Unterschied zwischen DNA und RNA: der Vergleich mit Tabelle
3. Oktober 2026ca. 14 Minutenvon mybody®x Redaktions- & Fachteam
Das Wichtigste in Kürze
DNA und RNA sind beide Ketten aus Bausteinen namens Nukleotide (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Chemisch unterscheidet sich die RNA an zwei Stellen von der DNA: Uracil statt Thymin bei den Basen, Ribose statt Desoxyribose beim Zucker (Paladino und Zangi, 2013). Räumlich ist der Abstand größer: Die DNA bildet eine Doppelhelix aus zwei Strängen, die RNA besteht überwiegend aus einem einzelnen Strang (Paladino und Zangi, 2013).
Die Boten-RNA (mRNA) trägt die Information der DNA aus dem Zellkern ins Zytoplasma, den Zellraum außerhalb des Kerns (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Neben der mRNA gibt es weitere RNA-Arten; die ribosomale RNA (rRNA), die beim Zusammenbau der Proteine hilft (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021), macht bei Eukaryoten, also Lebewesen mit Zellkern, 80–90 % der gesamten RNA aus (Singh u. a., 2024).
Ein DNA-Speicheltest liest Varianten der DNA und keine RNA: Er zeigt eine Veranlagung, nicht, welche Gene gerade aktiv sind.
In diesem Artikel
Was sind DNA und RNA, kurz erklärt?
DNA und RNA sind zwei eng verwandte Moleküle, beide gebaut als Kette aus Nukleotiden (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die DNA trägt die Erbinformation, die RNA übernimmt sie, damit daraus Proteine entstehen können.
Zu diesem Vergleich führen zwei Fragen. Die eine stellt, wer Biologie lernt: Woran halte ich DNA und RNA sicher auseinander? Die andere stellt, wer einen DNA-Test erwägt: Misst ein Speicheltest auch, welche Gene gerade aktiv sind? Beide bekommen eine Antwort, die zweite im Kapitel zum Speicheltest.
Die DNA, ausgeschrieben Desoxyribonukleinsäure, ist das Erbmaterial des Menschen und fast aller anderen Lebewesen (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Ihre Information steckt in vier chemischen Basen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T) (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die letzte davon, das Thymin, wird im Vergleich mit der RNA noch wichtig.
Ein Nukleotid ist ein einzelner Kettenbaustein: Jede Base hängt an einem Zuckermolekül und an einem Phosphat, und dieses Paket heißt Nukleotid (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). In der DNA paart A mit T und C mit G; die Nukleotide liegen in zwei langen Strängen, die zusammen eine Spirale bilden, die Doppelhelix (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
RNA steht für Ribonukleinsäure, auf Englisch ribonucleic acid (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). MedlinePlus nennt sie einen „chemischen Verwandten“ der DNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die RNA, die die Information für ein Protein trägt, heißt Boten-RNA oder mRNA, nach dem englischen messenger RNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Belegte Fundstelle
„Sowohl RNA als auch DNA bestehen aus einer Kette von Bausteinen, die Nukleotide heißen, aber sie haben leicht unterschiedliche chemische Eigenschaften.“
National Library of Medicine (NLM), MedlinePlus Genetics
„How do genes direct the production of proteins?“, 2021 · aus dem Englischen übertragen
Verwandt heißt hier: dasselbe Bauprinzip aus Nukleotiden, aber eigene Details. Genau diese Details füllen die Vergleichstabelle im nächsten Kapitel, und mit ihr lässt sich der Unterschied lernen, ohne ihn auswendig zu pauken.
Wie die Doppelhelix im Einzelnen gebaut ist, zeigt der Lexikonartikel Wie ist die DNA aufgebaut?. Was die Buchstaben der Abkürzung bedeuten und wie sich die Fachwörter rund um die DNA lesen, steht in DNA ausgeschrieben: was die Abkürzung bedeutet.
Was ist der chemische Unterschied zwischen DNA und RNA?
