ISO-gecertificeerde laboratoriumanalyses 🇩🇪

Besparen nu 10%, met de mybody CareClub-code - CLUB10

Wat is een DNA-test?

Je DNA is het bouwplan waarmee je lichaam werkt. Kleine verschillen in dit bouwplan – zogenaamde genvariaties – bepalen mede hoe je voedingsstoffen verwerkt, hoe je reageert op vet, suiker of cafeïne, hoe snel je herstelt en wanneer je lichaam het liefst slaapt.

Met de mybody®-analyses worden meer dan 170 van deze genvariaties gericht geanalyseerd, zodat je een duidelijk en begrijpelijk beeld krijgt van je aanleg. Ze verklaren waarom algemene voedings- en trainingsadviezen bij jou anders werken dan bij anderen – en laten zien welke maatregelen echt bij jouw lichaam passen.

✔️ Eenmalig testen
✔️ Verbanden begrijpen
✔️ Individueel toepassen

Toonaangevend platform voor laboratorium- en zelftests

Het verschil van mybody

Ontwikkeld door experts

Onze tests en aanbevelingen zijn ontwikkeld in nauwe samenwerking met wetenschappers en voedingsdeskundigen

Hoogste kwaliteitsnorm

Onze analyses zijn niet alleen ISO-gecertificeerd, maar ook erkend als medische zelftests.

Wetenschappelijke analyses

Onze gepersonaliseerde, wetenschappelijk onderbouwde resultaten zijn gemakkelijk te begrijpen en eenvoudig in je dagelijks leven toe te passen.

Persoonlijke klantenservice

Bij ons krijg je gratis advies en een bespreking van je resultatenrapporten.

Wie oft muss ich testen?

Einmal. Deine Gene sind von Geburt an festgelegt und verändern sich dein Leben lang nicht – anders als Blutwerte, die auf Ernährung, Training und Jahreszeit reagieren. Eine Speichelprobe genügt, das Ergebnis bleibt gültig.

DNA-Analyse

Einmal im Leben

Eine Speichelprobe, ein Ergebnis. Eine Wiederholung würde exakt dieselben Genvariationen zeigen – dein genetisches Profil ist unveränderlich.

Deine Auswertung

Dauerhaft abrufbar

Der vollständige Bericht liegt in deinem Nutzerkonto. Du kannst jederzeit darauf zurückgreifen – bei jeder neuen Ernährungs-, Trainings- oder Lebensphase.

Ergänzend: Blutwerte

Alle 6 bis 12 Monate

Die DNA zeigt deine Veranlagung, Biomarker deinen aktuellen Status. Erst beides zusammen zeigt, ob deine Maßnahmen wirken.

Du bist unsicher, welche Analyse zu dir passt? Unsere kostenfreie Beratung hilft dir weiter.

Deine DNA-Analyse Speichelprobe – lebenslang gültig
heute +5 Jahre +20 Jahre identisches Ergebnis

Ein Test, der nicht veraltet

Alle 170 Genvarianten van mybody x in één oogopslag

Zoek, filter en ontdek alle genetische analyses – van voeding en voedingsstoffenbehoefte tot sport, slaap en stofwisseling.

Populair:

De maximale zuurstofopname is de belangrijkste afzonderlijke waarde voor duurprestaties – en überhaupt een van de sterkste voorspellers van de levensverwachting. PGC-1alpha stuurt de aanmaak van nieuwe mitochondriën aan, VEGFA de vorming van nieuwe bloedvaten in de spieren, ACE de regulatie van de bloedvaten en ADRB2 de reactie op adrenaline.

Geanalyseerde genen5
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Mensen reageren zeer verschillend op dezelfde duurtraining – het bereik loopt van nauwelijks meetbare verbetering tot een toename van meer dan 40 procent. De analyse laat zien waar je moet bijsturen als je lichaam langzamer reageert.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan in onderzoeken gepaard met een sterkere trainingsaanpassing, andere met een zwakkere. Wie minder sterk reageert, heeft meer trainingsvolume of een gerichtere intensiteitssturing nodig om hetzelfde te bereiken.

Wat je ermee kunt doen

Bij een geringere responsiviteit werken intervallen met een hoge intensiteit vaak beter dan uitsluitend duurtraining, omdat ze een sterkere prikkel geven voor de vorming van mitochondriën. Bij een goede responsiviteit is meestal een groot aandeel rustige duurtraining voldoende.

Veelgestelde vragen

Kan ik mijn VO2max laten meten?
Ja, via spiro-ergometrie of bij benadering met veldtesten. De genanalyse toont de aanleg, de test de daadwerkelijke stand.

Ben ik met een ongunstige variant ongetalenteerd?
Nee. De trainingsconditie heeft een veel grotere invloed op de VO2max dan de genetische aanleg. Die bepaalt alleen hoe snel je vooruitgaat.

Onderzochte genen

ACEADRB2PPARAPPARGC1AVEGFA

Passende DNA-test

Fitness | VITALITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Alcohol wordt in twee stappen afgebroken. Eerst zet alcoholdehydrogenase het om in acetaldehyde – een stof die aanzienlijk giftiger is dan alcohol zelf en verantwoordelijk is voor hoofdpijn, misselijkheid en roodheid in het gezicht. In de tweede stap maakt aldehydedehydrogenase ALDH2 dit tussenproduct onschadelijk. Als een van de stappen vertraagd is, hoopt acetaldehyde zich op.

Geanalyseerde genen3
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Wie acetaldehyde langzaam afbreekt, wordt duidelijk sterker belast – ook bij kleine hoeveelheden en ook als er subjectief niets merkbaar is. Dat verklaart waarom dezelfde hoeveelheid alcohol door verschillende mensen zo verschillend wordt verdragen.

Wat de varianten betekenen

De vertraagde ALDH2-variant komt veel voor in Oost-Azië en veroorzaakt daar de bekende roodheid in het gezicht na alcoholgebruik. In Europa zijn varianten van de ADH-genen relevanter, omdat ze de afbraaksnelheid in de eerste stap veranderen.

Wat je ermee kunt doen

Bij een vertraagde afbraak is de meest consequente maatregel het verminderen van de hoeveelheid – de afbraak kan niet worden versneld. Voldoende vocht, eten bij alcohol en alcoholvrije dagen ontlasten bovendien. De leverwaarden GPT en Gamma-GT zijn geschikt om het verloop te controleren.

Veelgestelde vragen

Waar komt de roodheid in het gezicht na alcoholgebruik vandaan?
Door opgehoopt aceetaldehyde bij een vertraagde afbraak. Het is een zichtbaar waarschuwingssignaal voor een verhoogde belasting, geen onschuldig effect.

Kan ik de afbraak van alcohol versnellen?
Nee. Noch koffie, noch sport, noch huismiddeltjes veranderen de afbraaksnelheid. Alleen tijd helpt – en minder drinken.

Onderzochte genen

ADH1BADH1CALDH2

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

PPAR-alfa is een schakelproteïne dat in de lever en spieren de vetafbraak reguleert. Het wordt geactiveerd door meervoudig onverzadigde vetzuren en stuurt vervolgens genen aan die vetzuren verbranden voor energie. Hoe sterk deze schakel reageert, verschilt genetisch.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De waarde verklaart waarom sommige mensen sterk profiteren van een verandering van hun voedingspatroon met plantaardige oliën en vis, terwijl er bij anderen nauwelijks iets verandert.

Wat de varianten betekenen

Bij bepaalde varianten reageert het bloedvetgehalte in onderzoeken duidelijk sterker op een verhoging van meervoudig onverzadigde vetzuren. Dit betreft vooral de triglyceriden.

Wat je ermee kunt doen

Bij een sterk reagerende variant is het de moeite waard om consequent te kiezen voor koolzaad- en lijnzaadolie, walnoten en vette zeevis. Bij een zwakkere respons zijn beweging en het verminderen van snelle koolhydraten meestal de effectievere aanpak.

Veelgestelde vragen

Vervangt dit de meting van mijn bloedvetwaarden?
Nee. De genetische analyse laat de aanleg zien, de bloedwaarden tonen de huidige toestand. Beide vullen elkaar aan – pas samen geven ze een volledig beeld.

Onderzochte genen

PPARA

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Pezen en banden bestaan voornamelijk uit collageen. COL5A1 beïnvloedt de vezelstructuur ervan, MMP3 de ombouw en afbraak van bindweefsel en GDF5 de ontwikkeling van gewrichten en pezen. Samen bepalen ze hoe stijf of hoe soepel het weefsel is en hoe snel het na belasting herstelt.

Geanalyseerde genen3
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Blessures aan de achillespees, kruisband en rotator cuff behoren tot de meest voorkomende redenen voor lange trainingspauzes. Wie zijn aanleg kent, kan preventief trainen in plaats van reactief behandelen.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten zijn in onderzoeken in verband gebracht met een verhoogde frequentie van pees- en bandblessures bij sportief actieve mensen.

Wat je ermee kunt doen

Bij een ongunstige aanleg zijn excentrische krachttraining voor pezen, grondig opwarmen, de trainingsomvang langzaam opbouwen en voldoende herstel de effectiefste maatregelen. Ook een goede voorziening van vitamine C en eiwitten ondersteunt de opbouw van collageen.

Veelgestelde vragen

Betekent dit dat ik bepaalde sporten moet vermijden?
Nee. Het betekent dat je verhogingen van de belasting voorzichtiger moet plannen en de voorbereiding serieuzer moet nemen. Blessures ontstaan bijna altijd door een te snelle opbouw, niet door de sport zelf.

