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Todas as 170 variações genéticas do MyBody X de uma só vez

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Pesquise, filtre e descubra todas as análises genéticas - de alimentação e necessidades de nutrientes a esporte, sono e metabolismo.

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O consumo máximo de oxigênio é o indicador individual mais importante do desempenho de resistência - e um dos mais fortes preditores de expectativa de vida. O PGC-1alpha controla a formação de novas mitocôndrias, o VEGFA, a formação de novos vasos sanguíneos nos músculos, o ACE, a regulação dos vasos sanguíneos, e o ADRB2, a resposta à adrenalina.

Genes analisados5
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Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

As pessoas reagem de maneiras muito diferentes ao mesmo treino de resistência - a variação vai de uma melhora quase imperceptível a um aumento de mais de 40%. A análise mostra onde você deve concentrar seus esforços quando seu corpo responde mais lentamente.

O que as variantes significam

Algumas variantes estão associadas, em estudos, a uma adaptação maior ao treino; outras, a uma menor. Quem responde menos precisa de mais volume ou de um controle mais direcionado da intensidade para alcançar o mesmo resultado.

O que você pode fazer

Quando a capacidade de resposta é menor, os intervalos de alta intensidade costumam funcionar melhor do que apenas o treino de base, pois estimulam mais a formação de mitocôndrias. Quando a capacidade de resposta é boa, geralmente basta uma proporção alta de sessões leves de treino de base.

Perguntas frequentes

Posso medir meu VO2max?
Sim, por meio de ergoespirometria ou, aproximadamente, com testes de campo. A análise genética mostra a predisposição; o teste, seu nível atual.

Tenho pouco talento por causa de uma variante desfavorável?
Não. O condicionamento físico tem uma influência muito maior no VO2max do que a predisposição genética. Ela determina apenas a rapidez com que você progride.

Genes analisados

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

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O álcool é metabolizado em duas etapas. Primeiro, a álcool desidrogenase o transforma em acetaldeído - uma substância muito mais tóxica do que o próprio álcool e responsável por dor de cabeça, náusea e vermelhidão no rosto. Na segunda etapa, a aldeído desidrogenase ALDH2 neutraliza esse composto intermediário. Se uma das etapas for mais lenta, o acetaldeído se acumula.

Genes analisados3
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

Quem metaboliza o acetaldeído lentamente sofre uma sobrecarga muito maior – mesmo com pequenas quantidades e mesmo quando não percebe nada. Isso explica por que pessoas podem ter tolerâncias muito diferentes à mesma quantidade de álcool.

O que as variantes significam

A variante do gene ALDH2 que retarda a metabolização é comum no Leste Asiático e causa a conhecida vermelhidão no rosto após o consumo de álcool. Na Europa, são mais relevantes as variantes dos genes ADH, que alteram a velocidade de metabolização na primeira etapa.

O que você pode fazer

Quando a metabolização é lenta, a medida mais eficaz é reduzir o consumo – não há como acelerá-la. Beber bastante líquido, comer junto com o álcool e ter dias sem consumir bebidas alcoólicas também ajudam a reduzir a sobrecarga. Os exames de GPT e Gama-GT são adequados para monitorar a evolução.

Perguntas frequentes

O que causa a vermelhidão no rosto depois de consumir álcool?
Ocorre devido ao acúmulo de acetaldeído quando sua metabolização é lenta. É um sinal de alerta visível de que o organismo está sob maior sobrecarga, não um efeito inofensivo.

Posso acelerar a metabolização do álcool?
Não. Nem o café, nem a prática de exercícios, nem remédios caseiros alteram a velocidade de metabolização. Só o tempo ajuda – e consumir menos.

Genes analisados

ADH1BADH1CALDH2

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O PPAR-alfa é uma proteína reguladora que controla a degradação de gorduras no fígado e nos músculos. Ele é ativado por ácidos graxos poli-insaturados e, em seguida, regula genes que queimam ácidos graxos para produzir energia. A intensidade da resposta desse mecanismo varia geneticamente.

Genes analisados1
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Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

Esse valor explica por que algumas pessoas se beneficiam muito de uma mudança na alimentação, com a inclusão de óleos vegetais e peixes, enquanto outras quase não percebem diferença.

O que as variantes significam

Em certas variantes, estudos mostram uma resposta muito mais acentuada dos níveis de lipídios no sangue ao aumento do consumo de ácidos graxos poli-insaturados. Isso afeta principalmente os triglicerídeos.

O que você pode fazer

Se a resposta à variante for intensa, vale a pena priorizar o consumo de óleo de canola e de linhaça, nozes e peixes marinhos gordurosos. Se a resposta for mais fraca, praticar atividade física e reduzir o consumo de carboidratos simples costuma ser a estratégia mais eficaz.

Perguntas frequentes

Isso substitui a medição dos meus níveis de lipídios no sangue?
Não. A análise genética mostra a predisposição, enquanto os exames de sangue mostram o estado atual. Uma coisa complementa a outra – só juntas oferecem um quadro completo.

Genes analisados

PPARA

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Tendões e ligamentos são compostos principalmente de colágeno. COL5A1 influencia a estrutura de suas fibras, MMP3 atua na remodelação e na degradação do tecido conjuntivo, e GDF5, no desenvolvimento das articulações e dos tendões. Juntos, esses genes determinam o quanto o tecido é rígido ou flexível e a rapidez com que se recupera após o esforço.

Genes analisados3
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Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

Lesões no tendão de Aquiles, no ligamento cruzado e no manguito rotador estão entre os motivos mais comuns para longas pausas nos treinos. Conhecer sua predisposição permite treinar preventivamente em vez de tratar as lesões depois que elas ocorrem.

O que as variantes significam

Em estudos, certas variantes foram associadas a uma frequência maior de lesões em tendões e ligamentos entre pessoas fisicamente ativas.

O que você pode fazer

Em caso de predisposição desfavorável, as medidas mais eficazes são fazer treinamento de força excêntrico para os tendões, aquecer bem, aumentar o volume gradualmente e garantir uma recuperação adequada. Uma boa ingestão de vitamina C e proteínas também favorece a formação de colágeno.

Perguntas frequentes

Isso significa que devo evitar certos esportes?
Não. Isso significa planejar com mais cuidado os aumentos de carga e levar a preparação mais a sério. Quase sempre, as lesões são causadas por aumentos rápidos demais, não pela modalidade esportiva em si.

Genes analisados

COL5A1GDF5MMP3

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Os telômeros são capas protetoras nas extremidades dos cromossomos que se encurtam a cada divisão celular. Quando ficam abaixo de um comprimento crítico, a célula para de se dividir. TERC é um componente da telomerase, a enzima que pode prolongar os telômeros novamente. Variantes em TERC estão associadas a diferenças no comprimento dos telômeros.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

O comprimento dos telômeros é considerado um dos marcadores da idade biológica, em contraste com a idade cronológica. Ele pode ser influenciado: fumar, o estresse crônico, a falta de sono e o excesso de peso aceleram seu encurtamento.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a telômeros, em média, mais curtos. A influência genética é significativa, mas o estilo de vida também tem um papel importante e, ao contrário da predisposição genética, pode ser alterado.

O que você pode fazer

Estudos observacionais associam a proteção dos telômeros a parar de fumar, praticar atividade física regularmente, seguir uma dieta mediterrânea, dormir o suficiente e reduzir ativamente o estresse. Suplementos que prometem proteger os telômeros não têm evidências confiáveis.

Perguntas frequentes

Posso prolongar meus telômeros?
É difícil controlar o prolongamento, mas é possível controlar a velocidade de encurtamento. Parar de fumar, praticar atividade física e dormir bem são os fatores com mais evidências.

Isso prevê minha expectativa de vida?
Não. O comprimento dos telômeros é um marcador estatístico em nível populacional e não permite tirar conclusões sobre uma pessoa específica.

Genes analisados

TERC

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A regulação da glicose no sangue é um sistema bem ajustado, composto pela liberação e pela ação da insulina e pela liberação de glicose pelo fígado. O TCF7L2 influencia a liberação de insulina pelo pâncreas, o SLC30A8, o transporte de zinco nas células produtoras de insulina, o MTNR1B, a regulação noturna da insulina pela melatonina, e o G6PC2, a glicose no sangue em jejum.