Chemisch unterscheidet sich die RNA an zwei Stellen von der DNA: Sie trägt die Base Uracil statt Thymin, und an Position 2′ ihres Zuckers sitzt eine Hydroxylgruppe statt eines Wasserstoffatoms (Paladino und Zangi, 2013). Räumlich liegen die beiden Moleküle viel weiter auseinander als chemisch.
Der erste Unterschied steckt im Zucker. Bei der RNA ist es die Ribose, ein Zucker, der an der Position 2′ eine Hydroxylgruppe trägt, chemisch eine OH-Gruppe (Paladino und Zangi, 2013). Bei der DNA ist es die Desoxyribose, die an derselben Position 2′ nur ein Wasserstoffatom trägt (Paladino und Zangi, 2013). Den Zucker findest du in beiden Namen wieder: Ribonukleinsäure und Desoxyribonukleinsäure.
Der zweite Unterschied betrifft eine Base. Die DNA nutzt Thymin, die RNA an seiner Stelle Uracil (Paladino und Zangi, 2013). Für das Lesen von Sequenzen ist das die handlichste Regel des ganzen Vergleichs: Steht ein U in der Folge, hast du RNA vor dir, ein T gehört zur DNA.
Probier es an zwei kurzen Folgen aus. GCAU enthält ein U und ist damit RNA-Schrift; GCAT enthält ein T und gehört zur DNA. Mit dieser einen Regel ordnest du jede geschriebene Sequenz zu, solange sie ein U oder ein T enthält.
Größer ist der Abstand in der Form. Die DNA bildet eine gleichförmige Helix aus zwei Strängen; die RNA ist überwiegend ein Einzelstrang, also eine einzelne Nukleotidkette ohne Gegenstrang, und faltet sich zu komplexen dreidimensionalen Formen (Paladino und Zangi, 2013). Innerhalb dieser Formen nennt die Arbeit die Haarnadel als häufigste Sekundärstruktur, also als häufigste Faltform des Strangs (Paladino und Zangi, 2013). Sinngemäß nach Paladino und Zangi (2013) heißt das: chemisch sehr ähnlich, räumlich sehr verschieden.
Die Tabelle fasst die chemischen Unterschiede zusammen und ergänzt Ort und Aufgabe. Sie ist zum Lernen gebaut: eine Zeile je Merkmal, in der Mitte die DNA, rechts die RNA.
DNA und RNA im Vergleich · Paladino und Zangi 2013 · MedlinePlus Genetics (NLM) 2021
| Merkmal | DNA | RNA |
|---|---|---|
| Zucker | Desoxyribose, an der entscheidenden Stelle nur ein Wasserstoffatom | Ribose, an derselben Stelle eine Hydroxylgruppe |
| Basen | Adenin, Guanin, Cytosin, Thymin | Uracil statt Thymin |
| Stränge | zwei Stränge, gleichförmige Doppelhelix | überwiegend ein Strang, räumlich gefaltet, zum Beispiel zur Haarnadel (Paladino und Zangi, 2013) |
| Ort | Zellkern, ein kleiner Teil in den Mitochondrien, eigenen Bestandteilen der Zelle außerhalb des Kerns | die mRNA entsteht im Zellkern und wird im Zytoplasma gelesen |
| Aufgabe | speichert die Erbinformation und kann sich kopieren | überträgt die Information und hilft beim Proteinbau; einzelne RNA-Arten blockieren die Proteinbildung oder regeln Genaktivität |
Wo arbeiten DNA und RNA in der Zelle?
Die meiste DNA liegt im Zellkern, ein kleiner Teil in den Mitochondrien (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die Boten-RNA entsteht im Zellkern und trägt die Information ins Zytoplasma, wo die Proteine gebaut werden (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Im Zellkern heißt die DNA Kern-DNA, in den Mitochondrien mitochondriale DNA oder kurz mtDNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Fast jede Körperzelle eines Menschen trägt dieselbe DNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die DNA ist der Speicher; gebraucht wird ihre Information an anderer Stelle.
