que controla o crescimento muscular; o TRHR está relacionado à quantidade de massa magra; e o MCT-1, ao transporte de lactato para fora da célula muscular e, portanto, à capacidade de suportar esforços intensos.

Genes analisados3
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Por que esta análise é relevante

A massa muscular é muito mais do que aparência: ela determina o metabolismo basal, a sensibilidade à insulina e, na velhice, a autonomia. Quem sabe que terá mais dificuldade para desenvolvê-la planeja o treino e a ingestão de proteínas com mais consistência.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas, em estudos, a uma maior massa corporal magra e a uma resposta mais intensa ao treinamento de força.

O que você pode fazer com isso

Independentemente da predisposição, a regra é: aumentar progressivamente a carga, fazer duas a três sessões de musculação por semana e consumir de 1,6 a 2,0 gramas de proteína por quilograma de peso corporal. Quando a predisposição é menos favorável, a consistência ao longo dos anos é especialmente importante.

Perguntas frequentes

De quanta proteína preciso para ganhar massa muscular?
Cerca de 1,6 a 2,0 gramas por quilograma de peso corporal diariamente. Mais do que isso não traz benefícios adicionais nos estudos.

Genes analisados

IL15RAMCT-1TRHR

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O APOA2 é um dos exemplos mais conhecidos de interação entre genes e alimentação. O gene influencia a forma como o corpo processa os ácidos graxos saturados. Para parte da população, uma dieta rica em gordura afeta o peso corporal mais intensamente do que para outras pessoas — com a mesma quantidade de calorias.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

A pergunta sobre qual dieta se adapta melhor — uma com pouca gordura ou uma com mais gordura — vem sendo respondida de forma generalizada há décadas. O APOA2 é um dos poucos marcadores que permitem fundamentar uma resposta individual.

O que as variantes significam

Pessoas com a variante sensível apresentam, em estudos, um IMC significativamente mais alto quando consomem grandes quantidades de gorduras saturadas. Com baixo consumo, a diferença desaparece completamente — portanto, a predisposição só se manifesta quando a alimentação a desafia.

O que você pode fazer com isso

Em caso de variante sensível, vale a pena limitar as gorduras saturadas da manteiga, do creme de leite, dos queijos gordurosos e das carnes processadas, optando por azeite de oliva, castanhas, abacate e peixe. Sem essa variante, uma ingestão moderada de gordura geralmente não é problemática.

Perguntas frequentes

Isso significa que não posso mais comer nenhuma gordura?
Não. Trata-se exclusivamente das gorduras saturadas e da quantidade. As gorduras insaturadas do azeite de oliva, das castanhas e do peixe são recomendáveis independentemente da variante.

Genes analisados

APOA2

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O treinamento intenso gera estresse oxidativo no músculo — isso faz parte do estímulo do treinamento, mas também precisa ser eliminado. A glutationa peroxidase e a superóxido dismutase fazem exatamente isso. A velocidade desse processo é determinada geneticamente e afeta diretamente o tempo de recuperação necessário.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

O excesso de treinamento não surge por treinar intensamente demais, mas por descansar pouco entre as sessões. Quem sabe que precisa de mais tempo organiza a semana de outra forma — e assim progride mais, não menos.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a uma normalização mais lenta dos marcadores de dano muscular após exercícios intensos.

O que você pode fazer com isso

Em caso de recuperação mais lenta, intervalos maiores entre sessões intensas, sono suficiente, ingestão adequada de proteínas e recuperação ativa leve ajudam. Suplementos antioxidantes em altas doses não são recomendados nesse caso — eles podem reduzir o estímulo do treinamento.

Perguntas frequentes

Quanto tempo devo descansar entre sessões intensas?
Como regra geral, 48 horas para o mesmo grupo muscular; com uma recuperação mais lenta, prefira 72 horas. O mais importante é observar sua própria sensação de força e motivação na sessão seguinte.