Genes analisados8
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Por que esta análise é relevante

Essas variantes explicam por que algumas pessoas têm picos de glicose no sangue bem mais altos do que outras após uma refeição rica em carboidratos - mesmo comendo a mesma coisa. Saber disso permite organizar o consumo de carboidratos de forma direcionada.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a níveis mais altos de glicose no sangue em jejum e a uma resposta de insulina mais lenta. A MTNR1B é especialmente interessante: em quem tem essa variante, a resposta da glicose no sangue a refeições tardias é significativamente mais desfavorável.

O que você pode fazer

São eficazes fontes de carboidratos ricas em fibras em vez de açúcares simples, consumir proteínas e vegetais antes dos carboidratos na refeição, praticar atividade física depois de comer e - no caso da variante MTNR1B - antecipar a última refeição para o início da noite. O HbA1c no sangue é útil para acompanhar a evolução.

Perguntas frequentes

Ter uma variante desfavorável significa que vou ter diabetes?
Não. Esta análise não é um procedimento diagnóstico nem prevê doenças. Ela descreve como seu metabolismo reage aos carboidratos - e essa influência é bem menor do que a do peso, da atividade física e da alimentação.

Por que comer tarde é mais desfavorável para quem tem a variante MTNR1B?
À noite, a melatonina aumenta e, em quem tem essa variante, reduz mais a liberação de insulina. Assim, a mesma refeição provoca níveis de glicose no sangue mais altos à noite do que ao meio-dia.

Genes analisados

ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

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O relógio biológico é controlado por um pequeno núcleo no cérebro que, por meio de genes reguladores como CLOCK e NPAS2, gera um ritmo de aproximadamente 24 horas. Esse ritmo determina o sono e a vigília, além da temperatura corporal, da liberação de hormônios e da atividade metabólica ao longo do dia.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

Grande parte da população vive em desacordo com o próprio relógio biológico - os horários de trabalho raramente levam em conta o cronotipo. Essa diferença entre o tempo biológico e o social prejudica de forma mensurável a qualidade do sono e o metabolismo.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a uma maior tendência a dormir mais tarde, a adormecer mais tarde e, em estudos, também a consumir mais calorias à noite.

O que você pode fazer

Não é possível mudar o cronotipo, mas dá para atenuá-lo: luz intensa pela manhã adianta o relógio biológico; luz baixa e evitar telas à noite impedem que ele atrase ainda mais. Quem tem uma tendência acentuada a ser notívago deve evitar deixar tarefas importantes para as primeiras horas da manhã. Em combinação com a variante MTNR1B, também é recomendável fazer a última refeição mais cedo.

Perguntas frequentes

Posso me tornar uma pessoa matutina?
Apenas parcialmente. O cronotipo é fortemente determinado pela genética e muda principalmente com a idade. É realista adiantar o horário em uma ou duas horas por meio de uma exposição à luz consistente.

O que é jet lag social?
A diferença entre o horário de dormir nos dias de folga e nos dias de trabalho. Quanto maior ela for, mais a pessoa vive em desacordo com seu relógio biológico.

Genes analisados

CLOCKNPAS2

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O corpo não tem um mecanismo ativo para eliminar o ferro. A regulação ocorre exclusivamente pela absorção no intestino, controlada pelo hormônio hepcidina. O TMPRSS6 influencia sua produção, enquanto o HFE influencia a transmissão de sinais. Variantes nos dois genes deslocam o equilíbrio para mais ou menos absorção.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

O ferro é o único nutriente em que tanto a deficiência quanto o excesso são relevantes. A análise indica para qual tendência sua predisposição aponta e se os suplementos de ferro são recomendados para você ou se é melhor ter cautela.

O que as variantes significam

Variantes no TMPRSS6 estão frequentemente associadas a níveis mais baixos de ferro e ferritina. Certas variantes do HFE estão associadas ao aumento da absorção de ferro.

O que você pode fazer

A análise genética não substitui a medição no sangue: o valor de ferritina continua sendo decisivo, complementado pela saturação de transferrina e pela PCR. Em caso de tendência à absorção elevada, suplementos de ferro só devem ser tomados após a medição.

Perguntas frequentes

Devo suplementar ferro se tiver uma variante desfavorável?
Somente após a medição. Tomar ferro sem deficiência comprovada não é recomendado e, em caso de predisposição à absorção elevada, deve ser evitado.

Isso substitui uma avaliação médica?
Não. Esta análise oferece informações sobre estilo de vida e alimentação. Alterações nos níveis de ferro no sangue sempre devem ser avaliadas por um médico.

Genes analisados

HFETMPRSS6

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O excesso de peso está associado a uma inflamação persistente e de baixo grau – o próprio tecido adiposo libera mensageiros como TNF-alfa e interleucina-6. A intensidade dessa resposta também é determinada pela genética. As variantes analisadas influenciam tanto a produção desses mensageiros quanto os níveis de CRP no sangue.

Genes analisados6
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Por que esta análise é relevante

A inflamação silenciosa é uma das conexões entre gordura abdominal, resistência à insulina e envelhecimento vascular. Quem tem uma predisposição acentuada a essa resposta se beneficia especialmente de uma alimentação anti-inflamatória e de uma boa qualidade do sono.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a níveis basais mais altos de marcadores inflamatórios. Isso não significa que haja uma inflamação – descreve a intensidade da resposta do sistema quando ele é estimulado.

O que você pode fazer

São eficazes os ácidos graxos ômega-3, muitos vegetais e fibras, a redução do consumo de álcool e de alimentos ultraprocessados, dormir o suficiente e reduzir a gordura abdominal. A medição do CRP no sangue ajuda a verificar se as medidas estão funcionando.

Perguntas frequentes

Como isso se relaciona com o valor de CRP no hemograma?
Os genes descrevem a predisposição; o CRP no sangue, o estado atual. Quem tem uma predisposição acentuada deve acompanhar a evolução desse valor no sangue.

Genes analisados

CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

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A lipoproteína lipase fica nas paredes dos vasos sanguíneos e quebra as gorduras do sangue para que as células musculares e adiposas possam absorvê-las. O PPAR-alfa, paralelamente, controla na musculatura os genes que queimam ácidos graxos. Juntos, eles influenciam quando e com que intensidade o corpo passa a usar gordura durante exercícios de resistência.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

Quem utiliza pior a gordura em baixa intensidade se cansa mais cedo em sessões longas e se beneficia de uma estrutura de treino diferente.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a uma utilização mais eficiente da gordura e a níveis mais favoráveis de HDL e triglicerídeos.

O que você pode fazer

É possível treinar a queima de gordura: sessões longas e leves, em uma faixa de frequência cardíaca baixa, elevam de forma mensurável o ponto a partir do qual o corpo passa a usar carboidratos. Isso independe da predisposição genética.

Perguntas frequentes

Queimo mais gordura na zona de queima de gordura?
Em termos proporcionais, sim; em termos absolutos, não necessariamente. Para perder peso, o que conta é o gasto energético total, não a porcentagem de gordura.

Genes analisados

LPLPPARA

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A enzima MTHFR converte o folato em sua forma ativa, o 5-metiltetraidrofolato. Essa forma é necessária para metabolizar a homocisteína e fornecer grupos metila, que regulam numerosos processos metabólicos. Algumas variantes reduzem significativamente a atividade da enzima – em até 70% na variante mais comum.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

As variantes do MTHFR são muito comuns na Europa. Quem tem uma delas metaboliza a homocisteína mais lentamente e se beneficia mais da forma ativa do folato do que do ácido fólico convencional.

O que as variantes significam

Com a atividade enzimática reduzida, o nível de homocisteína no sangue aumenta de forma mensurável se não houver folato e vitaminas B12 e B6 suficientes.

O que você pode fazer

Folhas verdes, leguminosas e cereais integrais são fontes eficazes. Quando a variante é confirmada, costuma-se dar preferência à forma já ativada, o 5-MTHF. Também é útil medir os níveis de homocisteína no sangue – eles mostram se a ingestão é suficiente.