Den Weg dorthin übernimmt die RNA. Bei der Transkription, dem ersten Schritt vom Gen zum Protein, wird die Information eines Gens im Zellkern auf eine RNA übertragen (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die mRNA bringt diese Nachricht anschließend aus dem Kern ins Zytoplasma, daher ihr Name Boten-RNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Ein Bild aus dem Büro hilft beim Merken: Die DNA ist das Archiv, die mRNA ist die Hauspost, die eine Abschrift an den Arbeitsplatz bringt. Wer die Hauspost mit dem Archiv verwechselt, verwechselt RNA und DNA.
Am Arbeitsplatz, im Zytoplasma, läuft die Translation, der zweite Schritt (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die mRNA trifft dort auf das Ribosom, einen spezialisierten Komplex, der die Abfolge der mRNA-Nukleotide „liest“ (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die Transfer-RNA, kurz tRNA, setzt das Protein Aminosäure für Aminosäure zusammen (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021); Aminosäuren sind die Bausteine der Proteine.
Daneben hat die DNA eine zweite Aufgabe: Sie kann sich selbst kopieren. Jeder Strang der Doppelhelix dient als Muster für die Basenfolge, und das ist bei der Zellteilung wichtig, weil jede neue Zelle eine exakte Kopie der DNA braucht (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Für den Vergleich heißt das: Die mRNA ist unterwegs. Sie entsteht im Kern und wird am Ribosom gelesen.
Welche RNA-Arten gibt es, und was tun sie?
Neben der Boten-RNA nennt MedlinePlus als Beispiele vier weitere RNA-Arten: Transfer-RNA, ribosomale RNA, microRNA und lange nichtcodierende RNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die ribosomale RNA macht bei Eukaryoten 80–90 % der gesamten RNA aus (Singh u. a., 2024).
Die RNA-Arten im Überblick
mRNA (Boten-RNA) trägt die Information für ein Protein aus dem Zellkern ins Zytoplasma (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
tRNA (Transfer-RNA) setzt das Protein Aminosäure für Aminosäure zusammen (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Ihr Anticodon ist der Abschnitt, der per Basenpaarung zu einem Codon der mRNA passt, also zu einer Folge aus drei Nukleotiden; bei Eukaryoten paart so die Initiator-tRNA, die Methionin trägt, mit dem Startcodon AUG (Hinnebusch, 2014).
rRNA (ribosomale RNA) hilft wie die tRNA, Aminosäuren zu einer Proteinkette zusammenzufügen (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021); bei Eukaryoten stellt sie 80–90 % der gesamten RNA (Singh u. a., 2024).
miRNA (microRNA) kurze RNA-Stücke, die die Proteinbildung blockieren (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
lncRNA (lange nichtcodierende RNA) längere RNA-Moleküle mit unterschiedlichen Aufgaben bei der Regelung der Genaktivität (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Vier dieser fünf Arten haben etwas gemeinsam: Sie entstehen aus nichtcodierender DNA, also aus Abschnitten, die keine Bauanleitung für ein Protein enthalten (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die RNA ist in diesen Fällen kein Bote, sondern selbst das Werkzeug.
Zur rRNA-Zahl gehört ihre Herkunft. Sie steht in der Einleitung einer Methodenarbeit, die ein Verfahren beschreibt, rRNA aus Proben zu entfernen, weil ihre Menge den Nachweis anderer Transkripte erschwert, also anderer abgeschriebener RNA-Moleküle (Singh u. a., 2024). Die 80–90 % sind dort Ausgangslage, keine eigene Messung (Singh u. a., 2024).
Daneben stehen zwei Zahlen zur DNA, die den Maßstab zeigen: Die menschliche DNA umfasst etwa 3 Milliarden Basen, und mehr als 99 Prozent davon sind bei allen Menschen gleich (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
DNA und RNA in Zahlen
80–90 %
Anteil der rRNA an der gesamten RNA bei Eukaryoten (Singh u. a., 2024)
mehr als 99 %
der DNA-Basen sind bei allen Menschen gleich (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021)
etwa 3 Mrd.
