Wéi vill Chromosomen huet de Mënsch: 46 an wat sech doraus ergëtt

Dat erwaart dech an dësem Artikel

1. D’Zuel an firwat se a Koppelen optrëtt
2. Autosomen a Geschlechtschromosomen
3. Wat an engem Chromosom stécht
4. Wéi vill Genen dat sinn
5. Firwat s du vun all Gen zwou Kopien hues
6. Dräi Iertemer iwwer Chromosomen a Genen
7. Wat en DNA‑Test dovun liest
8. Wat en DNA‑Test net leescht
9. Wourëms et um Enn geet
Heefeg gestallte Froen
Quellen

D’Zuel an firwat se a Koppelen optrëtt

D’Äntwert ass kloer an steet an all Genetik-Grondlag. MedlinePlus Genetics, den Informatiounsservice vun der U.S. National Library of Medicine, formulléiert se esou:

Op Däitsch: Beim Mënsch enthält all Zell normalerweis 23 Chromosomenkoppelen, also am Ganze 46. D’Zitat steet am engleschen Original, well d’Quell engleschsproocheg ass – d’Iwwersetzung kënnt vun eis.

Firwat Koppelen an net 46 eenzel

D’Uerdnung a Koppelen ass kee Sortéierschema, mee eng biologesch Tatsaach. All Koppel besteet aus zwou Chromosome mat deemselwechter Aufgab – ee kënnt vun der Mamm, een vum Papp.

Doraus ergëtt sech d’Struktur vum ganze Ierfgut: Alles, wat op engem Chromosom läit, läit an entspriechender Form och op dem Partnerchromosom. De Mënsch huet domat fir bal all genetesch Informatioun zwou Ausféierungen.

Dat ass de Grond, firwat sech Eegenschafte net einfach addéieren, mee verrechnen. Wat fir eng vun den zwou Ausféierungen sech duerchsetzt oder ob béid zesummespillen, ass déi eigentlech Fro vun der Verierbung – an déi stellt sech 23‑mol parallel.

D'Wuert „normalerweis“ steet do mat Absicht

An der zitéierter Formuléierung stécht eng Aschränkung, déi ee liicht iwwersäit: normally, also normalerweis. Si ass kee sproochleche Weichmaacher, mee eng fachlech Präziséierung.

Et gëtt Ofwäichungen vun der Zuel 46, an déi hu meeschtens eng medezinesch Bedeitung. Sou Froe gehéieren an eng humangenetesch Berodung a loosse sech weder duerch en Artikel nach duerch en üblechen DNA‑Test klären.

Fir de Normalfall gëllt d'Zuel ouni Aschränkung: 46 Chromosomen, onofhängeg vun Hierkonft, Geschlecht oder Alter. Et gëtt keng Bevëlkerungsgrupp, déi systematesch méi oder manner huet.

Firwat d'Zuel am Internet heiansdo anescht steet

Heiansdo liest een vu 23 amplaz 46 Chromosomen. Béid Ugaben kënnen zoustëmmen, si bezéie sech just op verschidde Zelltypen.

Déi üblech Kierperzelle enthalen den duebele Saz, also 46. Ee‑ an Zellen enthalen den einfachen Saz mat 23 Chromosomen – just esou kënnt bei hirer Vereenegung erëm 46 an net 92 eraus.

Wien sech freet, wéi vill Chromosome de Mënsch huet, mengt bal ëmmer d'Kierperzell. D'Äntwert ass dann 46.

Autosomen a Geschlechtschromosomen

Net all 23 Peire si gläich opgebaut. MedlinePlus ënnerscheet zwou Gruppe, an dës Ënnerscheedung erkläert e groussen Deel vun deem, wat Mënsche gären iwwer Genetik wësse wëllen.

No MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine (NLM), Stand 2021. D'Undeeler an der leschter Zeil goufen doropshinne gerechent.

D'Nummeréierung vun den Autosomen no hirer Gréisst ass eng praktesch Konventioun: Chromosom 1 ass dat gréisst, Chromosom 22 ee vun de klengsten. Mat der Bedeitung vun de Gene, déi dra sinn, huet d'Reiefolleg näischt ze dinn.

Och d'Buschtawen X an Y si reng Bezeechnungen a beschreiwen net d'Form. Si hu sech historesch duerchgesat a ginn nach haut benotzt, obwuel se näischt iwwert den Opbau vun deenen zwou Chromosome soen.