Perguntas frequentes

Uma variante do MTHFR é perigosa?
Não. Ela é muito comum e, por si só, não é uma doença. Só se torna relevante quando a ingestão de folato, B12 ou B6 também é insuficiente.

O que isso significa para quem deseja ter filhos?
Ter uma boa ingestão de folato antes da concepção é importante, independentemente da variante. Quando a atividade enzimática é reduzida, costuma-se recomendar a forma ativa – converse com um médico.

Genes analisados

MTHFR

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A intolerância ao glúten do tipo doença celíaca só pode se desenvolver quando determinadas características HLA estão presentes. Sem elas, a doença celíaca é praticamente descartada. Portanto, a análise serve principalmente para excluir essa possibilidade – ela responde com segurança o que não pode ser.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Cerca de 30 a 40% da população apresenta essas características, mas apenas uma pequena parcela realmente desenvolve doença celíaca. Por isso, o valor da análise está em descartar essa possibilidade: quem não apresenta as características não precisa investigar mais essa causa.

O que as variantes significam

Sem essas características, é muito improvável que você tenha doença celíaca. Com elas, a doença é possível, mas não é certa – a grande maioria das pessoas que as têm não apresenta sintomas.

O que você pode fazer

Importante: esta análise não é um diagnóstico. Se os sintomas persistirem após refeições com glúten, procure um médico para investigar – por meio de anticorpos no sangue e, se necessário, de uma amostra de tecido. O mais importante: não deixe de consumir glúten antes da investigação, ou o resultado não será confiável.

Perguntas frequentes

Tenho doença celíaca se apresentar essas características?
Não. As características são um pré-requisito, não um diagnóstico. Apenas uma pequena parcela das pessoas que as têm realmente desenvolve doença celíaca – o diagnóstico é feito por um médico.

Devo evitar o glúten por precaução?
Não. Evitar o alimento sem um diagnóstico não traz benefícios comprovados e impossibilita uma avaliação médica posterior, pois os anticorpos deixam de ser detectáveis.

Genes analisados

DQA1

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O HDL recolhe o excesso de colesterol dos tecidos e o transporta de volta ao fígado. ABCA1 transfere o colesterol para as partículas de HDL, LCAT o incorpora, CETP o troca por gorduras de outras partículas, e LIPC e LIPG degradam o HDL. Cada uma dessas etapas apresenta variações genéticas.

Genes analisados9
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Por que esta análise é relevante

O HDL é o indicador que mais resiste a todas as tentativas de influenciá-lo. A análise mostra quanto disso é determinado pela predisposição genética e quais são as possibilidades restantes de intervenção.

O que as variantes significam

Certas variantes de CETP estão associadas a níveis de HDL significativamente mais altos; variantes em ABCA1 e LIPC, a níveis mais baixos. A influência genética sobre o HDL é maior do que sobre a maioria das outras gorduras do sangue.

O que você pode fazer

São eficazes a prática regular de atividades de resistência, parar de fumar e perder peso. Estudos não demonstraram benefícios de medicamentos destinados especificamente a aumentar o HDL; por isso, o foco deve estar no LDL e nos triglicerídeos.

Perguntas frequentes

Meu HDL continua baixo apesar de praticar esportes: por quê?
Frequentemente, a causa está na predisposição genética. O HDL é fortemente determinado pelos genes. De qualquer forma, para a saúde dos vasos sanguíneos, são mais importantes níveis baixos de LDL e triglicerídeos.

Genes analisados

ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

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O treino de resistência altera o coração: o ventrículo esquerdo aumenta e se torna mais eficiente, a frequência cardíaca em repouso diminui e o volume sistólico aumenta. CREB1 é uma proteína reguladora envolvida nessa adaptação; ACE influencia a regulação dos vasos sanguíneos e o crescimento do coração por meio do sistema renina-angiotensina.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

A capacidade de adaptação do coração contribui para determinar até que ponto o desempenho de resistência pode aumentar e também é um fator central para a saúde cardíaca a longo prazo.

O que as variantes significam

Em estudos, certas variantes de ACE estão associadas a uma adaptação cardíaca mais acentuada ao treino de resistência, enquanto outras parecem trazer vantagens em esforços de força e potência.

O que você pode fazer

Para a adaptação cardíaca, sessões longas e tranquilas em baixa intensidade são o estímulo mais eficaz, complementadas por alguns intervalos intensos. A frequência cardíaca em repouso é um bom indicador de evolução: ela diminui de forma mensurável com uma adaptação melhor.

Perguntas frequentes

Uma frequência cardíaca baixa em repouso é sempre boa?
Em pessoas treinadas, ele é um sinal de boa adaptação. Uma alteração repentina e acentuada da frequência cardíaca em repouso, sem relação com o treino, deve ser avaliada por um médico.

Genes analisados

ACECREB1

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A neuromedina B é uma substância mensageira que participa da regulação da fome e da saciedade no cérebro. Junto com o BDNF, que influencia o desenvolvimento das células nervosas que controlam o apetite, ela determina a intensidade com que o sinal de saciedade é percebido e a rapidez com que o apetite reaparece depois de comer.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

Um sinal fraco de saciedade é uma das causas não identificadas mais comuns do fracasso das dietas. Isso explica por que algumas pessoas ficam satisfeitas com a mesma porção, enquanto outras não.

O que as variantes significam

Em estudos, algumas variantes estão associadas a porções maiores, lanches mais frequentes entre as refeições e um retorno mais intenso da fome depois de comer.

O que você pode fazer

São eficazes refeições volumosas e pouco calóricas, com muitos vegetais, proteína suficiente em cada refeição e comer devagar. Dormir o suficiente também conta: a falta de sono altera significativamente os hormônios da fome e da saciedade, independentemente da genética.

Perguntas frequentes

Por que não fico satisfeito depois de comer?
Além da composição dos alimentos e da velocidade ao comer, a predisposição genética dos sinais de saciedade também tem influência. Refeições ricas em proteínas e fibras são a forma mais eficaz de compensar isso.

Genes analisados

BDNFNMB

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A adiponectina é produzida pelo próprio tecido adiposo e tem ação anti-inflamatória e sensibilizadora à insulina. Um aspecto notável: quanto mais gordura abdominal há, menos adiponectina é produzida – um ciclo que se retroalimenta. O gene ADIPOQ também determina o nível em que essa produção ocorre.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

A adiponectina conecta a gordura abdominal, a resposta à insulina e a inflamação silenciosa. Quem tem uma predisposição desfavorável nessa área se beneficia mais do que a média ao reduzir a gordura abdominal – poucos quilos já podem melhorar de forma mensurável os níveis do hormônio.

O que as variantes significam

Algumas variantes estão associadas a níveis mais baixos de adiponectina. Em estudos, isso se manifesta principalmente em uma resposta mais fraca à insulina com o mesmo peso corporal.

O que você pode fazer

São eficazes a redução direcionada da gordura abdominal, a prática regular de exercícios aeróbicos e uma alimentação rica em fibras. As três medidas aumentam os níveis de adiponectina, independentemente da predisposição genética.

Perguntas frequentes

Posso influenciar diretamente a adiponectina?
Não por meio de suplementos, mas certamente com mudanças no estilo de vida. A redução da gordura visceral abdominal é a medida mais eficaz.

Genes analisados

ADIPOQ

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A WNK1 é uma proteína reguladora dos rins que controla a reabsorção de sódio e potássio. Ela atua em um ponto de controle que determina quanto potássio é eliminado e quanto é retido, influenciando assim indiretamente a pressão arterial.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

O potássio é o antagonista natural do sódio. Uma boa ingestão de potássio reduz a pressão arterial de forma mensurável, mas raramente recebe atenção específica na alimentação.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a uma alteração na excreção de potássio e, em estudos, a níveis de pressão arterial ligeiramente mais elevados.

O que você pode fazer

Verduras, legumes, leguminosas, batatas, castanhas e frutas são ricos em potássio. Quem tem uma variante desfavorável se beneficia especialmente de uma alimentação predominantemente vegetal. Em caso de função renal reduzida, a ingestão de potássio deve ser orientada por um médico.