Genes analisados

GPX1SOD2

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Nem todas as pessoas reagem da mesma forma ao sal. Em cerca de um quarto a um terço da população, a pressão arterial aumenta significativamente com uma alta ingestão de sal — em outras pessoas, quase não. AGT codifica o angiotensinogênio, a substância de origem do sistema renina-angiotensina, que regula a pressão arterial; CLCNKA influencia a reabsorção de sal nos rins.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

A recomendação generalizada de reduzir o sal não traz o mesmo benefício para todos. Para pessoas sensíveis ao sal, é uma das medidas mais eficazes de todas; para outras, tem pouco efeito.

O que as variantes significam

Em uma variante sensível ao sal, estudos mostram um aumento mensuravelmente maior da pressão arterial com alta ingestão de sódio, bem como uma redução correspondentemente mais acentuada quando ela é reduzida.

O que você pode fazer com isso

Em caso de sensibilidade acentuada, vale observar as principais fontes: pão, embutidos, queijo e refeições prontas representam a maior parte do consumo de sal, não o saleiro. O potássio de verduras, legumes e frutas também ajuda a reduzir a pressão arterial.

Perguntas frequentes

Qual é a quantidade de sal recomendável?
A OMS recomenda menos de 5 gramas de sal de cozinha por dia. Na Alemanha, o consumo real é, em média, significativamente maior, principalmente por causa de alimentos processados.

Genes analisados

AGTCLCNKA

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A cada respiração e contração muscular, formam-se radicais livres. Para isso, o corpo dispõe de um sistema próprio de defesa: a superóxido dismutase, a catalase, a glutationa peroxidase e a NQO1 neutralizam essas moléculas em várias etapas. A eficiência desse sistema varia geneticamente.

Genes analisados4
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Por que esta análise é relevante

O estresse oxidativo está envolvido no envelhecimento celular, na capacidade de recuperação após a prática esportiva e na capacidade de desintoxicação. Quem tem um sistema menos eficiente nessa área se beneficia acima da média de uma alimentação rica em antioxidantes.

O que as variantes significam

Determinadas variantes reduzem a atividade das enzimas de proteção. Isso se torna especialmente relevante sob alta carga – treinamento intenso, tabagismo ou forte exposição ambiental.

O que você pode fazer com isso

A cor no prato é eficaz: frutas vermelhas, vegetais escuros, chá-verde, castanhas e azeite de oliva fornecem as substâncias que apoiam o sistema enzimático. Importante: suplementos antioxidantes em altas doses podem até reduzir o efeito do treinamento e não são recomendáveis.

Perguntas frequentes

Devo tomar antioxidantes em forma de suplemento?
Provavelmente, não. Estudos mostram que doses elevadas de antioxidantes isolados podem reduzir o estímulo adaptativo do treinamento. Quando obtidos por meio dos alimentos, esse efeito não ocorre.

Genes analisados

CATGPX1NQO1SOD2

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A selenoproteína P é a principal proteína transportadora de selênio e abastece principalmente o cérebro e a tireoide. O selênio é necessário para enzimas que protegem as células contra o estresse oxidativo e para a conversão do hormônio tireoidiano T4 no T3 ativo.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Os solos da Europa Central são pobres em selênio, e o fornecimento por meio de alimentos vegetais é consequentemente baixo. Quem também possui uma variante de transporte desfavorável tem mais dificuldade para alcançar um bom nível de selênio.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a níveis mais baixos de selênio no sangue e influenciam a eficiência com que o selênio chega aos órgãos-alvo.

O que você pode fazer com isso

Boas fontes são peixe, ovos, carne e castanhas-do-pará – destas últimas, poucas unidades por semana são suficientes. No caso do selênio, a diferença entre a necessidade e o excesso é pequena; por isso, a suplementação só deve ser feita após uma medição.

Perguntas frequentes

Quantas castanhas-do-pará por dia são recomendáveis?
Em geral, uma ou duas unidades por dia são suficientes. Uma quantidade significativamente maior já pode levar a um excesso.