Wéi d'Geschlecht entsteet

Aus der Verdeelung vun X an Y ergëtt sech eng Reegel, déi vill Leit iwwerrascht. Well Fraen zwee X-Chromosome droen, ginn si op alle Fall en X weider. Männer droen en X an e Y a ginn entweder dat eent oder dat anert weider.

D’chromosomal Geschlecht vun engem Kand decidéiert sech domat op der väterlecher Säit. Kënnt en X vum Papp, ergëtt dat zesumme mam mëttlerlechen X d’Kombinatioun XX; kënnt e Y, ergëtt sech XY.

Wichteg fir d’Anduerdnung: Dat ass eng Ausso iwwer Chromosomen, net iwwer Geschlechtsidentitéit. Déi béid Niveauë falen zwar bei de meeschte Mënschen zesummen, sinn awer net datselwecht – an d’Zuel vun de Chromosome beäntwert dozou näischt.

Wat an engem Chromosom stécht

E Chromosom ass eng Verpackungsform. Et besteet aus DNA, déi an enger Zell esou opgewickelt ass, datt se iwwerhaapt erapass an bei der Zelldeelung propper verdeelt ka ginn.

Op dëser DNA leien d’Gene. MedlinePlus hält fest, datt all Chromosom vill Gene enthält an datt Gene aus DNA bestinn (Stand 2024). Déi dräi Begrëffer stinn also net niewenteneen, mee aneneen: DNA ass d’Material, Gene sinn Abschnëtter dovun, Chromosome si Paketen dovun.

Wéi grouss e Gen ass

Gene hu ganz ënnerschiddlech Längten. MedlinePlus gëtt de Beräich mat e puer honnert DNA-Basenpäercher bis zu méi wéi zwee Millioune Basenpäercher un (Stand 2024).

De Faktor tëscht dem kuerzten an dem längste Gen läit domat am Dausenderberäich. Dat ass ee vun de Grënn, firwat sech d’Zuel vun de Gene net einfach aus der Gréisst vun engem Chromosom ofleede léisst.

Firwat d’Gréisst vun engem Chromosom wéineg verroden

D’Autosomen si no hirer Gréisst durchnummeréiert, vun 1 als dem gréissten bis 22 als engem vun de klengsten. Dorop kéint ee vermuden, datt Chromosom 1 och déi meescht Gene dréit an Chromosom 22 déi mannst.

Dës Vermutung gräift ze kuerz, an de Grond steet am viregte Abschnitt: Gene si verschidde laang. Wa kann een eenzelt Gen vu puer honnert bis iwwer zwee Millioune Basenpäercher reechen, seet d’Längt vun engem Chromosomen-Abschnëtt näischt Zouverlässeges iwwer d’Zuel vun de Gene, déi doran leien.

Dobäi kënnt, datt net all DNA-Abschnëtt zu engem Gen gehéiert. Tëscht de Gene leien Zonen, déi aner Aufgaben hunn oder deenen hir Funktioun net endgülteg gekläert ass. Wéi grouss dësen Undeel genee ass, geet aus dem hei benotzte Quellenmaterial net ervir.

Net all Gen baut e Protein

Déi verbreet Virstellung, all Gen wier eng Bauanleedung fir ee Protein, gräift ze kuerz. MedlinePlus beschreift, datt verschidde Gene als Uleedung fir d’Hierstellung vu Proteine déngen, aner awer net fir Proteine codéieren an amplaz dobäi hëllefen, aner Gene ze stéieren (Stand 2024).

Dës Steierungsfunktioun ass de Grond, firwat déi reng Genzuel wéineg iwwer d’Komplexitéit vun engem Liewewiesen aussot. Entscheedend ass net nëmmen, wéi eng Baupläng virleien, mee och, wéini a wéi staark se ofgelies ginn.

E Bild, dat droe kann – an eent, dat net droe kann

Fir d’Bezéiung tëscht DNA, Gen a Chromosom gëtt et e Bild, dat de Zesummenhang gutt duerstellt: D’DNA ass den Text, e Gen ass e Kapitel doran, an e Chromosom ass de Band, an deem verschidde Kapitelen zesummegebonnen sinn. De Mënsch huet 46 sou Bänner, an 23 duebel virleiende Ausgaben.