Perguntas frequentes

Devo tomar potássio em forma de suplemento?
Em geral, não. É possível suprir bem as necessidades com verduras, legumes e frutas, e os suplementos podem ser perigosos em caso de função renal reduzida.

Genes analisados

WNK1

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O osso é um tecido vivo, que é continuamente formado e reabsorvido ao longo da vida. O COL1A1 codifica o colágeno tipo 1, a estrutura básica do osso; o ESR1 codifica o receptor de estrogênio, por meio do qual os hormônios regulam a remodelação óssea. As demais variantes influenciam vias de sinalização que regulam o equilíbrio entre a formação e a reabsorção óssea.

Genes analisados9
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Por que esta análise é relevante

A massa óssea máxima é acumulada até por volta dos 30 anos; depois, começa a diminuir. Quem descobre cedo que tem uma predisposição desfavorável pode agir no período em que isso traz mais benefícios.

O que as variantes significam

Em grandes estudos, determinadas variantes estão associadas a uma densidade óssea média mais baixa. O efeito de cada variante é pequeno, mas, em conjunto, pode ser medido.

O que você pode fazer

São eficazes o treino de força e as atividades físicas com impacto, uma boa ingestão de cálcio, vitamina D e vitamina K, além de proteínas em quantidade suficiente. Não fumar e consumir álcool com moderação também ajudam a proteger os ossos. A densidade óssea só pode ser determinada por meio de uma medição por DXA.

Perguntas frequentes

A análise prevê se vou ter osteoporose?
Não. Ela descreve uma predisposição no metabolismo ósseo e não é um método diagnóstico. Para avaliar a densidade óssea, é necessária uma medição por DXA; para o diagnóstico, uma avaliação médica.

O que mais ajuda a fortalecer os ossos?
Carga. Treinamento de força e atividades de impacto, como pular ou correr, são o estímulo mais forte para a formação óssea – muito mais do que qualquer suplemento.

Genes analisados

AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

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Cerca de 95% da cafeína é metabolizada no fígado pela enzima CYP1A2. Dependendo da variante, esse processo é rápido ou lento. Em metabolizadores lentos, a cafeína permanece no sangue por muito mais tempo – o café da tarde pode então fazer efeito até a noite, sem que isso seja percebido conscientemente.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
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Por que esta análise é relevante

Esta análise é uma das mais úteis na prática, porque é possível aplicar sua conclusão imediatamente: quem metaboliza lentamente antecipa o horário limite para consumir cafeína e dorme comprovadamente melhor.

O que as variantes significam

Metabolizadores rápidos toleram mais cafeína e, segundo estudos, tendem a se beneficiar mais de seus efeitos positivos. Em metabolizadores lentos, o efeito dura mais, e quantidades maiores estão associadas a reações circulatórias menos favoráveis.

O que você pode fazer

Para quem metaboliza lentamente, recomenda-se tomar a última bebida com cafeína até o início da tarde e limitar a quantidade diária. Vale lembrar: chá verde e preto, refrigerantes de cola e energéticos também contam.

Perguntas frequentes

Quanto tempo a cafeína permanece no corpo?
A meia-vida é, em média, de cerca de cinco horas, e bem mais longa em metabolizadores lentos. Portanto, depois de oito horas, uma parte considerável ainda está ativa.

Por que consigo adormecer bem mesmo tomando café?
Adormecer e ter qualidade de sono são coisas diferentes. A cafeína reduz principalmente o sono profundo – isso não é percebido na hora de adormecer, mas na manhã seguinte.

Genes analisados

CYP1A2

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Todos os mamíferos deixam de produzir lactase após o período de amamentação – originalmente, os seres humanos também eram assim. Há alguns milhares de anos, surgiu na Europa uma variante na região reguladora do MCM6 que mantém o gene da lactase permanentemente ativo. No norte da Europa, a maioria das pessoas tem essa variante; no mundo todo, ela é uma exceção.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Inchaço, dores abdominais e diarreia após o consumo de laticínios são frequentemente atribuídos a outras causas. A análise genética esclarece de uma só vez se existe predisposição para produzir lactase.

O que as variantes significam

Na variante sem persistência da lactase, a atividade da enzima diminui ao longo da vida. Os sintomas costumam surgir apenas na idade adulta — e se intensificam com o passar dos anos.

O que você pode fazer

Sem persistência da lactase, produtos sem lactose, queijos duros maturados e iogurtes costumam ser bem tolerados, pois a lactose já foi amplamente degradada. Importante: deixar de consumir laticínios não deve comprometer a ingestão de cálcio — água mineral, verduras verdes e bebidas vegetais enriquecidas ajudam a compensar.

Perguntas frequentes

Tolero leite, mas tenho a variante desfavorável — como isso é possível?
A atividade residual da lactase é suficiente para muitas pessoas consumirem pequenas quantidades. Os sintomas dependem da quantidade, da flora intestinal e do que acompanha a refeição.

É a mesma coisa que uma alergia ao leite?
Não. Na intolerância à lactose, falta uma enzima; na alergia ao leite, o sistema imunológico reage às proteínas do leite. As causas e consequências são diferentes.

Genes analisados

MCM6

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O nível de LDL depende apenas em pequena parte do colesterol consumido. O que importa é quanto o fígado produz e com que eficiência retira o LDL do sangue. O gene LDLR codifica esse receptor de remoção, o APOB codifica a proteína de reconhecimento na partícula de LDL, e os genes ABCG5 e ABCG8 controlam a absorção de colesterol no intestino.

Genes analisados10
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Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

Esta análise explica um dos temas mais controversos da orientação nutricional: algumas pessoas reagem fortemente ao colesterol dos alimentos, enquanto a maioria quase não reage. Os genes ABCG5 e ABCG8 distinguem exatamente esses dois grupos.

O que as variantes significam

Determinadas variantes estão associadas a níveis médios mais altos de LDL. Nas variantes dos genes ABCG5 e ABCG8, a reação ao colesterol dos alimentos também é consideravelmente mais forte.

O que você pode fazer

Eficaz para todos: substituir gorduras saturadas por insaturadas, aumentar o consumo de fibras, otimizar o peso e a atividade física. Em caso de sensibilidade acentuada ao colesterol dos alimentos, também vale a pena limitar o consumo de alimentos ricos em colesterol. O valor real de LDL deve ser verificado no exame de sangue — os genes descrevem apenas a predisposição.

Perguntas frequentes

Preciso deixar de comer ovos?
Para a maioria das pessoas, não — o colesterol dos alimentos influencia o nível no sangue menos do que se pensava há muito tempo. Porém, em determinadas variantes dos genes ABCG5 e ABCG8, a reação é consideravelmente mais forte.

A análise substitui a medição do colesterol?
Não. Os genes mostram a predisposição; o exame de sangue, a situação atual. Para avaliar o risco, o que conta é o valor medido.

Genes analisados

ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

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O desejo por doces não é uma questão apenas de força de vontade. O SLC2A2 transporta glicose também para as células do cérebro que monitoram a necessidade de açúcar – estudos associam variantes desse gene a um maior consumo de açúcar. O ADRA2A influencia, por meio do sistema nervoso, a intensidade com que se sente vontade de comer doces.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

Quem sabe que tem uma predisposição maior para desejar doces pode reagir com organização, em vez de se culpar – por exemplo, não deixando doces em casa, em vez de lutar contra a vontade todos os dias.

O que as variantes significam

Em estudos observacionais, pessoas portadoras de determinadas variantes consomem comprovadamente mais açúcar sem controlar isso de forma consciente.

O que você pode fazer

É possível manter níveis estáveis de açúcar no sangue com cafés da manhã ricos em proteínas, fibras em todas as refeições e evitando deixar açúcar à vista. Não ter doces em casa é mais eficaz do que depender da força de vontade.

Perguntas frequentes

O desejo intenso por doces é genético?
Não se deve falar em vício neste caso. Trata-se de um desejo mais ou menos intenso, que pode ser bem controlado com uma alimentação estruturada.