Genes analisados

SEPP-1

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A COMT degrada a dopamina no córtex pré-frontal, a região responsável pela concentração, pelo planejamento e pelo controle dos impulsos. A variante rápida mantém o nível de dopamina baixo; a lenta, alto. Daí surge uma questão de equilíbrio: um nível basal alto favorece a concentração em repouso, mas sob estresse rapidamente se torna excessivo.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

A análise explica uma diferença cotidiana: por que algumas pessoas se saem muito bem em situações de prova e outras travam — mesmo com a mesma preparação e competência.

O que as variantes significam

A variante chamada de Guerreiro degrada a dopamina rapidamente e está associada a um desempenho melhor sob pressão. A variante chamada de Pensador a degrada lentamente e está associada a melhor concentração e desempenho da memória em situações tranquilas, mas com maior sensibilidade ao estresse.

O que você pode fazer com isso

Na variante chamada de Pensador, vale a pena programar tarefas exigentes para períodos tranquilos, limitar ativamente os picos de estresse e cuidar de ter descanso regular. Na variante chamada de Guerreiro, prazos claros e estrutura ajudam, porque a falta de estímulos tende a causar subestimulação.

Perguntas frequentes

Uma variante é melhor do que a outra?
Não, é uma questão de equilíbrio. Ambas têm vantagens em situações diferentes — por isso, as duas continuaram comuns na população.

Isso diz algo sobre a minha personalidade?
Apenas uma parcela muito pequena. A personalidade se forma a partir de milhares de variantes genéticas, experiências e do ambiente. Esta única variante descreve uma tendência na resposta ao estresse, não o caráter.

Genes analisados

COMT

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Os triglicerídeos são os lipídios do sangue que reagem de forma mais imediata à alimentação — e a influência genética também é alta. APOA5 e LPL controlam a degradação de partículas ricas em triglicerídeos; MLXIPL é um sensor de açúcar no fígado que ativa a formação de gordura a partir de carboidratos.

Genes analisados8
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Por que esta análise é relevante

MLXIPL é o marcador mais interessante deste grupo: ele explica por que algumas pessoas respondem a uma alimentação rica em açúcar com um forte aumento dos triglicerídeos, enquanto outras quase não reagem. Assim, uma recomendação genérica se torna direcionada.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas, em média, a níveis significativamente mais altos de triglicerídeos, especialmente com alto consumo de açúcar, frutose e álcool.

O que você pode fazer com isso

Abster-se de álcool e reduzir o açúcar e os carboidratos de rápida absorção são as medidas que agem mais rapidamente — os triglicerídeos costumam reagir a isso em apenas algumas semanas. Além disso, os ácidos graxos ômega-3, a perda de peso e a atividade física ajudam.

Perguntas frequentes

Por que meus triglicerídeos estão altos, embora eu coma pouca gordura?
Os triglicerídeos são produzidos no fígado principalmente a partir do excesso de carboidratos e álcool, e não principalmente da gordura dos alimentos. Açúcar e álcool são os fatores que mais fazem diferença.

Genes analisados

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

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O peso corporal é determinado em parte significativa pela hereditariedade — estudos com gêmeos estimam a participação genética entre 40 e 70 por cento. Isso não se deve a um único gene, mas à interação de muitas variantes, cada uma com um efeito pequeno. Entre outras, são analisadas a FTO, a variante mais estudada de todas, além de MC4R, TMEM18 e GNPDA2. A maioria desses genes não atua sobre o metabolismo, mas sobre o cérebro: eles influenciam o apetite, a sensação de saciedade e a resposta de recompensa aos alimentos.

Genes analisados8
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Por que esta análise é relevante

Quem sabe que sua sensação de saciedade é geneticamente menos desenvolvida finalmente entende por que controlar as porções exige mais esforço do que para outras pessoas — e pode escolher estratégias direcionadas exatamente a esse ponto, em vez de se culpar por falta de disciplina.