Basen umfasst die menschliche DNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021)
Quelle: Singh u. a., RNA, 2024 · National Library of Medicine, MedlinePlus Genetics, 2021
Wie wird aus DNA über RNA ein Protein?
In zwei Hauptschritten: Bei der Transkription geht die Information eines Gens von der DNA auf RNA über, bei der Translation entsteht aus der mRNA ein Protein (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Zusammen heißen beide Schritte Genexpression, und den Fluss DNA → RNA → Protein nennt die Molekularbiologie manchmal das „zentrale Dogma“ (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Wie du eine DNA-Sequenz Schritt für Schritt in mRNA umschreibst und in Aminosäuren übersetzt, zeigt der Artikel DNA in mRNA umschreiben und übersetzen; hier geht es um den Vergleich der beiden Moleküle. Welche Eigenschaften der genetische Code selbst hat, erklärt Genetischer Code einfach erklärt.
Für den Vergleich zählt eine Folgerung: Die DNA liefert die Vorlage, die RNA arbeitet damit. Ein Merksatz trennt die beiden Schritte sauber: Transkription schreibt ab, Translation übersetzt. Das Wort Dogma klingt streng, gemeint ist ein Grundprinzip der Molekularbiologie (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Kapitel auf einen Blick
Vom Gen zum Protein führen zwei Hauptschritte, die Transkription im Zellkern und die Translation im Zytoplasma (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Je drei Nukleotide der mRNA bilden ein Codon, und das Ribosom liest diese Folge (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Die Kette wächst, bis das Ribosom auf ein Stoppcodon trifft, drei Nukleotide ohne zugehörige Aminosäure (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Der Fluss DNA → RNA → Protein gilt als Grundprinzip der Molekularbiologie.
Liest ein DNA-Speicheltest auch RNA oder Genaktivität?
Nein. Ein DNA-Speicheltest mit SNP-Genotypisierung prüft vorab festgelegte Einzelpositionen der DNA, an denen sich Menschen in einer einzelnen Base unterscheiden können (SNP), und liest dort die Varianten, die du trägst, also deinen Genotyp; RNA oder Genaktivität misst er nicht.
Davon zu unterscheiden ist die Ganzgenomsequenzierung, die das gesamte Genom liest. Ein Genotypisierungstest tut das nicht. Mit dem Vergleich aus diesem Artikel lässt sich außerdem benennen, was er nicht sieht: die RNA, die in einer Zelle gerade entsteht.
Der Unterschied zwischen Variante und Aktivität ist der Kern der Sache. Für die ererbte Seite schreibt die Medizininformatik-Initiative: „Ererbte genetische Eigenschaften werden von den Eltern auf die Kinder vererbt und bestehen stabil seit dem Zeitpunkt der Geburt (streng genommen seit Entstehung des Embryos).“ (Medizininformatik-Initiative, TMF e. V., ohne Datum)
Die Aktivität eines Gens dagegen wechselt: Regulatorische Elemente in der nichtcodierenden DNA regeln, wann und wo Gene an- und abgeschaltet werden (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Wie Zellen ihre Gene schalten, erklärt der Artikel Genexpression: wie Zellen Gene schalten.
Der naheliegende Einwand lautet: Wäre nicht interessanter, was die eigenen Gene gerade tun? Das ist eine andere Frage, und ein DNA-Speicheltest beantwortet sie nicht. Er beantwortet, welche Varianten du geerbt hast, also den Teil, der laut Medizininformatik-Initiative seit der Geburt stabil besteht (Medizininformatik-Initiative, TMF e. V., ohne Datum).
Kernaussage
Ein DNA-Speicheltest liest die Variante, die du geerbt hast, und nicht, welche Gene gerade aktiv sind.