Genes analisados

ADRA2ASLC2A2

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O ACTN3 produz uma proteína estrutural presente exclusivamente nas fibras musculares rápidas – aquelas responsáveis por movimentos curtos e vigorosos. Cerca de 18% das pessoas têm duas cópias inativas e não produzem essa proteína. Nelas, uma proteína relacionada assume esse papel e direciona os músculos mais para a resistência.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Poucas análises são tão fáceis de aplicar diretamente ao treino. Ela explica por que algumas pessoas ganham força rapidamente na musculação e sofrem para correr – e vice-versa.

O que as variantes significam

Entre velocistas de elite e praticantes de musculação, a variante ativa é muito mais comum; entre atletas de resistência, a inativa. Para quem pratica esportes por lazer, o efeito é pequeno, mas serve como indicação de tendência.

O que você pode fazer

Para quem tem uma predisposição à força, séries pesadas com poucas repetições e intervalos mais longos são mais eficazes. Para quem tem uma predisposição à resistência, mais repetições, intervalos mais curtos e maior volume de treino são o caminho mais eficaz. É possível treinar as duas capacidades - a predisposição apenas determina em qual delas você progride mais rápido.

Perguntas frequentes

Não consigo ganhar massa muscular com a variante de resistência?
Sim, sem restrições. Para algumas pessoas, leva um pouco mais de tempo e funciona melhor com outros estímulos. A variante indica uma tendência, não um limite.

O ACTN3 é usado no esporte de alto rendimento?
É a variante esportiva mais estudada, mas não serve para selecionar talentos. O impacto do treino, da motivação e da técnica é muitas vezes maior.

Genes analisados

ACTN3

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CHRNA3 codifica um componente do receptor de nicotina no cérebro. As variantes desse gene estão entre as influências genéticas mais bem comprovadas sobre o comportamento de fumar. Elas influenciam o quanto a nicotina é percebida como gratificante, quantos cigarros são fumados por dia e a intensidade dos sintomas de abstinência.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Quem sabe que, por causa da genética, terá mais dificuldade para parar de fumar aborda a tentativa de outra forma - com apoio, em vez de sozinho, e sem considerar uma recaída como um fracasso pessoal.

O que as variantes significam

Em estudos, pessoas portadoras de determinadas variantes fumam, em média, mais cigarros por dia e têm menos sucesso ao tentar parar de fumar sem apoio.

O que você pode fazer

Em casos de predisposição acentuada, programas estruturados, acompanhamento médico e, se necessário, reposição de nicotina são muito mais eficazes do que tentar parar por conta própria. Isso multiplica as chances de sucesso.

Perguntas frequentes

Fumar é determinado geneticamente?
O fato de alguém começar a fumar é determinado principalmente pelo meio social. Já o grau de dependência e a dificuldade de parar são influenciados significativamente pela genética.

Genes analisados

CHRNA3

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Fontes vegetais de ômega-3, como óleo de linhaça e de canola, fornecem ácido alfa-linolênico. Para que o organismo possa utilizá-lo, precisa convertê-lo em EPA e DHA - um processo que depende das enzimas FADS. Essa conversão já é ineficiente por natureza, e determinadas variantes reduzem ainda mais a taxa.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

Para pessoas com uma variante desfavorável, a recomendação de consumir óleo de linhaça em vez de peixe é praticamente ineficaz. Elas precisam de EPA e DHA diretamente - de peixes marinhos gordurosos ou óleo de algas.

O que as variantes significam

Em certas variantes, a taxa de conversão do ômega-3 de origem vegetal em EPA e DHA é bem mais baixa. Estudos mostram, consequentemente, níveis mais baixos de EPA e DHA no sangue.

O que você pode fazer

Quando a conversão é baixa, consumir duas porções de peixe gordo de água fria por semana ou tomar um suplemento de óleo de algas é a opção direta. Também vale reduzir óleos ricos em ômega-6, como o de girassol, pois eles competem pelas mesmas enzimas.

Perguntas frequentes

Óleo de linhaça basta como fonte de ômega-3?
Em parte, quando a taxa de conversão é boa; pouco, quando é baixa. Mesmo nas condições mais favoráveis, a conversão do ômega-3 de origem vegetal em EPA e DHA fica na casa de um dígito percentual.

Qual é a alternativa para pessoas veganas?
O óleo de algas fornece EPA e DHA diretamente e, assim, não depende da taxa de conversão.

Genes analisados

FADS1FADS1-2-3

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A massa magra não depende apenas do treino. IL15RA influencia a ação de uma substância mensageira que controla o crescimento muscular; TRHR está associado à quantidade de massa magra; e MCT-1, ao transporte de lactato para fora da célula muscular e, assim, à capacidade de suportar esforços intensos.

Genes analisados3
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Por que esta análise é relevante

A massa muscular é muito mais do que aparência: ela determina o metabolismo basal e a sensibilidade à insulina e, na idade avançada, a autonomia. Quem sabe que tem mais dificuldade para ganhar massa planeja o treino e o consumo de proteínas com mais disciplina.

O que as variantes significam

Algumas variantes estão associadas, em estudos, a maior massa magra e a uma resposta mais intensa ao treino de força.

O que você pode fazer

Independentemente da predisposição, o que importa é aumentar progressivamente a carga, fazer duas a três sessões de musculação por semana e consumir de 1,6 a 2,0 gramas de proteína por quilo de peso corporal. Quando a predisposição é menor, a constância ao longo dos anos é o que mais faz diferença.

Perguntas frequentes

De quanta proteína preciso para ganhar massa muscular?
Cerca de 1,6 a 2,0 gramas por quilo de peso corporal por dia. Mais do que isso não traz benefícios adicionais nos estudos.

Genes analisados

IL15RAMCT-1TRHR

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APOA2 é um dos exemplos mais conhecidos de interação entre genes e alimentação. O gene influencia a forma como o corpo processa ácidos graxos saturados. Para parte da população, uma alimentação rica em gordura afeta mais o peso corporal do que para outras pessoas, mesmo com a mesma quantidade de calorias.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

A questão de saber se uma alimentação com baixo ou alto teor de gordura é melhor costuma ser respondida de forma generalizada há décadas. APOA2 é um dos poucos marcadores que permitem embasar uma resposta individual.

O que as variantes significam

Estudos mostram que pessoas com a variante sensível têm um IMC significativamente mais alto quando consomem muitas gorduras saturadas. Com um consumo baixo, a diferença desaparece completamente: portanto, a predisposição só tem efeito quando a alimentação a coloca à prova.

O que você pode fazer

Se você tiver a variante sensível, vale a pena limitar as gorduras saturadas da manteiga, do creme de leite, dos queijos gordurosos e das carnes processadas, dando preferência ao azeite de oliva, às castanhas, ao abacate e ao peixe. Sem essa variante, o consumo moderado de gordura geralmente não causa problemas.

Perguntas frequentes

Isso significa que não posso mais comer gordura nenhuma?
Não. A questão é exclusivamente a quantidade de gorduras saturadas. As gorduras insaturadas do azeite de oliva, das castanhas e do peixe são recomendadas independentemente da variante.

Genes analisados

APOA2

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O treino intenso gera estresse oxidativo nos músculos, que faz parte do estímulo do treino, mas também precisa ser eliminado. A glutationa peroxidase e a superóxido dismutase fazem exatamente isso. A velocidade desse processo é parcialmente determinada pela genética e afeta diretamente o tempo de recuperação necessário.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

O excesso de treino não acontece por treinar com muita intensidade, mas por descansar pouco entre os treinos. Quem sabe que precisa de mais tempo se recupera de outra forma ao longo da semana e, assim, progride mais, não menos.

O que as variantes significam

Algumas variantes estão associadas à normalização mais lenta dos marcadores de dano muscular após exercícios intensos.

O que você pode fazer

Para quem tem uma recuperação mais lenta, ajudam intervalos maiores entre treinos intensos, sono suficiente, proteína em quantidade adequada e recuperação ativa leve. Suplementos de antioxidantes em altas doses não são recomendados neste caso: eles podem reduzir o estímulo do treino.