O que as variantes significam

Em média, as pessoas portadoras da variante FTO que aumenta o risco pesam cerca de 1,5 a 3 quilogramas a mais que as pessoas sem essa variante. Trata-se de uma média estatística obtida em grandes grupos, não de uma previsão para uma pessoa específica. O ponto decisivo é: foi comprovado que o efeito pode ser reduzido pela atividade física.

O que você pode fazer com isso

Em caso de predisposição acentuada, refeições ricas em proteínas, horários fixos para comer e porções controladas conscientemente são especialmente eficazes, pois compensam o sinal de saciedade mais fraco. Estudos também mostram que a prática regular de atividade física reduz significativamente a influência da variante FTO — portanto, a predisposição não é uma determinação.

Perguntas frequentes

Uma variante desfavorável significa que vou necessariamente ganhar peso?
Não. Essas variantes descrevem uma predisposição, não uma determinação. Sua influência é significativamente menor que a da alimentação e da atividade física — e pode ser compensada de forma direcionada por ambas.

Por que o FTO é chamado de gene da obesidade?
Porque foi a primeira variante comum cuja relação com o peso corporal foi comprovada com segurança. O nome é enganoso: o gene não faz ninguém engordar; ele influencia principalmente a sensação de saciedade.

Genes analisados

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

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O DRD2 codifica um receptor de dopamina e é um componente central do sistema de recompensa. O GABRA influencia a ação do neurotransmissor inibitório GABA, por meio do qual o álcool exerce seu efeito calmante. Juntas, essas variantes influenciam a intensidade com que o álcool é percebido como agradável.

Genes analisados3
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Por que esta análise é relevante

A transição do prazer para o hábito ocorre gradualmente. Quem conhece uma predisposição acentuada pode estabelecer limites conscientes mais cedo, em vez de só reagir quando um padrão já se formou.

O que as variantes significam

Algumas variantes estão associadas, em estudos, a uma resposta de recompensa mais intensa ao álcool. A influência é real, mas significativamente menor que a do ambiente, dos hábitos e da disponibilidade.

O que você pode fazer com isso

Dias fixos sem álcool, evitar manter bebidas alcoólicas em casa e substituir conscientemente os rituais são medidas eficazes. Se você estiver preocupado com seu próprio consumo de álcool, o caminho correto é buscar uma avaliação médica ou de um profissional especializado em dependência — esta análise não a substitui.

Perguntas frequentes

Uma variante desfavorável significa que vou me tornar dependente de álcool?
Não. Esta análise não faz nenhuma previsão sobre uma doença. Ela descreve uma tendência no sistema de recompensa, que é muito mais influenciada pelo comportamento e pelo ambiente.

Genes analisados

DRD2ERAP1GABRA

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O FUT2 determina o chamado status de secretor — se determinadas estruturas de açúcares são formadas na mucosa intestinal. Essas estruturas moldam a composição da flora intestinal e, com isso, influenciam indiretamente a absorção da vitamina B12. Cerca de 20% dos europeus são não secretores.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
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Por que esta análise é relevante

Uma deficiência de B12 se desenvolve despercebida ao longo de anos e pode deixar danos nos nervos. Quem absorve pior por razões genéticas deve verificar os níveis regularmente — especialmente se consumir pouca carne.

O que as variantes significam

Em estudos, determinadas variantes do FUT2 estão associadas a níveis mais altos ou mais baixos de B12, dependendo da variante. A relação ocorre principalmente por meio da flora intestinal.

O que você pode fazer com isso

No caso de uma variante desfavorável, recomenda-se medir a holotranscobalamina no sangue, pois esse valor indica a fração realmente utilizável. Em uma alimentação vegetariana ou vegana, a suplementação já é recomendada de qualquer forma.

Perguntas frequentes

O que é um não secretor?
Uma pessoa cujas mucosas não formam determinadas estruturas de açúcares dos grupos sanguíneos. Isso influencia a flora intestinal e a suscetibilidade a certas infecções gastrointestinais — é uma variante normal, não uma doença.