Onderzochte genen

COL5A1GDF5MMP3

Passende DNA-test

Fitness | VITALITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Telomeren zijn beschermkapjes aan de uiteinden van chromosomen die bij elke celdeling korter worden. Zodra ze een kritieke lengte onderschrijden, stopt de cel met delen. TERC is een onderdeel van telomerase, het enzym dat telomeren weer kan verlengen. Varianten in TERC gaan gepaard met een verschillende telomeerlengte.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De telomeerlengte geldt als een van de markers voor de biologische leeftijd, in tegenstelling tot de kalenderleeftijd. Ze is beïnvloedbaar – door roken, chronische stress, slaaptekort en overgewicht verkort ze sneller.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met gemiddeld kortere telomeren. Het genetische aandeel is aanzienlijk, maar ook de leefstijl speelt een rol en is, anders dan de genetische aanleg, beïnvloedbaar.

Wat je ermee kunt doen

In observationele studies gelden stoppen met roken, regelmatig bewegen, mediterrane voeding, voldoende slaap en actieve stressvermindering als beschermend voor telomeren. Supplementen die beloven telomeren te verlengen, hebben geen overtuigend bewijs.

Veelgestelde vragen

Kan ik mijn telomeren verlengen?
Verlengen is nauwelijks te beïnvloeden, maar de snelheid van verkorting wel. Stoppen met roken, bewegen en slapen zijn de best onderbouwde factoren.

Voorspelt dit mijn levensverwachting?
Nee. De telomeerlengte is een statistische marker op bevolkingsniveau en zegt niets over één persoon.

Onderzochte genen

TERC

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

De regulatie van de bloedsuikerspiegel is een fijn afgestemd systeem van insulineafgifte, insulinewerking en suikerafgifte door de lever. TCF7L2 beïnvloedt de insulineafgifte door de alvleesklier, SLC30A8 het zinktransport in de insulineproducerende cellen, MTNR1B de nachtelijke insulineregulatie via melatonine en G6PC2 de nuchtere bloedsuikerspiegel.

Geanalyseerde genen8
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Deze varianten verklaren waarom sommige mensen op een koolhydraatrijke maaltijd reageren met aanzienlijk sterkere bloedsuikerpieken dan anderen – bij identiek eten. Wie dit weet, kan zijn koolhydraatinname gericht structureren.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met hogere nuchtere bloedsuikerwaarden en een vertraagde insulinerespons. MTNR1B is bijzonder interessant: bij dragers van deze variant valt de bloedsuikerreactie op late maaltijden duidelijk ongunstiger uit.

Wat je ermee kunt doen

Werkzaam zijn vezelrijke koolhydraatbronnen in plaats van snelle suikers, eiwitten en groenten vóór het koolhydraatbestanddeel van een maaltijd, bewegen na het eten en – bij een MTNR1B-variant – de laatste maaltijd vervroegen naar de vroege avond. Voor controle van het verloop is de HbA1c-waarde in het bloed geschikt.

Veelgestelde vragen

Betekent een ongunstige variant dat ik diabetes krijg?
Nee. Deze analyse is geen diagnostische procedure en voorspelt geen ziekten. Ze beschrijft hoe je stofwisseling op koolhydraten reageert – en deze invloed is aanzienlijk kleiner dan die van gewicht, beweging en voeding.

Waarom is laat eten bij MTNR1B ongunstiger?
Melatonine stijgt in de avond en remt bij dragers van deze variant de insulineafgifte sterker. Dezelfde maaltijd leidt dan laat op de avond tot hogere bloedsuikerwaarden dan ’s middags.

Onderzochte genen

ADCY5DGKBG6PC2GCKRIRS1MTNR1BSLC30A8TCF7L2

Verwante analysethema's

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

De biologische klok wordt aangestuurd door een klein gebied in de hersenen dat via klokgenen zoals CLOCK en NPAS2 een ritme van ongeveer 24 uur genereert. Dit ritme bepaalt slaap en waakzaamheid, maar ook de lichaamstemperatuur, hormoonafgifte en stofwisselingsactiviteit gedurende de dag.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Een groot deel van de bevolking leeft tegen zijn eigen biologische klok in – werktijden zijn zelden afgestemd op het chronotype. De verschuiving die daardoor ontstaat tussen biologische en sociale tijd belast de slaapkwaliteit en stofwisseling meetbaar.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten hangen samen met een voorkeur voor later slapen, een later tijdstip van inslapen en in onderzoeken ook met een hogere calorie-inname in de avond.

Wat je ermee kunt doen

Je chronotype kun je niet afleren, maar wel afzwakken: fel licht in de ochtend verschuift je biologische klok naar voren, terwijl gedempt licht en het vermijden van schermen in de avond verdere verschuiving voorkomen. Wie duidelijk een avondtype is, doet er goed aan belangrijke taken niet in de vroege ochtend te plannen. In combinatie met de MTNR1B-variant is het bovendien zinvol om eerder op de avond voor het laatst te eten.

Veelgestelde vragen

Kan ik mezelf tot een vroege vogel maken?
Slechts in beperkte mate. Je chronotype is grotendeels genetisch bepaald en verandert vooral met het ouder worden. Een verschuiving van één tot twee uur is haalbaar door consequent met licht om te gaan.

Wat is sociale jetlag?
Het verschil tussen het tijdstip waarop je op vrije dagen en op werkdagen slaapt. Hoe groter het verschil, hoe sterker je tegen je eigen biologische klok in leeft.

Onderzochte genen

CLOCKNPAS2

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Der Körper hat keinen aktiven Weg, Eisen wieder auszuscheiden – die Regulation erfolgt ausschließlich über die Aufnahme im Darm. Gesteuert wird sie durch das Hormon Hepcidin. TMPRSS6 beeinflusst dessen Bildung, HFE die Signalübertragung. Varianten in beiden Genen verschieben das Gleichgewicht in Richtung einer höheren oder niedrigeren Aufnahme.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Eisen ist der einzige Nährstoff, bei dem sowohl ein Mangel als auch ein Überschuss relevant sind. Die Analyse zeigt, in welche Richtung deine Veranlagung tendiert – und ob Eisenpräparate für dich sinnvoll sind oder eher mit Zurückhaltung eingesetzt werden sollten.

Wat de varianten betekenen

Varianten in TMPRSS6 gehen häufig mit niedrigeren Eisen- und Ferritinwerten einher. Bestimmte HFE-Varianten sind mit einer erhöhten Eisenaufnahme verbunden.

Wat je ermee kunt doen

De genanalyse vervangt geen bloedmeting – doorslaggevend blijft de ferritinewaarde, aangevuld met transferrinesaturatie en CRP. Bij een neiging tot verhoogde opname mogen ijzerpreparaten alleen na meting worden ingenomen.

Veelgestelde vragen

Moet ik bij een ongunstige variant ijzer suppleren?
Alleen na meting. IJzer innemen zonder een aangetoond tekort is niet zinvol en wordt bij een aanleg voor verhoogde opname afgeraden.

Vervangt dit een medisch onderzoek?
Nee. Deze analyse biedt informatie over leefstijl en voeding. Afwijkende ijzerwaarden in het bloed moeten altijd medisch worden onderzocht.

Onderzochte genen

HFETMPRSS6

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Overgewicht houdt verband met een aanhoudende, laaggradige ontsteking – vetweefsel scheidt zelf boodschapperstoffen zoals TNF-alfa en interleukine-6 af. Hoe sterk deze reactie is, wordt mede genetisch bepaald. De geanalyseerde varianten beïnvloeden zowel de productie van deze boodschapperstoffen als de hoogte van het CRP-gehalte in het bloed.

Geanalyseerde genen6
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Laaggradige ontsteking is een van de verbanden tussen buikvet, insulineresistentie en vaatveroudering. Wie hierbij een uitgesproken reactiebereidheid heeft, profiteert bijzonder sterk van ontstekingsremmende voeding en een goede slaapkwaliteit.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan samen met hogere uitgangswaarden van ontstekingsmarkers. Dat betekent niet dat er een ontsteking aanwezig is – het beschrijft hoe krachtig het systeem reageert wanneer het wordt geprikkeld.

Wat je ermee kunt doen

Werkzaam zijn omega 3-vetzuren, veel groenten en vezels, minder alcohol en sterk bewerkte voedingsmiddelen, voldoende slaap en het verminderen van buikvet. Een aanvullende CRP-meting in het bloed laat zien of de maatregelen effect hebben.

Veelgestelde vragen

Hoe hangt dit samen met de CRP-waarde in het bloedbeeld?
De genen beschrijven de aanleg; het CRP in het bloed weerspiegelt de actuele toestand. Wie een uitgesproken aanleg heeft, moet de bloedwaarde in de loop van de tijd volgen.

Onderzochte genen

CRPHNF1AIL6IL6RTNFTNFA

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Lipoproteïnelipase bevindt zich aan de vaatwanden en splitst vetten uit het bloed, zodat spier- en vetcellen ze kunnen opnemen. PPAR-alfa stuurt in de spieren tegelijkertijd de genen aan die vetzuren verbranden. Samen bepalen ze mede hoe vroeg en hoe sterk het lichaam tijdens duurinspanning overschakelt op vetverbranding.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Wie vet bij lage intensiteit minder goed verwerkt, raakt tijdens lange trainingen eerder vermoeid en heeft baat bij een andere trainingsopbouw.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan samen met een efficiëntere vetverwerking en gunstigere HDL- en triglyceridenwaarden.

Wat je ermee kunt doen

Vetverbranding kan worden getraind: lange, rustige trainingen bij een lage hartslag verschuiven het punt waarop het lichaam overschakelt op koolhydraten meetbaar naar boven. Dit werkt onafhankelijk van de genetische aanleg.