Nach diesem Prinzip arbeitet der NutriCare | INFINITY DNA-Test von mybody®x (MYBODY Lab GmbH): SNP-Genotypisierung mit über 700.000 SNPs, keine Ganzgenomsequenzierung (Stand der Angaben: 03.10.2026).
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Liest 140 Genvariationen aus einer Speichelprobe, per SNP-Genotypisierung mit über 700.000 SNPs, keine Ganzgenomsequenzierung. RNA oder Genaktivität misst er nicht. Er ist kein diagnostisches Verfahren und ersetzt keine ärztliche Beratung. Stand der Angaben: 03.10.2026.
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Grenzen: Was der Vergleich von DNA und RNA hier nicht leistet
Dieser Artikel vergleicht zwei Moleküle; über einzelne Gene oder deine Gesundheit sagt er nichts. Auch der NutriCare | INFINITY DNA-Test ist kein diagnostisches Verfahren und ersetzt keine ärztliche Beratung.
Die chemischen Angaben zu Zucker und Base stammen aus der Zusammenfassung einer Simulationsstudie, die eine einzelne RNA-Haarnadel untersucht hat (Paladino und Zangi, 2013).
Die Zahl zur rRNA ist eine Hintergrundangabe aus einer Methodenarbeit, keine eigene Messung der Autoren (Singh u. a., 2024). Offen ist zudem, welche Abschnitte der nichtcodierenden DNA genau regulatorisch wirken; MedlinePlus schreibt, das sei nicht vollständig verstanden (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Für den Speicheltest gilt, was für jede Genotypisierung gilt: Er liest Varianten an festgelegten Positionen, keine Genaktivität. Er schreibt dir nichts vor. Die Anlage ist keine Festlegung.
Was bleibt vom Unterschied zwischen DNA und RNA?
Ein Tausch beim Zucker, einer bei der Base: Chemisch ist das schon alles. Dazu kommt die Form, und sie trennt die beiden Moleküle deutlicher als jede Formel.
Zum Einprägen eignet sich eine kleine Übung. Nimm die Tabelle, deck die RNA-Spalte ab und leite sie aus der DNA-Spalte her. Beim Zucker und bei der Base reicht je ein Tausch, Ribose für Desoxyribose und Uracil für Thymin. Für die Zeile zu den Strängen merkst du dir die Formel aus dem zweiten Kapitel: chemisch sehr ähnlich, räumlich sehr verschieden.
Verwandt, aber nicht verwechselbar. Und wer einen Speicheltest erwägt, weiß jetzt, welches der beiden Moleküle er liest.
Häufige Fragen
Wofür stehen die Abkürzungen DNA und RNA?
DNA steht für Desoxyribonukleinsäure, englisch deoxyribonucleic acid, RNA für Ribonukleinsäure, englisch ribonucleic acid (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Im Namen steckt jeweils der Zucker, an dem sich die beiden Moleküle chemisch unterscheiden: Desoxyribose in der DNA, Ribose in der RNA (Paladino und Zangi, 2013). Wer die Namen auseinanderhalten kann, hat damit schon die erste Zeile der Vergleichstabelle im Kopf.
Welche Base hat die RNA statt Thymin?
Die RNA trägt Uracil an Stelle von Thymin (Paladino und Zangi, 2013). Die DNA speichert ihre Information in vier Basen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T) (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). In geschriebenen Sequenzen erkennst du RNA deshalb am Buchstaben U: Das Startcodon AUG, mit dem bei Eukaryoten die Initiator-tRNA paart, ist ein RNA-Triplett (Hinnebusch, 2014). Eine Folge wie TACG enthält dagegen ein T und gehört zur DNA.
Wie viel Prozent der DNA enthalten Baupläne für Proteine?