Genes analisados

FUT2

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ALPL codifica a fosfatase alcalina, uma enzima que processa a forma ativa da vitamina B6 no sangue. A vitamina B6 participa de mais de 100 reações enzimáticas, especialmente no metabolismo das proteínas e na formação de mensageiros químicos como serotonina e dopamina.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
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Por que esta análise é relevante

Uma maior utilização significa uma necessidade maior. Juntamente com MTHFR e FUT2, isso fornece uma visão de quão bem todo o metabolismo da metilação está abastecido.

O que as variantes significam

Algumas variantes estão associadas a níveis mais baixos de vitamina B6 no sangue, sem que a ingestão seja menor.

O que você pode fazer com isso

Boas fontes são peixe, aves, batatas, bananas, grãos integrais e leguminosas. Recomenda-se evitar suplementos em altas doses por longos períodos — doses muito altas de B6 continuamente podem causar danos aos nervos.

Perguntas frequentes

¿Se puede tomar demasiada vitamina B6?
Sí. Las dosis altas mantenidas mediante suplementos pueden provocar alteraciones de la sensibilidad y daños nerviosos. Una sobredosis a través de la alimentación no es posible.

Genes analisados

ALPL

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SLC23A1 codifica un transportador que absorbe la vitamina C en el intestino y evita que se elimine a través de los riñones. La vitamina C se necesita para formar colágeno, absorber el hierro de fuentes vegetales y actuar como antioxidante.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

En caso de una variante desfavorable del transporte, el nivel de vitamina C es más bajo con la misma ingesta. Esto es especialmente relevante para el tejido conjuntivo, la cicatrización y el aprovechamiento del hierro.

O que as variantes significam

En los estudios, las personas portadoras de determinadas variantes presentan niveles más bajos de vitamina C en sangre, aunque consuman cantidades similares.

O que você pode fazer com isso

La vitamina C es hidrosoluble y no se almacena; varias porciones pequeñas a lo largo del día funcionan mejor que una grande. Buenas fuentes son los pimientos, el brócoli, los frutos rojos y los cítricos.

Perguntas frequentes

¿Las dosis altas de vitamina C aportan más beneficios?
A partir de unos 200 miligramos por porción, la tasa de absorción disminuye notablemente y el exceso se elimina. Varias porciones pequeñas son más eficaces que una dosis alta.

Genes analisados

SLC23A1

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La vitamina D pasa por varias etapas en el organismo, y en cada una interviene uno de los genes analizados. DHCR7 controla el precursor en la piel, CYP2R1 la conversión en el hígado y GC forma la proteína transportadora en la sangre. Las variantes de estos genes se encuentran entre las influencias genéticas más importantes conocidas sobre los niveles de vitamina D.

Genes analisados3
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

En Alemania, la deficiencia de vitamina D ya es frecuente porque el sol no es suficiente de octubre a marzo. Quienes además son portadores de una variante desfavorable alcanzan niveles más bajos que otras personas con el mismo tiempo de exposición solar y la misma dosis, por lo que requieren una atención especial.

O que as variantes significam

En los estudios, las personas portadoras de determinadas variantes presentan, de media, niveles de 25-OH-vitamina D considerablemente más bajos. El efecto se mantiene estable durante todo el año y se intensifica en invierno.

O que você pode fazer com isso

En caso de una variante desfavorable, medir los niveles de 25-OH-vitamina D en sangre es especialmente recomendable, idealmente al final del invierno. La dosis debe ajustarse al valor medido, no a una recomendación general.

Perguntas frequentes

¿El análisis genético sustituye al análisis de sangre?
No, la complementa. Los genes indican cuál es probablemente tu necesidad, mientras que el análisis de sangre muestra cuál es tu situación real.

¿Necesito dosis más altas si tengo una variante desfavorable?
A menudo sí, pero la cantidad concreta siempre debe basarse en el valor medido en sangre y contar con supervisión médica.

