Kosten van DNA-analyse: waarvoor je betaalt als het monster hetzelfde blijft

Dit kun je in dit artikel verwachten

1. Wat aan de kosten vaststaat en wat niet
2. Wat er bij een DNA-analyse eenmaal wordt uitgelezen
3. Waarom hetzelfde speekselmonster drie prijzen heeft
4. DNA-analyse, DNA-test, genetische test: drie prijsvragen
5. Wat een door een arts aangevraagd onderzoek kost
6. De drie prijsvragen naast elkaar
7. Vijf gegevens zonder welke een prijs niets zegt
8. Wat de DNA-analyses van mybody®x kosten
9. Voor wie welke omvang de juiste is
10. Grenzen: waarvoor zelfs de hoogste prijs niet volstaat
11. Voordat je twee prijzen naast elkaar legt
12. Veelgestelde vragen

Wat aan de kosten van een DNA-analyse vaststaat en wat niet

Een DNA-analyse voor leefstijl is geen product dat je uitpakt, maar een proces met vier stations. Elk van deze stations brengt werk met zich mee, en slechts één ervan kan in omvang worden aangepast.

Station één is de kit: een buisje voor het speekselmonster, een handleiding en een retourenvelop. Station twee is de route van het monster naar het laboratorium. Station drie is de laboratoriumrun zelf, waarbij speeksel wordt omgezet in een machineleesbaar gegevensbestand. Station vier is de analyse, waarin uit dat gegevensbestand zinnen ontstaan die een lezer begrijpt.

De eerste drie stations kosten bij elke leefstijlanalyse ongeveer hetzelfde. Een buisje kost wat een buisje kost. De laboratoriumrun verwerkt een speekselmonster onafhankelijk van het aantal vragen dat later aan het resultaat wordt gesteld. Deze drie blokken vormen een ondergrens waarover niet valt te onderhandelen.

Daaruit volgt iets onaangenaams voor elke prijsvergelijking. Twee aanbiedingen die honderden euro's van elkaar verschillen, kunnen dezelfde laboratoriumroute volgen en toch totaal verschillende diensten bieden. Het verschil zit in station vier, en station vier is het enige dat je van buitenaf niet kunt zien.

Het onderdeel waarop niet valt te bezuinigen

Wie zeer lage bedragen ziet, moet daarom eerst controleren of de laboratoriumroute wel volledig is inbegrepen. Een kit zonder beoordeling, een abonnement dat pas na aankoop zichtbaar wordt, of een beoordeling die slechts een deel vrijgeeft en de rest tegen meerprijs later levert, verandert de berekening fundamenteel.

Het kitonderdeel wordt daarbij regelmatig onderschat. Het bestaat niet alleen uit materiaal, maar uit een proces: het buisje moet aan een bestelling worden gekoppeld, het monster moet worden geregistreerd en de retourzending moet zo worden georganiseerd dat verwisseling onmogelijk is. Deze koppeling is het moment waarop een geanonimiseerd monster jouw monster wordt, en die kost evenveel, ongeacht hoe uitgebreid de beoordeling later uitvalt.

Een tweede punt betreft de tijd. Een DNA-analyse uit speeksel duurt in het laboratorium aanzienlijk langer dan een bloedonderzoek, omdat er andere methoden worden gebruikt. Bij mybody®x (MYBODY Lab GmbH) duurt de laboratoriumanalyse na ontvangst van het monster 15 tot 25 werkdagen; de verzending van de kit duurt 1 tot 3 werkdagen. Deze twee termijnen worden afzonderlijk vermeld, omdat het om twee verschillende zaken gaat.

Het onderdeel dat de prijs bepaalt

De beoordeling is het onderdeel waarin het echte werk zit. Elke uitspraak in een rapport veronderstelt dat iemand de vakliteratuur over die genvariant heeft gelezen en beoordeeld, en die heeft vertaald naar een aanbeveling die in het dagelijks leven toepasbaar is. Dit werk wordt één keer uitgevoerd en daarna over veel rapporten verdeeld.

Precies daarom stijgt de prijs niet evenredig met de omvang. Een rapport dat twee keer zoveel onderwerpen behandelt, kost niet het dubbele. Het kost een toeslag boven op een basisbedrag dat sowieso betaald moest worden.

Het volgende overzicht toont de vier stations in de volgorde waarin ze plaatsvinden. Het vormt het kader voor al het verdere in dit artikel.