E Bild, dat net droe kann, ass de Bauplang. En léisst ugeholl, datt iergendwou eng fäerdeg Zeechnung vum Mënsch ofgeluecht wier, déi just nach misst ofgeschafft ginn. Tatsächlech beschreift d’Äerflechkeetsmaterial keng Endgestalt, mee liwwert Uleedungen a Steiersignaler, deenen hir Wierkung vun den Ëmstänn ofhänkt.

Den Ënnerscheed kléngt no Wierderklibberei an ass et net. Wie d’Äerflechkeetsmaterial als Bauplang versteet, erwaart vun engem Gentest Viraussoen. Wie et als Sammlung vun Uleedungen versteet, erwaart Hiweiser – an dat ass déi Erwaardung, déi dozou passt, wat esou Tester kënne leeschten.

Wéi vill Gene dat sinn

D’Zuel vun de Chromosome ass säit Laangem gekläert. Bei der Genzuel war dat laang anescht, an d’Korrektur vun de Schätzunge gehéiert zu de bemierkenswäertste Wendunge vun der moderner Genetik.

Quell: MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine (NLM), Stand 2021 a 2024

Vun 100.000 op 20.000

D’Humangenom‑Projet louch tëscht 1990 an 2003 a gouf op 20.000 bis 25.000 Gene geschat, déi de Genbestand vum Mënsch ausmaachen. No méi rezenten Erkenntnisser enthält d’mënschlecht Genom ronn 19.900 Gene, déi fir d’Hierstellung vu Proteinen agesat ginn (MedlinePlus, Stand 2024).

Viru Projet louchen d’Schätzunge däitlech méi héich – a ville Léierbicher a Medien war vu ronn 100.000 Gene rieds. D’tatsächlech Genzuel läit bei ongeféier engem Fënneftel vun deem, wat virum Humangenom‑Projet geschat gouf.

Dës Korrektur ass méi wéi eng Foussnout. Si huet d’Virstellung erschüttert, et géif fir all Eegenschaft an all Krankheet e zoustännegt Gen ginn – dofir si schlicht net genuch Gene do.

Wat déi méi niddreg Zuel inhaltlech bedeit

D’Korrektur vun 100.000 op ronn 20.000 huet d’Denke iwwer Genetik verännert. Soulaang een mat sechsstellëge Genzuele gerechent huet, war et plausibel unzehuelen, datt et fir all Eegenschaft an all Krankheet en zoustännegt Gen géif ginn.

Bei ronn 19.900 protein‑codéierende Gene geet dës Rechnung net méi op. De Mënsch huet méi ënnerscheedbar Eegenschaften, Stoffwiesselweeër a Regulatiounskreesleef, wéi et Gene ginn.

En Deel vun der Erklärung läit an de Gene, déi MedlinePlus als net protein‑codéierend beschreift an déi aner Gene steieren. Eenzel Gen kann domat op ganz ënnerschiddleche Plazen anwierken, jee nodeem, wéini a wéi staark et ofgelies gëtt.

Fir d’Bewäertung vu Gentester bedeit dat eng gesond Skepsis vis‑à‑vis vu vereinfachte Zouwisungen. Aussoe vun der Form „dëst Gen bestëmmt déi Eegenschaft“ si seelen esou eindeutig, wéi se kléngen.

Firwat s du vun all Gen zwou Kopie hues

Aus der Uerdnung an Duerchféierung a Paaren ergëtt sech eng Reegel, déi MedlinePlus esou beschreift: Mënsche ierwen normalerweis zwou Kopie vun all Gen, eng vun all Elterendeel (Stand 2024).

Déi zwou Kopië mussen net identesch sinn. Ënnerschiddlech Ausprägunge vum selwechte Gen heeschen Allelen, an no MedlinePlus droen se zu deene kierperlechen Eegeschafte bäi, déi e Mënsch eenzegaarteg maachen.

Domat ass erkläert, firwat Gesëschter mat déiselwechten Eltere kënne ganz ënnerschiddlech ausgesinn. All Kand kritt eng eege Kombinatioun aus de jee zwee Ausféirunge vun allebéid Elteren – bei 23 Paaren ergëtt dat eng ganz grouss Zuel u méigleche Kombinatiounen.