Genes analisados

CYP2R1DHCR7GC

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A vitamina E é lipossolúvel e é transportada no sangue junto com os lipídios sanguíneos. A APOA5 regula a degradação de partículas ricas em triglicerídeos e, assim, influencia indiretamente quanto de vitamina E circula e chega aos tecidos.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

A vitamina E protege as membranas celulares e os próprios lipídios do sangue contra a oxidação. A análise relaciona o fornecimento de nutrientes ao metabolismo das gorduras — duas áreas geralmente consideradas separadamente.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a níveis alterados de triglicerídeos e, consequentemente, a níveis diferentes de vitamina E.

O que você pode fazer com isso

Boas fontes são óleos vegetais, castanhas e sementes. Importante: a vitamina E precisa de gordura para ser absorvida — castanhas como lanche ou óleo na salada são mais eficazes do que um suplemento em jejum.

Perguntas frequentes

Os suplementos de vitamina E são úteis?
Em uma alimentação equilibrada, geralmente não. Suplementos isolados em altas doses não demonstraram benefícios em estudos.

Genes analisados

APOA5

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TAS2R38 codifica um receptor de amargor na língua. Dependendo da variante, determinadas substâncias presentes em vegetais da família das couves, chicória, rúcula, toranja e chá-verde têm sabor muito amargo, suave ou quase nenhum amargor. De modo geral, distinguem-se não degustadores, degustadores normais e os chamados superdegustadores.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

Esta análise é a evidência mais convincente de que as preferências de sabor não são adquiridas. Quem odiava couve-de-bruxelas na infância muitas vezes simplesmente tinha outro receptor — e precisa de outros caminhos para adotar uma alimentação rica em vegetais.

O que as variantes significam

Superdegustadores percebem substâncias amargas com muito mais intensidade e, em estudos, comem em média menos vegetais. Já os não degustadores tendem a escolher alimentos mais condimentados e salgados.

O que você pode fazer com isso

Quando a percepção do amargor é acentuada, o preparo ajuda: assar, caramelizar e combinar com gordura ou um pouco de acidez reduzem significativamente o amargor. A escolha de variedades mais suaves também faz uma grande diferença.

Perguntas frequentes

O que é um superdegustador?
Uma pessoa que percebe substâncias amargas com intensidade acima da média. Dependendo da população, isso diz respeito a cerca de um quarto das pessoas e não é um distúrbio, mas uma variação normal.

Genes analisados

TAS2R38

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SLC2A2 codifica o transportador de glicose GLUT2, que transporta açúcar para o fígado e o pâncreas e também participa da percepção do açúcar no cérebro. Quem percebe menos a doçura precisa de mais açúcar para obter a mesma impressão de sabor.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

A explicação é simples: não é diferente a vontade de consumir açúcar, mas o limiar a partir do qual algo é percebido como doce o suficiente.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a uma maior ingestão diária de açúcar — sem que as pessoas afetadas se considerem especialmente ávidas por doces.

O que você pode fazer com isso

É eficaz reduzir gradualmente a doçura ao longo de várias semanas. A percepção do paladar se adapta, e o que antes tinha um sabor normal passa a parecer doce demais.

Perguntas frequentes

Os adoçantes ajudam?
Eles substituem as calorias, mas mantêm alto o limiar para o sabor doce. Quem quiser reajustar sua percepção não pode evitar uma adaptação gradual a um sabor menos doce.

Genes analisados

SLC2A2

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O zinco faz parte de mais de 300 enzimas e é indispensável para o sistema imunológico, a cicatrização, a pele e a produção de hormônios. O corpo não armazena grandes quantidades, por isso a ingestão diária é importante. As variantes analisadas influenciam o nível de zinco circulante.

Genes analisados3
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadepor toda a vida, análise única

Por que esta análise é relevante

A deficiência de zinco se manifesta de forma inespecífica por meio de infecções frequentes, má cicatrização, queda de cabelo e problemas de pele — sintomas raramente relacionados ao zinco.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a níveis séricos de zinco mais baixos, independentemente da ingestão pela alimentação.