Wat bij een DNA-analyse eenmaal wordt gelezen

Om te begrijpen waarom de analyse en niet het laboratoriumproces de prijs bepaalt, helpt het om naar de omvang van de gegevens te kijken. Die verklaart waarom met één enkel monster zeer veel verschillende vragen kunnen worden beantwoord.

De omvang van het erfelijk materiaal

Bron: National Human Genome Research Institute (NHGRI), 2018

Volgens het National Human Genome Research Institute (2018) komt zo'n variant in het erfelijk materiaal ongeveer op elke driehonderdste positie voor. Deze varianten heten single-nucleotide polymorphisms, kortweg SNP's, en zij vormen de basis voor elke leefstijlanalyse.

Een consumententest leest niet het volledige erfelijk materiaal. Hij controleert een vooraf geselecteerde keuze uit dergelijke posities. mybody®x werkt daarbij met genotypering van meer dan 700.000 SNP's, dus met een methode die bekende posities bevraagt in plaats van de volgorde van het erfelijk materiaal letter voor letter te lezen.

Dit verschil is doorslaggevend voor de kostenkwestie. Genotypering is een gestandaardiseerd proces met vaste kosten per monster. Volledige sequencing van het erfelijk materiaal is een andere methode, met een andere hoeveelheid gegevens, andere rekeninspanning en een ander doel. Wie een leefstijlanalyse koopt, koopt de eerste methode.

Waarom 700.000 posities niet 700.000 uitspraken opleveren

Het aantal gelezen posities zegt weinig over het nut van een rapport. Voor de overgrote meerderheid van deze posities bestaat er geen betrouwbaar onderzoek dat een verband met voeding, beweging of slaap beschrijft. Alleen het kleine deel waarover gepubliceerde onderzoeken bestaan, is bruikbaar.

Daarom is een groot aantal markers bij een prijsvergelijking geen sterk argument. Het beschrijft hoeveel er is gelezen, niet hoeveel daarvan kon worden vertaald naar een onderbouwd advies. Het tweede getal is het interessante, en dat staat zelden naast de prijs.

De dataset veroudert niet

De volgorde van je erfelijk materiaal verandert in de loop van je leven niet. Een eenmaal verkregen dataset blijft daarom geldig, terwijl een bloedwaarde al na enkele maanden anders kan zijn. Dat is de feitelijke kern achter de uitspraak dat één DNA-analyse in je leven volstaat.

Wat verandert, is de kennis over de gelezen posities. Als er nieuwe onderzoeken verschijnen, kunnen uit dezelfde dataset aanvullende uitspraken worden afgeleid. Het resultaat blijft hetzelfde, alleen de interpretatie groeit.

Waarom hetzelfde speekselmonster drie verschillende prijzen kan hebben

Deze bewering kan aan de hand van het eigen assortiment worden nagerekend, zonder dat daarvoor een andere aanbieder als voorbeeld hoeft te dienen. De DNA-stofwisselingsanalyse van mybody®x wordt in drie uitbreidingsniveaus verkocht. Bij alle drie wordt hetzelfde speekselmonster en dezelfde laboratoriumprocedure gebruikt.

Het niveau „Afvallen” kost 197,00 euro en levert volgens de productpagina 24 analyserapporten op basis van meer dan 80 genvarianten. Het niveau „+ Sport & Beweging” kost 229,00 euro en levert 32 analyserapporten uit 120 genvarianten. Het niveau „+ Voeding & Gezondheid” kost 277,00 euro en levert 54 analyserapporten uit 160 genvarianten. Stand van 27-08-2026, wijzigingen mogelijk.

Tussen het eerste en het derde niveau zit 80,00 euro. Voor die 80,00 euro gaat niemand een tweede keer naar het laboratorium. Er wordt geen tweede buisje verzonden, geen tweede monster afgenomen en geen tweede analyse uitgevoerd. De toeslag betaalt uitsluitend voor het feit dat er meer uit dezelfde dataset wordt gelezen en in rapporten wordt vertaald.

De prijs betaalt voor de analyse, niet voor het laboratoriumproces. Wie deze zin eenmaal heeft aanvaard, stelt bij het vergelijken van twee aanbiedingen automatisch de juiste vraag. Niet langer „Waarom is het ene duurder?”, maar „Hoeveel beantwoorde vragen krijg ik voor het verschil?”.

Wat dit betekent voor de vergelijking

Een aanbod zonder vermelding van het aantal rapporten is bij een prijsvergelijking waardeloos. Het noemt het getal dat niets verklaart en verzwijgt het getal dat alles verklaart. Hetzelfde geldt voor aanbiedingen die wel onderwerpen opsommen, maar niet zeggen hoeveel analyses er achter een onderwerp schuilgaan.