D’Ausnam beim 23. Paar

Bei Männer gëllt d’Regel vun deenen zwou Kopie fir d’Geschlechtschromosome‑Koppel net op déiselwecht Aart a Weis. Well X an Y ënnerschiddlech opgebaut sinn, leien d’Gene um X‑Chromosom bei de Männer nëmmen eemol vir.

Dat erkläert, firwat bestëmmt Eegenschafte bei Männer méi dacks optrieden wéi bei Fraen: Et feelt déi zweet Ausféierung, déi eng Ofwäichung ausgläiche kéint. Frae droen no MedlinePlus zwou Kopie vum X‑Chromosom a hunn dës Reserve.

Wat Allelen am Alldag bedeiten

De Begrëff Allel kléngt akademesch, beschreift awer genee dat, ëm wat et bei all DNA‑Test geet. En Allel ass eng vun de méiglechen Ausprägunge vun engem Gen – an wells du vun all Gen zwou Kopien hues, dréiss du entweder zweemol déiselwecht oder zwee verschidden.

Genau dës Ënnerscheeder liest en DNA‑Test aus. Net d’Gen selwer ass déi wichteg Informatioun, mee wéi eng Variant dovun bei dir virkënnt. Op deenen allermeeschte Plaze vum Ierfgutt si souwisou all Mënschen d’selwecht.

Dat ass de Grond, firwat e Test net dat ganzt Genom muss liesen, fir eppes Sënnvolles ze soen. Hie kontrolléiert déi Positiounen, op deenen d’Mënsche bekanntermoossen ënnerscheeden – dozou gläich méi.

An dat ass gläichzäiteg de Grond fir eng Aschränkung: En Test fënnt nëmmen dat, no deem en sicht. Eng Variant op enger Positioun, déi net am Ëmfank vum Test steet, bleift onerkannt – onofhängeg dovun, wéi bedeitend se wier.

Firwat Gesëschter sech ënnerscheeden

Déi 23 Puer ginn bei der Bildung vun Ee- a Spermienzellen nei gemëscht. All Paar gëtt ee vu senge béide Partner weider, an wéi een dat ass, entscheet sech fir all Paar onofhängeg.

Elo schonn aus dëser Opdeelung erginn sech Millioune méiglech Kombinatioune pro Elterendeel. Datt zwou Gesëschter – ofgesi vun eineeëgen Zwillinge – déiselwecht Kombinatioun kréien, ass praktesch ausgeschloss.

Dowéinst seet en Testergebnis vun engem Familljemember nëmme begrenzt eppes iwwert déi aner aus. Gesëschter deelen e groussen Deel vun hirem Ierfgut, awer eben net dee selwechte Set u Variatiounen – an ausgerechent dës Variatiounen sinn dat, wat en DNA-Test liest.

Dräi Iertümer iwwer Chromosome a Genen

Wat en DNA-Test dovun liest

Den drëtte Punkt aus der Tabell verdéngt eng méi detailléiert Erklärung, well en um Marché reegelméisseg verschwënnt. En üblechen DNA-Test liest net 46 Chromosomen vu vir bis hannen duerch.

Hien iwwerpréift amplaz fest virugestallte eenzel Positiounen am Ierfgut – sougenannt SNPen, also Punkten, op deene sech Mënschen erfir bekannt ënnerscheeden. mybody®x (MYBODY Lab GmbH) schafft mat iwwer 700.000 esou Positiounen.

Langlebëgkeet | ALL IN ONE DNA-Test

Ënnersicht iwwer 170 Genvariatioune a liwwert 74 Berichter an zwielef Kapitelen op ronn 240 Säiten. Wat den Test net mécht: Hien zielt keng Chromosomen a erkennt keng Chromosomstéierungen – dofir ass en net geduecht. Hien stellt keng Diagnos, seet keng Krankheet viraus a ersetzt keng medezinesch Ënnersich. Prozedur: SNP-Genotypiséierung op iwwer 700.000 eenzelne Positiounen, kee Ganzgenom-Sequenzéierung.