Veelgestelde vragen

Verbrand ik de meeste vetten bij de vetverbrandingshartslag?
Gedeeltelijk wel, absoluut niet per se. Voor gewichtsverlies telt het totale energieverbruik, niet het procentuele vetpercentage.

Onderzochte genen

LPLPPARA

Passende DNA-test

Fitness | VITALITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Het enzym MTHFR zet folaat om in de actieve vorm 5-methyltetrahydrofolaat. Die is nodig om homocysteïne af te breken en methylgroepen beschikbaar te stellen, die talrijke stofwisselingsprocessen aansturen. Bepaalde varianten verlagen de enzymactiviteit aanzienlijk – bij de meest voorkomende variant met maximaal 70 procent.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

MTHFR-varianten komen in Europa zeer vaak voor. Wie er een heeft, breekt homocysteïne langzamer af en heeft meer baat bij de actieve folaatvorm dan bij gewone foliumzuur.

Wat de varianten betekenen

Bij een verminderde enzymactiviteit stijgt het homocysteïnegehalte in het bloed meetbaar, als er niet voldoende folaat, vitamine B12 en vitamine B6 beschikbaar zijn.

Wat je ermee kunt doen

Groene bladgroenten, peulvruchten en volkorenproducten zijn werkzaam. Bij een aangetoonde variant wordt vaak de al geactiveerde vorm 5-MTHF verkozen. Het is zinvol om tegelijkertijd homocysteïne in het bloed te meten – daaraan is te zien of de voorziening voldoende is.

Veelgestelde vragen

Is een MTHFR-variant gevaarlijk?
Nee. Ze komt zeer vaak voor en is op zichzelf geen aandoening. Ze wordt pas relevant als er tegelijkertijd te weinig folaat, B12 of B6 wordt ingenomen.

Wat betekent dit bij een kinderwens?
Een goede folaatvoorziening vóór de conceptie is ongeacht de variant belangrijk. Bij een verminderde enzymactiviteit wordt vaker de actieve vorm geadviseerd – dit hoort in overleg met een arts te gebeuren.

Onderzochte genen

MTHFR

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Een glutenintolerantie van het type coeliakie kan zich alleen ontwikkelen als bepaalde HLA-kenmerken aanwezig zijn. Zonder deze kenmerken is coeliakie praktisch uitgesloten. De analyse heeft daarmee vooral een uitsluitende betekenis – ze beantwoordt betrouwbaar wat niet het geval kan zijn.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Ongeveer 30 tot 40 procent van de bevolking heeft de kenmerken, maar slechts een klein deel ontwikkelt daadwerkelijk coeliakie. De waarde van de analyse ligt daarom vooral in het uitsluiten: wie de kenmerken niet heeft, hoeft deze oorzaak niet verder te onderzoeken.

Wat de varianten betekenen

Zonder de kenmerken is coeliakie zeer onwaarschijnlijk. Met de kenmerken is coeliakie mogelijk, maar zeker niet noodzakelijk – de grote meerderheid van de dragers blijft klachtenvrij.

Wat je ermee kunt doen

Belangrijk: deze analyse is geen diagnose. Bij aanhoudende klachten na maaltijden met gluten hoort verder onderzoek door een arts plaats te vinden – via antistoffen in het bloed en eventueel een weefselbiopt. Cruciaal daarbij: vóór het onderzoek mag gluten niet worden weggelaten, anders wordt het resultaat onbruikbaar.

Veelgestelde vragen

Heb ik coeliakie als de kenmerken aanwezig zijn?
Nee. De kenmerken zijn een voorwaarde, geen diagnose. Slechts een klein deel van de dragers ontwikkelt daadwerkelijk coeliakie; de diagnose wordt door een arts gesteld.

Moet ik uit voorzorg gluten vermijden?
Nee. Afzien zonder diagnose levert geen bewezen voordeel op en maakt latere medische vaststelling onmogelijk, omdat de antistoffen dan niet meer aantoonbaar zijn.

Onderzochte genen

DQA1

Verwante analysethema's

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

HDL verzamelt overtollig cholesterol uit de weefsels en brengt het terug naar de lever. ABCA1 laadt het cholesterol op de HDL-deeltjes, LCAT verpakt het, CETP ruilt het uit tegen vetten uit andere deeltjes, en LIPC en LIPG breken HDL weer af. Elk van deze stappen varieert genetisch.

Geanalyseerde genen9
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

HDL is de waarde die zich het hardnekkigst tegen alle pogingen tot beïnvloeding verzet. De analyse laat zien welk deel genetisch bepaald is en waar nog mogelijkheden tot beïnvloeding liggen.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde CETP-varianten gaan gepaard met duidelijk hogere HDL-waarden, terwijl varianten in ABCA1 en LIPC verband houden met lagere waarden. De genetische invloed op HDL is sterker dan bij de meeste andere bloedvetten.

Wat je ermee kunt doen

Regelmatige duurinspanning, stoppen met roken en gewichtsverlies zijn effectief. Geneesmiddelen die het HDL specifiek verhogen, hebben in studies geen nut laten zien. Daarom moet de focus op LDL en triglyceriden liggen.

Veelgestelde vragen

Mijn HDL is ondanks het sporten laag – hoe komt dat?
Vaak genetisch bepaald. HDL wordt sterk door genetische factoren bepaald. Voor de gezondheid van de bloedvaten zijn een laag LDL en lage triglyceriden sowieso belangrijker.

Onderzochte genen

ABCA1CETPGALNT2LCATLIPCLIPGLRP1PLTPPPARA

Verwante analysethema's

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Duurtraining verandert het hart: de linkerhartkamer wordt groter en krachtiger, de rusthartslag daalt en het slagvolume neemt toe. CREB1 is een schakeleiwit dat bij deze aanpassing betrokken is; ACE beïnvloedt via het renine-angiotensinesysteem de vaatregulatie en de groei van het hart.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Het aanpassingsvermogen van het hart bepaalt mede hoe sterk het uithoudingsvermogen kan toenemen en is tegelijk een belangrijke factor voor de gezondheid van het hart op lange termijn.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde ACE-varianten houden in studies verband met een sterkere aanpassing van het hart aan duurtraining, terwijl andere eerder voordelen bieden bij kracht- en explosieve krachtinspanningen.

Wat je ermee kunt doen

Voor de aanpassing van het hart zijn lange, rustige sessies met een lage intensiteit de effectiefste prikkel, aangevuld met enkele intensieve intervallen. De rusthartslag is een goede indicator van het verloop: bij een betere aanpassing daalt deze meetbaar.

Veelgestelde vragen

Is een lage rusthartslag altijd goed?
Bij getrainde mensen is het een teken van een goede aanpassing. Een plotseling sterk veranderde rusthartslag zonder verband met training moet medisch worden onderzocht.

Onderzochte genen

ACECREB1

Passende DNA-test

Fitness | VITALITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Neuromedine B is een boodschapperstof die in de hersenen betrokken is bij de regulatie van honger en verzadiging. Samen met BDNF, dat de ontwikkeling van zenuwcellen die de eetlust sturen beïnvloedt, bepaalt het hoe duidelijk het verzadigingssignaal aankomt en hoe snel na het eten weer eetlust ontstaat.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Een zwak verzadigingssignaal is een van de meest voorkomende onherkende oorzaken waardoor diëten mislukken. Het verklaart waarom sommige mensen na dezelfde portie vol zitten en anderen niet.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten houden in onderzoeken verband met grotere porties, vaker tussendoor eten en het sterker terugkeren van honger na het eten.

Wat je ermee kunt doen

Effectief zijn maaltijden met veel volume en weinig energie, met veel groenten, voldoende eiwitten bij elke maaltijd en langzaam eten. Ook voldoende slaap telt mee: slaaptekort verschuift de honger- en verzadigingshormonen onafhankelijk van de genetica aanzienlijk.

Veelgestelde vragen

Waarom zit ik na het eten niet vol?
Naast de samenstelling en de snelheid waarmee je eet, speelt de genetische aanleg van verzadigingssignalen een rol. Maaltijden rijk aan eiwitten en vezels vangen dit het effectiefst op.

Onderzochte genen

BDNFNMB

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Adiponectine wordt door het vetweefsel zelf aangemaakt en werkt ontstekingsremmend en insulinegevoelig makend. Opmerkelijk: hoe meer buikvet aanwezig is, hoe minder adiponectine wordt geproduceerd – een zichzelf versterkende vicieuze cirkel. Het gen ADIPOQ bepaalt mede op welk niveau deze productie plaatsvindt.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Adiponectine verbindt buikvet, insulinewerking en laaggradige ontsteking. Wie hierbij een ongunstige aanleg heeft, profiteert bovengemiddeld van het afbouwen van buikvet – al enkele kilo's kunnen het hormoonniveau aantoonbaar verbeteren.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met lagere adiponectinespiegels. In onderzoeken komt dat vooral tot uiting in een zwakkere insulinewerking bij hetzelfde lichaamsgewicht.

Wat je ermee kunt doen

Effectief zijn het gericht afbouwen van buikvet, regelmatige duurtraining en een vezelrijke voeding. Alle drie verhogen ze het adiponectinegehalte, onafhankelijk van de genetische aanleg.

Veelgestelde vragen

Kan ik adiponectine rechtstreeks beïnvloeden?
Niet via supplementen, maar wel degelijk via je leefstijl. Het afbreken van visceraal buikvet is de meest effectieve hefboom.