Er is een tweede geval waarin de kosten veranderen en waarover bijna geen aanbieder uit zichzelf spreekt: het onbruikbare monster. Te weinig speeksel, een te laat afgesloten buisje of een lang transporttraject tijdens een hoogzomer kunnen ertoe leiden dat er uit het materiaal geen bruikbare dataset kan worden verkregen. Wat er dan gebeurt, of er kosteloos een tweede kit wordt toegestuurd of dat daarvoor kosten in rekening worden gebracht, hoort bij de informatie die vóór de aankoop zichtbaar moet zijn.

Omgekeerd is een hogere prijs geen bewijs van kwaliteit. Het kan betekenen dat er meer wordt geanalyseerd. Het kan ook betekenen dat er meer onderwerpen worden opgesomd waarvoor de onderbouwing mager is. De controlevraag luidt daarom niet hoeveel rapporten het zijn, maar of de extra rapporten antwoord geven op vragen die je daadwerkelijk hebt.

Waarom DNA-analyse, DNA-test en genetische test drie verschillende prijsvragen zijn

De drie woorden worden in het dagelijks gebruik door elkaar gebruikt en leiden tot verschillende antwoorden. Dat komt doordat ze in verschillende contexten zijn ontstaan.

‘Gentest’ is het medische woord. Wie het invoert, vraagt in veel gevallen naar een onderzoek naar een aandoening of een aanleg daarvoor. ‘DNA-test’ is het breedste van de drie woorden en omvat uitdrukkelijk ook het vaststellen van de afstamming. ‘DNA-analyse’ is dan weer het woord dat het vaakst voorkomt in de context van voeding, beweging en leefstijl, dus daar waar het gaat om aanleg zonder verband met ziekte.

Dit artikel behandelt de kosten daarom vanuit het perspectief van de reikwijdte van de analyse. Als je vraag eerder luidt hoe de prijs van een medische gentest verschilt van die van een thuistest, vind je het antwoord in Kosten van een gentest: waarom er twee totaal verschillende prijzen zijn. Als je wilt weten uit welke onderdelen de prijs van een DNA-test als consumentenproduct bestaat en welke vervolgkosten kunnen ontstaan, is Wat kost een DNA-test: wat in de prijs zit en wat niet de passende tekst. En als je eerst wilt verduidelijken wat het woord eigenlijk aanduidt, begint Genanalyse: drie betekenissen achter één woord precies daar.

Waarom verwarring bij prijsvergelijking duur uitpakt

Wie een leefstijl­analyse koopt en een medische beoordeling verwachtte, heeft ongeacht het bedrag te veel betaald. De dienst was nooit wat diegene zocht. Omgekeerd geldt hetzelfde: wie een medisch onderzoek nodig heeft en in plaats daarvan een speekseltest bestelt, stelt de eigenlijke vraag alleen maar uit.

De duurste fout bij de kostenkwestie is daarom niet een paar euro te veel betalen. De fout bestaat erin het verkeerde veld te betreden en het bedrag te vergelijken in plaats van de vraag.

Wat een genetisch onderzoek op medisch voorschrift kost

Voor dit veld vermeldt dit artikel geen bedrag. Dat is een bewuste keuze, en daar is een controleerbare reden voor, die verderop wordt toegelicht. Eerst de vraag wat dit veld eigenlijk bepaalt.

Twee van de drie gebieden zijn daarmee wettelijk gebonden, het derde niet. Voor genetische analyses voor medische doeleinden schrijft de Wet genetische diagnostiek volgens dezelfde verklaring de medische indicatie, voorafgaande voorlichting, uitvoering volgens de actuele stand van wetenschap en techniek en het aanbieden van genetische advisering voor. Bij voorspellende onderzoeken komt de advisering zelf daar nog bij, evenals een passende bedenktijd.

Waarom hier geen bedrag staat

Op internet circuleren voor dit gebied bedragen van enkele honderden tot enkele duizenden euro's. Geen van de voor dit artikel gecontroleerde instellingen publiceert een dergelijke bandbreedte. De reden ligt in de aard van de zaak: welke genen worden onderzocht, hoeveel personen uit een familie worden betrokken en via welke weg de afrekening plaatsvindt, wordt per geval beslist. Een vast bedrag zou daarmee geen informatie zijn, maar een schatting in de gedaante van een getal.