Nur etwa 1 Prozent der DNA besteht aus proteincodierenden Genen, die übrigen 99 Prozent sind nichtcodierend (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Nichtcodierend heißt nicht wirkungslos: Aus solchen Abschnitten entstehen unter anderem tRNA und rRNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Auch miRNA und lncRNA stammen daher, und regulatorische Elemente darin regeln, wann und wo Gene an- und abgeschaltet werden (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Manche nichtcodierenden Abschnitte, die Introns, liegen sogar mitten in proteincodierenden Genen und werden entfernt, bevor ein Protein entsteht (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Was ist eine Haarnadel bei der RNA?
Die Haarnadel ist die häufigste Sekundärstruktur der RNA, also die häufigste Faltform ihres Strangs (Paladino und Zangi, 2013). Sie gehört zur räumlichen Seite des Vergleichs: Die RNA ist überwiegend einzelsträngig und nimmt komplexe dreidimensionale Strukturen an, während die DNA eine gleichförmige Doppelhelix bildet (Paladino und Zangi, 2013). In einer Simulationsstudie stabilisierten die Hydroxylgruppen der Ribose eine RNA-Haarnadel mit der Schleife GCUAA (Paladino und Zangi, 2013); das Ergebnis gilt für diese untersuchte Struktur.
Hat jede Körperzelle dieselbe DNA?
Fast: Nahezu jede Zelle im Körper eines Menschen trägt dieselbe DNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Möglich ist das, weil die DNA sich kopieren kann und jede neue Zelle bei der Teilung eine exakte Kopie braucht (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Gleiche DNA heißt aber nicht gleiche Arbeit: Welche Gene wann und wo an- oder abgeschaltet sind, regeln regulatorische Elemente der nichtcodierenden DNA (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021). Ein kleiner Teil der DNA liegt zudem nicht im Zellkern, sondern in den Mitochondrien (MedlinePlus Genetics, NLM, 2021).
Nächster Schritt
Wenn du deine DNA-Varianten kennen willst
Der NutriCare | INFINITY DNA-Test liest Varianten deiner DNA aus einer Speichelprobe. Genaktivität misst er nicht, und er ist kein diagnostisches Verfahren.
Zum INFINITY DNA-Test Was ein Speicheltest von der DNA liest Genotypisierung und Sequenzierung im VergleichWeiterlesen
Quellen
- National Library of Medicine, MedlinePlus Genetics: How do genes direct the production of proteins? (Stand 2021) – medlineplus.gov
- National Library of Medicine, MedlinePlus Genetics: What is noncoding DNA? (Stand 2021) – medlineplus.gov
- Paladino A., Zangi R.: Ribose 2′-Hydroxyl Groups Stabilize RNA Hairpin Structures Containing GCUAA Pentaloop, Journal of Chemical Theory and Computation (2013) – europepmc.org
- Singh A. u. a.: A scalable and cost-efficient rRNA depletion approach to enrich RNAs for molecular biology investigations, RNA (2024) – europepmc.org
Der Weg vom Gen zum Protein stützt sich auf [1], die RNA-Arten und die nichtcodierende DNA auf [2], der chemische und räumliche Unterschied auf [3], der rRNA-Anteil auf [4]. Die Angaben zur DNA selbst (Basen, Basenpaare, Ort, Kopie) stammen aus der MedlinePlus-Seite „What is DNA?“ (NLM, 2021). Anticodon und Startcodon stützen sich auf die Übersichtsarbeit von Hinnebusch (Annual Review of Biochemistry, 2014), das Zitat zu ererbten Eigenschaften auf den Fragenkatalog „Umgang mit genetischen Daten“ der Medizininformatik-Initiative (TMF e. V., ohne Datum, abgerufen am 31.08.2026). Angaben zum NutriCare | INFINITY DNA-Test: Stand der Angaben 03.10.2026. Die Quellen [1] bis [4] wurden am 03.10.2026 abgerufen.
mybody®x Redaktions- & Fachteam
Molekularbiologie Genetik-Lexikon
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Veröffentlicht am 03.10.2026 · Zuletzt aktualisiert am 03.10.2026
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Die Bilder in diesem Artikel sind mit KI erstellt, die abgebildeten Personen sind nicht real.
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