Präis: 369,00 € (statt 629,00 €)  ·  Probeaart: Spautprouf  ·  Bearbechtungszäit: Kit-Versand 1–3 Aarbechtsdeeg, Laborauswäertung 15–25 Aarbechtsdeeg no Probenuerlaf  ·  Labo: ISO-zertifizéiert Laboranalys an Däitschland

Zum Longevity ALL IN ONE

Iwwer 700.000 Positioune sinn kee schwaacht Offert – et ass just en anert Verfaren ewéi dat komplett Liese vum Genom. Den Ënnerscheed muss benannt ginn, well en am Marketing gär verwëscht gëtt.

Firwat SNP-Genotypiséierung fir dësen Zweck duergeet

De Grond läit an deem, wat am viregte Kapitel iwwer Allele stoung: Op de bei wäitem meescht Positioune vum Ierfgutt ënnerscheede sech Mënschen net. Eng Method, déi geziilt déi variabel Plazen iwwerpréift, verzicht domat op Informatioun, déi fir déi jeeweileg Fro esouwisou keng Bedeitung hätt.

Fir Froen aus der Ernärungs- a Liewensstilberodung ass dat en sënnvollen Zouschnëtt. Fir medezinesch Froestellungen – zum Beispill no seelene Varianten oder no Chromosomstéierungen – ass et de falschen Usaz, an dofir si dës Tester och net gemaach.

Déi éierlech Formuléierung heescht dofir net „mir liesen deng DNA“, mee „mir iwwerpréiwen iwwer 700.000 Positiounen, op deenen d'Stëmmungen tëscht de Mënschen ënnerscheeden“. Dat ass méi präzis a gutt ze verdeedegen.

Zum Ëmgang mat den Donnéeën: Spautprouf an DNA-Sequenz ginn zwee Méint nom Ofschloss vun der Analys komplett zerstéiert, d'Probë si pseudonymiséiert an d'Iwwerdroung ass SSL-verschlësselt.

All Präis- a Leeschtungsangaben Stand 5. August 2026. Präisser a Leeschtungsomfang kënne sech änneren; maßgeblech ass ëmmer déi jeeweileg Produktsäit.

Wat en DNA-Test net leeschte kann

Déi éischt Limit ergëtt sech direkt aus dem Verfaren. Wien wëll wëssen, ob seng Chromosome-Zuel vum Normalfall ofwäicht, brauch eng aner Untersuchung. Dat ass eng humangenetesch Froestellung a gehéiert an d'Hänn vun Äerzten.

Déi zweet Limit betrëfft den Usproch. Eng DNA-Analyse déngt der Berodung zu Ernierung a Liewensstil. Si ass kee diagnostescht Verfaren, stellt keng Virausso vu Krankheeten duer a ersetzt keng medezinesch Untersuchung oder Berodung.

Déi drëtt Limit ass déi realisteschst Erwaardung un de Benefice. D'DGE koum 2022 zu där Conclusioun, datt Gen-, Blutt- a Mikrobiom-Analysen meeschtens keng statistesch zouverlässeg Verbesserunge vum Ernärungsverhale gewisen hunn, nennt awer moderat Effekter duerch eng méi héich Motivatioun.

An eng véiert, déi zum Thema vun dësem Artikel gehéiert: Fir d'Fro, wéi vill Chromosome de Mënsch huet, brauch et keen Test. D'Äntwert ass 46, si gëllt fir jiddereen a steet fräi zougänglech an all serieuxer Grondlag iwwer Genetik.

Wat mat dengen Date geschitt

Bei engem Thema wéi dësem gehéiert d'Datefro dozou, och wa se net gestallt gouf. Bei mybody®x ginn d'Späichelprouw an d'DNA‑Sequenz zwee Méint nom Ofschloss vun der Analys komplett zerstéiert.

D'Prouwen ginn pseudonymiséiert verschafft, d'Iwwerdroung geschitt SSL‑verschlësselt, an d'Auswäertung fënnt an engem ISO‑zertifizéierte Labo an Däitschland statt. Wien d'Fro no dem Verbleif vun den Date stellt, kritt domat eng konkret Äntwert amplaz vun enger allgemenger Zousécherung.

Dat ass keng Niewesaach. Genetesch Date si besonnesch sensibel, well se sech net ännere loossen an well se deels och eppes iwwer Familljememberen aussot. En Ubidder, deen zu dësem Punkt keng kloer Ausso mécht, sollt de Kontrakt net kréien.

Worop et um Enn ukënnt

46 Chromosome a 23 Koppelen, dovunner 22 Autosomekoppelen an eng Koppel Geschlechtschromosomen – dat ass d'Äntwert, an déi ännert sech net.