Wat wel kan worden aangetoond, is de orde van grootte waarin de wettelijke ziektekostenverzekering genetische onderzoeken financiert. Voor het modelproject genoomsequencing volgens § 64e SGB V, dat openstaat voor mensen met kanker en zeldzame aandoeningen, vermeldt het portaal genomDE van het Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (stand 01-06-2026) een financieringsvolume van 700 miljoen euro over vijf jaar, gedragen door de wettelijke zorgverzekeraars.

Dit bedrag is een budget, geen prijs per onderzoek. Het laat echter de doorslaggevende regel zien: waar een genetisch onderzoek medisch is onderbouwd, is de kostenkwestie doorgaans geen vraag aan jou, maar aan een vergoedende instantie. De weg daarheen loopt via een artsenpraktijk, niet via een winkelmandje.

De drie prijsvragen naast elkaar

De volgende vergelijking ordent de drie gebieden aan de hand van dezelfde vijf criteria. Ze beantwoordt de kostenkwestie niet met een bedrag, maar met de informatie wie die vraag überhaupt kan beantwoorden.

De vierde regel is het belangrijkst. In twee van de drie velden staat in het geraadpleegde bronnenmateriaal geen getal dat je met een gerust hart zou kunnen invullen. Juist daarom komt de kostenkwestie in deze velden aan het einde van een gesprek en niet aan het begin van een zoektocht.

Vijf gegevens zonder welke een prijs niets zegt

Als je twee leefstijlanalyses vergelijkt, heb je vijf soorten informatie nodig. Ontbreekt er één, dan is de vergelijking onvolledig, ongeacht hoe duidelijk de prijs wordt gecommuniceerd.

De tweede informatie verdient daarbij meer aandacht dan ze doorgaans krijgt. Genotypering en sequencing zijn twee verschillende processen met twee verschillende kostenverlopen: bij genotypering staat vooraf vast welke posities worden uitgelezen, waardoor de inspanning per monster planbaar is. Bij sequencing wordt eerst de volgorde bepaald en begint pas daarna het werk om in die hoeveelheid gegevens iets interpreteerbaars te vinden. Wie beide methoden in dezelfde prijsvergelijking naast elkaar zet, vergelijkt niet twee aanbiedingen, maar twee technologieën.

Waarom de laatste informatie in de prijsvergelijking wordt onderschat

Een genetische dataset is de enige gezondheidsinformatie die niet kan worden gewijzigd. Een wachtwoord kun je veranderen, een adres ook. De volgorde van je eigen erfelijk materiaal blijft hetzelfde en heeft tegelijk betrekking op naaste familieleden die nooit met de test hebben ingestemd.

Bij mybody®x worden het speekselmonster en de DNA-sequentie twee maanden na de analyse vernietigd, vindt de overdracht versleuteld plaats en worden de monsters pseudoniem verwerkt. Of een ander aanbod dezelfde informatie geeft, is een van de vijf vragen die vóór de prijsvergelijking gesteld zouden moeten worden.

Waar de Deutsche Gesellschaft für Humangenetik op wijst

In its 2011 statement, the GfH points out that, in its view, written customer information and telephone counselling services do not replace personal doctor-patient contact. This statement refers to genetic examinations for medical purposes.

For a lifestyle analysis, this establishes a clear boundary. It does not replace a consultation with a doctor, nor is it intended to. When a health question arises, it belongs in a medical practice, regardless of what a report says.

What mybody®x DNA analyses cost

At mybody®x, DNA analyses range from €169.00 for the WeightLoss SLIM DNA test to €369.00 for the Longevity ALL IN ONE DNA test. As of 27 August 2026, subject to change. Between these two endpoints, the tests differ in the scope of the evaluation, not in the laboratory process.

All analyses use a saliva sample, which is collected once. Kit shipping takes 1 to 3 working days, and laboratory evaluation takes 15 to 25 working days after receipt of your sample. The two figures are listed separately because they describe different processes.

The following two cards represent the two ends of the range: the middle and the upper end. The price, scope and sample type come from the respective product page, accessed on 28 August 2026; the processing times follow the central specification for DNA tests.

DNA analysis from saliva

DNA metabolic analysis | including a 28-day plan & recipe book

According to the product page, the basic level provides 24 analysis reports based on more than 80 gene variations relating to nutrition, vitamin and mineral requirements, and metabolic function. Two expanded levels extend the same data set. What the test does not do: it does not provide a diagnosis, predict weight-loss success, constitute a genetic examination for medical purposes or replace either a human genetic examination or genetic counselling.