Onderzochte genen

ADIPOQ

Verwante analysethema's

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

WNK1 is een regulerend eiwit in de nieren dat de terugwinning van natrium en kalium reguleert. Het bevindt zich op een schakelpunt dat bepaalt hoeveel kalium wordt uitgescheiden en hoeveel wordt behouden – en beïnvloedt daarmee indirect ook de bloeddruk.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Kalium is de natuurlijke tegenhanger van natrium. Een goede kaliumvoorziening verlaagt de bloeddruk aantoonbaar, maar krijgt in de voeding zelden doelgericht aandacht.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten hangen samen met een veranderde kaliumuitscheiding en in onderzoeken met licht verhoogde bloeddrukwaarden.

Wat je ermee kunt doen

Kaliumrijk zijn groenten, peulvruchten, aardappelen, noten en fruit. Wie een ongunstige variant draagt, heeft vooral baat bij een plantaardig voedingspatroon. Bij een verminderde nierfunctie hoort de kaliuminname onder medisch toezicht te staan.

Veelgestelde vragen

Moet ik kalium als supplement nemen?
Meestal niet. Via groenten en fruit kan in de behoefte goed worden voorzien, en supplementen kunnen bij een verminderde nierfunctie gevaarlijk zijn.

Onderzochte genen

WNK1

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Bot is levend weefsel dat het hele leven wordt opgebouwd en afgebroken. COL1A1 codeert voor collageen type 1, het basiskader van het bot, en ESR1 voor de oestrogeenreceptor, via welke hormonen de botombouw sturen. De overige varianten beïnvloeden signaalroutes die de balans tussen opbouw en afbraak reguleren.

Geanalyseerde genen9
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De maximale botmassa wordt tot ongeveer het dertigste levensjaar opgebouwd; daarna neemt die af. Wie vroeg weet dat de aanleg ongunstig is, kan bijsturen in de periode waarin dat het meeste oplevert.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten hangen in grote onderzoeken samen met gemiddeld een lagere botdichtheid. Het effect van afzonderlijke varianten is klein, maar in totaal wel meetbaar.

Wat je ermee kunt doen

Krachttraining en botbelastende beweging zijn effectief, evenals een goede aanvoer van calcium, vitamine D en vitamine K en voldoende eiwitten. Niet roken en matig alcoholgebruik bieden extra bescherming. De botdichtheid zelf kan alleen met een DXA-meting worden bepaald.

Veelgestelde vragen

Voorspelt de analyse of ik osteoporose krijg?
Nee. Ze beschrijft een aanleg in de botstofwisseling en is geen diagnostische methode. Om de botdichtheid te beoordelen is een DXA-meting nodig; voor de diagnose is medisch onderzoek nodig.

Wat helpt het meest voor sterke botten?
Belasting. Krachttraining en botbelastende beweging zoals springen of hardlopen geven de sterkste prikkel voor botopbouw – aanzienlijk sterker dan welk supplement dan ook.

Onderzochte genen

AKAP11C6ORF97COL1A1DCDC5ESR1GPR177SP7TNFRSF11AZBTB40

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Ongeveer 95 procent van de cafeïne wordt in de lever afgebroken door het enzym CYP1A2. Afhankelijk van de variant verloopt dat snel of langzaam. Bij langzame metaboliseerders blijft cafeïne aanzienlijk langer in het bloed – de koffie in de namiddag werkt dan door tot diep in de nacht, zonder dat je dat bewust merkt.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Deze analyse is een van de praktisch nuttigste die er zijn, omdat je de consequentie meteen kunt toepassen: wie langzaam afbreekt, verschuift zijn cafeïnelimiet naar voren en slaapt meetbaar beter.

Wat de varianten betekenen

Snelle metaboliseerders verdragen meer cafeïne en profiteren in onderzoeken eerder van de positieve effecten. Bij langzame metaboliseerders houdt de werking langer aan, en grotere hoeveelheden gaan gepaard met ongunstigere reacties van de bloedsomloop.

Wat je ermee kunt doen

Bij een langzame afbraak wordt aangeraden om uiterlijk vroeg in de middag de laatste cafeïnehoudende kop te drinken en de dagelijkse hoeveelheid te beperken. Let op: Ook groene en zwarte thee, cola en energiedrankjes tellen mee.

Veelgestelde vragen

Hoe lang blijft cafeïne in het lichaam?
De halfwaardetijd bedraagt gemiddeld ongeveer vijf uur, bij langzame metaboliseerders aanzienlijk langer. Na acht uur is er dus nog een aanzienlijk deel actief.

Waarom val ik ondanks koffie goed in slaap?
Inslapen en slaapkwaliteit zijn twee verschillende dingen. Cafeïne verkort vooral de diepe slaap – dat merk je niet bij het inslapen, maar de volgende ochtend.

Onderzochte genen

CYP1A2

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Alle zoogdieren stoppen na de zoogperiode met de productie van lactase – ook de mens was oorspronkelijk zo aangelegd. Enkele duizenden jaren geleden ontstond in Europa een variant in het regelgebied van MCM6, waardoor het lactasegen permanent ingeschakeld blijft. In Noord-Europa dragen de meeste mensen deze variant, wereldwijd is deze een uitzondering.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Een opgeblazen gevoel, buikpijn en diarree na het eten van zuivel worden vaak aan andere oorzaken toegeschreven. De genetische analyse maakt in één stap duidelijk of de aanleg voor lactaseproductie überhaupt aanwezig is.

Wat de varianten betekenen

Bij de variant zonder lactasepersistentie neemt de enzymactiviteit in de loop van het leven af. Klachten ontstaan dan vaak pas op volwassen leeftijd – en worden sterker naarmate men ouder wordt.

Wat je ermee kunt doen

Zonder lactasepersistentie zijn lactosevrije producten, gerijpte harde kaas en yoghurt meestal goed te verdragen, omdat de melksuiker daarin grotendeels is afgebroken. Belangrijk: Het vermijden van zuivel mag de calciumvoorziening niet in gevaar brengen – mineraalwater, groene groenten en verrijkte plantaardige dranken kunnen dit aanvullen.

Veelgestelde vragen

Ik verdraag melk, maar heb wel de ongunstige variant – hoe kan dat?
De resterende lactaseactiviteit is bij veel mensen voldoende voor kleine hoeveelheden. Klachten hangen af van de hoeveelheid, de darmflora en de maaltijd waarbij het wordt gegeten.

Is dit hetzelfde als een melkallergie?
Nee. Bij lactose-intolerantie ontbreekt een enzym, terwijl het immuunsysteem bij een melkallergie reageert op melkeiwitten. Beide hebben verschillende oorzaken en gevolgen.

Onderzochte genen

MCM6

Verwante analysethema's

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Het LDL-gehalte wordt maar voor een klein deel bepaald door de cholesterol op je bord. Doorslaggevend is hoeveel de lever zelf aanmaakt en hoe efficiënt die LDL weer uit het bloed haalt. LDLR codeert precies voor deze terughaalreceptor, APOB voor het herkenningsproteïne op het LDL-deeltje, en ABCG5 en ABCG8 sturen de opname van cholesterol uit de darm aan.

Geanalyseerde genen10
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Deze analyse verklaart een van de hardnekkigste discussiepunten binnen voedingsadvies: sommige mensen reageren sterk op cholesterol uit voeding, de meesten nauwelijks. ABCG5 en ABCG8 maken precies onderscheid tussen deze twee groepen.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gemiddeld gepaard met hogere LDL-waarden. Bij varianten in ABCG5 en ABCG8 is bovendien de reactie op cholesterol uit voeding duidelijk sterker.

Wat je ermee kunt doen

Voor iedereen effectief: verzadigde vetten vervangen door onverzadigde, de vezelinname verhogen en gewicht en beweging optimaliseren. Bij een uitgesproken gevoeligheid voor voedingscholesterol kan het daarnaast zinvol zijn om cholesterolverrijkte voedingsmiddelen te beperken. De daadwerkelijke LDL-waarde hoort in het bloedbeeld – de genen beschrijven alleen de aanleg.

Veelgestelde vragen

Moet ik eieren vermijden?
Voor de meeste mensen niet – voedingscholesterol beïnvloedt de bloedwaarde minder sterk dan lange tijd werd aangenomen. Bij bepaalde varianten in ABCG5 en ABCG8 is de reactie echter duidelijk sterker.

Vervangt de analyse de cholesterolmeting?
Nee. De genen tonen de aanleg, het bloedbeeld de huidige toestand. Voor de risico-inschatting telt de gemeten waarde.

Onderzochte genen

ABCG5/8ANGPTL3APOBAPOEGCKRHLAIL6RLDLRPPP1R3BTIMD4

Verwante analysethema's

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Het verlangen naar zoet is geen kwestie van pure wilskracht. SLC2A2 transporteert glucose ook naar hersencellen die de suikerbehoefte registreren – varianten van dit gen zijn in studies in verband gebracht met een hogere suikerconsumptie. ADRA2A beïnvloedt via het zenuwstelsel hoe sterk het verlangen naar zoetigheid wordt ervaren.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Wie weet dat zijn verlangen naar zoet sterker is aangelegd, kan daarop reageren met structuur in plaats van zelfverwijten – bijvoorbeeld door zoetigheid helemaal niet in huis te halen, in plaats van er dagelijks tegen te vechten.

Wat de varianten betekenen

Dragers van bepaalde varianten consumeren in observationele studies aantoonbaar meer suiker, zonder dit bewust te sturen.