Méi spannend ass, wat sech doraus ergëtt. Ronn 19.900 proteincodéierend Gene sinn manner, wéi een laang ugeholl huet, an all eenzelt dovu läit a zwee Ausféierungen vir. Béides zesummen erkläert, firwat Ierffolleg sech net a einfache Lëschte vu basale Merkmoler ofbilde léisst.

An en drëtten Aspekt, dee iwwer d'Thema erausgeet: D'Chromosomenzuel ass bei alle Mënschen d'selwecht. Wat Mënsche genetesch ënnerscheet, si Varianten op eenzelne Positiounen – en immens klenge Bestanddeel vum Ierfgut, deen awer de ganzen Ënnerscheed ausmécht.

Fir d'Bewäertung vu Gentester ergëtt sech dorunner eng nëtzlech Fauschtreegel. Esou méi einfach d'Zouuerdnung kléngt, déi en Ubidder versprécht, esou méi genee lount et sech nozekuucken, worop se sech stäipt. Bei ronn 19.900 proteincodéierende Genen a Genen, déi aner Gene steieren, sinn einfach Aussoen no dem Muster "een-zu-een" d'Ausnam.

Déi zweet Fro, déi sech ëmmer lount, betrëfft d'Method. Ob en Test d'Genom komplett liest oder geziilt eenzel Positiounen ënnersicht, ass en elementaren Ënnerscheed – an en decidéiert doriwwer, op wéi Froen den Test iwwerhaapt Äntwerten erliwwere kann.

Däin konkrete nächste Schrëtt: Wann dech d'Thema iwwer d'Zuel eraus interesséiert, kuck der un, wéi den Ënnerscheed tëscht DNA, Gen a Chromosom an eisem Bäitrag zum Opbau vun der DNA erkläert gëtt. An wann dech en DNA‑Test interesséiert, kontrolléier als éischt, wéi eng Method dobäi agesat gëtt – dat ass déi Fro, déi den Ënnerscheed mécht.

Heefeg gestallte Froen

Quellen

1. MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine (NLM): How many chromosomes do people have?, Stand 2021 — medlineplus.gov
2. MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine (NLM): What is a gene?, Stand 2024 — medlineplus.gov

D'Zuel vun de Chromosomen, d'Opdeelung an 22 Autosome-Koppelen an ee Geschlechtschromosome-Puer, d'Nummeréierung no Gréisst souwéi d'Ugab zu X an Y stëtze sech op Quell [1]. D'Definitioun vum Gen, d'Genzuele vum Humangenomprojet an déi méi nei Ugab vu ronn 19.900 Proteinen kodéierend Gene, d'Gammt vun de Genlängen, de Verhältnis vu Gene zu DNA a Chromosomen souwéi d'Zwee-Kopien-Regel an de Begrëff Allel stamen aus Quell [2]. D'Zitat am Kapitel 1 steet am engleschen Original; déi däitsch Wiedergab am Laftext drënner ass eis Iwwersetzung. Informatiounen zum Verfaren, zum Ëmfang an zum Dateschutz vun de mybody®x-Tester stame vun de Produktsäiten an aus dem Wëssesspäicher, ofgeruff den 5. August 2026.

mybody®x Redaktiouns- & Fachteam

Genetik Nutrigenetik Wëssenschaftskommunikatioun

Dëse Bäitrag gouf vum mybody®x Redaktiouns- a Fachteam erstallt a fachlech gepréift. D'Team vereenegt Expertise aus der Nutrigenetik, der Mikrobiom- a Daarmwëssenschaft, der Bluttanalys-Interpretatioun, der Ernärungswëssenschaft an der Labordiagnostik.

Verëffentlecht den 5. August 2026 · Lescht aktualiséiert den 5. August 2026

Medizinesche Hinweis: Dësen Artikel déngt der allgemenger Informatioun a ersetzt keng medezinesch Berodung, Diagnos oder Behandlung. Froen zu Chromosomstéierungen, zum Kannerwonsch oder zu ierfleche Krankheeten gehéieren an eng humangenetesch Berodung; d'DNA-Analys vu mybody®x déngt der Berodung zu Ernierung an Liewensstil a si ass kee diagnostescht Verfaren.