Perguntas frequentes

Quanto tempo devo descansar entre treinos intensos?
Como regra geral, 48 horas para o mesmo grupo muscular; se a recuperação for mais lenta, 72. O mais importante é perceber como estão sua força e motivação no próximo treino.

Genes analisados

GPX1SOD2

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Nem todas as pessoas reagem da mesma forma ao sal. Em cerca de um quarto a um terço da população, a pressão arterial aumenta significativamente com o consumo elevado de sal; em outras, quase não muda. AGT codifica a angiotensinogênio, a substância precursora do sistema renina-angiotensina, que regula a pressão arterial. CLCNKA influencia a reabsorção de sal nos rins.

Genes analisados2
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Por que esta análise é relevante

A recomendação geral de reduzir o sal não traz o mesmo benefício para todos. Para pessoas sensíveis ao sal, é uma das medidas mais eficazes; para outras, tem pouco efeito.

O que as variantes significam

Em pessoas com a variante sensível ao sal, estudos mostram um aumento mensuravelmente maior da pressão arterial quando a ingestão de sódio é alta, bem como uma redução mais acentuada quando ela diminui.

O que você pode fazer

Em caso de sensibilidade acentuada, vale a pena observar as principais fontes: pão, embutidos, queijo e refeições prontas representam a maior parte do consumo de sal, não o saleiro. O potássio de frutas e vegetais também ajuda a reduzir a pressão arterial.

Perguntas frequentes

Qual é a quantidade recomendada de sal?
A OMS recomenda consumir menos de 5 gramas de sal de cozinha por dia. Na Alemanha, o consumo médio real é bem maior, principalmente devido aos alimentos processados.

Genes analisados

AGTCLCNKA

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A cada respiração e contração muscular, formam-se radicais livres. Para combatê-los, o corpo tem um sistema de defesa próprio: superóxido dismutase, catalase, glutationa peroxidase e NQO1 neutralizam essas moléculas em várias etapas. A capacidade desse sistema varia de acordo com a genética.

Genes analisados4
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Por que esta análise é relevante

O estresse oxidativo está relacionado ao envelhecimento celular, à capacidade de recuperação após a prática de exercícios e à capacidade de desintoxicação. Quem tem um sistema menos equipado nessa área se beneficia acima da média de uma alimentação rica em antioxidantes.

O que as variantes significam

Certas variantes reduzem a atividade das enzimas de proteção. Isso se torna especialmente relevante sob estresse elevado - treino intenso, tabagismo ou alta exposição à poluição.

O que você pode fazer

O segredo está nas cores do prato: frutas vermelhas, vegetais escuros, chá verde, nozes e azeite de oliva fornecem substâncias que dão suporte ao sistema enzimático. Importante: suplementos de antioxidantes em altas doses podem até reduzir os efeitos do treino e não são recomendados.

Perguntas frequentes

Devo tomar antioxidantes em suplementos?
Em geral, não. Estudos mostram que doses elevadas de antioxidantes isolados podem atenuar o estímulo de adaptação ao treino. Esse efeito não ocorre quando são obtidos por meio dos alimentos.

Genes analisados

CATGPX1NQO1SOD2

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A selenoproteína P é a principal proteína transportadora de selênio e abastece sobretudo o cérebro e a tireoide. O selênio é necessário para enzimas que protegem as células do estresse oxidativo e para a conversão do hormônio tireoidiano T4 em T3 ativo.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Os solos da Europa Central são pobres em selênio, por isso a ingestão por meio de alimentos de origem vegetal é baixa. Quem também tem uma variante de transporte desfavorável tem mais dificuldade para atingir níveis adequados.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a níveis mais baixos de selênio no sangue e influenciam a eficiência com que o selênio chega aos órgãos-alvo.

O que você pode fazer

Boas fontes são peixe, ovos, carne e castanhas-do-pará - destas últimas, bastam algumas por semana. A diferença entre a quantidade necessária e o excesso de selênio é pequena, por isso a suplementação só deve ser feita após uma medição.

Perguntas frequentes

Quantas castanhas-do-pará por dia são recomendadas?
Em geral, uma ou duas unidades por dia são suficientes. Uma quantidade muito maior já pode levar ao excesso.

Genes analisados

SEPP-1

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A COMT degrada a dopamina no córtex pré-frontal, região responsável pela concentração, pelo planejamento e pelo controle dos impulsos. A variante rápida mantém baixo o nível de dopamina; a lenta, alto. Isso cria uma troca: um nível basal elevado favorece a concentração em momentos tranquilos, mas, sob estresse, pode rapidamente se tornar excessivo.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

A análise explica uma diferença do dia a dia: por que algumas pessoas se destacam em situações de prova e outras travam - mesmo com a mesma preparação e competência.

O que as variantes significam

A variante chamada Guerreiro degrada a dopamina rapidamente e está associada a um melhor desempenho sob pressão. A variante chamada Pensador degrada a dopamina lentamente e está associada a uma melhor concentração e memória em situações tranquilas, mas também a uma maior sensibilidade ao estresse.

O que você pode fazer

Para quem tem a variante Pensador, vale a pena reservar períodos tranquilos para tarefas exigentes, limitar ativamente os picos de estresse e garantir momentos regulares de descanso. Para quem tem a variante Guerreiro, prazos claros e estrutura ajudam, pois a falta de estímulos tende a causar subestimulação.

Perguntas frequentes

Uma variante é melhor que a outra?
Não, é uma troca. Ambas têm vantagens em situações diferentes - por isso, as duas continuaram sendo comuns na população.

Isso diz algo sobre minha personalidade?
Apenas uma parcela muito pequena. A personalidade se forma a partir de milhares de variantes genéticas, experiências e do ambiente. Esta variante descreve uma tendência na resposta ao estresse, não o caráter.

Genes analisados

COMT

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Entre as gorduras no sangue, os triglicerídeos são os que reagem mais diretamente à alimentação - e a influência genética também é alta. APOA5 e LPL regulam a degradação de partículas ricas em triglicerídeos; MLXIPL é um sensor de açúcar no fígado que ativa a produção de gordura a partir de carboidratos.

Genes analisados8
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Por que esta análise é relevante

MLXIPL é o marcador mais interessante desse grupo: explica por que algumas pessoas reagem a uma alimentação rica em açúcar com um forte aumento dos triglicerídeos, enquanto outras quase não reagem. Assim, uma recomendação genérica se torna direcionada.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a níveis de triglicerídeos significativamente mais altos, em média, sobretudo quando há alto consumo de açúcar, frutose e álcool.

O que você pode fazer

Reduzir o consumo de álcool, açúcar e carboidratos simples tem efeito mais rápido - os triglicerídeos muitas vezes reagem a isso em apenas algumas semanas. Além disso, ajudam os ácidos graxos ômega-3, a perda de peso e a atividade física.

Perguntas frequentes

Por que meus triglicerídeos estão altos, apesar de eu comer pouca gordura?
Os triglicerídeos são produzidos principalmente no fígado a partir do excesso de carboidratos e do álcool, e não primordialmente da gordura dos alimentos. Açúcar e álcool são os fatores mais eficazes para reduzir seus níveis.

Genes analisados

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

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O peso corporal é, em grande parte, influenciado pela hereditariedade - estudos com gêmeos estimam que a contribuição genética varia de 40 a 70 por cento. Não há um único gene por trás disso, mas a interação de muitas variantes, cada uma com um efeito pequeno. Entre as analisadas estão FTO, a variante mais estudada de todas, além de MC4R, TMEM18 e GNPDA2. A maioria desses genes não atua no metabolismo, mas no cérebro: influencia o apetite, a sensação de saciedade e a reação de recompensa associada à comida.

Genes analisados8
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Por que esta análise é relevante

Quem sabe que sua sensação de saciedade é geneticamente menos acentuada finalmente entende por que controlar as porções exige mais esforço do que para outras pessoas - e pode escolher estratégias específicas para lidar com isso, em vez de se culpar por falta de disciplina.