O que você pode fazer com isso

Boas fontes são carne, queijo, ovos, leguminosas e sementes de abóbora. O zinco de origem vegetal é absorvido com mais dificuldade devido aos fitatos — deixar de molho e fermentar melhora significativamente sua disponibilidade. No caso de uma variante desfavorável, vale a pena medir os níveis no sangue.

Perguntas frequentes

O zinco influencia os níveis de testosterona?
Uma deficiência acentuada de zinco pode prejudicar a produção de testosterona. No entanto, a suplementação sem deficiência não aumenta os níveis.

Genes analisados

CA1NBDYPPCDC

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A análise de DNA serve para orientação nutricional e de estilo de vida. Não é um procedimento diagnóstico, não prevê doenças e não substitui um exame ou aconselhamento médico. As variantes genéticas descrevem probabilidades em grupos populacionais, não determinam o destino de pessoas individuais.

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Analysierte Genvariationen (SNPs)Je mehr Varianten ausgewertet werden, desto genauer fällt das Bild aus. >170Genvariationen <18Genvariationen
Geprüft durch FachärzteJede Auswertung wird fachlich kontrolliert, bevor du sie erhältst. immer teilweise
Datensicherheit: DSGVO-konform und ISO-zertifiziertPseudonymisierte Probe, deutsches Labor, zertifizierte Prozesse. beides teilweise
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Genbasierter individueller ErnährungsplanEmpfehlungen, die zu deinen Varianten passen, nicht zum Durchschnitt. inklusive nicht enthalten
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Perguntas frequentes — vocês perguntaram, nós respondemos:

O que exatamente é analisado em um teste de DNA?

São analisadas mais de 170 variações genéticas, os chamados SNPs. São pequenas diferenças no material genético que todas as pessoas carregam e que influenciam a forma como seu corpo processa nutrientes, responde aos exercícios ou lida com o estresse. São avaliadas apenas variantes cuja relação é bem comprovada cientificamente.

Qual é a diferença entre uma análise de DNA e um exame de sangue?

Seu DNA mostra a predisposição: o que está programado em você e nunca muda. Um exame de sangue mostra o estado atual: como estão seus níveis de nutrientes neste momento e como seu corpo está funcionando hoje. Portanto, o DNA explica o porquê, enquanto os valores sanguíneos mostram o agora. Juntos, eles revelam o quadro completo.

Preciso repetir o teste em algum momento?

Não. Seus genes permanecem inalterados desde o nascimento até o fim da vida. Repetir o teste apresentaria exatamente o mesmo resultado. Uma única amostra de saliva é suficiente, e seu relatório continuará válido permanentemente.

Uma análise de DNA me dirá se vou ficar doente?

Não. A análise serve para orientar sobre alimentação e estilo de vida; não é um procedimento diagnóstico nem representa uma previsão de doenças. As variantes genéticas descrevem probabilidades em grupos populacionais — não determinam o destino de indivíduos. Seu estilo de vida tem uma influência significativamente maior na maioria das áreas.

Como funciona uma análise de DNA na mybody?

Você encomenda o teste online e recebe em casa um kit com instruções. Você coleta uma amostra de saliva — não é necessário marcar horário nem fazer coleta de sangue — e a envia ao laboratório no envelope de devolução incluído. Após aproximadamente 20 a 25 dias úteis, sua análise completa estará disponível em forma de relatório na sua conta de usuário pessoal.

O que acontece com minha amostra de saliva e meus dados?

Sua amostra será processada de forma pseudonimizada com um código de identificação exclusivo, e seus dados serão armazenados em servidores europeus em conformidade com o RGPD. A amostra de saliva e a sequência de DNA serão completamente destruídas dois meses após a conclusão da análise. Nada será compartilhado.

Qual teste de DNA é ideal para mim?

Isso depende do seu objetivo: peso, condicionamento físico, nutrição, envelhecimento da pele ou uma visão abrangente de todas as áreas. No resumo dos temas de análise desta página, você verá em qual teste cada tema está incluído. Se estiver em dúvida, nossa consultoria gratuita poderá ajudar.

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