Prijs €197.00 · €229.00 · €277.00 depending on the level, as of 27 August 2026, subject to change

Type monster Speekselmonster, eenmalig in het leven

Verwerkingstijd Verzending van de kit 1–3 werkdagen
Laboratoriumanalyse 15–25 werkdagen na ontvangst van het monster

Laboratorium Gespecialiseerd laboratorium van MYBODY Lab GmbH
Vermelding van de productpagina, geraadpleegd op 28-08-2026; hier weergegeven zonder locatie- en certificeringsvermelding, omdat beide in de eigen administratie niet eenduidig zijn gedocumenteerd

DNA-stofwisselingsanalyse bekijken

At the upper end of the range is an analysis that brings several subject areas together in one report. It demonstrates the central premise of this article: the same saliva, the same laboratory process, a significantly higher price because significantly more is evaluated.

DNA analysis from saliva

Longevity | ALL IN ONE DNA test

Combine nutrition, fitness, metabolism and skincare in one evaluation, making it the upper end of the price range. What the test does not do: it does not measure epigenetics, determine biological age as a medical finding, extend life or replace a medical examination. No report figure is given here deliberately because the product page does not provide a consistent figure.

Prijs 369,00 € Stand per 27-08-2026, wijzigingen mogelijk

Type monster Speekselmonster, eenmalig in het leven

Verwerkingstijd Verzending van de kit 1–3 werkdagen
Laboratoriumanalyse 15–25 werkdagen na ontvangst van het monster

Laboratorium Gespecialiseerd laboratorium van MYBODY Lab GmbH
Vermelding van de productpagina, geraadpleegd op 28-08-2026; hier weergegeven zonder locatie- en certificeringsvermelding, omdat beide in de eigen administratie niet eenduidig zijn gedocumenteerd

Longevity ALL IN ONE bekijken

Wat binnen deze prijsklasse niet inbegrepen is

Eén leemte moet openlijk worden benoemd. Geen van deze analyses onderzoekt aandoeningen of stelt afkomst vast. Wie een van deze twee vragen heeft, vindt in het assortiment geen antwoord daarop, en de prijs speelt daarbij geen rol.

Een tweede leemte betreft de huidige toestand. Een DNA-analyse beschrijft aanleg, geen waarden van vandaag. Wie wil weten hoe het er momenteel voorstaat met vitaminen, mineralen of hormonen, heeft een bloedonderzoek nodig. Beide soorten tests beantwoorden verschillende vragen en daarom vervangt geen van beide de andere.

Voor wie is welke omvang de juiste?

De beslissing over de omvang is geen kwestie van budget, maar van je eigen vragen. Wie maar één vraag heeft, betaalt te veel voor veertig rapporten. Wie er vijf heeft, bespaart op de verkeerde plek als diegene de kleinste variant kiest en drie maanden later wil bijbestellen.

De rekentool voor de meerprijs

Er is een eenvoudige proef op de som. Schrijf vóór de aankoop drie vragen op die je daadwerkelijk bezighouden. Controleer vervolgens in welke uitbreidingsvariant deze drie vragen voorkomen en koop precies die variant.

Wie in plaats daarvan voor de grootste omvang kiest omdat die vollediger aanvoelt, betaalt voor rapporten die nooit worden geopend. Wie voor de kleinste omvang kiest terwijl hij vijf vragen heeft, bespaart twee keer dertig euro en ergert zich later aan een tweede speekselmonster dat technisch niet nodig was geweest.

Grenzen: waarvoor zelfs de hoogste prijs niet volstaat

Een DNA-analyse voor leefstijl heeft vaste grenzen, en die grenzen verschuiven niet als je meer betaalt. Ze horen in elk eerlijk kostenartikel thuis, omdat ze uitleggen waar een prijs nooit voor staat.

De eerste grens is de diagnose. Een leefstijlanalyse stelt geen diagnose, voorspelt geen aandoening en vervangt geen medisch onderzoek. Ze beschrijft aanleg als waarschijnlijkheden binnen bevolkingsgroepen, niet als een vaststaand gegeven voor één persoon.

De tweede grens is het succes. Geen enkel rapport voorspelt of en hoeveel iemand afvalt. Wat een rapport biedt, zijn aanwijzingen voor aanleg die kunnen verklaren waarom een strategie bij jou anders werkt dan bij anderen.

De derde grens is de uitvoering. Een rapport dat in je account staat en niet wordt gelezen, heeft hetzelfde nut als geen rapport. Het bedrag is in dat geval volledig uitgegeven en volledig ineffectief.