O que as variantes significam

Pessoas portadoras da variante FTO que aumenta o risco pesam, em média, cerca de 1,5 a 3 quilos a mais do que pessoas sem essa variante. Trata-se de uma média estatística calculada com base em grandes grupos, não de uma previsão para uma pessoa específica. O mais importante: é comprovado que a atividade física pode atenuar esse efeito.

O que você pode fazer

Em caso de predisposição acentuada, refeições ricas em proteínas, horários fixos para comer e porções controladas funcionam especialmente bem, pois compensam o sinal de saciedade mais fraco. Estudos também mostram que a prática regular de atividade física reduz significativamente a influência da variante FTO - portanto, a predisposição não é uma determinação.

Perguntas frequentes

Uma variante desfavorável significa que vou necessariamente ganhar peso?
Não. Essas variantes indicam uma tendência, não uma determinação. Sua influência é bem menor do que a da alimentação e da atividade física - e pode ser compensada de forma direcionada por ambas.

Por que o FTO é chamado de gene da obesidade?
Porque foi a primeira variante comum cuja relação com o peso corporal foi comprovada com segurança. O nome é enganoso: o gene não engorda ninguém, ele influencia principalmente a sensação de saciedade.

Genes analisados

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

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DRD2 codifica um receptor de dopamina e é um componente central do sistema de recompensa. GABRA influencia a ação do neurotransmissor inibidor GABA, por meio do qual o álcool exerce seu efeito calmante. Em conjunto, essas variantes moldam o quanto o álcool é percebido como prazeroso.

Genes analisados3
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Por que esta análise é relevante

A transição do consumo por prazer para o hábito acontece gradualmente. Quem conhece uma predisposição acentuada pode estabelecer limites conscientes mais cedo, em vez de só reagir quando um padrão já se formou.

O que as variantes significam

Em estudos, certas variantes estão associadas a uma reação de recompensa mais intensa ao álcool. A influência existe, mas é bem menor do que a do ambiente, dos hábitos e da disponibilidade.

O que você pode fazer

São eficazes manter dias sem álcool, evitar ter bebidas em casa e substituir conscientemente os rituais. Se você está preocupado com seu próprio consumo de álcool, o caminho certo é buscar uma avaliação médica ou de um profissional especializado em dependência - esta análise não substitui essa avaliação.

Perguntas frequentes

Uma variante desfavorável significa que vou me tornar dependente de álcool?
Não. Esta análise não prevê uma doença. Ela descreve uma tendência do sistema de recompensa, que é muito mais influenciada pelo comportamento e pelo ambiente.

Genes analisados

DRD2ERAP1GABRA

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FUT2 determina o chamado status secretor: se certas estruturas de açúcares são produzidas na mucosa intestinal. Essas estruturas moldam a composição da flora intestinal e, assim, influenciam indiretamente a absorção de vitamina B12. Cerca de 20 por cento dos europeus são não secretores.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

A deficiência de B12 se desenvolve sem ser percebida ao longo de anos e pode deixar danos nos nervos. Quem tem uma predisposição genética a absorver menos deve verificar seus níveis com mais regularidade, especialmente se consome pouca carne.

O que as variantes significam

Em estudos, certas variantes de FUT2 estão associadas a níveis mais altos ou mais baixos de B12, dependendo da variante. Essa relação ocorre principalmente por meio da flora intestinal.

O que você pode fazer

Se a variante for desfavorável, recomenda-se medir a holotranscobalamina no sangue, pois esse valor indica a fração realmente utilizável. Uma suplementação também é recomendada para quem segue uma alimentação vegetariana ou vegana.

Perguntas frequentes

O que é um não secretor?
Uma pessoa cujas mucosas não produzem certas estruturas de açúcares dos grupos sanguíneos. Isso influencia a flora intestinal e a suscetibilidade a certas infecções gastrointestinais: é uma variante normal, não uma doença.

Genes analisados

FUT2

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O ALPL codifica a fosfatase alcalina, uma enzima que converte a forma ativa da vitamina B6 no sangue. A vitamina B6 participa de mais de 100 reações enzimáticas, especialmente no metabolismo de proteínas e na formação de mensageiros químicos como serotonina e dopamina.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Uma maior taxa de utilização significa uma necessidade maior. Em conjunto com MTHFR e FUT2, isso dá uma ideia de como está o abastecimento de todo o metabolismo da metilação.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a níveis mais baixos de vitamina B6 no sangue, mesmo quando a ingestão não é menor.

O que você pode fazer

Boas fontes são peixe, aves, batatas, bananas, cereais integrais e leguminosas. Não se recomenda o uso prolongado de suplementos em altas doses: doses muito elevadas de B6 por tempo prolongado podem causar danos aos nervos.

Perguntas frequentes

É possível tomar vitamina B6 em excesso?
Sim. Doses altas por tempo prolongado, tomadas por meio de suplementos, podem causar sensações anormais e danos aos nervos. Não é possível ter uma overdose pela alimentação.

Genes analisados

ALPL

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O SLC23A1 codifica um transportador que absorve vitamina C no intestino e evita sua excreção pelos rins. A vitamina C é necessária para a formação de colágeno, a absorção de ferro de fontes vegetais e como antioxidante.

Genes analisados1
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Por que esta análise é relevante

Quando há uma variante desfavorável no transporte, o nível de vitamina C é mais baixo com a mesma ingestão. Isso é especialmente relevante para o tecido conjuntivo, a cicatrização de feridas e o aproveitamento do ferro.

O que as variantes significam

Em estudos, pessoas portadoras de determinadas variantes apresentam níveis mais baixos de vitamina C no sangue, embora consumam quantidades semelhantes.

O que você pode fazer

A vitamina C é hidrossolúvel e não é armazenada — várias porções pequenas ao longo do dia são mais eficazes do que uma grande. Boas fontes são pimentões, brócolis, frutas vermelhas e frutas cítricas.

Perguntas frequentes

Doses altas de vitamina C trazem mais benefícios?
A partir de cerca de 200 miligramas por porção, a taxa de absorção cai significativamente, e o excesso é eliminado. Várias porções pequenas são mais eficazes do que uma dose alta.

Genes analisados

SLC23A1

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A vitamina D passa por várias etapas no organismo, e cada uma delas envolve um gene analisado. O DHCR7 controla o precursor na pele, o CYP2R1 atua na conversão no fígado e o GC produz a proteína transportadora no sangue. Variantes nesses genes estão entre as influências genéticas mais fortes conhecidas sobre o nível de vitamina D.

Genes analisados3
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
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Por que esta análise é relevante

Na Alemanha, a deficiência de vitamina D já é bastante comum, pois a exposição ao sol de outubro a março não é suficiente. Quem também tem uma variante desfavorável apresenta níveis mais baixos do que outras pessoas com o mesmo tempo de exposição ao sol e a mesma dose — e, por isso, precisa de mais atenção.

O que as variantes significam

Em estudos, pessoas portadoras de determinadas variantes apresentam, em média, níveis de 25-OH-vitamina D significativamente mais baixos. O efeito se mantém estável ao longo do ano e se intensifica no inverno.

O que você pode fazer

No caso de uma variante desfavorável, é especialmente recomendável medir o nível de 25-OH-vitamina D no sangue, idealmente no fim do inverno. A dosagem deve então se basear no valor medido, não em uma recomendação geral.

Perguntas frequentes

A análise genética substitui o exame de sangue?
Não, ela complementa a medição. Os genes mostram qual provavelmente será sua necessidade, enquanto o exame de sangue mostra como estão seus níveis de fato.

Preciso de doses maiores se tiver uma variante desfavorável?
Muitas vezes, sim, mas a quantidade específica deve sempre se basear no valor medido no sangue e contar com acompanhamento médico.

Genes analisados

CYP2R1DHCR7GC

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A vitamina E é lipossolúvel e é transportada no sangue junto com as gorduras sanguíneas. A APOA5 regula a degradação de partículas ricas em triglicerídeos e, com isso, influencia indiretamente a quantidade de vitamina E que circula e chega aos tecidos.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

A vitamina E protege as membranas celulares e as próprias gorduras do sangue contra a oxidação. A análise relaciona a ingestão de nutrientes e o metabolismo das gorduras — duas áreas geralmente estudadas separadamente.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a alterações nos níveis de triglicerídeos e, consequentemente, a níveis diferentes de vitamina E.