Wat je ermee kunt doen

Effectief zijn stabiele bloedsuikerspiegels door eiwitrijke ontbijten, vezels bij elke maaltijd en het consequent vermijden van suiker binnen handbereik. Geen voorraad aanleggen werkt beter dan wilskracht.

Veelgestelde vragen

Is een sterk verlangen naar zoet genetisch bepaald?
Hier moet je niet van een verslaving spreken. Het gaat om een in verschillende mate sterk verlangen, dat zich goed laat sturen door een gestructureerd voedingspatroon.

Onderzochte genen

ADRA2ASLC2A2

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

ACTN3 vormt een structureel eiwit dat uitsluitend voorkomt in snelle spiervezels – de vezels die verantwoordelijk zijn voor korte, krachtige bewegingen. Ongeveer 18 procent van de mensen draagt twee inactieve kopieën en maakt dit eiwit helemaal niet aan. Bij hen neemt een verwant eiwit het over, dat de spier sterker in de richting van uithoudingsvermogen vormt.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Bijna geen enkele analyse is in de training zo direct toepasbaar. Ze verklaart waarom sommige mensen bij krachttraining snel spiermassa opbouwen en het bij hardlopen moeilijk hebben – en andersom.

Wat de varianten betekenen

Onder elitesprinters en krachtsporters is de actieve variant duidelijk oververtegenwoordigd, onder duursporters de inactieve. Voor recreatieve sporters is het effect klein, maar als indicatie van de richting bruikbaar.

Wat je ermee kunt doen

Bij een krachtgerichte aanleg werken zware sets met weinig herhalingen en langere pauzes het best. Bij een duurgerichte aanleg zijn meer herhalingen, kortere pauzes en meer trainingsvolume de effectievere aanpak. Beide kunnen worden getraind – de aanleg bepaalt alleen waar je sneller vooruitgang boekt.

Veelgestelde vragen

Kan ik met de duurvariant geen spieren opbouwen?
Ja, zonder beperkingen. Bij sommigen duurt het wat langer en werkt het beter met andere prikkels. De variant beschrijft een tendens, geen grens.

Wordt ACTN3 gebruikt in de topsport?
Het is de best onderzochte sportvariant, maar niet geschikt om talent te selecteren. De invloed van training, motivatie en techniek is vele malen groter.

Onderzochte genen

ACTN3

Passende DNA-test

Fitness | VITALITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

CHRNA3 codeert voor een onderdeel van de nicotinereceptor in de hersenen. Varianten in dit gen behoren tot de best onderbouwde genetische invloeden op rookgedrag. Ze beïnvloeden hoe belonend nicotine wordt ervaren, hoeveel sigaretten er dagelijks worden gerookt en hoe sterk de ontwenningsverschijnselen zijn.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Wie weet dat stoppen met roken genetisch moeilijker voor hem of haar is, pakt de poging anders aan – met ondersteuning in plaats van alleen, en zonder een terugval als persoonlijk falen te beschouwen.

Wat de varianten betekenen

Dragers van bepaalde varianten roken in onderzoeken gemiddeld meer sigaretten per dag en hebben zonder ondersteuning een kleinere kans om succesvol te stoppen met roken.

Wat je ermee kunt doen

Bij een sterke aanleg zijn gestructureerde programma's, begeleiding door een arts en zo nodig nicotinevervanging aanzienlijk effectiever dan proberen op eigen kracht te stoppen. Daardoor stijgt de kans op succes veelvoudig.

Veelgestelde vragen

Is roken genetisch bepaald?
Of iemand begint, wordt voornamelijk sociaal bepaald. Hoe sterk de afhankelijkheid wordt en hoe moeilijk stoppen is, wordt daarentegen in aanzienlijke mate genetisch bepaald.

Onderzochte genen

CHRNA3

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Plantaardige bronnen van omega 3, zoals lijnzaadolie en koolzaadolie, leveren alfa-linoleenzuur. Om het te kunnen gebruiken, moet het lichaam dit omzetten in EPA en DHA – een proces dat afhankelijk is van de FADS-enzymen. Deze omzetting is sowieso inefficiënt, en bepaalde varianten verlagen de omzettingssnelheid nog aanzienlijk verder.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Voor mensen met een ongunstige variant is het advies om lijnzaadolie te gebruiken in plaats van vis praktisch ineffectief. Zij hebben EPA en DHA rechtstreeks nodig – uit vette zeevis of algenolie.

Wat de varianten betekenen

Bij bepaalde varianten ligt de omzettingssnelheid van plantaardige omega 3 in EPA en DHA aanzienlijk lager. Onderzoeken laten overeenkomstig lagere EPA- en DHA-spiegels in het bloed zien.

Wat je ermee kunt doen

Bij een beperkte omzetting zijn twee porties vette zeevis per week of een algenoliepreparaat de directe oplossing. Tegelijkertijd is het zinvol om omega 6-rijke oliën zoals zonnebloemolie te beperken, omdat ze om dezelfde enzymen concurreren.

Veelgestelde vragen

Is lijnzaadolie voldoende als omega 3-bron?
Bij een goede omzettingssnelheid gedeeltelijk, bij een beperkte omzettingssnelheid nauwelijks. De omzetting van plantaardige omega 3 in EPA en DHA ligt zelfs in het gunstigste geval slechts in de enkele procenten.

Wat is het alternatief voor veganisten?
Algenolie levert EPA en DHA rechtstreeks en is daarmee onafhankelijk van de omzettingssnelheid.

Onderzochte genen

FADS1FADS1-2-3

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Vetvrije lichaamsmassa is niet alleen een kwestie van training. IL15RA beïnvloedt de werking van een boodschapperstof die de spiergroei aanstuurt, TRHR houdt verband met de hoeveelheid vetvrije massa, en MCT-1 met het lactaattransport uit de spiercel en daarmee met de belastbaarheid bij intensieve inspanning.

Geanalyseerde genen3
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Spiermassa is veel meer dan uiterlijk: ze bepaalt het basaal metabolisme, de insulinegevoeligheid en op latere leeftijd de zelfstandigheid. Wie weet dat spieropbouw moeilijker gaat, plant training en eiwitinname daarom consequenter.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten worden in onderzoeken in verband gebracht met een grotere vetvrije lichaamsmassa en een sterkere reactie op krachttraining.

Wat je ermee kunt doen

Ongeacht de aanleg geldt: de belasting geleidelijk verhogen, twee tot drie krachttrainingen per week en 1,6 tot 2,0 gram eiwit per kilogram lichaamsgewicht. Bij een minder gunstige aanleg loont vooral jarenlang consequent blijven.

Veelgestelde vragen

Hoeveel eiwitten heb ik nodig voor spieropbouw?
Ongeveer 1,6 tot 2,0 gram per kilogram lichaamsgewicht per dag. Meer levert in onderzoeken geen extra voordeel op.

Onderzochte genen

IL15RAMCT-1TRHR

Passende DNA-test

Fitness | VITALITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

APOA2 is een van de bekendste voorbeelden van een gen-voedingsinteractie. Het gen beïnvloedt hoe het lichaam verzadigde vetzuren verwerkt. Bij een deel van de bevolking heeft een vetrijk voedingspatroon bij dezelfde hoeveelheid calorieën een sterker effect op het lichaamsgewicht dan bij anderen.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De vraag of een vetarm of een vetrijker voedingspatroon beter past, wordt al decennialang algemeen beantwoord. APOA2 is een van de weinige markers waarvoor een individueel antwoord kan worden onderbouwd.

Wat de varianten betekenen

Mensen met de gevoelige variant hebben in onderzoeken bij een hoge inname van verzadigde vetten een aanzienlijk hogere BMI. Bij een lage inname verdwijnt het verschil volledig – de aanleg heeft dus alleen effect wanneer de voeding het lichaam uitdaagt.

Wat je ermee kunt doen

Bij een gevoelige variant is het verstandig om verzadigde vetten uit boter, room, vette kaas en bewerkt vlees te beperken en in plaats daarvan te kiezen voor olijfolie, noten, avocado en vis. Zonder de variant is een matige vetinname doorgaans geen probleem.

Veelgestelde vragen

Betekent dit dat ik helemaal geen vet meer mag eten?
Nee. Het gaat uitsluitend om verzadigde vetten en de hoeveelheid ervan. Onverzadigde vetten uit olijfolie, noten en vis zijn ongeacht de variant aan te bevelen.

Onderzochte genen

APOA2

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Intensieve training veroorzaakt oxidatieve stress in de spier – dit maakt deel uit van de trainingsprikkel, maar moet ook weer worden afgebroken. Glutathionperoxidase en superoxidedismutase doen precies dat. Hoe snel deze afbraak verloopt, wordt mede genetisch bepaald en heeft direct invloed op de benodigde hersteltijd.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Overtraining ontstaat niet door te zwaar te trainen, maar door te weinig herstel tussendoor. Wie weet dat hij of zij langer nodig heeft, plant de week anders – en boekt daardoor meer vooruitgang, niet minder.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met een vertraagde normalisering van markers voor spierschade na intensieve inspanning.

Wat je ermee kunt doen

Bij langzamere regeneratie helpen langere pauzes tussen zware trainingen, voldoende slaap, genoeg eiwitten en lichte actieve recuperatie. Hooggedoseerde antioxidanten zijn hierbij nadrukkelijk niet zinvol – ze kunnen de trainingsprikkel verzwakken.

Veelgestelde vragen

Hoe lang moet ik rusten tussen zware trainingen?
Als vuistregel 48 uur voor dezelfde spiergroep, bij langzamere regeneratie eerder 72 uur. Doorslaggevend is hoe sterk en gemotiveerd je je voelt bij de volgende training.