De vierde grens betreft het moment. Een DNA-analyse beantwoordt geen acute vraag. Wie klachten heeft die nu bestaan, heeft een beoordeling nodig die nu plaatsvindt, en die vindt niet in de woonkamer plaats.

Voordat je twee prijzen naast elkaar legt

De kostenkwestie bij een DNA-analyse bestaat in werkelijkheid uit twee vragen. De eerste luidt in welk van de drie gebieden je je bevindt. De tweede luidt hoeveel evaluatie je nodig hebt. Pas als beide zijn beantwoord, wordt een bedrag een antwoord.

Voor twee van de drie gebieden staat in het gecontroleerde bronnenmateriaal geen vaste prijs, en dit artikel verzint er ook geen. Voor het derde gebied, de leefstijlanalyse, ligt de eigen bandbreedte tussen 169,00 euro en 369,00 euro, per 27-08-2026, en het verschil zit in de rapportages, niet in het laboratorium.

Er is nog een gedachte die in prijsvergelijkingen bijna nooit voorkomt: het moment van aankoop verandert de waarde. Een analyse die op je vijfentwintigste wordt gedaan, begeleidt meer beslissingen dan dezelfde analyse op je zestigste. De prijs blijft gelijk, maar de gebruiksduur niet.

Daarom is de concrete volgende stap geen prijsvergelijking, maar een vel papier. Schrijf de vragen op die je echt bezighouden. Als een daarvan op een aandoening lijkt, hoort die in een praktijk. De rest kan met de juiste omvang worden beantwoord, en die omvang bepaalt vervolgens het bedrag.

Veelgestelde vragen

Bronnen

1. Duitse Vereniging voor Menselijke Genetica (GfH): standpunt over "Direct-to-Consumer" (DTC)-genetests (december 2011) – gfhev.de
2. National Human Genome Research Institute (NHGRI): resultaten van het Human Genome Project (stand 12-11-2018) – genome.gov
3. Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen, portaal genomDE: § 64e SGB V – modelproject regelt de wettelijke grondslagen (stand 01-06-2026) – genom.de
4. mybody®x (MYBODY Lab GmbH): productpagina's DNA-stofwisselingsanalyse en Longevity ALL IN ONE DNA-test (geraadpleegd op 28-08-2026) – mybody-x.com

Het letterlijke citaat over het toepassingsgebied van de wet op genetische diagnostiek, de opsomming van de verplichtingen bij genetische analyses voor medische doeleinden, de verwijzing naar de bedenktijd bij voorspellende onderzoeken en de toelichting op persoonlijk contact tussen arts en patiënt zijn afkomstig uit bron [1]. De gegevens over 3 miljard DNA-letters, meer dan 3 miljoen geregistreerde varianten, 10 miljoen posities met veelvoorkomende varianten en een frequentie van ongeveer één variant per 300 basen zijn afkomstig uit bron [2]. Het financieringsvolume van 700 miljoen euro over vijf jaar, de kring van rechthebbenden en de classificatie van het modelproject volgens § 64e SGB V zijn afkomstig uit bron [3]. Prijzen, uitbreidingsniveaus, aantallen in rapporten en genvariaties, het type monster en de laboratoriumvermelding van de twee besproken analyses zijn afkomstig uit bron [4]; de verwerkingstijden volgen de centrale richtlijn voor DNA-tests, en de informatie over genotypering van meer dan 700.000 SNP's en de termijnen voor vernietiging van monster en sequentie zijn afkomstig uit de eigen documentatie van mybody®x. Alle externe bronnen zijn op 28-08-2026 geraadpleegd en gecontroleerd.

Redactie- & expertteam van mybody®x

Nutrigenetica Laboratoriumdiagnostiek Voedingswetenschap Interpretatie van bloedanalyses

Dit artikel is tot stand gekomen binnen het redactie- en expertteam van mybody®x. Het team combineert nutrigenetica, laboratoriumdiagnostiek en voedingswetenschap. Wie hieraan meewerkt, staat op de auteurspagina.

Gepubliceerd op 07-05-2026 · Laatst bijgewerkt op 27-08-2026

De DNA-analyse is bedoeld voor voedings- en leefstijladvies. Het is geen diagnostische procedure, doet geen voorspelling van ziekten en vervangt geen medisch onderzoek of advies. Genetische varianten beschrijven waarschijnlijkheden in bevolkingsgroepen en leggen niets vast voor individuele personen.