O que você pode fazer

Boas fontes são óleos vegetais, castanhas e sementes. Importante: a vitamina E precisa de gordura para ser absorvida — comer castanhas entre as refeições ou usar óleo na salada é mais eficaz do que tomar um suplemento de estômago vazio.

Perguntas frequentes

Suplementos de vitamina E são recomendáveis?
Em geral, não, se a alimentação for equilibrada. Estudos não demonstraram benefícios de suplementos isolados em altas doses.

Genes analisados

APOA5

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O TAS2R38 codifica um receptor de amargor na língua. Dependendo da variante, certas substâncias presentes em vegetais da família das brássicas, chicória, rúcula, toranja e chá verde têm gosto muito amargo, suave ou quase nenhum. Em linhas gerais, há quem não perceba o amargor, quem o perceba normalmente e os chamados superdegustadores.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

Esta análise é a prova mais convincente de que as preferências de sabor não são aprendidas. Quem odiava couve-de-bruxelas na infância muitas vezes simplesmente tinha um receptor diferente — e precisa de outras estratégias para incluir mais verduras na alimentação.

O que as variantes significam

Superdegustadores percebem substâncias amargas com muito mais intensidade e, em estudos, consomem em média menos verduras. Já quem não percebe o amargor costuma optar mais por alimentos bem temperados e salgados.

O que você pode fazer

Quando a percepção do amargor é acentuada, o preparo ajuda: assar, caramelizar e combinar com gordura ou um pouco de acidez amenizam bastante o amargor. Escolher variedades mais suaves também faz uma grande diferença.

Perguntas frequentes

O que é um superdegustador?
Uma pessoa que percebe substâncias amargas com intensidade acima da média. Isso ocorre em cerca de um quarto das pessoas, dependendo da população, e não é um distúrbio, mas uma variante normal.

Genes analisados

TAS2R38

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O SLC2A2 codifica o transportador de glicose GLUT2, que transporta açúcar no fígado e no pâncreas e também participa da percepção do açúcar no cérebro. Quem percebe menos o sabor doce precisa de mais açúcar para ter a mesma sensação de sabor.

Genes analisados1
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

A explicação é simples: o que varia não é a vontade de consumir açúcar, mas o limiar a partir do qual algo é considerado doce o suficiente.

O que as variantes significam

Algumas variantes estão associadas a uma ingestão diária maior de açúcar — sem que as pessoas afetadas se considerem particularmente apaixonadas por doces.

O que você pode fazer

Uma redução gradual do dulçor ao longo de várias semanas funciona. A percepção do paladar se adapta, e o que antes parecia normal passa a parecer muito doce.

Perguntas frequentes

Os adoçantes ajudam?
Eles substituem calorias, mas mantêm elevado o limiar para o doce. Quem quer reajustar a percepção do paladar não tem como evitar uma adaptação gradual a sabores menos doces.

Genes analisados

SLC2A2

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O zinco faz parte de mais de 300 enzimas e é indispensável para o sistema imunológico, a cicatrização, a pele e a produção de hormônios. O corpo não mantém grandes reservas, por isso a ingestão diária é importante. As variantes analisadas influenciam os níveis circulantes de zinco.

Genes analisados3
Material da amostraAmostra de saliva
Requisitos do testeNenhum requisito especial
Validadevitalícia, análise única

Por que esta análise é relevante

A deficiência de zinco pode se manifestar de forma inespecífica por infecções frequentes, dificuldade de cicatrização, queda de cabelo e problemas de pele - sintomas que raramente são associados ao zinco.

O que as variantes significam

Certas variantes estão associadas a níveis séricos de zinco mais baixos, independentemente da quantidade ingerida na alimentação.

O que você pode fazer

Boas fontes são carne, queijo, ovos, leguminosas e sementes de abóbora. O zinco de origem vegetal é menos absorvido por causa dos fitatos - deixar de molho e fermentar melhora bastante sua disponibilidade. Se houver uma variante desfavorável, vale a pena medir os níveis no sangue.

Perguntas frequentes

O zinco influencia os níveis de testosterona?
Uma deficiência acentuada de zinco pode prejudicar a produção de testosterona. No entanto, a suplementação sem deficiência não aumenta os níveis.

Genes analisados

CA1NBDYPPCDC

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A análise de DNA serve para orientar a alimentação e o estilo de vida. Não é um procedimento diagnóstico, não prevê doenças e não substitui exames ou consultas médicas. Variantes genéticas descrevem probabilidades em grupos populacionais, não determinam o resultado para cada pessoa.

Perguntas frequentes

O que você deve saber sobre análises de DNA?

O que exatamente é analisado em um teste de DNA?

Dependendo do teste, são analisadas de 33 a mais de 170 variações genéticas, chamadas SNPs, ou seja, pontos específicos do material genético nos quais as pessoas diferem. Elas estão relacionadas à forma como seu corpo processa nutrientes, reage aos treinos ou lida com o estresse. No glossário desta página, você encontra os temas analisados aos quais essas variantes pertencem.

Qual é a diferença entre uma análise de DNA e um exame de sangue?

A análise de DNA mostra sua predisposição; um exame de sangue, sua situação atual. Seu DNA não muda, por isso descreve o que está predisposto em você. Os valores sanguíneos mudam ao longo dos meses e mostram como está sua nutrição no momento. O DNA explica mais o porquê, os valores sanguíneos mostram o agora e, juntos, oferecem mais contexto do que cada um isoladamente.

Preciso repetir o teste de DNA algum dia?

Não, um teste de DNA é suficiente para a vida toda. Seu DNA não muda, por isso o resultado das variações genéticas analisadas permanece igual. Uma amostra de saliva é suficiente, e seu relatório continua válido. O que pode aumentar com o tempo é o conhecimento sobre variantes específicas, não a sua predisposição em si: seu resultado permanece, apenas o conhecimento sobre ele aumenta.

A análise de DNA me diz se vou ficar doente?

Não. A análise de DNA serve para orientar sobre alimentação e estilo de vida. Não é um procedimento diagnóstico, não prevê doenças e não substitui exames ou consultas médicas. As variantes genéticas descrevem probabilidades em grupos populacionais, não determinam o destino de indivíduos. A predisposição não é determinante, mas apenas um entre vários fatores, além da alimentação, da atividade física e do dia a dia.

Como funciona uma análise de DNA na mybody x?
\

A análise leva de 15 a 25 dias úteis a partir do recebimento da sua amostra de saliva no laboratório. Você compra o kit online, ativa-o em mylab.mybody-x.com, coleta uma amostra de saliva em casa e a envia no envelope incluído. A análise é feita em um laboratório especializado na Alemanha, e você pode baixar seu relatório em PDF no portal do cliente.\

O que acontece com minha amostra de saliva e meus dados?

A amostra de saliva e a sequência de DNA serão destruídas por completo dois meses após a conclusão da análise. Sua amostra será processada com um código pseudonimizado, e a associação à sua pessoa será mantida separadamente. Seus dados serão processados de acordo com a norma ISO 27001 e o RGPD, e transmitidos com criptografia SSL. Você verá seu relatório no portal do cliente em mylab.mybody-x.com.

Qual teste de DNA é ideal para mim?

Para um objetivo específico, como peso, esporte, alimentação ou pele, um teste de DNA voltado exatamente para esse tema é o mais indicado. Para analisar todas essas áreas, escolha a análise com mais de 170 variações genéticas. As cinco análises de DNA abrangem de 33 a mais de 170 variações genéticas. Se estiver em dúvida, o localizador de testes pode ajudar, ou você pode agendar uma consulta gratuita.

A análise de DNA serve para orientação nutricional e de estilo de vida. Não é um procedimento diagnóstico, não prevê doenças e não substitui exames ou consultas médicas. As variantes genéticas descrevem probabilidades em grupos populacionais, não determinam o destino de indivíduos. O conteúdo é informativo e não substitui orientação médica, diagnóstico ou tratamento.

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