Onderzochte genen

GPX1SOD2

Passende DNA-test

Fitness | VITALITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Niet iedereen reageert hetzelfde op zout. Bij ongeveer een kwart tot een derde van de bevolking stijgt de bloeddruk duidelijk bij een hoge zoutinname – bij anderen nauwelijks. AGT codeert voor angiotensinogeen, de uitgangsstof van het bloeddrukregulerende renine-angiotensinesysteem; CLCNKA beïnvloedt de terugwinning van zout in de nieren.

Geanalyseerde genen2
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De algemene aanbeveling om minder zout te gebruiken levert niet iedereen evenveel voordeel op. Voor zoutgevoelige mensen is dit een van de effectiefste maatregelen, terwijl het voor anderen nauwelijks effect heeft.

Wat de varianten betekenen

Bij een zoutgevoelige variant laten studies een meetbaar sterkere bloeddrukstijging zien bij een hoge natriuminname, evenals een overeenkomstig duidelijkere daling bij vermindering.

Wat je ermee kunt doen

Bij een uitgesproken gevoeligheid is het de moeite waard om naar de belangrijkste bronnen te kijken: brood, worst, kaas en kant-en-klaarmaaltijden zijn verantwoordelijk voor het grootste deel van de zoutinname, niet het zoutvaatje. Kalium uit groenten en fruit helpt bovendien de bloeddruk te verlagen.

Veelgestelde vragen

Hoeveel zout wordt aanbevolen?
De WHO adviseert minder dan 5 gram keukenzout per dag. In Duitsland ligt de werkelijke inname gemiddeld duidelijk hoger, voornamelijk door bewerkte voedingsmiddelen.

Onderzochte genen

AGTCLCNKA

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Bij elke ademhaling en elke spiercontractie ontstaan vrije radicalen. Het lichaam heeft hiervoor een eigen afweersysteem: superoxidedismutase, katalase, glutathionperoxidase en NQO1 maken deze moleculen in meerdere stappen onschadelijk. Hoe krachtig dit systeem is, verschilt genetisch.

Geanalyseerde genen4
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Oxidatieve stress speelt een rol bij celveroudering, het herstelvermogen na het sporten en het ontgiftingsvermogen. Wie hier een minder sterk uitgerust systeem heeft, profiteert bovengemiddeld van een voeding rijk aan antioxidanten.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten verminderen de activiteit van de beschermende enzymen. Dit wordt vooral relevant bij zware belasting – intensieve training, roken of sterke milieubelasting.

Wat je ermee kunt doen

Kleur op het bord werkt: bessen, donkergroente, groene thee, noten en olijfolie leveren de stoffen die het enzymsysteem ondersteunen. Belangrijk: hooggedoseerde antioxidanten-supplementen kunnen het trainingseffect zelfs afzwakken en worden niet aanbevolen.

Veelgestelde vragen

Moet ik antioxidanten als supplement innemen?
Eerder niet. Onderzoek toont aan dat hoge doses van afzonderlijke antioxidanten de trainingsprikkel die tot aanpassing leidt, kunnen dempen. Via voedingsmiddelen ingenomen treedt dit effect niet op.

Onderzochte genen

CATGPX1NQO1SOD2

Verwante analysethema's

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Selenoproteïne P is het belangrijkste transporteiwit voor selenium en voorziet vooral de hersenen en de schildklier. Selenium is nodig voor enzymen die cellen beschermen tegen oxidatieve stress en voor de omzetting van het schildklierhormoon T4 in het actieve T3.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De bodem in Centraal-Europa bevat weinig selenium, waardoor de inname via plantaardige voedingsmiddelen navenant laag is. Wie daarnaast een ongunstige transportvariant draagt, bereikt moeilijker een goede voorziening.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met lagere seleniumwaarden in het bloed en beïnvloeden hoe efficiënt selenium de doelorganen bereikt.

Wat je ermee kunt doen

Goede bronnen zijn vis, eieren, vlees en paranoten – van die laatste zijn enkele stuks per week voldoende. Bij selenium is het verschil tussen de behoefte en een teveel klein; supplementen moeten daarom alleen na een meting worden gebruikt.

Veelgestelde vragen

Hoeveel paranoten per dag zijn zinvol?
Eén tot twee stuks per dag is doorgaans voldoende. Veel meer kan al leiden tot een te hoge inname.

Onderzochte genen

SEPP-1

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

COMT breekt dopamine af in de frontale hersenschors, het gebied dat verantwoordelijk is voor concentratie, planning en impulscontrole. De snelle variant houdt het dopamineniveau laag, de langzame hoog. Daaruit ontstaat een afweging: een hoog basisniveau bevordert concentratie in rust, maar wordt onder stress al snel te veel van het goede.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De analyse verklaart een alledaags verschil: waarom sommige mensen tijdens examens opbloeien en anderen blokkeren – bij dezelfde voorbereiding en dezelfde competentie.

Wat de varianten betekenen

De variant die de krijger wordt genoemd breekt dopamine snel af en gaat gepaard met betere prestaties onder druk. De variant die de denker wordt genoemd breekt dopamine langzaam af en gaat in rustige situaties gepaard met een betere concentratie en geheugenprestatie, bij een hogere stressgevoeligheid.

Wat je ermee kunt doen

Bij de denkeruitvoering loont het om veeleisende taken in rustige tijdsvensters te plannen, stresspieken actief te beperken en op regelmatige herstelmomenten te letten. Bij de krijgeruitvoering helpen duidelijke deadlines en structuur, omdat een prikkelarme omgeving hier eerder tot onderbelasting leidt.

Veelgestelde vragen

Is de ene variant beter dan de andere?
Nee, het is een afweging. Beide hebben voordelen in verschillende situaties – daarom zijn beide in de bevolking veel blijven voorkomen.

Zegt dit iets over mijn persoonlijkheid?
Slechts een heel klein onderdeel. Persoonlijkheid ontstaat uit duizenden genvarianten, ervaringen en de omgeving. Deze ene variant beschrijft een tendens in de stressreactie, niet het karakter.

Onderzochte genen

COMT

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Triglyceriden reageren van alle bloedvetten het meest direct op voeding – en ook de genetische invloed is groot. APOA5 en LPL sturen de afbraak van triglyceriderijke deeltjes aan, terwijl MLXIPL een suikersensor in de lever is die de nieuwe aanmaak van vet uit koolhydraten inschakelt.

Geanalyseerde genen8
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

MLXIPL is de interessantste marker in deze groep: het verklaart waarom sommige mensen op een suikerrijk dieet reageren met sterk stijgende triglyceriden en anderen nauwelijks. Zo wordt een algemene aanbeveling een gerichte aanbeveling.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met gemiddeld duidelijk hogere triglyceridenwaarden, vooral bij een hoge inname van suiker, fructose en alcohol.

Wat je ermee kunt doen

Alcohol vermijden en minder suiker en snelle koolhydraten eten hebben het snelste effect – triglyceriden reageren hier vaak al binnen enkele weken op. Daarnaast helpen omega 3-vetzuren, gewichtsverlies en beweging.

Veelgestelde vragen

Waarom zijn mijn triglyceriden hoog terwijl ik weinig vet eet?
Triglyceriden ontstaan in de lever vooral uit overtollige koolhydraten en alcohol, niet voornamelijk uit voedingsvet. Suiker en alcohol zijn de belangrijkste knoppen waaraan je kunt draaien.

Onderzochte genen

ANGPTL3APOA1APOA5FADS1GCKRLPLMLXIPLTRIB1

Verwante analysethema's

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Lichaamsgewicht wordt voor een aanzienlijk deel erfelijk bepaald – tweelingonderzoeken schatten het genetische aandeel op 40 tot 70 procent. Daarachter zit niet één gen, maar de wisselwerking van veel varianten die elk een klein effect hebben. Tot de onderzochte varianten behoren FTO, de best onderzochte variant, evenals MC4R, TMEM18 en GNPDA2. De meeste van deze genen werken niet op de stofwisseling, maar op de hersenen: ze beïnvloeden eetlust, verzadigingsgevoel en de beloningsreactie op voedsel.

Geanalyseerde genen8
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Wie weet dat zijn of haar verzadigingsgevoel genetisch zwakker is ontwikkeld, begrijpt eindelijk waarom portiecontrole meer moeite kost dan bij anderen – en kan gericht strategieën kiezen die precies daarop inspelen, in plaats van zichzelf gebrek aan discipline te verwijten.

Wat de varianten betekenen

Draagsters en dragers van de FTO-variant die het risico verhoogt, wegen gemiddeld ongeveer 1,5 tot 3 kilogram meer dan mensen zonder deze variant. Dit is een statistisch gemiddelde over grote groepen, geen voorspelling voor één persoon. Doorslaggevend is: het effect kan aantoonbaar door beweging worden afgezwakt.

Wat je ermee kunt doen

Bij een sterke aanleg werken eiwitrijke maaltijden, vaste etenstijden en bewuste portiegroottes bijzonder goed, omdat ze het zwakkere verzadigingssignaal compenseren. Onderzoeken laten bovendien zien dat regelmatige beweging de invloed van de FTO-variant aanzienlijk vermindert – de aanleg ligt dus niet vast.

Veelgestelde vragen

Betekent een ongunstige variant dat ik onvermijdelijk aankom?
Nee. Deze varianten beschrijven een neiging, geen vaststaand resultaat. Hun invloed is duidelijk kleiner dan die van voeding en beweging – en kan door beide gericht worden gecompenseerd.

Waarom wordt FTO het dikmakergen genoemd?
Omdat het de eerste veelvoorkomende variant was waarvan het verband met lichaamsgewicht overtuigend werd aangetoond. De naam is misleidend: het gen maakt niemand dik, maar beïnvloedt vooral het verzadigingsgevoel.

Onderzochte genen

BDNFFTOGNPDA2INSIG2MC4RNRXN3PCSK1TMEM18

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

DRD2 codeert voor een dopaminereceptor en is een centraal onderdeel van het beloningssysteem. GABRA beïnvloedt de werking van de remmende boodschapperstof GABA, waarmee alcohol zijn kalmerende werking uitoefent. Samen bepalen deze varianten mede hoe aangenaam alcohol wordt ervaren.

Geanalyseerde genen3
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De overgang van genot naar gewoonte verloopt geleidelijk. Wie zich bewust is van een sterke aanleg, kan eerder bewuste grenzen stellen in plaats van pas te reageren wanneer er een patroon is ontstaan.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan in onderzoeken gepaard met een sterkere beloningsreactie op alcohol. De invloed is reëel, maar duidelijk kleiner dan die van omgeving, gewoonte en beschikbaarheid.

Wat je ermee kunt doen

Effectief zijn vaste alcoholvrije dagen, geen alcoholvoorraad in huis halen en rituelen bewust vervangen. Bij zorgen over het eigen drinkgedrag is een medische beoordeling of beoordeling door een verslavingsconsulent de juiste stap – deze analyse vervangt die niet.

Veelgestelde vragen

Betekent een ongunstige variant dat ik alcoholafhankelijk word?
Nee. Deze analyse voorspelt geen aandoening. Ze beschrijft een tendens in het beloningssysteem, die veel sterker wordt beïnvloed door gedrag en omgeving.

Onderzochte genen

DRD2ERAP1GABRA

Passende DNA-test

Longevity | ALL IN ONE DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

FUT2 bepaalt de zogenoemde secretorstatus – of bepaalde suikerstructuren op het darmslijmvlies worden gevormd. Deze structuren bepalen de samenstelling van de darmflora en beïnvloeden daardoor indirect de opname van vitamine B12. Ongeveer 20 procent van de Europeanen is non-secretor.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Een B12-tekort ontwikkelt zich jarenlang ongemerkt en kan zenuwschade achterlaten. Wie genetisch gezien minder goed opneemt, moet de status regelmatiger laten controleren – vooral bij een vleesarm voedingspatroon.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde FUT2-varianten gaan in studies, afhankelijk van de variant, gepaard met hogere of lagere B12-spiegels. Het verband loopt voornamelijk via de darmflora.

Wat je ermee kunt doen

Bij een ongunstige variant wordt controle van holotranscobalamine in het bloed aanbevolen, omdat deze waarde het daadwerkelijk bruikbare aandeel meet. Bij een vegetarisch of veganistisch voedingspatroon is suppletie sowieso aangewezen.

Veelgestelde vragen

Wat is een non-secretor?
Een persoon bij wie de slijmvliezen bepaalde suikerstructuren van bloedgroepen niet aanmaken. Dit beïnvloedt de darmflora en de vatbaarheid voor bepaalde maag-darminfecties – het is een normale variant, geen aandoening.

Onderzochte genen

FUT2

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

ALPL codeert voor alkalische fosfatase, een enzym dat de actieve vorm van vitamine B6 in het bloed omzet. Vitamine B6 is betrokken bij meer dan 100 enzymreacties, vooral bij de eiwitstofwisseling en de aanmaak van boodschapperstoffen zoals serotonine en dopamine.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Een hogere omzet betekent een hogere behoefte. Samen met MTHFR en FUT2 ontstaat zo een beeld van hoe goed de volledige methylatiestofwisseling wordt voorzien.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met lagere vitamine-B6-spiegels in het bloed, zonder dat de inname lager is.

Wat je ermee kunt doen

Goede bronnen zijn vis, gevogelte, aardappelen, bananen, volkorenproducten en peulvruchten. Van hooggedoseerde preparaten voor langdurig gebruik wordt afgeraden – blijvend zeer hoge B6-doses kunnen zenuwschade veroorzaken.

Veelgestelde vragen

Kun je te veel vitamine B6 innemen?
Ja. Langdurig hoge doses via supplementen kunnen leiden tot gevoelsstoornissen en zenuwschade. Via de voeding is een overdosis niet mogelijk.

Onderzochte genen

ALPL

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

SLC23A1 codeert voor een transporter die vitamine C uit de darm opneemt en in de nieren vasthoudt voordat het wordt uitgescheiden. Vitamine C is nodig voor de opbouw van collageen, de opname van ijzer uit plantaardige bronnen en werkt als antioxidant.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Bij een ongunstige transportvariant is de vitamine-C-spiegel bij dezelfde inname lager. Dit is vooral relevant voor bindweefsel, wondgenezing en de benutting van ijzer.

Wat de varianten betekenen

Draagsters en dragers van bepaalde varianten hebben in onderzoeken lagere vitamine-C-spiegels in het bloed, hoewel ze ongeveer evenveel binnenkrijgen.

Wat je ermee kunt doen

Vitamine C is wateroplosbaar en wordt niet opgeslagen – meerdere kleine porties verspreid over de dag werken beter dan één grote. Goede bronnen zijn paprika, broccoli, bessen en citrusvruchten.

Veelgestelde vragen

Leveren hoge doses vitamine C meer op?
Vanaf ongeveer 200 milligram per portie daalt de opnamesnelheid duidelijk; het overschot wordt uitgescheiden. Meerdere kleine porties zijn effectiever dan één hoge dosis.

Onderzochte genen

SLC23A1

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Vitamine D doorloopt in het lichaam meerdere stappen, en bij elke stap speelt een geanalyseerd gen een rol. DHCR7 regelt de voorloper in de huid, CYP2R1 de omzetting in de lever en GC vormt het transporteiwit in het bloed. Varianten in deze genen behoren tot de sterkst bekende genetische invloeden op de vitamine-D-spiegel.

Geanalyseerde genen3
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

In Duitsland komt een vitamine-D-tekort sowieso veel voor, omdat de zon van oktober tot maart niet voldoende is. Wie daarnaast een ongunstige variant draagt, bereikt met evenveel zon en dezelfde dosis lagere spiegels dan anderen en heeft daarom extra aandacht nodig.

Wat de varianten betekenen

Draagsters en dragers van bepaalde varianten hebben in onderzoeken gemiddeld duidelijk lagere 25-OH-vitamine-D-spiegels. Het effect blijft het hele jaar stabiel en neemt in de winter toe.

Wat je ermee kunt doen

Bij een ongunstige variant is het bijzonder zinvol om het 25-OH-vitamine-D-gehalte in het bloed te meten, idealiter aan het einde van de winter. De dosering wordt vervolgens afgestemd op de gemeten waarde, niet op een algemene aanbeveling.

Veelgestelde vragen

Vervangt de genetische analyse de bloedmeting?
Nee, ze vult de bloedmeting aan. De genen laten zien hoe hoog je behoefte naar verwachting is; de bloedmeting laat zien waar je daadwerkelijk staat.

Heb ik met een ongunstige variant hogere doses nodig?
Vaak wel, maar de concrete hoeveelheid moet altijd worden afgestemd op de gemeten bloedwaarde en medisch worden begeleid.

Onderzochte genen

CYP2R1DHCR7GC

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Vitamine E is vetoplosbaar en wordt in het bloed samen met de bloedvetten getransporteerd. APOA5 reguleert de afbraak van triglyceriderijke deeltjes en beïnvloedt daardoor indirect hoeveel vitamine E in het bloed circuleert en de weefsels bereikt.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Vitamine E beschermt celmembranen en de bloedvetten zelf tegen oxidatie. De analyse verbindt de voorziening van voedingsstoffen met de vetstofwisseling – twee gebieden die meestal afzonderlijk worden bekeken.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met veranderde triglyceridenwaarden en daardoor met afwijkende vitamine-E-spiegels.

Wat je ermee kunt doen

Goede bronnen zijn plantaardige oliën, noten en zaden. Belangrijk: vitamine E heeft vet nodig voor de opname – noten als tussendoortje of olie in de salade werken beter dan een supplement op een lege maag.

Veelgestelde vragen

Zijn vitamine-E-supplementen zinvol?
Bij een uitgebalanceerd voedingspatroon meestal niet. Hooggedoseerde supplementen met één werkzame stof hebben in onderzoeken geen nut aangetoond.

Onderzochte genen

APOA5

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

TAS2R38 codeert voor een bitterreceptor op de tong. Afhankelijk van de variant smaken bepaalde stoffen in koolgroenten, witlof, rucola, grapefruit en groene thee sterk bitter, mild of bijna helemaal niet. Grofweg onderscheidt men niet-proevers, normale proevers en zogenoemde superproevers.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Deze analyse is het overtuigendste bewijs dat smaakvoorkeuren niet aangeleerd zijn. Wie als kind spruitjes haatte, had vaak simpelweg een andere receptor – en heeft andere manieren nodig om meer groenten te eten.

Wat de varianten betekenen

Superproevers nemen bitterstoffen duidelijk intenser waar en eten in onderzoeken gemiddeld minder groenten. Niet-proevers kiezen daarentegen vaker voor sterker gekruide en zoutere gerechten.

Wat je ermee kunt doen

Bij een sterkere bitterwaarneming helpt de bereiding: roosteren, karamelliseren en de combinatie met vet of wat zuur dempen de bitterheid aanzienlijk. Ook de keuze voor mildere soorten maakt een groot verschil.

Veelgestelde vragen

Wat is een superproever?
Iemand die bitterstoffen bovengemiddeld intens waarneemt. Dit geldt, afhankelijk van de bevolking, voor ongeveer een kwart van de mensen en is geen stoornis, maar een normale variant.

Onderzochte genen

TAS2R38

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

SLC2A2 codeert voor de glucosetransporter GLUT2, die suiker naar de lever en alvleesklier transporteert en ook betrokken is bij de suikerwaarneming in de hersenen. Wie zoetigheid minder sterk waarneemt, heeft er meer van nodig om dezelfde smaakin­druk te krijgen.

Geanalyseerde genen1
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

De verklaring is praktisch: niet het verlangen naar suiker verschilt, maar de drempel vanaf wanneer iets als zoet genoeg wordt ervaren.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met een hogere dagelijkse suikerinname – zonder dat de betrokkenen zichzelf als bijzonder zoetekauw beschouwen.

Wat je ermee kunt doen

Een geleidelijke vermindering van zoetheid gedurende meerdere weken is effectief. De smaakwaarneming past zich aan, waardoor wat eerder normaal smaakte daarna veel te zoet lijkt.

Veelgestelde vragen

Helpen zoetstoffen?
Ze vervangen calorieën, maar houden de zoetdrempel hoog. Wie zijn smaakwaarneming opnieuw wil afstellen, ontkomt niet aan een geleidelijke gewenning aan minder zoet.

Onderzochte genen

SLC2A2

Passende DNA-test

WeightLoss | SLIM DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Zink maakt deel uit van meer dan 300 enzymen en is onmisbaar voor het immuunsysteem, wondgenezing, huid en hormoonproductie. Het lichaam legt geen grote voorraden aan, waardoor de dagelijkse inname telt. De geanalyseerde varianten beïnvloeden het circulerende zinkgehalte.

Geanalyseerde genen3
MonstermateriaalSpeekselmonster
TestvoorwaardenGeen bijzondere voorwaarden
Geldigheidlevenslang, eenmalige analyse

Waarom deze analyse relevant is

Een zinktekort uit zich aspecifiek in frequente infecties, slechte wondgenezing, haaruitval en huidproblemen – klachten die zelden met zink in verband worden gebracht.

Wat de varianten betekenen

Bepaalde varianten gaan gepaard met lagere serumzinkspiegels, onafhankelijk van de inname via voeding.

Wat je ermee kunt doen

Goede bronnen zijn vlees, kaas, eieren, peulvruchten en pompoenpitten. Plantaardig zink wordt door fytaten minder goed opgenomen – weken en fermenteren verbetert de beschikbaarheid aanzienlijk. Bij een ongunstige variant kan een bloedmeting zinvol zijn.

Veelgestelde vragen

Beïnvloedt zink het testosterongehalte?
Een duidelijk zinktekort kan de aanmaak van testosteron belemmeren. Suppletie zonder tekort verhoogt de spiegel echter niet.

Onderzochte genen

CA1NBDYPPCDC

Passende DNA-test

NutriCare | INFINITY DNA-test

Test bekijkenAlle DNA-tests vergelijken

Geen analysethema gevonden

Voor „“ levert geen resultaten op. Controleer de spelling of zoek naar een gennaam.

Deze DNA-analyse is bedoeld voor voedings- en leefstijladvies. Het is geen diagnostische procedure, vormt geen voorspelling van ziekten en vervangt geen medisch onderzoek of advies. Genetische varianten beschrijven waarschijnlijkheden in bevolkingsgroepen en leggen niets vast voor individuele personen.

Daarom zou je moeten kiezen voor de mybody® DNA-analyse

Nicht jede DNA-Analyse liefert dieselbe Tiefe. Hier siehst du, was eine Auswertung von mybody®x ausmacht.

Vergleich der DNA-Analyse von mybody x mit anderen Anbietern
Kriterium mybody®xDNA-Analyse aus der Speichelprobe Andere Anbieterüblicher Marktstandard
Analysierte Genvariationen (SNPs)Je mehr Varianten ausgewertet werden, desto genauer fällt das Bild aus. >170Genvariationen <18Genvariationen
Geprüft durch FachärzteJede Auswertung wird fachlich kontrolliert, bevor du sie erhältst. immer teilweise
Datensicherheit: DSGVO-konform und ISO-zertifiziertPseudonymisierte Probe, deutsches Labor, zertifizierte Prozesse. beides teilweise
Einfach verständliche Ergebnisse und EmpfehlungenKlartext statt Rohdaten: Was der Wert bedeutet und was du daraus machst. ausführlicher Bericht meist nur Rohwerte
Genbasierter individueller ErnährungsplanEmpfehlungen, die zu deinen Varianten passen, nicht zum Durchschnitt. inklusive nicht enthalten
Kein Termin vorab notwendigSpeichelprobe zu Hause, Rückversand per Post, kein Praxisbesuch. jederzeit starten häufig Termin nötig
erfüllt eingeschränkt nicht erfüllt

Die Spalte „Andere Anbieter“ beschreibt den üblichen Leistungsumfang marktgängiger DNA-Tests für Verbraucher. Einzelne Angebote können davon abweichen.

Onze adviesartikelen:

Alles tonen

Eine Fahrradglocke aus Messing, zwei Bananen und eine dunkle Schale mit Datteln auf einem alten Holztisch.

Wie viel Radfahren reicht? Was Ausdauer mit Genen und Blutwerten zu tun hat

Wie viel Radfahren reicht? Was Ausdauer mit Genen und Blutwerten zu tun hat Das Wichtigste in Kürze Für Erwachsene nennt die Weltgesundheitsorganisation mindestens 150 bis 300 Minuten moderate Ausdaueraktivität pro Woche, alternativ 75 bis 150 Minuten intensive (WHO, 2020). Radfahren...

Lees meer

Abnehmen mit DNA-Test: was die Analyse zeigt und was nicht

Afvallen met een DNA-test: wat de analyse wel en niet laat zien

Afvallen met een DNA-test: wat de analyse wel en niet laat zien Het belangrijkste in het kort Een DNA-test neemt het afvallen niet van je over. Wat de test wel kan: laten zien hoe je stofwisseling, je hongergevoel en je...

Lees meer

Warum kosten DNA-Tests unterschiedlich viel? Die Preis-Staffel erklärt

Waarom kosten DNA-tests verschillende bedragen? De prijsopbouw uitgelegd

Waarom kosten DNA-tests verschillende bedragen? Het prijsmodel uitgelegd Het belangrijkste in het kort DNA-analyses kosten verschillende bedragen omdat ze verschillende hoeveelheden analyseren, niet omdat ze verschillend meten. De laboratoriumprocedure is bij alle tests hetzelfde; wat in niveaus wordt aangeboden, is...

Lees meer

Veelgestelde vragen – Jullie vroegen, wij antwoorden:

Wat wordt er precies onderzocht bij een DNA-analyse?

Er worden meer dan 170 genvariaties geanalyseerd, zogenoemde SNP’s. Dit zijn kleine verschillen in het erfelijk materiaal die iedereen heeft en die beïnvloeden hoe je lichaam voedingsstoffen verwerkt, op training reageert of met stress omgaat. Alleen varianten waarvan het verband wetenschappelijk goed is onderbouwd, worden geëvalueerd.

Wat is het verschil tussen een DNA-analyse en een bloedtest?

Je DNA toont je aanleg: wat in je zit en nooit verandert. Een bloedtest toont je huidige status: hoe goed je op dit moment voorzien bent en hoe je lichaam vandaag werkt. Je DNA verklaart dus het waarom, je bloedwaarden het nu. Samen ontstaat het volledige beeld.

Moet ik de test op een gegeven moment herhalen?

Nee. Je genen blijven vanaf je geboorte tot het einde van je leven onveranderd. Een herhaling zou exact hetzelfde resultaat opleveren. Eén enkel speekselmonster volstaat; je rapport blijft permanent geldig.

Kan de DNA-analyse me vertellen of ik ziek word?

Nee. De analyse is bedoeld voor voedings- en leefstijladvies; het is geen diagnostische methode en voorspelt geen ziekten. Genetische varianten beschrijven waarschijnlijkheden binnen bevolkingsgroepen – ze leggen niets vast voor individuele personen. Je levensstijl heeft op de meeste gebieden een veel grotere invloed.

Hoe verloopt een DNA-analyse bij mybody?

Je bestelt de test online en ontvangt thuis een kit met instructies. Je neemt een speekselmonster af; een afspraak of bloedafname is niet nodig. Vervolgens stuur je het monster in de bijgevoegde retourenvelop naar het laboratorium. Na ongeveer 20 tot 25 werkdagen staat je volledige analyse als rapport klaar in je persoonlijke gebruikersaccount.

Wat gebeurt er met mijn speekselmonster en mijn gegevens?

Je monster wordt gepseudonimiseerd verwerkt met een unieke identificatiecode. Je gegevens worden AVG-conform opgeslagen op Europese servers. Het speekselmonster en de DNA-sequentie worden twee maanden na afronding van de analyse volledig vernietigd. Er wordt niets doorgegeven.

Welke DNA-test past bij mij?

Dat hangt af van je doel: gewicht, fitness, voeding, huidveroudering of een uitgebreide blik op alle gebieden. In het overzicht van analysethema’s op deze pagina zie je bij elk thema in welke test het is opgenomen. Als je twijfelt, helpt ons gratis advies je verder.

Wil je meer weten over onze tests? Neem gerust contact met ons op :)!

Deze site wordt beschermd door hCaptcha en het privacybeleid en de servicevoorwaarden van hCaptcha zijn van toepassing.